El valor del logaritmo de su coeficiente de reparto, logP = 1,336, indica que es algo más soluble en disolventes apolares que en disolventes polares.
[3] Se puede sintetizar 3-cloro-1-butino a partir del correspondiente alcohol, 3-butin-2-ol.
Sin embargo, la fotoiniciación conduce a la formación de siete compuestos clorados: el trans-1,2-dicloro-1-buteno es el producto mayoritario, siendo el 3-cloro-1-butino el segundo más abundante, aunque en proporción de 3 - 5%.
[9] Análogamente, el 3-cloro-1-butino se puede acoplar a nucleófilos basados en fósforo por medio de reacciones catalizadas por paladio.
En concreto, el 3-cloro-1-butino participa en la síntesis del intermediario 1-(but-3-in-2-il)-4-(metilsulfonil)piperazina.