Motor molecular sintético
Un primer ejemplo de un motor molecular sintético químicamente impulsado fue reportado por Kelly y sus colaboradores en 1999.
Esta reacción irreversible atrapa el sistema como un uretano cíclico tensionado que es mayor en energía y por lo tanto energéticamente más cerca de la barrera de energía rotacional que el estado original.
Kelly y sus colaboradores han buscado formas de extender el sistema para que esta secuencia se pueda realizar en varias ocasiones.
Desgraciadamente, sus intentos de lograr este objetivo no han tenido éxito y en la actualidad el proyecto ha sido abandonado.
Branchaud y algunos colaboradores han reportado que este enfoque, seguido por un paso del cierre de anillo adicional, se puede utilizar para lograr una rotación irrepetible de 180°.
[4] Feringa y otros colaboradores utilizan este enfoque en el diseño de una molécula que pueda rotar 360° repetidamente.
[5] La rotación completa de este motor molecular se lleva a cabo en cuatro etapas.
En las fases A y C, la rotación del resto arilo está restringido, aunque la inversión de la hélice es posible.
Al aumentar la temperatura a 20 °C, estos grupos metilo se convierten de nuevo, exotérmicamente, a los grupos ( p , p ) cis axiales (3) en una inversión de hélice.
La capacidad de ciertos sistemas Feringa para actuar como un catalizador asimétrico también se ha demostrado.
Fue desarrollado por los químicos de la Tufts University School of Arts and Sciences.
