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Termogénesis

La termogénesis es el proceso de producción de calor en los organismos . Se da en todos los animales de sangre caliente , y también en algunas especies de plantas termogénicas como la col zorrillo oriental , el lirio vudú ( Sauromatum venosum ) y los nenúfares gigantes del género Victoria . El muérdago enano del pino contorta, Arceuthobium americanum , dispersa sus semillas de forma explosiva a través de la termogénesis. [1]

Tipos

Dependiendo de si se inician o no a través de la locomoción y el movimiento intencional de los músculos , los procesos termogénicos se pueden clasificar como uno de los siguientes:

Temblando

Un método para elevar la temperatura es el temblor . Este produce calor porque la conversión de la energía química del ATP en energía cinética hace que casi toda la energía se manifieste en forma de calor. El temblor es el proceso por el cual la temperatura corporal de los mamíferos que hibernan (como algunos murciélagos y ardillas terrestres) aumenta cuando estos animales salen de la hibernación.

Sin escalofríos

Cascada de activación de la termogenina en células del tejido adiposo pardo

La termogénesis sin temblores ocurre en el tejido adiposo pardo (grasa parda) [3] que está presente en casi todos los euterios ( los cerdos son la única excepción conocida actualmente [4] [5] ). [6] El tejido adiposo pardo tiene una proteína desacopladora única ( termogenina , también conocida como proteína desacopladora 1) que permite que la síntesis de ATP se desacople de la producción de protones ( H + ), lo que permite que las mitocondrias quemen ácidos grasos y oxígeno para generar calor. [7] La ​​estructura atómica de la proteína desacopladora humana 1 UCP1 se ha resuelto mediante microscopía electrónica criogénica. La estructura tiene el pliegue típico de un miembro de la familia SLC25 . [8] [9] UCP1 está bloqueado en un estado citoplasmático abierto por el trifosfato de guanosina de una manera dependiente del pH, lo que evita la fuga de protones. [10]

En este proceso, sustancias como los ácidos grasos libres (derivados de los triacilgliceroles ) eliminan las purinas (ADP, GDP y otras) inhibición de la termogenina, lo que provoca una afluencia de H + a la matriz de la mitocondria y evita el canal de la ATP sintasa . Esto desacopla la fosforilación oxidativa y la energía de la fuerza motriz de protones se disipa como calor en lugar de producir ATP a partir del ADP, que almacenaría energía química para el uso del cuerpo. La termogénesis también puede producirse por fugas de la bomba de sodio-potasio y de la bomba de Ca 2+ . [11] La termogénesis se ve favorecida por ciclos fútiles , como la ocurrencia simultánea de lipogénesis y lipólisis [12] o glucólisis y gluconeogénesis . En un contexto más amplio, los ciclos fútiles pueden verse influenciados por ciclos de actividad/descanso como el ciclo de Summermatter . [13]

La acetilcolina estimula el músculo para aumentar la tasa metabólica . [14]

Las bajas exigencias de la termogénesis implican que los ácidos grasos libres recurran, en su mayor parte, a la lipólisis como método de producción de energía.

Se ha elaborado una lista completa de genes humanos y de ratón que regulan la termogénesis inducida por frío (CIT) en animales vivos ( in vivo ) o muestras de tejido ( ex vivo ) [15] y está disponible en CITGeneDB. [16]

Historia evolutiva

En aves y euterios

Los procesos biológicos que permiten la termogénesis en los animales no evolucionaron a partir de un ancestro común singular . [17] Más bien, los linajes aviares (aves) y euterios (mamíferos placentarios) desarrollaron la capacidad de realizar la termogénesis de forma independiente a través de procesos evolutivos separados. [17] El hecho de que el mismo carácter evolutivo evolucionara de forma independiente en dos linajes diferentes después de su último ancestro común conocido significa que los procesos termogénicos se clasifican como un ejemplo de evolución convergente . Sin embargo, aunque ambos clados son capaces de realizar la termogénesis, los procesos biológicos involucrados son diferentes. La razón por la que tanto las aves como los euterios desarrollaron la capacidad de realizar la termogénesis es un tema de estudio continuo por parte de los biólogos evolutivos , y se han propuesto dos explicaciones en competencia para explicar por qué este carácter aparece en ambos linajes. [17]

Una explicación de la convergencia es el modelo de "capacidad aeróbica". Esta teoría sugiere que la selección natural favoreció a los individuos con tasas metabólicas en reposo más altas , y que a medida que aumentaba la capacidad metabólica de las aves y los euterios, desarrollaron la capacidad de termogénesis endotérmica . [18] Los investigadores han vinculado los altos niveles de consumo de oxígeno con altas tasas metabólicas en reposo, lo que sugiere que los dos están directamente correlacionados. En lugar de que los animales desarrollen la capacidad de mantener temperaturas corporales altas y estables solo para poder termorregularse sin la ayuda del medio ambiente, esta teoría sugiere que la termogénesis es en realidad un subproducto de la selección natural para capacidades aeróbicas y metabólicas más altas. [19] Estas capacidades metabólicas más altas pueden haber evolucionado inicialmente por la sencilla razón de que los animales capaces de metabolizar más oxígeno durante períodos de tiempo más largos habrían sido más adecuados para, por ejemplo, huir de los depredadores o recolectar alimentos. [19] Este modelo que explica el desarrollo de la termogénesis es más antiguo y más ampliamente aceptado entre los biólogos evolutivos que estudian la termogénesis.

La segunda explicación es el modelo de "cuidado parental". Esta teoría propone que la evolución convergente de la termogénesis en aves y euterios se basa en rasgos de comportamiento compartidos . Específicamente, tanto las aves como los euterios proporcionan altos niveles de cuidado parental a las crías jóvenes. Se teoriza que este alto nivel de cuidado da a los animales recién nacidos o recién nacidos la oportunidad de madurar más rápidamente porque tienen que gastar menos energía para satisfacer sus necesidades de alimento, refugio y temperatura. [17] El modelo de "cuidado parental" propone, por lo tanto, que se seleccionó una mayor capacidad aeróbica en los padres como un medio para satisfacer las necesidades de su descendencia . [18] Si bien el modelo de "cuidado parental" difiere del modelo de "capacidad aeróbica", comparte algunas similitudes en el sentido de que ambas explicaciones para el surgimiento de la termogénesis se basan en la selección natural que favorece a los individuos con mayores capacidades aeróbicas por una razón u otra. La principal diferencia entre las dos teorías es que el modelo de "cuidado parental" propone que una función biológica específica (el cuidado de los niños) resultó en una presión selectiva para tasas metabólicas más altas.

A pesar de que ambas se basan en explicaciones similares para el proceso por el cual los organismos adquirieron la capacidad de realizar termogénesis sin temblores, ninguna de estas explicaciones ha logrado un consenso lo suficientemente amplio como para ser considerada completamente autoritaria sobre la evolución convergente de la termogénesis sin temblores en aves y mamíferos, y los científicos continúan realizando estudios que apoyan ambas posiciones. [19] [17] [18]

Termogénesis sin escalofríos

La termogénesis del tejido adiposo pardo (BAT) es una de las dos formas conocidas de termogénesis sin escalofríos (NST). Este tipo de generación de calor ocurre solo en euterios, no en aves u otros organismos termogénicos. La NST del BAT ocurre cuando la proteína desacopladora 1 (UCP1) realiza una fosforilación oxidativa en los cuerpos de los euterios, lo que da como resultado la generación de calor (Berg et al., 2006, p. 1178). [20] Este proceso generalmente solo comienza en los euterios después de haber estado expuestos a bajas temperaturas durante un período prolongado de tiempo, después del cual el proceso permite que el cuerpo de un organismo mantenga una temperatura alta y estable sin depender de los mecanismos de termorregulación ambiental (como la luz solar o la sombra). Debido a que los euterios son el único clado que almacena tejido adiposo pardo, los científicos anteriormente pensaban que la UCP1 evolucionó junto con el tejido adiposo pardo. Sin embargo, estudios recientes han demostrado que la UCP1 también se puede encontrar en no euterios como peces, aves y reptiles. [21] Este descubrimiento significa que el UCP1 probablemente existió en un ancestro común antes de la radiación del linaje euterio. Sin embargo, desde esta división evolutiva, el UCP1 ha evolucionado de forma independiente en los euterios, a través de un proceso que los científicos creen que no fue impulsado por la selección natural, sino más bien por procesos neutrales como la deriva genética . [21]

Evolución de la termogénesis sin temblores en el músculo esquelético

La segunda forma de NST ocurre en el músculo esquelético. Mientras que los euterios usan tanto BAT como NST del músculo esquelético para la termogénesis, las aves solo usan la última forma. Este proceso también se ha demostrado que ocurre en casos raros en peces . [17] En la NST del músculo esquelético, los iones de calcio se deslizan a través de las células musculares para generar calor. [17] Aunque originalmente se pensó que la NST de BAT era el único proceso por el cual los animales podían mantener la endotermia, los científicos ahora sospechan que la NST del músculo esquelético era la forma original del proceso y que la NST de BAT se desarrolló más tarde. [17] Aunque los científicos alguna vez también creyeron que solo las aves mantenían su temperatura corporal usando NST del músculo esquelético, la investigación a fines de la década de 2010 mostró que los mamíferos y otros euterios también usan este proceso cuando no tienen reservas adecuadas de tejido adiposo marrón en sus cuerpos. [22]

La NST del músculo esquelético también podría usarse para mantener la temperatura corporal en mamíferos heterotérmicos durante estados de letargo o hibernación . [17] Dado que los primeros euterios y los reptiles que luego evolucionaron en linajes aviares eran heterotérmicos o ectotérmicos, se cree que ambas formas de NST no se desarrollaron completamente hasta después de la extinción de K-pg hace aproximadamente 66 millones de años. [23] Sin embargo, algunas estimaciones sitúan la evolución de estos caracteres antes, aproximadamente hace 100 millones de años. [24] Es muy probable que el proceso de evolución de la capacidad de termogénesis tal como existe actualmente fuera un proceso que comenzó antes de la extinción de K-pg y terminó mucho después. El hecho de que la NST del músculo esquelético sea común entre los euterios durante los períodos de letargo e hibernación respalda aún más la teoría de que esta forma de termogénesis es más antigua que la NST del BAT. Esto se debe a que los primeros euterios no habrían tenido la capacidad de termogénesis sin escalofríos como la que existe actualmente, por lo que utilizaron con mayor frecuencia el letargo y la hibernación como medios de regulación térmica, basándose en sistemas que, en teoría, son anteriores a BAT NST. Sin embargo, sigue sin haber consenso entre los biólogos evolutivos sobre el orden en que evolucionaron los dos procesos, ni un marco temporal exacto para su evolución.

Regulación

La termogénesis sin escalofríos está regulada principalmente por la hormona tiroidea y el sistema nervioso simpático . Algunas hormonas, como la noradrenalina y la leptina , pueden estimular la termogénesis activando el sistema nervioso simpático. El aumento de los niveles de insulina después de comer puede ser responsable de la termogénesis inducida por la dieta ( efecto térmico de los alimentos ). La progesterona también aumenta la temperatura corporal .

