[5] El fármaco también tiene una alta afinidad por el receptor opioide μ (MOR) (K i = 39–60 nM) en sujetos de prueba con animales,[4][5][6][7] el receptor opioide κ (KOR) (Ki=140 nM),[6] y el receptor sigma σ1 (Ki=42 Nm; CI50 = 19nM),[6][8][9][10] mientras que tiene poca afinidad por el receptor opioide δ (Ki=2300 nM).
[6] La alta afinidad del 3-HO-PCP por los receptores opioides es única entre las arilciclohexilaminas y contrasta con la PCP, que tiene una afinidad muy baja por el MOR (Ki=11 000–26 000 Nm; diferencia de 282 a 433 veces mayor) y otros receptores opioides (Ki=4,100 nM para el KOR y 73.000 nM para el DOR).
[5][6] Aunque se planteó la hipótesis de que el 3-HO-PCP podría ser un metabolito del PCP en humanos, no hay pruebas de que tal sea el caso.
[4] Los análogos cercanos del 3-HO-PCP incluyen PCP, 3-MeO-PCP, 4-MeO-PCP, 3-MeO-PCMo y análogos algo más distantes como la ketamina, metoxiketamina, 3-MeO-PCE, metoxetamina y dimetamina.
El informe sugirió que todos los análogos de la metoxetamina también deberían convertirse en medicamentos de clase B y sugirió una cláusula general que cubriera tanto las arilciclohexaminas existentes como las no investigadas, incluida la 3-HO-PCP.