stringtranslate.com

Nanopartículas magnéticas

Las nanopartículas magnéticas ( MNP ) son una clase de nanopartículas que pueden manipularse mediante campos magnéticos . Estas partículas suelen constar de dos componentes, un material magnético, a menudo hierro , níquel y cobalto , y un componente químico que tiene funcionalidad. Mientras que las nanopartículas tienen menos de 1 micrómetro de diámetro (normalmente entre 1 y 100 nanómetros), las microperlas más grandes tienen entre 0,5 y 500 micrómetros de diámetro. Los grupos de nanopartículas magnéticas que se componen de varias nanopartículas magnéticas individuales se conocen como nanopartículas magnéticas con un diámetro de 50 a 200 nanómetros. [1] [2] Los grupos de nanopartículas magnéticas son la base para su posterior ensamblaje magnético en nanocadenas magnéticas . [3] Las nanopartículas magnéticas han sido el foco de mucha investigación recientemente porque poseen propiedades atractivas que podrían tener un uso potencial en catálisis , incluidos catalizadores basados ​​en nanomateriales , [4] biomedicina [5] y focalización específica de tejido, [6] coloidal sintonizable magnéticamente . cristales fotónicos , [7] microfluidos , [8] imágenes por resonancia magnética , [9] imágenes por partículas magnéticas , [10] almacenamiento de datos , [11] [12] remediación ambiental , [13] nanofluidos , [14] [15] filtros ópticos , [16] sensor de defectos, [17] enfriamiento magnético [18] [19] y sensores de cationes. [20]

Propiedades

Las propiedades físicas y químicas de las nanopartículas magnéticas dependen en gran medida del método de síntesis y de la estructura química. En la mayoría de los casos, las partículas varían de 1 a 100 nm de tamaño y pueden mostrar superparamagnetismo . [21]

Tipos de nanopartículas magnéticas

Óxidos: ferritas

Las nanopartículas de ferrita o nanopartículas de óxido de hierro ( óxidos de hierro en la estructura cristalina de maghemita o magnetita ) son las nanopartículas magnéticas más exploradas hasta la fecha. Una vez que las partículas de ferrita se vuelven más pequeñas que 128 nm [22], se vuelven superparamagnéticas , lo que evita la autoaglomeración, ya que exhiben su comportamiento magnético solo cuando se aplica un campo magnético externo. El momento magnético de las nanopartículas de ferrita se puede aumentar considerablemente mediante la agrupación controlada de varias nanopartículas superparamagnéticas individuales en grupos de nanopartículas superparamagnéticas, es decir, nanopartículas magnéticas. [1] Con el campo magnético externo desconectado, la remanencia vuelve a cero. Al igual que las nanopartículas de óxido no magnético, la superficie de las nanopartículas de ferrita a menudo se modifica con tensioactivos , sílice , [1] siliconas o derivados del ácido fosfórico para aumentar su estabilidad en solución. [23]

Ferritas con concha

Clúster de nanopartículas de maghemita con cubierta de sílice.
Imagen TEM de un grupo de nanopartículas magnéticas de maghemita con capa de sílice. [3] [24]

La superficie de una nanopartícula magnética de maghemita o magnetita es relativamente inerte y no suele permitir enlaces covalentes fuertes con moléculas de funcionalización. Sin embargo, la reactividad de las nanopartículas magnéticas se puede mejorar recubriendo su superficie con una capa de sílice . [25] La capa de sílice se puede modificar fácilmente con varios grupos funcionales de superficie mediante enlaces covalentes entre las moléculas de organosilano y la capa de sílice. [26] Además, algunas moléculas de tinte fluorescente se pueden unir covalentemente a la cubierta de sílice funcionalizada . [27]

Los grupos de nanopartículas de ferrita con una distribución de tamaño estrecha que consisten en nanopartículas de óxido superparamagnético (~ 80 nanopartículas superparamagnéticas de maghemita por perla) recubiertas con una capa de sílice tienen varias ventajas sobre las nanopartículas metálicas: [1]

Metálico

Las nanopartículas metálicas pueden ser beneficiosas para algunas aplicaciones técnicas debido a su mayor momento magnético, mientras que los óxidos ( maghemita , magnetita ) serían beneficiosos para aplicaciones biomédicas. Esto también implica que, en el mismo momento, las nanopartículas metálicas pueden hacerse más pequeñas que sus homólogas de óxido. Por otro lado, las nanopartículas metálicas tienen la gran desventaja de ser pirofóricas y reactivas a agentes oxidantes en diversos grados. Esto dificulta su manipulación y permite reacciones secundarias no deseadas que los hacen menos apropiados para aplicaciones biomédicas. La formación de coloides para partículas metálicas también es mucho más complicada.

Metálico con concha

Nanopartícula de cobalto con cubierta de grafeno.
Nanopartícula de cobalto con cubierta de grafeno (nota: las capas de grafeno individuales son visibles) [28]

El núcleo metálico de las nanopartículas magnéticas puede pasivarse mediante oxidación suave, tensioactivos, polímeros y metales preciosos. [21] En un ambiente de oxígeno, las nanopartículas de Co forman una capa de CoO antiferromagnética en la superficie de la nanopartícula de Co. Recientemente, un trabajo ha explorado el efecto del sesgo de síntesis e intercambio en estas nanopartículas de capa de CoO con núcleo de Co y una capa exterior de oro. [29] Recientemente se han sintetizado nanopartículas con un núcleo magnético compuesto de hierro elemental o cobalto con una capa no reactiva hecha de grafeno . [30] Las ventajas frente a la ferrita o las nanopartículas elementales son:

Síntesis

Existen varios métodos para preparar nanopartículas magnéticas .