Véase también

Referencias

  1. ^ deBruyn RA, Paetkau M, Ross KA, Godfrey DV, Friedman CR (febrero de 2015). "Dispersión de semillas desencadenada por termogénesis en muérdago enano". Nature Communications . 6 (1): 6262. Bibcode :2015NatCo...6.6262D. doi :10.1038/ncomms7262. PMC  4347025 . PMID  25662062.
  2. ^ Levine JA (diciembre de 2002). "Termogénesis por actividad sin ejercicio (NEAT)". Mejores prácticas e investigación. Endocrinología clínica y metabolismo . 16 (4): 679–702. doi :10.1053/beem.2002.0227. PMID  12468415.
  3. ^ Fox SI (2011). Fisiología humana (duodécima edición). McGraw Hill. pág. 667.
  4. ^ Berg F, Gustafson U, Andersson L (agosto de 2006). "El gen de la proteína desacopladora 1 (UCP1) está alterado en el linaje porcino: una explicación genética de la termorregulación deficiente en lechones". PLOS Genetics . 2 (8): e129. doi : 10.1371/journal.pgen.0020129 . PMC 1550502 . PMID  16933999. 
  5. ^ Hou L, Hu CY, Wang C (abril de 2017). "El cerdo no tiene tejido adiposo marrón". The FASEB Journal . 31 (S1). doi : 10.1096/fasebj.31.1_supplement.lb695 .
  6. ^ Hayward JS, Lisson PA (1992). "Evolución de la grasa parda: su ausencia en marsupiales y monotremas". Revista Canadiense de Zoología . 70 (1): 171–179. doi :10.1139/z92-025.
  7. ^ Cannon B, Nedergaard J (enero de 2004). "Tejido adiposo pardo: función y significado fisiológico". Physiological Reviews . 84 (1): 277–359. doi :10.1152/physrev.00015.2003. PMID  14715917. S2CID  14289041.
  8. ^ Ruprecht JJ, Kunji ER (marzo de 2020). "La familia de transportadores mitocondriales SLC25: estructura y mecanismo". Tendencias en ciencias bioquímicas . 45 (3): 244–258. doi :10.1016/j.tibs.2019.11.001. PMC 7611774 . PMID  31787485. 
  9. ^ Kunji ER, King MS, Ruprecht JJ, Thangaratnarajah C (septiembre de 2020). "La familia de transportadores SLC25: proteínas de transporte importantes en la fisiología y patología mitocondrial". Fisiología . 35 (5): 302–327. doi :10.1152/physiol.00009.2020. PMC 7611780 . PMID  32783608. 
  10. ^ Jones SA, Gogoi P, Ruprecht JJ, King MS, Lee Y, Zögg T, et al. (junio de 2023). "Base estructural de la inhibición de la proteína desacopladora humana 1 por nucleótidos de purina". Science Advances . 9 (22): eadh4251. Bibcode :2023SciA....9H4251J. doi :10.1126/sciadv.adh4251. PMC 10413660 . PMID  37256948. S2CID  259002752. 
  11. ^ Morrissette JM, Franck JP, Block BA (marzo de 2003). "Caracterización del receptor de rianodina y de las isoformas de Ca2+-ATPasa en el órgano termogénico del marlín azul (Makaira nigricans)". The Journal of Experimental Biology . 206 (Pt 5): 805–812. doi : 10.1242/jeb.00158 . PMID  12547935.
  12. ^ Solinas G, Summermatter S, Mainieri D, Gubler M, Pirola L, Wymann MP, et al. (noviembre de 2004). "El efecto directo de la leptina en la termogénesis del músculo esquelético está mediado por el ciclo del sustrato entre la lipogénesis de novo y la oxidación de lípidos" (PDF) . FEBS Letters . 577 (3): 539–544. doi :10.1016/j.febslet.2004.10.066. PMID  15556643. S2CID  18266296.
  13. ^ Summermatter S, Handschin C (noviembre de 2012). "PGC-1α y ejercicio en el control del peso corporal". Revista Internacional de Obesidad . 36 (11): 1428–1435. doi : 10.1038/ijo.2012.12 . PMID  22290535.
  14. ^ Evans SS, Repasky EA, Fisher DT (junio de 2015). "Fiebre y regulación térmica de la inmunidad: el sistema inmunológico siente el calor". Nature Reviews. Inmunología . 15 (6): 335–349. doi :10.1038/nri3843. PMC 4786079 . PMID  25976513. 
  15. ^ Li J, Deng SP, Wei G, Yu P (enero de 2018). "CITGeneDB: una base de datos completa de genes humanos y de ratón que mejoran o suprimen la termogénesis inducida por frío, validada mediante experimentos de perturbación en ratones". Base de datos . 2018 . doi :10.1093/database/bay012. PMC 5868181 . PMID  29688375. 
  16. ^ Li J, Deng SP, Wei G, Yu P (enero de 2018). "CITGeneDB: una base de datos completa de genes humanos y de ratón que mejoran o suprimen la termogénesis inducida por frío, validada mediante experimentos de perturbación en ratones". Base de datos . 2018 . doi :10.1093/database/bay012. PMC 5868181 . PMID  29688375. 
  17. ^ abcdefghi Nowack J, Giroud S, Arnold W, Ruf T (9 de noviembre de 2017). "Termogénesis muscular sin temblores y su papel en la evolución de la endotermia". Frontiers in Physiology . 8 : 889. doi : 10.3389/fphys.2017.00889 . PMC 5684175 . PMID  29170642. 
  18. ^ abc Koteja P (marzo de 2000). "Asimilación de energía, cuidado parental y la evolución de la endotermia". Actas. Ciencias biológicas . 267 (1442): 479–484. doi :10.1098/rspb.2000.1025. PMC 1690555. PMID  10737405 . 
  19. ^ abc Bennett AF, Ruben JA (noviembre de 1979). "Endotermia y actividad en vertebrados". Science . 206 (4419): 649–654. Bibcode :1979Sci...206..649B. doi :10.1126/science.493968. PMID  493968.
  20. ^ Berg F, Gustafson U, Andersson L (agosto de 2006). Barsh GS (ed.). "El gen de la proteína desacopladora 1 (UCP1) está alterado en el linaje porcino: una explicación genética de la termorregulación deficiente en lechones". PLOS Genetics . 2 (8): e129. doi : 10.1371/journal.pgen.0020129 . PMC 1550502 . PMID  16933999. 
  21. ^ ab Hughes DA, Jastroch M, Stoneking M, Klingenspor M (enero de 2009). "Evolución molecular de UCP1 y la historia evolutiva de la termogénesis sin temblores en mamíferos". BMC Evolutionary Biology . 9 (1): 4. Bibcode :2009BMCEE...9....4H. doi : 10.1186/1471-2148-9-4 . PMC 2627829 . PMID  19128480. 
  22. ^ Bal NC, Maurya SK, Singh S, Wehrens XH, Periasamy M (agosto de 2016). "Mayor dependencia de la termogénesis basada en músculos tras la minimización aguda de la función del tejido adiposo marrón". The Journal of Biological Chemistry . 291 (33): 17247–17257. doi : 10.1074/jbc.M116.728188 . PMC 5016124 . PMID  27298322. 
  23. ^ Lovegrove BG (2012). "Un origen único de la heterotermia en los mamíferos". Vivir en un mundo estacional . Berlín, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg. págs. 3-11. doi :10.1007/978-3-642-28678-0_1. ISBN 978-3-642-28677-3.
  24. ^ Labocha MK, Hayes JP (2019). "Endotherm". Enciclopedia de ecología . Elsevier. págs. 368–374. doi :10.1016/b978-0-12-409548-9.11221-7. ISBN 9780444641304.

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