La proteína CBFA2T3 es un factor de transcripción codificado en humanos por el gen CBFA2T3.
[1][2] La traslocación t(16;21)(q24;q22) es una anomalía cromosómica rara pero recurrente, asociada con terapias relacionadas con malignidades mieloides.
Además, este gen es un posible supresor tumoral del cáncer de mama.
Se han descrito dos variantes transcripcionales de este gen, que codifican diversas isoformas de la proteína.
Se ha demostrado que una de las isoformas se asocia con la proteína RII-alfa en el aparato de Golgi.