Coprecipitación

La coprecipitación es una forma fácil y conveniente de sintetizar óxidos de hierro (ya sea Fe 3 O 4 o γ-Fe 2 O 3 ) a partir de soluciones salinas acuosas de Fe 2+ /Fe 3+ mediante la adición de una base en una atmósfera inerte a temperatura ambiente. o a temperatura elevada. El tamaño, la forma y la composición de las nanopartículas magnéticas dependen en gran medida del tipo de sales utilizadas (por ejemplo, cloruros, sulfatos, nitratos), la relación Fe 2+ /Fe 3+ , la temperatura de reacción , el valor del pH y la fuerza iónica de las nanopartículas magnéticas. medios, [21] y la velocidad de mezcla con la solución base utilizada para provocar la precipitación. [31] El enfoque de coprecipitación se ha utilizado ampliamente para producir nanopartículas de ferrita de tamaños y propiedades magnéticas controlados. [32] [33] [34] [35] Se ha informado que una variedad de disposiciones experimentales facilitan la coprecipitación continua y a gran escala de partículas magnéticas mediante una mezcla rápida. [36] [37] Recientemente, la tasa de crecimiento de las nanopartículas magnéticas se midió en tiempo real durante la precipitación de nanopartículas de magnetita mediante un susceptómetro magnético de CA integrado dentro de la zona de mezcla de los reactivos. [38]

Descomposición térmica

Los nanocristales magnéticos de menor tamaño se pueden sintetizar esencialmente mediante la descomposición térmica de compuestos organometálicos alcalinos en disolventes orgánicos de alto punto de ebullición que contienen tensioactivos estabilizantes. [21] [39] [40]

Microemulsión

Utilizando la técnica de microemulsión, se han sintetizado cobalto metálico, aleaciones de cobalto/platino y nanopartículas de cobalto/platino recubiertas de oro en micelas inversas de bromuro de cetiltrimetilamonio, utilizando 1-butanol como cosurfactante y octano como fase oleosa. [21] [ 41]

Síntesis de pulverización de llama

Utilizando pirólisis por pulverización a la llama [30] [42] y variando las condiciones de reacción, se producen nanopartículas recubiertas de óxidos, metal o carbono a una velocidad de > 30 g/h.

Aplicaciones potenciales

Se ha previsto una amplia variedad de aplicaciones potenciales. Dado que las nanopartículas magnéticas son caras de producir, existe interés en su reciclaje o en aplicaciones altamente especializadas.

El potencial y la versatilidad de la química magnética surge de la separación rápida y sencilla de las nanopartículas magnéticas, eliminando los tediosos y costosos procesos de separación habitualmente aplicados en química. Además, las nanopartículas magnéticas pueden guiarse a través de un campo magnético hasta el lugar deseado, lo que permitiría, por ejemplo, una precisión milimétrica en la lucha contra el cáncer.

Diagnósticos y tratamientos médicos.

Se ha examinado el uso de nanopartículas magnéticas en un tratamiento experimental contra el cáncer llamado hipertermia magnética [43] en el que se utiliza un campo magnético alterno (AMF) para calentar las nanopartículas. Para lograr un calentamiento suficiente de las nanopartículas magnéticas, el AMF suele tener una frecuencia entre 100 y 500 kHz, aunque se han realizado importantes investigaciones en frecuencias más bajas, así como en frecuencias tan altas como 10 MHz, con una amplitud del campo generalmente entre 8 y 16 kAm . 1 . [44]

Los ligandos de afinidad, como el factor de crecimiento epidérmico ( EGF ), el ácido fólico , los aptámeros , las lectinas , etc., se pueden unir a la superficie de la nanopartícula magnética mediante el uso de diversas químicas. Esto permite dirigir nanopartículas magnéticas a tejidos o células específicos. [45] Esta estrategia se utiliza en la investigación del cáncer para atacar y tratar tumores en combinación con hipertermia magnética o medicamentos contra el cáncer administrados con nanopartículas . Sin embargo, a pesar de los esfuerzos de investigación, la acumulación de nanopartículas dentro de tumores cancerosos de todo tipo es subóptima, incluso con ligandos de afinidad. Willhelm et al. realizó un amplio análisis de la administración de nanopartículas a los tumores y concluyó que la cantidad media de dosis inyectada que llega a un tumor sólido es solo del 0,7%. [46] El desafío de acumular grandes cantidades de nanopartículas dentro de los tumores es posiblemente el mayor obstáculo al que se enfrenta la nanomedicina en general. Si bien en algunos casos se utiliza la inyección directa, la mayoría de las veces se prefiere la inyección intravenosa para obtener una buena distribución de las partículas por todo el tumor. Las nanopartículas magnéticas tienen una clara ventaja: pueden acumularse en regiones deseadas mediante una administración guiada magnéticamente, aunque esta técnica aún necesita más desarrollo para lograr una administración óptima a los tumores sólidos.

Otro posible tratamiento del cáncer incluye la fijación de nanopartículas magnéticas a células cancerosas que flotan libremente, lo que permite capturarlas y sacarlas del cuerpo. El tratamiento ha sido probado en laboratorio en ratones y se analizará en estudios de supervivencia. [47] [48]

Las nanopartículas magnéticas se pueden utilizar para la detección del cáncer. La sangre se puede insertar en un chip de microfluidos que contiene nanopartículas magnéticas. Estas nanopartículas magnéticas quedan atrapadas en el interior debido a un campo magnético aplicado externamente mientras la sangre fluye libremente. Las nanopartículas magnéticas están recubiertas con anticuerpos dirigidos a células o proteínas cancerosas. Las nanopartículas magnéticas se pueden recuperar y las moléculas asociadas al cáncer adheridas se pueden analizar para comprobar su existencia.

Las nanopartículas magnéticas pueden conjugarse con carbohidratos y usarse para la detección de bacterias. Las partículas de óxido de hierro se han utilizado para la detección de bacterias Gram negativas como Escherichia coli y para la detección de bacterias Gram positivas como Streptococcus suis [49] [50].

Las nanopartículas magnéticas de núcleo y cubierta , en particular la ferrita de cobalto , poseen propiedades antimicrobianas contra microorganismos procarióticos ( E. coli , Staphylococcus aureus ) y eucariotas ( Candida parapsilosis , Candida albicans ) peligrosos . Se sabe que el tamaño de las nanopartículas magnéticas desempeña un papel fundamental, ya que cuanto más pequeñas son las partículas, más significativo es el efecto antimicrobiano. [51]

Se pueden lograr otros usos de diagnóstico mediante la conjugación de las nanopartículas con oligonucleótidos que pueden ser complementarios a una secuencia de ADN o ARN de interés para detectarlas, como ADN patógeno o productos de reacciones de amplificación de ADN en presencia de ADN patógeno, [52] o un aptámero que reconoce una molécula de interés. Esto puede conducir a la detección de patógenos como virus o bacterias en humanos o sustancias químicas u otras sustancias peligrosas en el cuerpo. [53]

Inmunoensayo magnético

El inmunoensayo magnético [54] (MIA) es un nuevo tipo de inmunoensayo de diagnóstico que utiliza nanoperlas magnéticas como etiquetas en lugar de enzimas, radioisótopos o restos fluorescentes convencionales. Este ensayo implica la unión específica de un anticuerpo a su antígeno, donde se conjuga una etiqueta magnética con un elemento del par. Luego, un lector magnético (magnetómetro) detecta la presencia de nanoperlas magnéticas que mide el cambio del campo magnético inducido por las perlas. La señal medida por el magnetómetro es proporcional a la cantidad de analito (virus, toxina, bacteria, marcador cardíaco, etc.) en la muestra inicial.

