Las proteínas ABC transportan varias moléculas a través de membranas celulares externas e internas.
Los genes abc se dividen en siete subfamilias (ABC1, MDR/TAP, MRP, ALD, OABP, GCN20, y White).
[1] Los defectos en el gen codificante de la ABCD1, situado en el cromosoma X humano se han identificado como la causa subyacente de la adrenoleucodistrofia, un desorden hereditario recesivo y desmielinizante del sistema nervioso.
[4][5][6] Los ratones machos y hembras se sometieron a una pantalla fenotípica estandarizada para determinar los efectos de la eliminación del gen.
[7][8][9] Se realizaron veinticuatro pruebas en ratones mutantes sin observarse alteraciones significativas.