Carotenoide

[1]​ Los carotenoides son el grupo más representativo de los tetraterpenos, compuestos que se caracterizan por una estructura con cuarenta átomos de carbono, aunque no todos los carotenoides se ajustan estrictamente a esta regla.

A los carotenoides que contienen átomos de oxígeno se les conoce más específicamente como xantofilas.

Su color, que varía desde amarillo pálido, pasando por anaranjado, hasta rojo oscuro, se encuentra directamente relacionado con su estructura: los enlaces dobles carbono-carbono interactúan entre sí en un proceso llamado conjugación.

Por ejemplo, el fitoeno que posee únicamente tres enlaces dobles conjugados absorbe luz en el rango ultravioleta y apareciendo por tanto incoloro a la vista, el licopeno, compuesto que confiere su color rojo al tomate contiene 11 enlaces dobles conjugados.

Como ejemplo de estos compuestos en la naturaleza, podemos citar al carotenoide más conocido, el que da al grupo su nombre, el caroteno, encontrado en zanahorias y responsable de su color anaranjado brillante.

Entre las aplicaciones más importantes de los carotenoides podemos mencionar su uso como pigmentos naturales, así como su papel como complemento alimenticio.

[2]​ Por ejemplo, el siguiente compuesto se denomina ψ,ψ caroteno: Mientras que este compuesto es el (3'E)-3',4'-didehidro-β,ψ-caroteno: La estructura de los carotenoides permite desarrollar capacidades biológicas, como la fotosíntesis, la fotoprotección, la coloración de las plantas y la señalización celular.

[5]​ La longitud de la cola del polieno permite la absorción de la luz en el rango fotosintético; una vez que absorbe la energía se excita, luego transfiere los electrones excitados a la clorofila para la fotosíntesis.

Su color, que va desde el amarillo pálido hasta el rojo intenso, pasando por el naranja brillante, está directamente relacionado con su estructura.

A medida que aumenta el número de dobles enlaces conjugados, los electrones asociados a los sistemas conjugados tienen más espacio para moverse y requieren menos energía para cambiar de estado.

Los carotenoides suelen ser lipofílicos debido a la presencia de largos insaturados alifáticos como en algunos ácidos grasos.

[8]​ La fruta gac vietnamita contiene la mayor concentración conocida del carotenoide licopeno.

Los carotenoides más comunes son el licopeno y el precursor de la vitamina A, el β-caroteno.

En las plantas, la xantofila luteína es el carotenoide más abundante y actualmente se está investigando su papel en la prevención de las enfermedades oculares relacionadas con la edad.

La luteína y los demás pigmentos carotenoides que se encuentran en las hojas maduras no suelen ser evidentes debido a la presencia enmascaradora de la clorofila.

Por lo tanto, es imperativo que las hembras seleccionen cuidadosamente a sus compañeros de alta calidad.

El carotenoide licopeno confiere su color rojo al tomate.
Numeración y clave con letras griegas de acuerdo a las estructuras posibles de los extremos del caroteno.
Estructura general de un carotenoide: cola de polieno con dobles enlaces, posibles anillos terminales.
Momordica cochinchinensis un tipo de melón, rico en licopeno.
La ingesta de alimentos ricos en carotenoides afecta al plumaje de los flamencos .
Los colores amarillos y anaranjados de las hojas en otoño se deben a los carotenoides, que son visibles después de que la clorofila se degrade durante la temporada
Albaricoques , rico en carotenoides