En consecuencia, la mayoría de las cianamidas comerciales se venden como una disolución acuosa.

La reacción principal exhibida por la cianamida implica la adición de compuestos que contienen un protón ácido.

El medicamento contra la úlcera cimetidina se genera utilizando dicha reactividad.

[3]​ La cianamida también se usa en la síntesis de otros medicamentos farmacéuticos, como la tirapazamina, etravirina, revaprazán y dasantafil.

[4]​ La cianamida se agrega en presencia de N-bromosuccinimida a dobles enlaces olefínicos.

El producto de adición se convierte por bases en N-cianaziridina,[5]​ ciclada en presencia de ácidos en imidazolinas, que pueden reaccionar aún más a las diaminas vecinales por escisión alcalina.

El precursor fisiológico guanidinoacético se obtiene de forma análoga haciendo reaccionar cianamida con glicina.

Es particularmente efectivo para plantas leñosas como bayas, uvas, manzanas, duraznos y kiwi.