El hermafroditismo verdadero, también conocido como intersexualidad gonadal verdadera, es un término médico para un trastorno del desarrollo sexual en el cual el individuo presenta una condición intersexual en la que nace con tejido ovárico y testicular, produciendo una discrepancia entre sus genitales y su sexo.
La afección se limita al aparato reproductor, por lo cual los pacientes presentan un buen pronóstico de vida.
[1] Aunque es similar en algunos aspectos a la disgenesia gonadal mixta, las condiciones pueden ser distinguidas histológicamente.
[8] En las primeras semanas de gestación, los genitales internos y externos del embrión son idénticos, por lo cual es imposible determinar su sexo.
En las niñas (46 XX) recién nacidas con hermafroditismo verdadero, se evidencia lo siguiente: En los niños (46 XY) recién nacidos con hermafroditismo verdadero, se evidencia lo siguiente: No hay casos documentados en los que funcionen simultáneamente ambos tipos de tejido gonadal.
Si bien la fecundidad es posible en hermafroditas verdaderos (a partir de 2010 se han registrado al menos 11 casos reportados de fertilidad en seres humanos hermafroditas verdaderos en la literatura científica), no se cuenta aún con un caso documentado donde ambos tejidos gonadales funcionen, contrariamente a los rumores de hermafroditas que puedan fecundarse a ellos mismos.
[cita requerida] El diagnóstico de pacientes con hermafroditismo verdadero tiene tendencia a pasar inadvertido en algunos casos, pese a los métodos sofisticados con los que cuentan las áreas hospitalarias, por ello el análisis físico minucioso es de suma importancia.
[12] En la actualidad se retrasa la cirugía reconstructiva hasta una edad adulta en la que el paciente sea consciente y partícipe en la elección de su sexo.