Tratamiento de aguas residuales

Gracias a la fácil separación mediante la aplicación de un campo magnético y a la gran relación superficie-volumen , las nanopartículas magnéticas tienen potencial para el tratamiento de agua contaminada. [55] En este método, la unión de quelantes tipo EDTA a nanoimanes metálicos recubiertos de carbono da como resultado un reactivo magnético para la rápida eliminación de metales pesados ​​de soluciones o agua contaminada en tres órdenes de magnitud hasta concentraciones tan bajas como microgramos por litro. Las nanopartículas magnéticas o grupos de nanopartículas compuestos de nanopartículas superparamagnéticas de óxido aprobadas por la FDA (por ejemplo, maghemita , magnetita ) tienen un gran potencial para el tratamiento de aguas residuales, ya que expresan una excelente biocompatibilidad , lo que en relación con los impactos ambientales del material es una ventaja en comparación con las nanopartículas metálicas.

Detección electroquímica

Los ensayos magnetoelectroquímicos se basan en el uso de nanopartículas magnéticas en la detección electroquímica, ya sea distribuyéndolas a través de una muestra donde se pueden recolectar y preconcentrar el analito y manejadas por un campo magnético o modificando la superficie de un electrodo mejorando su conductividad y la afinidad con el analito. Las nanopartículas magnéticas recubiertas tienen un aspecto clave en la detección electroquímica no solo porque facilitan la recolección del analito sino que también permiten que las MNP formen parte del mecanismo de transducción del sensor. [56] Para la manipulación de MNP en detección electroquímica se han utilizado ejes de electrodos magnéticos [57] o electrodos serigrafiados desechables que integran imanes unidos permanentemente, [58] con el objetivo de reemplazar soportes magnéticos o cualquier campo magnético externo.

Enzimas y péptidos soportados.

En nanopartículas magnéticas se han inmovilizado enzimas, proteínas y otras sustancias biológica y químicamente activas. [59] La inmovilización de enzimas en nanopartículas magnéticas de hierro (MNP) económicas, no tóxicas y de fácil síntesis se ha mostrado muy prometedora debido a proteínas más estables, mejor rendimiento del producto, facilidad de purificación de proteínas y uso múltiple como resultado de su susceptibilidad magnética. . [60] Son de interés como posibles soportes para la síntesis en fase sólida . [61]

Esta tecnología es potencialmente relevante para el etiquetado celular/separación de células, la desintoxicación de fluidos biológicos, la reparación de tejidos, la administración de fármacos, la resonancia magnética, la hipertermia y la magnetofección. [62]

Inmovilización enzimática aleatoria versus dirigida al sitio

Las enzimas inmovilizadas en nanopartículas magnéticas (MNP) mediante una unión aleatoria multipunto dan como resultado una población de proteínas heterogénea con actividad reducida debido a la restricción del acceso del sustrato al sitio activo. Ahora están disponibles métodos basados ​​en modificaciones químicas en los que las MNP pueden unirse a una molécula de proteína a través de un único aminoácido específico (como los extremos N o C), evitando así la reducción de la actividad debido al libre acceso del sustrato al activo. sitio. Además, la inmovilización dirigida al sitio también evita la modificación de residuos catalíticos. Uno de esos métodos comunes implica el uso de la química Click de Alquino-Azida, ya que ambos grupos están ausentes en las proteínas. [63]

Soporte catalizador

Las nanopartículas magnéticas son de uso potencial como catalizador o soporte de catalizador . [64] [65] En química, un soporte de catalizador es el material, generalmente un sólido con una gran área superficial, al que se fija un catalizador. La reactividad de los catalizadores heterogéneos se produce en los átomos de la superficie. En consecuencia, se hace un gran esfuerzo para maximizar el área superficial de un catalizador distribuyéndolo sobre el soporte. El soporte puede ser inerte o participar en las reacciones catalíticas. Los soportes típicos incluyen varios tipos de carbono, alúmina y sílice. Este problema se soluciona inmovilizando el centro catalítico sobre nanopartículas con una gran relación superficie-volumen . En el caso de las nanopartículas magnéticas añade la propiedad de facilitar la separación. Un ejemplo temprano implicó una catálisis de rodio unida a nanopartículas magnéticas. [66]

Catálisis de rodio unida a nanopartículas magnéticas.

En otro ejemplo, el radical estable TEMPO se unió a las nanopartículas de cobalto recubiertas de grafeno mediante una reacción de diazonio . El catalizador resultante se utilizó luego para la oxidación quimioselectiva de alcoholes primarios y secundarios. [67]

Catálisis TEMPO unida a nanopartículas magnéticas

La reacción catalítica se puede realizar en un reactor de flujo continuo en lugar de un reactor discontinuo sin restos del catalizador en el producto final. Para ese experimento se utilizaron nanopartículas de cobalto recubiertas de grafeno, ya que exhiben una mayor magnetización que las nanopartículas de ferrita , lo cual es esencial para una separación rápida y limpia mediante un campo magnético externo. [68]

Catálisis de flujo continuo

Imágenes biomédicas

Existen muchas aplicaciones para las nanopartículas basadas en óxido de hierro junto con las imágenes por resonancia magnética . [69] Las nanopartículas magnéticas de CoPt se están utilizando como agente de contraste de resonancia magnética para la detección de células madre neurales trasplantadas . [70]

