En química , un trímero ( / ˈ t r aɪ m ər / ; del griego antiguo tri- 'tres' y -mer 'partes') es una molécula o anión poliatómico formado por combinación o asociación de tres moléculas o iones de la misma sustancia. En la jerga técnica, un trímero es un tipo de oligómero derivado de tres precursores idénticos que a menudo compiten con la polimerización .
En 1866, Marcelino Berthelot informó del primer ejemplo de ciclotrimerización , la conversión de acetileno en benceno . [1] Este proceso fue comercializado:
Las 1,3,5-triazinas simétricas se preparan mediante trimerización de ciertos nitrilos como el cloruro de cianógeno .
El cloruro de cianógeno y el bromuro de cianógeno se trimerizan a temperaturas elevadas sobre un catalizador de carbono. [1] El cloruro da cloruro cianúrico :
El bromuro tiene una vida útil prolongada cuando se refrigera. Al igual que el cloruro, sufre una trimerización exotérmica para formar bromuro cianúrico . Esta reacción está catalizada por trazas de bromo, sales metálicas, ácidos y bases. [2] Por esta razón, los experimentadores evitan las muestras de color marrón. [3]
Una ruta industrial para obtener ácido cianúrico implica la descomposición térmica de la urea , con liberación de amoníaco. La conversión comienza aproximadamente a 175 °C: [4]
La síntesis endotérmica de melamina se puede entender en dos pasos.
Primero, la urea se descompone en ácido ciánico y amoníaco en una reacción endotérmica:
Luego, en el segundo paso, el ácido ciánico se polimeriza para formar ácido cianúrico, que se condensa con el amoníaco liberado en el primer paso para liberar melamina y agua.
Luego, esta agua reacciona con el ácido ciánico presente, lo que ayuda a impulsar la reacción de trimerización, generando dióxido de carbono y amoníaco.
En total, el segundo paso es exotérmico :
pero el proceso general es endotérmico .
El isómero 1,5,9-trans-trans-cis del ciclododecatrieno , que tiene cierta importancia industrial, se obtiene mediante ciclotrimerización de butadieno con tetracloruro de titanio y un cocatalizador de organoaluminio : [5]
La ciclotrimerización del formaldehído produce 1,3,5-trioxano :
El 1,3,5-tritiano es el trímero cíclico de la especie tioformaldehído , que de otro modo sería inestable . Este heterociclo consta de un anillo de seis miembros con puentes de metileno y grupos tioéter alternos. Se prepara mediante tratamiento de formaldehído con sulfuro de hidrógeno . [6]
Tres moléculas de acetaldehído se condensan para formar paraldehído , un trímero cíclico que contiene enlaces simples de CO.
Al catalizar y deshidratar con ácido sulfúrico , la trimerización de acetona mediante condensación aldólica produce mesitileno [7]
El dimetilsilanodiol se deshidrata a un trímero de Me 2 SiO así como al polidimetilsiloxano . La reacción ilustra la competencia entre trimerización y polimerización. El polímero y el trímero se derivan formalmente de la hipotética sila-cetona Me 2 Si = O , aunque esta especie no es un intermediario.
Los complejos de ditiobenzoato [M(S 2 CPh) 2 ] cristalizan como trímeros (M = Ni, Pd). [8]
![{\displaystyle {\ce {3 H2N-CO-NH2 -> [C(O)NH]3 + 3 NH3}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/6de156d81639cf3dcee9ba7233f13135ba2bfa91)
![{\displaystyle {\ce {3 HOCN -> [C(O)NH]3}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/e6a34f3b03c3ba201baf55fca465c07bf72526c7)
![{\displaystyle {\ce {[C(O)NH]3 + 3 NH3 -> C3H6N6 + 3 H2O}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/622a370fe2c00b97f4012e0e3294ddc0741bcc0f)
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