Aciloína

El nombre ''aciloína'' está derivado del hecho que son formalmente derivados de condensación de dos grupos acilo (condensación aciloínica).

[1]​ Las reacciones orgánicas clásicas para la síntesis de aciloínas son: Los Enolatos pueden ser oxidizadas por sulfoniloxaziridinas.

[2]​[3]​ El enolato reacciona por sustitución nucleofílica en el anillo oxaziridínico del oxígeno deficiente en densidad electrónica .

Cada isómero da acceso exclusivo a uno del dos posibles enantiómeros.

En la oxidación del enolato de la ciclopentaenona con cualquier enantiómero del alcanfor, el isómero trans está obtenido ya que el acceso para el sustituyente hidroxílico al grupo en la posición cis está limitada.