Terapia contra el cáncer

En la hipertermia de fluido magnético, [71] nanopartículas de diferentes tipos como óxido de hierro, magnetita, maghemita o incluso oro se inyectan en el tumor y luego se someten a un campo magnético de alta frecuencia. Estas nanopartículas producen calor que normalmente aumenta la temperatura del tumor a 40-46 °C, lo que puede matar las células cancerosas. [72] [73] [74] Otro potencial importante de las nanopartículas magnéticas es la capacidad de combinar calor (hipertermia) y liberación de fármacos para el tratamiento del cáncer. Numerosos estudios han demostrado construcciones de partículas que pueden cargarse con una carga de fármaco y nanopartículas magnéticas. [75] La construcción más frecuente es el "Magnetoliposoma", que es un liposoma con nanopartículas magnéticas típicamente incrustadas en la bicapa lipídica. Bajo un campo magnético alterno, las nanopartículas magnéticas se calientan y este calor permeabiliza la membrana. Esto provoca la liberación del fármaco cargado. Esta opción de tratamiento tiene un gran potencial ya que es probable que la combinación de hipertermia y liberación de fármacos trate los tumores mejor que cualquiera de las opciones por sí sola, pero aún está en desarrollo.

Almacenamiento de informacion

Un candidato prometedor para el almacenamiento de alta densidad es la aleación de FePt de fase tetragonal centrada en las caras. Los tamaños de grano pueden ser tan pequeños como 3 nanómetros. Si es posible modificar los MNP a esta pequeña escala, la densidad de información que se puede lograr con este medio podría superar fácilmente 1 Terabyte por pulgada cuadrada. [12]

Ingeniería genética

Las nanopartículas magnéticas se pueden utilizar para diversas aplicaciones genéticas. Una aplicación es el aislamiento rápido de ADN [76] y ARNm. En una aplicación, la cuenta magnética está unida a una cola de poli T. Cuando se mezcla con ARNm, la cola poli A del ARNm se unirá a la cola poli T de la perla y el aislamiento se realiza simplemente colocando un imán en el costado del tubo y vertiendo el líquido. También se han utilizado perlas magnéticas en el ensamblaje de plásmidos. Se ha logrado una rápida construcción de circuitos genéticos mediante la adición secuencial de genes a una cadena genética en crecimiento, utilizando nanoperlas como ancla. Se ha demostrado que este método es mucho más rápido que los métodos anteriores y tarda menos de una hora en crear construcciones funcionales de múltiples genes in vitro. [77]

Modelado físico

Existe una variedad de modelos matemáticos para describir la dinámica de las rotaciones de nanopartículas magnéticas. [78] [79] Los modelos simples incluyen la función de Langevin y el modelo de Stoner-Wohlfarth que describen la magnetización de una nanopartícula en equilibrio. El modelo de Debye/Rosenszweig se puede utilizar para oscilaciones de partículas de baja amplitud o alta frecuencia, lo que supone una respuesta lineal de la magnetización a un campo magnético oscilante. [80] Los enfoques de no equilibrio incluyen el formalismo de la ecuación de Langevin y el formalismo de la ecuación de Fokker-Planck, y estos se han desarrollado ampliamente para modelar aplicaciones tales como hipertermia de nanopartículas magnéticas, imágenes de nanopartículas magnéticas (MPI), [81] espectroscopia magnética [82] y biosensores [83] , etc.

