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Río de aguas bravas (tipo de río)

El Encuentro de Aguas donde el río Amazonas de color marrón pálido (aguas blancas) se mezcla con el Río Negro ( aguas negras ) oscuro

Un río de aguas bravas se clasifica según su química, sedimentos y color del agua. Los ríos de aguas bravas tienen altos niveles de sedimentos en suspensión, lo que le da al agua un pH casi neutro, una alta conductividad eléctrica y un color pálido y fangoso, parecido al café con leche . [1] Los ríos de aguas bravas son de gran importancia ecológica y son importantes para la pesca local. Las principales llanuras aluviales estacionales amazónicas conocidas como várzea reciben su agua de ellas. [2] [3]

Los ríos de aguas bravas más conocidos son los amazónicos y tienen su nacimiento en los Andes , pero también hay ríos de aguas bravas en otras partes de América del Sur y en otros continentes. [1] [4] [5] [6]

Los ríos amazónicos se dividen en tres categorías principales: aguas blancas, aguas negras y aguas claras . Este sistema de clasificación fue propuesto por primera vez por Alfred Russel Wallace en 1853 basándose en el color del agua, pero Harald Sioli  [Delaware] definió más claramente los tipos según la química y la física entre los años 1950 y 1980. [7] [8] [9] Aunque muchos ríos amazónicos caen claramente en una de estas categorías, otros muestran una combinación de características y pueden variar según la temporada y los niveles de inundación. [8] [10]

Ubicación

En Sur America

Mapa de la cuenca del Amazonas . Los ríos que se originan en los Andes (extremo oeste y suroeste de la cuenca) suelen ser de aguas rápidas.

Los ríos de aguas bravas más conocidos son los amazónicos y tienen su nacimiento en los Andes . Los principales ríos de aguas bravas son SolimõesAmazonas , Caquetá–Japurá , Putumayo , Marañón , Ucayali , Javary , Juruá , Acre , Purus , Madre de Dios y Madeira . [8] Aunque el río Branco tradicionalmente se considera aguas bravas, [11] [12] tiene una serie de características (algunas de ellas varían según la estación) que no encajan claramente en la clasificación y algunos se refieren a él como aguas claras . [13]

Fuera del Amazonas, un pequeño número de ríos sudamericanos se consideran aguas blancas, entre los que destacan ciertos afluentes del Orinoco como los ríos Guaviare , Meta y Apure , y del Paraná - Paraguay como los ríos Bermejo y Salado , que tienen su origen en en los Andes. [4] [5] [14] [15] [16]

En otros continentes

Fuera de América del Sur, este sistema de clasificación no se utiliza mucho, pero hay varios ríos con características principalmente de aguas bravas. En África, estos incluyen el cauce principal de Níger y su llanura aluvial, Orashi , [17] el Nilo (en particular, el Nilo Azul ), el medio y bajo Zambeze , [6] y los ríos Cross , Mungo , Sanaga y Wouri . [18] En Asia, algunos ejemplos son la corriente principal del Mekong (especialmente en la temporada de lluvias), [19] y varios arroyos de tierras altas en grandes cuencas fluviales en la parte sur y sureste del continente. [6] En Europa, algunas secciones del Danubio tienen características de aguas bravas. [20]

Química y sedimentos

El Madeira que muestra el típico color pálido y fangoso de un río de aguas bravas que pasa por Porto Velho , Brasil

En América del Sur, la mayoría de los ríos de aguas bravas se originan en los Andes, donde recogen altos niveles de sedimentos ricos en nutrientes, en particular illita y montmorillonita . [9] Tienen un pH casi neutro (normalmente 6,5-7), altos niveles de sólidos disueltos (especialmente metales alcalinotérreos y carbonato ) y alta conductividad eléctrica . [3] [8] El agua es turbia , con una visibilidad baja que suele oscilar entre 20 y 60 cm (0,7 a 2,0 pies). [8] En el cauce principal del río Amazonas, alrededor del 82% del total de sólidos suspendidos y entre el 90% y el 95% de la carga suspendida de sedimentos se originan en los Andes. [21] A lo largo de su curso, los ríos de aguas blancas a menudo se diluyen debido a la afluencia de afluentes de aguas negras y claras. Por ejemplo, el Río Negro , el mayor afluente de aguas negras, representa el 14% del agua total de la cuenca del Amazonas y el Tapajós , el mayor afluente de aguas claras, representa el 6%. [22] En consecuencia, aunque el río Amazonas es agua blanca a lo largo de su curso, la conductividad eléctrica es de 120–200 μS/cm en los Andes, pero cuando llega a Santarém (después de la afluencia del Río Negro, Tapajós y algunos ríos negros más pequeños) - y afluentes de aguas claras), ha descendido a 40-70 μS/cm. [8] En elevaciones altas en los Andes cerca de la cabecera, el pH de los ríos de aguas blancas puede ser superior a 8. [23]

En algunas partes del Amazonas donde los ríos no son naturalmente de aguas rápidas, existen "pseudo aguas rápidas" debido a la erosión del suelo provocada por las actividades humanas. [3]

Ecología

El tambaqui , una especie importante en las pesquerías amazónicas, depende de los rápidos para reproducirse [10]

La diferencia en química y visibilidad entre los distintos ríos negros, blancos y de aguas claras da como resultado claras diferencias en flora y fauna. [7] Aunque existe una superposición considerable en la fauna que se encuentra en los diferentes tipos de ríos, también hay muchas especies que se encuentran solo en uno de ellos. [24] [25] [26] Muchas especies de aguas negras y claras están restringidas a partes relativamente pequeñas del Amazonas, ya que los diferentes sistemas de aguas negras y claras están separados (y por lo tanto aislados) por grandes secciones de aguas blancas. [7] [25] Estas "barreras" se consideran una fuerza principal en la especiación alopátrica en la cuenca del Amazonas. [7]

Al igual que en América del Sur, en Asia y África se pueden observar claras diferencias entre las especies de aguas negras y blancas. Por ejemplo, la fauna de peces en los ríos de aguas bravas africanas tiende a estar dominada por ciprínidos , bagres y peces elefante , mientras que los ríos de aguas negras suelen tener más characiformes y cíclidos . [6]

Los altos niveles de nutrientes en los ríos de aguas blancas permiten altos niveles de perifiton (a diferencia de los ríos de aguas negras pobres en nutrientes), pero la turbidez del agua restringe la luz, limitando así los procesos fotosintéticos , que son necesarios para las algas y los macrófitos sumergidos , en la parte superior del la columna de agua. El perifiton equivale aproximadamente al nivel de producción en los lagos templados eutróficos . [27] La ​​abundancia bacteriana y las tasas de producción son aproximadamente iguales en los ríos de aguas blancas y de aguas negras, pero ambas varían con el nivel del agua y las producciones son mayores durante la temporada de aguas altas. [28]

Las principales llanuras aluviales estacionales del Amazonas conocidas como várzea reciben su agua de ríos de aguas rápidas y son el hogar de muchos animales y plantas. [2] En la Amazonía brasileña , la várzea cubre aproximadamente 200.000 km 2 (77.000 millas cuadradas), lo que equivale al 4% del área total (el doble del área cubierta por el igapó ). [29] Además de los bosques y zonas arboladas con árboles y otras plantas que están cubiertos estacionalmente por el agua, aproximadamente un tercio del área de esta llanura aluvial está cubierta por grandes praderas flotantes. [30] Estas praderas flotantes albergan la comunidad amazónica más rica de invertebrados acuáticos [31] e importantes para los peces, [32] especialmente las especies que visitan durante la temporada de inundaciones para alimentarse o reproducirse (un menor número de especies de peces viven en el hábitat todo el año). [30] Las llanuras aluviales también son muy importantes para la pesca. Por ejemplo, en la Amazonia brasileña, el 61% de los rendimientos de la pesca de subsistencia y de mercado local proviene de distritos con várzea . [3] Varias de las especies más importantes en las pesquerías amazónicas dependen de los rápidos para reproducirse: el tambaqui ( Colossoma macropomum ), el prochilodus negro ( Prochilodus nigricans ) y el Semaprochilodus spp. se desplazan hacia los ríos de aguas bravas para desovar, y muchas especies grandes de bagres (especialmente pimelodidos como Brachyplatystoma ) realizan largas migraciones río arriba para desovar. [10] [21] [33] La mayoría de las grandes ciudades de la región amazónica, como Iquitos , Manaos , Santarém y Belém , están ubicadas sobre ríos de aguas claras o negras (que tienen menos insectos), pero en el cruce de ríos de aguas blancas. ríos (que tienen mejor pesca). [30] Debido al alto nivel de peces de presa, el tamaño de grupo más grande de delfines del río Inia se encuentra en secciones de las cuencas del Amazonas y del Orinoco que están directamente influenciadas por los rápidos. [34]

