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Receptor de péptido intestinal vasoactivo

Hay dos receptores conocidos para el péptido intestinal vasoactivo (VIP), denominados VPAC 1 y VPAC 2 . [1] [2] Estos receptores se unen hasta cierto punto tanto al VIP como al polipéptido activador de la adenilato ciclasa hipofisaria (PACAP). Ambos receptores son miembros de la familia de receptores acoplados a proteína G transmembrana 7 .

VPAC 1 se distribuye ampliamente en el SNC , el hígado , los pulmones , el intestino y los linfocitos T.

VPAC 2 se encuentra en el SNC , el páncreas , el músculo esquelético , el corazón , los riñones , el tejido adiposo , los testículos y el estómago .

Los receptores del péptido intestinal vasoactivo (VIP) y del péptido activador de la adenilato ciclasa pituitaria (PACAP) son activados por los péptidos endógenos VIP, PACAP-38, PACAP-27, el péptido histidina isoleucineamida (PHI), el péptido histidina metionineamida (PHM) y el péptido histidina valina. (PHV). Los “receptores PACAP tipo II” (receptores VPAC1 y VPAC2) muestran una afinidad comparable por PACAP y VIP, mientras que PACAP-27 y PACAP-38 son >100 veces más potentes que VIP como agonistas de la mayoría de las isoformas del receptor PAC1. [3]

Referencias

  1. ^ Laburthe M, Couvineau A, Marie JC (2002). "Receptores VPAC para VIP y PACAP". Recepción. Canales . 8 (3–4): 137–53. doi :10.3109/10606820213680. PMID  12529932.
  2. ^ Laburthe M, Couvineau A (2002). "Farmacología molecular y estructura de los receptores VPAC para VIP y PACAP". Regul. Pepto . 108 (2–3): 165–73. doi :10.1016/S0167-0115(02)00099-X. PMID  12220741. S2CID  21588275.
  3. ^ "Receptores VIP y PACAP". Guía IUPHAR de Farmacología . La Sociedad Farmacológica Británica (BPS) y la Unión Internacional de Farmacología Básica y Clínica (IUPHAR).

enlaces externos