RUNX1T1 es un gen que codifica en humanos la proteína CBFA2T1.
En la leucemia mieloide aguda, especialmente en el subtipo M2, la translocación t(8;21)(q22;q22) es una de las anormalidades cariotípicas más frecuentes.
La proteína quimérica resultante parece estar asociada con el complejo correpresor nuclear/histona deacetilasa con lo que bloquea la diferenciación hematopoyética.
Se han descrito diversos transcritos de este gen que codifican diferentes isoformas de la proteína.
La proteína CBFA2T1 ha demostrado ser capaz de interaccionar con: