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Núcleo paraventricular del hipotálamo

El núcleo paraventricular del hipotálamo ( PVN , PVA o PVH) es un núcleo en el hipotálamo , que se encuentra al lado del tercer ventrículo . Muchas de sus neuronas se proyectan a la pituitaria posterior , donde secretan oxitocina y una cantidad menor de vasopresina . Otras secreciones son la hormona liberadora de corticotropina (CRH) y la hormona liberadora de tirotropina (TRH). [1] La CRH y la TRH se secretan en el sistema portal hipofisario y se dirigen a diferentes neuronas en la pituitaria anterior . Las disfunciones del PVN pueden causar hipersomnia en ratones. [2] En los humanos, la disfunción del PVN y los otros núcleos que lo rodean pueden provocar somnolencia durante hasta 20 horas al día. [3] Se cree que el PVN media muchas funciones diversas a través de diferentes hormonas , incluida la osmorregulación , el apetito , la vigilia y la respuesta del cuerpo al estrés . [4] [5]

Ubicación

El núcleo paraventricular se encuentra adyacente al tercer ventrículo . Se encuentra dentro de la zona periventricular y no debe confundirse con el núcleo periventricular , que ocupa una posición más medial, debajo del tercer ventrículo . El PVN está altamente vascularizado y está protegido por la barrera hematoencefálica , aunque sus células neuroendocrinas se extienden a sitios (en la eminencia media y en la hipófisis posterior ) más allá de la barrera hematoencefálica. [ cita requerida ] El PVN representa solo alrededor del 1% del volumen del cerebro. En la rata, el PVN consta de aproximadamente 100.000 neuronas ubicadas en un volumen de aproximadamente 0,5 milímetros cúbicos. [6]

Neuronas

El PVN contiene células neurosecretoras magnocelulares cuyos axones se extienden hacia la hipófisis posterior , células neurosecretoras parvocelulares que se proyectan hacia la eminencia media , enviando señales en última instancia a la hipófisis anterior , y varias poblaciones de otras células que se proyectan hacia muchas regiones cerebrales diferentes, incluidas las células preautonómicas parvocelulares que se proyectan hacia el tronco encefálico y la médula espinal . [ cita requerida ]

Neuronas neurosecretoras magnocelulares

Las neuronas magnocelulares del PVN y SON se proyectan a la hipófisis posterior.

Las células magnocelulares del PVN elaboran y secretan dos hormonas peptídicas : oxitocina y vasopresina .

Estas hormonas se empaquetan en vesículas grandes, que luego se transportan a través de los axones no mielinizados de las células y se liberan desde las terminales nerviosas neurosecretoras que residen en la glándula pituitaria posterior. [ cita requerida ]

En el núcleo supraóptico se encuentran neuronas magnocelulares similares que también secretan vasopresina y una cantidad menor de oxitocina. [ cita requerida ]

Neuronas neurosecretoras parvocelulares

Los axones de las neuronas neurosecretoras parvocelulares del PVN se proyectan a la eminencia media, un órgano neurohemal en la base del cerebro, donde sus terminales nerviosas neurosecretoras liberan sus hormonas en el plexo capilar primario del sistema portal hipofisario . La eminencia media contiene terminales de fibras de muchas neuronas neuroendocrinas hipotalámicas, que secretan diferentes neurotransmisores o neuropéptidos, entre ellos vasopresina, hormona liberadora de corticotropina (CRH), hormona liberadora de tirotropina (TRH), hormona liberadora de gonadotropina (GnRH), hormona liberadora de hormona de crecimiento (GHRH), dopamina (DA) y somatostatina (hormona inhibidora de la liberación de hormona de crecimiento, GIH) en los vasos sanguíneos del sistema portal hipofisario. Los vasos sanguíneos llevan los péptidos a la glándula pituitaria anterior, donde regulan la secreción de hormonas en la circulación sistémica. Las células neurosecretoras parvocelulares incluyen las que producen:

Neuronas que se proyectan centralmente

Además de las neuronas neuroendocrinas, el PVN contiene interneuronas y poblaciones de neuronas que se proyectan centralmente (es decir, a otras regiones del cerebro). Las neuronas que se proyectan centralmente incluyen

Entradas aferentes

El PVN recibe entradas aferentes de muchas regiones del cerebro y diferentes partes del cuerpo, mediante control hormonal. [4]

Entre ellas, las entradas de las neuronas en las estructuras adyacentes a la pared anterior del tercer ventrículo (la "región AV3V") transportan información sobre la composición electrolítica de la sangre y sobre las concentraciones circulantes de hormonas como la angiotensina y la relaxina , para regular las neuronas magnocelulares. [9]

Las entradas procedentes del tronco encefálico (el núcleo del tracto solitario ) y del bulbo raquídeo ventrolateral transportan información procedente del corazón y el estómago . Las entradas procedentes del hipocampo a las neuronas CRH son importantes reguladores de las respuestas al estrés.

Las entradas de las neuronas que contienen el neuropéptido Y en el núcleo arqueado coordinan la regulación metabólica (a través de la secreción de TRH) con la regulación de la ingesta de energía. [10] [11] [12] Específicamente, las proyecciones del núcleo arqueado parecen ejercer su efecto sobre el apetito a través de las células oxitocinérgicas del PVN que expresan MC4R . [13]

Entradas del núcleo supraquiasmático sobre niveles de iluminación (ritmos circadianos).

Las entradas de los sensores de glucosa dentro del cerebro estimulan la liberación de vasopresina y de la hormona liberadora de corticotropina de las células neurosecretoras parvocelulares .

Referencias

  1. ^ Ferguson AV, Latchford KJ, Samson WK (junio de 2008). "El núcleo paraventricular del hipotálamo: un objetivo potencial para el tratamiento integrador de la disfunción autonómica". Opinión de expertos sobre objetivos terapéuticos . 12 (6): 717–27. doi :10.1517/14728222.12.6.717. PMC  2682920. PMID  18479218 .
  2. ^ Chen, Chang-Rui; Zhong, Yu-Heng; Jiang, Shan; Xu, Wei; Xiao, Lei; Wang, Zan; Qu, Wei-Min; Huang, Zhi-Li (17 de noviembre de 2021). Elmquist, Joel K; Wong, Ma-Li; Lazarus, Michael (eds.). "Las disfunciones del núcleo hipotalámico paraventricular inducen hipersomnia en ratones". eLife . 10 : e69909. doi : 10.7554/eLife.69909 . ISSN  2050-084X. PMC 8631797 . PMID  34787078. 
  3. ^ Wang, Zan; Zhong, Yu-Heng; Jiang, Shan; Qu, Wei-Min; Huang, Zhi-Li; Chen, Chang-Rui (14 de marzo de 2022). "Informe de caso: la disfunción del área del núcleo hipotalámico paraventricular induce hipersomnia en pacientes". Frontiers in Neuroscience . 16 . doi : 10.3389/fnins.2022.830474 . ISSN  1662-453X. PMC 8964012 . PMID  35360167. 
  4. ^ ab Fox SI (2011). Fisiología humana (duodécima edición). McGraw Hill. pág. 665.
  5. ^ Chen, Chang-Rui; Zhong, Yu-Heng; Jiang, Shan; Xu, Wei; Xiao, Lei; Wang, Zan; Qu, Wei-Min; Huang, Zhi-Li (17 de noviembre de 2021). Elmquist, Joel K; Wong, Ma-Li; Lazarus, Michael (eds.). "Las disfunciones del núcleo hipotalámico paraventricular inducen hipersomnia en ratones". eLife . 10 : e69909. doi : 10.7554/eLife.69909 . ISSN  2050-084X. PMC 8631797 . PMID  34787078. 
  6. ^ Grassi, D.; Marraudino, M.; Garcia-Segura, LM; Panzica, GC (1 de abril de 2022). "El núcleo paraventricular hipotalámico como eje central de la modulación estrogénica de la función y el comportamiento neuroendocrinos". Frontiers in Neuroendocrinology . 65 : 100974. doi :10.1016/j.yfrne.2021.100974. ISSN  0091-3022. PMID  34995643.
  7. ^ Giuliano F, Allard J (agosto de 2001). "Dopamina y función sexual". Revista internacional de investigación sobre la impotencia . 13 Suppl 3: S18-28. doi : 10.1038/sj.ijir.3900719 . PMID  11477488.
  8. ^ Argiolas A, Melis MR (mayo de 2005). "Control central de la erección del pene: papel del núcleo paraventricular del hipotálamo". Progress in Neurobiology . 76 (1): 1–21. doi :10.1016/j.pneurobio.2005.06.002. PMID  16043278. S2CID  24929538.
  9. ^ Russell JA, Blackburn RE, Leng G (junio de 1988). "El papel de la región AV3V en el control de las neuronas oxitócicas magnocelulares". Boletín de investigación cerebral . 20 (6): 803–10. doi :10.1016/0361-9230(88)90095-0. PMID  3044525. S2CID  4762486.
  10. ^ Beck B (julio de 2006). "El neuropéptido Y en la alimentación normal y en la obesidad genética e inducida por la dieta". Philosophical Transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological Sciences . 361 (1471): 1159–85. doi :10.1098/rstb.2006.1855. PMC 1642692 . PMID  16874931. 
  11. ^ Konturek PC, Konturek JW, Cześnikiewicz-Guzik M, Brzozowski T, Sito E, Konturek SJ (diciembre de 2005). "Control neurohormonal de la ingesta de alimentos: mecanismos básicos e implicaciones clínicas" (PDF) . Revista de fisiología y farmacología . 56 Suppl 6: 5–25. PMID  16340035.
  12. ^ Nillni EA (abril de 2010). "Regulación de la neurona hipotalámica de la hormona liberadora de tirotropina (TRH) por entradas neuronales y periféricas". Frontiers in Neuroendocrinology . 31 (2): 134–56. doi :10.1016/j.yfrne.2010.01.001. PMC 2849853 . PMID  20074584. 
  13. ^ Qin C, Li J, Tang K (septiembre de 2018). "El núcleo paraventricular del hipotálamo: desarrollo, función y enfermedades humanas". Endocrinología . 159 (9): 3458–3472. doi : 10.1210/en.2018-00453 . PMID  30052854.

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