La oxidación de Jones es una reacción orgánica para la oxidación de alcoholes primarios y secundarios a ácidos carboxílicos y cetonas, respectivamente.
Por ejemplo, utilizando terbutanol, se puede aislar el cromato de terc -butilo ((CH3)3CO)2CrO2), que es en sí mismo un buen oxidante.
[5] Para aquellas estructuras con hidrógeno alfa respecto al oxígeno, los ésteres de cromato se degradan, liberando el producto carbonilo y un producto Cr(IV) mal definido: Los alcoholes deuterados HOCD2R se oxidan aproximadamente seis veces más lentamente que los derivados no deuterados.
Este gran efecto isotópico cinético muestra que el enlace C–H (o C–D) se rompe en el paso limitante de la velocidad.
Hubo un tiempo en que la oxidación de Jones se usaba en alcoholímetros.