Ver también

Referencias

  1. ^ abcd Tadic, Marín; Kralj, Slavko; Jagodic, Marko; Hanzel, Darko; Makovec, Darko (diciembre de 2014). "Propiedades magnéticas de nuevos nanoclusters superparamagnéticos de óxido de hierro y su peculiaridad bajo tratamiento de recocido". Ciencia de superficies aplicada . 322 : 255–264. Código Bib : 2014ApSS..322..255T. doi :10.1016/j.apsusc.2014.09.181.
  2. ^ Nanomateriales magnéticos, Editores: SH Bossmann, H Wang, Royal Society of Chemistry, Cambridge 2017, https://pubs.rsc.org/en/content/ebook/978-1-78801-037-5
  3. ^ ab Kralj, Slavko; Makovec, Darko (27 de octubre de 2015). "Ensamblaje magnético de grupos de nanopartículas de óxido de hierro superparamagnético en nanocadenas y nanopaquetes". ACS Nano . 9 (10): 9700–9707. doi :10.1021/acsnano.5b02328. PMID  26394039.
  4. ^ A.-H. Lu; W. Schmidt; N. Matoussevitch; H. Bonnemann; B. Spliethoff; B. Tesche; E. Bill; W. Kiefer; F. Schüth (agosto de 2004). "Nanoingeniería de un catalizador de hidrogenación magnéticamente separable". Edición internacional Angewandte Chemie . 43 (33): 4303–4306. doi :10.1002/anie.200454222. PMID  15368378.
  5. ^ AK Gupta; M. Gupta (junio de 2005). "Síntesis e ingeniería de superficies de nanopartículas de óxido de hierro para aplicaciones biomédicas". Biomateriales . 26 (18): 3995–4021. doi :10.1016/j.biomaterials.2004.10.012. PMID  15626447.
  6. ^ Ramaswamy, B; Kulkarni, SD; Villar, PS; Smith, RS; Eberly, C; Araneda, RC; Depireux, DA; Shapiro, B (24 de junio de 2015). "Movimiento de nanopartículas magnéticas en el tejido cerebral: mecanismos y seguridad". Nanomedicina: Nanotecnología, Biología y Medicina . 11 (7): 1821–9. doi :10.1016/j.nano.2015.06.003. PMC 4586396 . PMID  26115639. 
  7. ^ Él, Le; Wang, Mingsheng; Ge, Jianping; Yin, Yadong (18 de septiembre de 2012). "Ruta de ensamblaje magnético para nanoestructuras fotónicas de respuesta coloidal". Cuentas de la investigación química . 45 (9): 1431-1440. doi :10.1021/ar200276t. PMID  22578015.
  8. ^ Kavre, Ivna; Kostevc, Gregor; Kralj, Slavko; Vilfán, Andrej; Babič, Dušan (13 de agosto de 2014). "Fabricación de microengranajes magnetorresponsivos basados ​​en PDMS integrados con nanopartículas magnéticas". Avances de RSC . 4 (72): 38316–38322. Código Bib : 2014RSCAD...438316K. doi :10.1039/C4RA05602G.
  9. ^ Mornet, S.; Vasseur, S.; Grasset, F.; Veverka, P.; Goglio, G.; Demourgues, A.; Portier, J.; Pollert, E.; Duguet, E. (julio de 2006). "Diseño de nanopartículas magnéticas para aplicaciones médicas". Progresos en Química del Estado Sólido . 34 (2–4): 237–247. doi :10.1016/j.progsolidstchem.2005.11.010.
  10. ^ B. Gleich; J. Weizenecker (2005). "Imágenes tomográficas utilizando la respuesta no lineal de partículas magnéticas". Naturaleza . 435 (7046): 1214-1217. Código Bib : 2005Natur.435.1214G. doi : 10.1038/naturaleza03808. PMID  15988521. S2CID  4393678.
  11. ^ Hyeon, Taeghwan (3 de abril de 2003). "Síntesis química de nanopartículas magnéticas". Comunicaciones químicas (8): 927–934. doi :10.1039/B207789B. PMID  12744306. S2CID  27657072.
  12. ^ ab Natalie A. Frey y Shouheng Sun Nanopartícula magnética para aplicaciones de almacenamiento de información
  13. ^ Elliott, Daniel W.; Zhang, Wei-xian (diciembre de 2001). "Evaluación de campo de partículas bimetálicas a nanoescala para el tratamiento de aguas subterráneas". Ciencia y tecnología ambientales . 35 (24): 4922–4926. Código Bib : 2001EnST...35.4922E. doi :10.1021/es0108584. PMID  11775172.
  14. ^ J. Felipe; Shima.PDB Raj (2006). "Nanofluido con propiedades térmicas ajustables". Letras de Física Aplicada . 92 (4): 043108. Código bibliográfico : 2008ApPhL..92d3108P. doi : 10.1063/1.2838304.
  15. ^ Chaudhary, V.; Wang, Z.; Rayo, A.; Sridhar, I.; Ramanujan, RV (2017). "Enfriamiento magnético autobombante". Revista de Física D: Física Aplicada . 50 (3): 03LT03. Código Bib : 2017JPhD...50cLT03C. doi : 10.1088/1361-6463/aa4f92 .
  16. ^ J. Philip; TJKumar; P. Kalyanasundaram; B. Raj (2003). "Filtro óptico sintonizable". Ciencia y tecnología de la medición . 14 (8): 1289-1294. Código Bib : 2003MeScT..14.1289P. doi :10.1088/0957-0233/14/8/314. S2CID  250923543.
  17. ^ Mahendran, V. (2012). "Sensor óptico basado en nanofluidos para una inspección visual rápida de defectos en materiales ferromagnéticos". Aplica. Física. Lett . 100 (7): 073104. Código bibliográfico : 2012ApPhL.100g3104M. doi : 10.1063/1.3684969.
  18. ^ Chaudhary, V.; Ramanujan, RV (11 de octubre de 2016). "Propiedades magnetocalóricas de nanopartículas de Fe-Ni-Cr para enfriamiento activo". Informes científicos . 6 (1): 35156. Código bibliográfico : 2016NatSR...635156C. doi :10.1038/srep35156. PMC 5057077 . PMID  27725754. 
  19. ^ Chaudhary, V.; Chen, X.; Ramanujan, RV (febrero de 2019). "Materiales magnetocalóricos a base de hierro y manganeso para gestión térmica cercana a la temperatura ambiente". Progresos en Ciencia de Materiales . 100 : 64–98. doi :10.1016/j.pmatsci.2018.09.005. hdl : 10356/142917 . S2CID  139870597.
  20. ^ Felipe, V. Mahendran; Felicia, Leona J. (2013). "Un sensor magnético basado en nanofluidos simple, económico y ultrasensible para la detección de cationes, etanol y amoníaco". Revista de nanofluidos . 2 (2): 112-119. doi :10.1166/jon.2013.1050.
  21. ^ abcde A.-H. Lu; EL Salabás; F. Schüth (2007). "Nanopartículas magnéticas: síntesis, protección, funcionalización y aplicación". Angélica. Química. En t. Ed . 46 (8): 1222-1244. doi :10.1002/anie.200602866. PMID  17278160.
  22. ^ An-Hui Lu, An-Hui; EL Salabás; Ferdi Schüth (2007). "Nanopartículas magnéticas: síntesis, protección, funcionalización y aplicación". Angélica. Química. En t. Ed . 46 (8): 1222-1244. doi :10.1002/anie.200602866. PMID  17278160.
  23. ^ Kim, DK, G.; Mikhaylova, M; et al. (2003). "Anclaje de moléculas de fosfonato y acoplamiento de fosfinato en partículas de titania". Química de Materiales . 15 (8): 1617-1627. doi :10.1021/cm001253u.
  24. ^ http://nanos-sci.com/technology.html Propiedades y uso de grupos de nanopartículas magnéticas (nanoperlas magnéticas)
  25. ^ Kralj, Slavko; Makovec, Darko; Čampelj, Stanislav; Drofenik, Miha (julio de 2010). "Producción de recubrimientos de sílice ultrafinos sobre nanopartículas de óxido de hierro para mejorar su reactividad superficial". Revista de Magnetismo y Materiales Magnéticos . 322 (13): 1847–1853. Código Bib : 2010JMMM..322.1847K. doi :10.1016/j.jmmm.2009.12.038.
  26. ^ Kralj, Slavko; Drofenik, Miha; Makovec, Darko (16 de diciembre de 2010). "Funcionalización superficial controlada de nanopartículas magnéticas recubiertas de sílice con grupos amino y carboxilo terminales". Revista de investigación de nanopartículas . 13 (7): 2829–2841. Código Bib : 2011JNR....13.2829K. doi :10.1007/s11051-010-0171-4. S2CID  97708934.
  27. ^ Kralj, Slavko; Rojnik, Matija; Romih, Rok; Jagodic, Marko; Cos, Janko; Makovec, Darko (7 de septiembre de 2012). "Efecto de la carga superficial sobre la captación celular de nanopartículas magnéticas fluorescentes". Revista de investigación de nanopartículas . 14 (10): 1151. Código bibliográfico : 2012JNR....14.1151K. doi :10.1007/s11051-012-1151-7. S2CID  94550418.
  28. ^ ab RN Grass, Robert N.; EK Athanassiou; WJ Stark (2007). "Nanopartículas de cobalto funcionalizadas covalentemente como plataforma para separaciones magnéticas en síntesis orgánica". Angélica. Química. En t. Ed . 46 (26): 4909–12. doi :10.1002/anie.200700613. PMID  17516598.
  29. ^ Johnson, Stephanie H.; CL Johnson; SJ mayo; S. Hirsch; MW Cole; JE Spanier (2010). "Co@CoO@Au nanocristales de núcleo-multicapa". Revista de Química de Materiales . 20 (3): 439–443. doi :10.1039/b919610b.
  30. ^ ab RN Grass, Robert N.; WJ Stark (2006). "Síntesis en fase gaseosa de nanopartículas de fcc-cobalto". J. Mater. química . 16 (19): 1825. doi :10.1039/B601013J. S2CID  97850340.
  31. ^ Colmillo, Mei; Ström, Valter; Olsson, Richard T.; Belova, Liubov; Rao, KV (2011). "Mezcla rápida: una ruta para sintetizar nanopartículas de magnetita con alto momento". Aplica. Física. Lett . 99 (22): 222501. Código bibliográfico : 2011ApPhL..99v2501F. doi : 10.1063/1.3662965.
  32. ^ G. Gnanaprakash; S.Ayyappan; T. Jayakumar; Juan Felipe; Baldev Raj (2006). "Un método simple para producir nanopartículas magnéticas con temperatura de transición de fase alfa a gamma-Fe2O3 mejorada". Nanotecnología . 17 (23): 5851–5857. Código Bib : 2006 Nanot..17.5851G. doi :10.1088/0957-4484/17/23/023. S2CID  94579266.
  33. ^ G. Gnanaprakash; Juan Felipe; T. Jayakumar; Baldev Raj (2007). "Efecto del tiempo de digestión y la tasa de adición de álcali sobre las propiedades físicas de las nanopartículas de magnetita". J. Física. Química. B . 111 (28): 7978–7986. doi :10.1021/jp071299b. PMID  17580856.
  34. ^ S. Ayyappan, John Philip y Baldev Raj (2009). "Efecto de la polaridad del disolvente sobre las propiedades físicas de las nanopartículas de CoFe2O3". J. Física. Química. C . 113 (2): 590–596. doi : 10.1021/jp8083875.
  35. ^ S. Ayyappan; S. Mahadevan; P. Chandramohan; MPSrinivasan; Juan Felipe; Baldev Raj (2010). "Influencia de la concentración de iones de Co2 en el tamaño, las propiedades magnéticas y la pureza de las nanopartículas de ferrita de espinela CoFe2O4". J. Física. Química. C . 114 (14): 6334–6341. doi :10.1021/jp911966p.
  36. ^ Chin divertido, Suk; Iyer, K. Swaminathan; Raston, Colin L .; Saunders, Martín (2008). "Síntesis selectiva de tamaño de nanopartículas superparamagnéticas en fluidos finos en condiciones de flujo continuo" (PDF) . Adv. Función. Materia . 18 (6): 922–927. doi :10.1002/adfm.200701101. S2CID  138114978.
  37. ^ Rastón, CL; Saunders, M; Smith, N; Woodward, R (7 de mayo de 2006). "Síntesis de nanopartículas magnéticas mediante procesamiento de discos giratorios". Resúmenes de TechConnect . 1 (2006): 343–346.
  38. ^ Ström, Valter; Olsson, Richard T.; Rao, KV (2010). "Monitoreo en tiempo real de la evolución del magnetismo durante la precipitación de nanopartículas superparamagnéticas para aplicaciones de biociencias". Revista de Química de Materiales . 20 (20): 4168. doi : 10.1039/c0jm00043d.
  39. ^ Sharifi, Ibrahim; Zamanian, Ali; Behnamghader, Aliasghar (15 de agosto de 2016). "Síntesis y caracterización de nanoclusters magnéticos de ferrita Fe0.6Zn0.4Fe2O4 mediante un método simple de descomposición térmica". Revista de Magnetismo y Materiales Magnéticos . 412 : 107-113. Código Bib : 2016JMMM..412..107S. doi :10.1016/j.jmmm.2016.03.091. ISSN  0304-8853.
  40. ^ Monfared, AH; Zamanian, A.; Beygzadeh, M.; Sharifi, I.; Mozafari, M. (5 de febrero de 2017). "Un enfoque de descomposición térmica rápida y eficiente para la síntesis de nanopartículas de ferrita de núcleo/cubierta de manganeso-zinc/oleilamina". Revista de Aleaciones y Compuestos . 693 : 1090-1095. doi : 10.1016/j.jallcom.2016.09.253 . ISSN  0925-8388.
  41. ^ S S. Rana; J. Felipe; B. Raj (2010). "Síntesis basada en micelas de nanopartículas de ferrita de cobalto y su caracterización mediante espectrometría y termogravimetría de transmisión infrarroja por transformada de Fourier". Química y Física de Materiales . 124 : 264–269. doi : 10.1016/j.matchemphys.2010.06.029.
  42. ^ EK Athanassiou, Evagelos K.; RN Hierba; WJ Stark (2010). "Ingeniería química de aerosoles como herramienta novedosa para la ciencia de materiales: de óxidos a nanopartículas de sal y metal". Ciencia y tecnología de aerosoles . 44 (2): 161–72. Código Bib : 2010AerST..44..161A. doi :10.1080/02786820903449665. S2CID  97163337.
  43. ^ Rabias, yo; et al. (2010). "Tratamiento de calentamiento magnético rápido mediante nanopartículas de maghemita altamente cargadas en tumores de glioma exocraneal de ratas Wistar en un volumen de microlitros". Biomicrofluídica . 4 (2): 024111. doi : 10.1063/1.3449089. PMC 2917883 . PMID  20697578. 
  44. ^ Kumar, CS; Mohamed, F (2011). "Nanomateriales magnéticos para terapia basada en hipertermia y administración controlada de fármacos". Adv. Entrega de drogas. Rdo . 63 (9): 789–808. doi :10.1016/j.addr.2011.03.008. PMC 3138885 . PMID  21447363. 
  45. ^ Kralj, Slavko; Rojnik, Matija; Cos, Janko; Makovec, Darko (26 de abril de 2013). "Dirigirse a células A431 sobreexpresadas con EGFR con nanopartículas magnéticas recubiertas de sílice marcadas con EGF". Revista de investigación de nanopartículas . 15 (5): 1666. Código bibliográfico : 2013JNR....15.1666K. doi :10.1007/s11051-013-1666-6. S2CID  135831754.
  46. ^ Guillermo, Stefan; Tavares, Antonio J.; Dai, Qin; Ohta, Seiichi; Audet, Julie; Dvorak, Harold F.; Chan, Warren CW (2016). "Análisis de la entrega de nanopartículas a tumores". Materiales de reseñas de la naturaleza . 1 (5): 16014. Código bibliográfico : 2016NatRM...116014W. doi :10.1038/natrevmats.2016.14.
  47. ^ Scarberry KE, Dickerson EB, McDonald JF, Zhang ZJ (2008). "Conjugados de nanopartículas magnéticas y péptidos para la localización y extracción de células cancerosas in vitro e in vivo". Revista de la Sociedad Química Estadounidense . 130 (31): 10258–62. doi :10.1021/ja801969b. PMID  18611005.
  48. ^ Uso de nanopartículas magnéticas para combatir el cáncer Newswise, obtenido el 17 de julio de 2008.
  49. ^ Parera Pera N; Kouki A.; Finne J.; Pieters RJ (2010). "Detección de bacterias patógenas Streptococcus suis mediante glicopartículas magnéticas". Química Orgánica y Biomolecular . 8 (10): 2425–2429. doi :10.1039/C000819B. PMID  20448902. S2CID  44593515.
  50. ^ Barden, David (30 de marzo de 2010). "Un método atractivo para la detección de bacterias". Aspectos destacados de la biología química . Archivado desde el original el 21 de octubre de 2012.
  51. ^ Ramanavičius, Simonas; Žalnėravičius, Rokas; Niaura, Gediminas; Drabavicius, Audrius; Jagminas, Arūnas (1 de julio de 2018). "Eficiencia antimicrobiana dependiente de la cáscara de las nanopartículas de ferrita de cobalto". Nanoestructuras y nanoobjetos . 15 : 40–47. doi :10.1016/j.nanoso.2018.03.007. ISSN  2352-507X. S2CID  139265717.
  52. ^ Göransson, Jenny; Zardán Gómez De La Torre, Teresa; Strömberg, Mattias; Russell, Camila; Svedlindh, Peter; Strømme, María; Nilsson, Mats (15 de noviembre de 2010). "Detección sensible de ADN bacteriano mediante nanopartículas magnéticas". Química analítica . 82 (22): 9138–9140. doi : 10.1021/ac102133e . ISSN  0003-2700. PMID  20977277.
  53. ^ Jo, Hun Ho; Prohibición, Changill (mayo de 2016). "Los complejos aptámero-nanopartículas como poderosas herramientas de diagnóstico y terapéuticas". Medicina experimental y molecular . 48 (5): e230. doi : 10.1038/emm.2016.44. ISSN  2092-6413. PMC 4910152 . PMID  27151454. 
  54. ^ Luc Lenglet; Petr Nikitin; Clayton Péquignot (julio-agosto de 2008). "Inmunoensayos magnéticos: un nuevo paradigma en POCT". Tecnología DIV . Archivado desde el original el 30 de agosto de 2008.
  55. ^ FM Koehler, Fabián M.; el señor Rossier; el señor Waelle; EK Athanassiou; LK Limbach; RN Hierba; D. Gunther; WJ Stark (2009). "EDTA magnético: acoplamiento de quelantes de metales pesados ​​a nanoimanes metálicos para la eliminación rápida de cadmio, plomo y cobre del agua contaminada". Química. Comunitario . 32 (32): 4862–4. doi :10.1039/B909447D. PMID  19652806. S2CID  33582926.
  56. ^ Gloag, Lucy; Mehdipour, Milad; Chen, Dongfei; Tilley, Richard D.; Gooding, J. Justin (2019). "Avances en la aplicación de nanopartículas magnéticas para la detección". Materiales avanzados . 31 (48): 1904385. Código bibliográfico : 2019AdM....3104385G. doi : 10.1002/adma.201904385 . ISSN  1521-4095. PMID  31538371.
  57. ^ Yang, Guangming; Zhao, Faqiong; Zeng, Baizhao (20 de julio de 2014). "Atrapamiento magnético para una determinación rápida y sensible de metronidazol con un novedoso electrodo de carbón vítreo controlado por imán". Acta electroquímica . 135 : 154-160. doi :10.1016/j.electacta.2014.04.162. ISSN  0013-4686.
  58. ^ Papavasileiou, Anastasios V.; Panagiotopoulos, Ioannis; Prodromidis, Mamas I. (10 de noviembre de 2020). "Sensores de grafito totalmente serigrafiados que integran imanes unidos permanentemente. Fabricación, caracterización y utilidad analítica". Acta electroquímica . 360 : 136981. doi : 10.1016/j.electacta.2020.136981. ISSN  0013-4686. S2CID  225022388.
  59. ^ Huang-Hao Yang, Huang-Hao; Shu-Qiong Zhang; Xiao-Lan Chen; Zhi-Xia Zhuang; Jin-Gou Xu; Xiao-Ru Wang (2004). "Nanopartículas de sílice esféricas que contienen magnetita para biocatálisis y bioseparaciones". Química analítica . 76 (5): 1316-1321. doi :10.1021/ac034920m. PMID  14987087.