Referencias

  1. ^ ab Harris, R.; P. Hutchison (2007). El Amazonas (3 ed.). Guía de viaje de Bradt. pag. 100.ISBN​ 978-1841621739.
  2. ^ ab Parolin, P.; LV Ferreira; ALKM Albernaz; S. Almeida (2004). "Distribución de especies de árboles en los bosques de Varzea de la Amazonia brasileña". Folia Geobotánica . 39 (4): 371–383. doi :10.1007/bf02803209. S2CID  30470801.
  3. ^ basura abcd, WJ; MGM se eleva; PB Bayley (2007). "Peces de agua dulce de la cuenca del río Amazonas: su biodiversidad, pesquerías y hábitats". Salud y gestión de los ecosistemas acuáticos . 10 (2): 153–173. doi :10.1080/14634980701351023. S2CID  83788515.
  4. ^ ab Vásquez, E.; J. Rey (1989). "Un estudio longitudinal del zooplancton a lo largo del Bajo Orinoco y su Delta (Venezuela)". Anales de Limnología . 25 (2): 107–120. doi : 10.1051/limn/1989011 .
  5. ^ ab Padisák, J.; CS Reynolds; U. Sommer (1993), Hipótesis de perturbación intermedia en ecología del fitoplancton: Actas del octavo taller de la Asociación Internacional de Taxonomía y Ecología del Fitoplancton celebrado en Baja (Hungría), del 5 al 15 de julio de 1991 , Springer Science & Business Media, p. 118
  6. ^ abcd Winemiller, KO; AA Agostinho; E.P. Caramaschi (2008). "Ecología de peces en arroyos tropicales". En Dudgeon, D. (ed.). Ecología de arroyos tropicales . Prensa académica. págs. 107-146. ISBN 978-0-12-088449-0.
  7. ^ abcd Duncan, WP; MN Fernández (2010). "Caracterización fisicoquímica de los ríos blanco, negro y de aguas claras de la cuenca del Amazonas y sus implicaciones en la distribución de rayas de agua dulce (Chondrichthyes, Potamotrygonidae)". PanamáJAS . 5 (3): 454–464.
  8. ^ abcdefg Ríos-Villamizar, EA; DM Piedade; JG da Costa; JM Adeney; J. Basura (2013). "Química de diferentes tipos de aguas amazónicas para la clasificación de ríos: una revisión preliminar".
  9. ^ ab Sioli, H., ed. (1984). El Amazonas: limnología y ecología del paisaje de un caudaloso río tropical y su cuenca . ISBN 978-94-009-6544-7.
  10. ^ abcGoulding , M.; ML Carvalho (1982). "Historia de vida y manejo del tambaqui (Colossoma macropomum, Characidae): un importante pez comestible del Amazonas". Revista Brasileira de Zoología . 1 (2): 107–133. doi : 10.1590/S0101-81751982000200001 .
  11. ^ Venticinque; Forsberg; Barthem; Petry; Hesse; mercado; cañas; Montoya; Durigán; Goulding (2016). "Un marco explícito de cuenca fluvial basado en SIG para la conservación de ecosistemas acuáticos en la Amazonia". Sistema Tierra. Ciencia. Datos . 8 (2): 651–661. Código Bib : 2016ESSD....8..651V. doi : 10.5194/essd-8-651-2016 .
  12. ^ Val, Alabama; VMF de Almeida-Val; DJ Randall, eds. (2013). Fisiología de los peces: la fisiología de los peces tropicales . pag. 27.ISBN 978-0-12350-445-6.
  13. ^ de Souza kodra, A.; MN Fernández; WL Paxiúba Duncan (2014). "Efecto del agua clara sobre la osmorregulación de la raya cururu, Potamotrygon sp. (Chondrichthes; Potamotrogonidae), una especie endémica del río Blackwater". Scientia Amazonía . 3 (1): 15–24.
  14. ^ Petry, P.; J. Hales (2002). "Llanos del Orinoco". Ecorregiones de agua dulce del mundo.
  15. ^ Zalocar de Domitrovic, Y. (2002). "Estructura y variación del fitoplancton del río Paraguay en dos períodos de su ciclo hidrológico". Hidrobiología . 472 (1): 177–196. doi :10.1023/A:1016304803431. hdl : 11336/54485 . S2CID  189775082.
  16. ^ Scarabotti, Pensilvania; JA López; M. Pouilly (2011). "Pulso de inundación y la dinámica de la estructura de la comunidad de peces de los lagos de las llanuras aluviales neotropicales". Ecología de los peces de agua dulce . 20 (4): 605–618. doi :10.1111/j.1600-0633.2011.00510.x.
  17. ^ Thieme, ML; R. Abell; N. Burgess; B. Lehner; E. Dinerstein; D. Olson (2005). Ecorregiones de agua dulce de África y Madagascar: una evaluación de la conservación . Prensa de la isla. págs. 60–62. ISBN 1-55963-365-4.
