Reacción de Abramov

Cuando se usan fosfitos totalmente esterificados (reacción de Abramov), la neutralización del intermedio tetraédrico resultante generalmente ocurre mediante la transferencia de un grupo alquilo o sililo desde un oxígeno unido al fósforo al centro de alcóxido recién creado.

[5]​ La transferencia se puede facilitar en condiciones de alta temperatura o presión.

[13]​ Las aminas primarias se pueden producir solo después de la hidrólisis ácida de una terc-butilamina intermedia;[14]​ ya que el uso de iminas no sustituidas requiere condiciones muy duras y proporciona bajos rendimientos: Los α-hidroxialquilfosfonatos producidos por este método pueden usarse para transformaciones adicionales.

El carbono carbonílico original se acidifica por su proximidad al grupo fosfonato.

La desprotonación en esta posición genera un anión acilo enmascarado, ya que la funcionalidad de fosfonato se puede eliminar después de la reacción del anión.

Los aniones fosfonato pueden experimentar alquilación y olefinación (reacción de Horner–Wadsworth–Emmons).

[15]​ Cuando se emplean α-amino alquilfosfonatos en la olefinación, las enaminas resultantes pueden hidrolizarse a cetonas.