La deficiencia del factor VIII causa una condición hereditaria, hemorrágica, conocida como hemofilia A.[cita requerida] Las personas que nacen con déficit del factor VIII o que adquieren este déficit con el tiempo mediante la formación de anticuerpos que lo inactivan necesitan la administración de factor VIII en determinadas situaciones (antes de una cirugía, tras heridas o hemorragias graves).El factor VIII que se utiliza en estos casos se extrae unas veces del plasma humano y otras veces se modifica genéticamente a partir de proteínas bovinas, proteínas de ratón o proteínas de hámster.El gen que codifica la síntesis de la proteína del factor VIII se encuentra en el cromosoma X.El factor VIII se activa proteolíticamente en las primeras etapas de la coagulación.
Estructura del factor VIII de coagulación de la sangre