  18. ^ Brummett, R.; M. Stiassny; I. Harrison (2011). "Fondo". En Allen, DJ; EGE Brooks; WRT Darwall (eds.). El estado y la distribución de la biodiversidad de agua dulce en África central . Gland, UICN. págs. 1–20. ISBN 978-2-8317-1326-7.
  19. ^ Baird, IG; B. Phylavanh; B. Vongsenesouk; K. Xaiyamanivong (2001). "La ecología y conservación de la corvina de pequeña escala Bosemania microlepis (Bleeker 1858-59) en la corriente principal del río Mekong, sur de Laos". Nat. Historia. Toro. Siam Soc . 49 : 161-176.
  20. ^ Markert, B.; S. Franzle; S. Wünschmann (2015). Evolución química: el sistema biológico del elemento . Publicaciones internacionales Springer. págs. 111-112. ISBN 978-3-319-14354-5.
  21. ^ ab McClain, YO; RJ Naiman (2008). "Influencias andinas en la biogeoquímica y ecología del río Amazonas". Biociencia . 58 (4): 325–338. doi :10.1641/B580408.
  22. ^ "Aguas". Aguas Amazónicas . Consultado el 30 de diciembre de 2016 .
  23. ^ "Ríos de aguas bravas". Aguas Amazónicas . Consultado el 26 de diciembre de 2016 .
  24. ^ San Pablo, U.; J. Zuanón; MA Villacorta Correa; M. García; NN Fabré; U. Berger; WJ basura (2000). "Comunidades de peces en las llanuras aluviales de aguas blancas y negras de la Amazonía central". Biología ambiental de los peces . 57 (3): 235–250. doi :10.1023/A:1007699130333. S2CID  25361090.
  25. ^ ab Kullander, SO (1986). Peces cíclidos de la cuenca del río Amazonas del Perú . Museo Sueco de Historia Natural . ISBN 91-86510-04-5.
  26. ^ Henderson, Pensilvania; WGR Crampton (1997). "Una comparación de la diversidad y abundancia de peces entre lagos ricos y pobres en nutrientes en el Alto Amazonas". Revista de Ecología Tropical . 13 (2): 175–198. doi :10.1017/s0266467400010403. S2CID  84919041.
  27. ^ Putz, R. (1997). "Comunidades de Periphyton en hábitats de aguas blancas y negras del Amazonas: estructura comunitaria, biomasa y productividad". Ciencias Acuáticas . 59 (1): 74–93. doi :10.1007/BF02522552. S2CID  26021866.
  28. ^ Benner, R.; S. Opsahl; G. Chin-Leo (1995). "Metabolismo bacteriano del carbono en el sistema del río Amazonas". Limnol. Oceanogr . 40 (7): 1262-1270. Código bibliográfico : 1995LimOc..40.1262B. doi : 10.4319/lo.1995.40.7.1262 .
  29. ^ Fernández Piedade, MT; W. basura; SA D'Angelo; F. Wittmann; J. Schöngart; KM de Nascimento Barbosa; A. Lopes (2010). "Plantas herbáceas acuáticas de las llanuras aluviales del Amazonas: estado del arte e investigación necesaria". Acta Limnol. Sujetadores . 22 (2): 165-178. doi : 10.4322/actalb.02202006 .
  30. ^ ABC van der Sleen, P.; JS Albert, eds. (2017). Guía de campo de los peces del Amazonas, Orinoco y Guayanas . Prensa de la Universidad de Princeton. pag. 20.ISBN 978-0691170749.
  31. ^ Basura, WJ, ed. (1997). La llanura aluvial del Amazonas central: ecología de un sistema pulsante . Medios de ciencia y negocios de Springer. ISBN 978-3-662-03416-3.
  32. ^ "Floodplain or Várzea". Amazon Waters. Retrieved 30 December 2016.
  33. ^ Barthem, R.B.; M. Goulding (1997). The catfish connection: ecology, migration, and conservation of Amazon predator. Columbia University Press. ISBN 978-0231108324.
  34. ^ Gomez-Salazar, C.; F. Trujillo; H. Whitehead (2011). "Ecological factors influencing group sizes of river dolphins (Inia geoffrensis and Sotalia fluviatilis)". Marine Mammal Science. 28 (2): E124–E142. doi:10.1111/j.1748-7692.2011.00496.x.
  35. ^ a b Ribeiro, J.S.B.; A.J. Darwich (1993). "Produção primária fitoplanctônica de um lago de ilha fluvial na Amazônia Central (Lago do Rei, Ilha do Careiro) [Phytoplanktonic primary production of a fluvial island lake in the Central Amazon (Lago do Rei, Ilha do Careiro)]". Amazoniana. Kiel. 12 (3–4): 365–383.