La estructura orto-peri-fusionado, del pireno está mucho más estabilizada por resonancia que sus isómeros moleculares (C16H10) fluoranteno y acefenantrileno que contienenn un anillo de cinco átomos de carbono.La emisión está cerca de la absorción, pero se mueve a 375 nm.Aunque no es tan problemático como el benzopireno, los estudios en animales han demostrado que el pireno es tóxico para los riñones y el hígado.Ahora se sabe que el pireno afecta varias funciones vivas en peces y algas.Los experimentos en cerdos muestran que el 1-hidroxipireno urinario es un metabolito del pireno, cuando se administra por vía oral.
Diagrama que muestra las ubicaciones de numeración y fusión de anillos del pireno según la nomenclatura de química orgánica de la IUPAC .
