AD5-nCOV, comercializada bajo el nombre Convidecia o PakVak,[1][a] es una vacuna de una sola dosis contra la COVID-19 desarrollada por la empresa china de vacunas CanSino Biologics.
Vectores similares son AZD1222, Gam-COVID-Vac y Ad26.COV2.S, que también se encuentran en ensayos clínicos de fase III para COVID-19.
En abril, Ad5-nCoV se convirtió en el primer candidato a vacuna COVID-19 en el mundo en comenzar los ensayos de Fase II.
Los senderos de la Fase III se realizarían en Chihuahua, Durango, Nuevo León, Jalisco, Aguascalientes, Michoacán, Guerrero, Oaxaca, Morelos, Quintana Roo, Veracruz, Puebla, Hidalgo y Ciudad de México y comenzaron durante la primera semana de noviembre.
El día 23 de diciembre del 2021, fueron publicados los resultados del ensayo clínico fase III, internacional y multicéntrico de la vacuna Cansino para SARS-Cov-2.
Se analizó el porcentaje de anticuerpos neutralizantes contra el SARS-CoV-2 y los niveles séricos de anticuerpos contra Ad5 generados en respuesta a la vacuna.
Para ello, se cuantificaron estos anticuerpos en condiciones previas y posteriores a la vacunación.Como resultado, se identificó que la vacuna Ad5-nCoV induce un mayor porcentaje de anticuerpos neutralizantes en individuos con infección previa de COVID-19 que en aquellos sin COVID-19 previa a la vacunación.
Finalmente, observaron que después de la vacunación, se incrementan ligeramente los títulos de anticuerpos contra Ad5, por ello, los autores sugieren que esto debe ser considerado y evaluado si se pretende aplicar una dosis de refuerzo.
Se espera que lleguen cerca de 1 800 000 dosis para vacunar a la población.