Se encuentran mayoritariamente en productos naturales de origen marino y microbiano.[2] Se ha encontrado que varios depsipéptidos muestran propiedades anticancerígenas.[5] Datos preliminares mostraron en 2010 que el antibiótico Etamycin tenía una potente actividad contra SARM en un modelo de ratón.[7][8] Estos forman una nueva clase de antibióticos potenciales conocidos como acildepsipéptidos (ADEPs).Los ADEPs tienen como diana y activan la proteasa caseinolítica (ClpP) para iniciar la degradación descontrolada de péptidos y proteínas no plegadas, matando muchas bacterias grampositivas.
Ejemplo de un depsipéptido con 3 grupos amida (resaltados en
azul
) y un grupo éster (resaltado en
verde
). R
1
y R
3
son grupos orgánicos (e. g. metilo) o un átomo de hidrógeno de los encontrados en ácidos α-hidroxicarboxílicos. R
2
, R
4
y R
5
son grupos orgánicos o un átomo de hidrógeno de los encontrados en aminoácidos comunes.