  60. ^ Siddiqui KS, Shemsi AM, Guerriero G, Najnin T, Taha, Ertan H, 2017. Mejoras biotecnológicas de enzimas adaptadas al frío: comercialización mediante un enfoque integrado. En: Margesin, Rosa (Ed.), Psicrófilos: de la biodiversidad a la biotecnología, Springer-Verlag, págs.
  61. ^ K. Norén, Katarina; M. Kempe (2009). "Nanopartículas magnéticas multicapa como soporte en la síntesis de péptidos en fase sólida". Revista internacional de investigación y terapéutica de péptidos . 15 (4): 287–292. doi :10.1007/s10989-009-9190-3. S2CID  40277196.
  62. ^ Gupta AK, Ajay Kumar; Gupta M (2005). "Síntesis e ingeniería de superficies de nanopartículas de óxido de hierro para aplicaciones biomédicas". Biomateriales . 26 (18): 3995–4021. doi :10.1016/j.biomaterials.2004.10.012. PMID  15626447.
  63. ^ Shemsi, AM, Khanday F, Qureshi AH, Khalil A, Guerriero G, *Siddiqui KS (2019). Enzimas magnéticas modificadas químicamente dirigidas al sitio: fabricación, mejoras, aplicaciones biotecnológicas y perspectivas futuras. Biotecnología. Adv. 37:357-381
  64. ^ A. Schätz, Alejandro; O. Reiser; WJ Stark (2010). "Nanopartículas como soportes de catalizadores semiheterogéneos". Química. EUR. J.​ 16 (30): 8950–67. doi :10.1002/chem.200903462. PMID  20645330.
  65. ^ F. Panahi; F. Bahrami; A. Khalafi-nezhad (2017). "Nanopartículas magnéticas injertadas con dipéptido de l-carnosina: notable actividad catalítica en agua a temperatura ambiente". Revista de la Sociedad Química Iraní . 14 (10): 2211–20. doi :10.1007/s13738-017-1157-2. S2CID  103858148.
  66. ^ Tae-Jong Yoon, Tae-Jong; Woo Lee; Yoon-Seuk Oh; Jin-Kyu Lee (2003). "Nanopartículas magnéticas como vehículo catalizador para un reciclaje sencillo y fácil". Nueva Revista de Química . 27 (2): 227.229. doi :10.1039/B209391J.
  67. ^ A. Schätz, Alejandro; RN Hierba; WJ Stark; O. Reiser (2008). "TEMPO apoyado en co-nanopartículas magnéticas C: un organocatalizador altamente activo y reciclable". Química: una revista europea . 14 (27): 8262–8266. doi :10.1002/chem.200801001. PMID  18666291.
  68. ^ A. Schätz, Alejandro; RN Hierba; Q. Kainz; WJ Stark; O. Reiser (2010). "Complejos de Cu (II) -Azabis (oxazolina) inmovilizados en nanopartículas magnéticas de Co / C: resolución cinética de 1,2-difeniletano-1,2-diol en condiciones de flujo continuo y por lotes". Química de Materiales . 22 (2): 305–310. doi :10.1021/cm9019099.
  69. ^ Colombo, M; et al. (2012). "Aplicaciones biológicas de nanopartículas magnéticas". Chem Soc Rev. 41 (11): 4306–34. doi :10.1039/c2cs15337h. PMID  22481569.
  70. ^ Xiaoting Meng, Xiaoting; Hugh C. Seton; Le T. Lu; Ian A. Prior; Nguyen TK Thanh; Canción de Bing (2011). "Nanopartículas magnéticas de CoPt como agente de contraste de resonancia magnética para la detección de células madre neurales trasplantadas". Nanoescala . 3 (3): 977–984. Código Bib : 2011 Nanos...3..977M. doi :10.1039/C0NR00846J. PMID  21293831.
  71. ^ Sharifi, Ibrahim; Shokrollahi, H.; Amiri, S. (1 de marzo de 2012). "Nanofluidos magnéticos a base de ferrita utilizados en aplicaciones de hipertermia". Revista de Magnetismo y Materiales Magnéticos . 324 (6): 903–915. Código Bib : 2012JMMM..324..903S. doi :10.1016/j.jmmm.2011.10.017. ISSN  0304-8853.
  72. ^ Javidi, Mehrdad; Heydari, Morteza; Attar, Mohammad Mahdi; Haghpanahi, Mohammad; Karimi, Alireza; Navidbakhsh, Mahdi; Amanpour, Saeid (2014). "Gel de agar cilíndrico con flujo de fluido sometido a un campo magnético alterno durante la hipertermia". Revista Internacional de Hipertermia . 31 (1): 33–39. doi : 10.3109/02656736.2014.988661 . PMID  25523967. S2CID  881157.
  73. ^ Javidi, M; Heydari, M; Karimi, A; Haghpanahi, M; Navidbakhsh, M; Razmkon, A (2014). "Evaluación de los efectos de la velocidad de inyección y diferentes concentraciones de gel sobre nanopartículas en terapia de hipertermia". J Biomed Phys Eng . 4 (4): 151–62. PMC 4289522 . PMID  25599061. 
  74. ^ Heydari, Morteza; Javidi, Mehrdad; Attar, Mohammad Mahdi; Karimi, Alireza; Navidbakhsh, Mahdi; Haghpanahi, Mohammad; Amanpour, Saeid (2015). "La hipertermia de fluido magnético en un gel cilíndrico contiene flujo de agua". Revista de Mecánica en Medicina y Biología . 15 (5): 1550088. doi : 10.1142/S0219519415500888.
  75. ^ Estelrich, Juana; et al. (2015). "Nanopartículas de óxido de hierro para la administración de fármacos con respuesta magnética y guía magnética". En t. J. Mol. Ciencia . 16 (12): 8070–8101. doi : 10.3390/ijms16048070 . PMC 4425068 . PMID  25867479. 
  76. ^ Ernst, Constanza; Bartel, Alejandro; Elferink, Johannes Wilhelmus; Huhn, Jennifer; Eschbach, Erik; Schönfeld, Kirsten; Feßler, Andrea T.; Oberheitmann, Boris; Schwarz, Stefan (2019). "Extracción y purificación mejorada de ADN con nanopartículas magnéticas para la detección de Staphylococcus aureus resistente a meticilina ". Microbiología Veterinaria . 230 : 45–48. doi :10.1016/j.vetmic.2019.01.009. PMID  30827403. S2CID  73465453.
  77. ^ Un Elaissari; J Chatterjee; M Hamoudeh; H Fessi (2010). "Capítulo 14. Avances en la preparación y aplicaciones biomédicas de coloides magnéticos". En Roque Hidalgo-Ålvarez (ed.). Estructura y propiedades funcionales de los sistemas coloidales . Prensa CRC. págs. 315–337. doi :10.1201/9781420084474-c14. ISBN 978-1-4200-8447-4.
  78. ^ Reeves, Daniel B. (2017). "Simulaciones no lineales de desequilibrio de nanopartículas magnéticas". Técnicas de Caracterización Magnética de Nanomateriales . Springer, Berlín, Heidelberg. págs. 121-156. doi :10.1007/978-3-662-52780-1_4. ISBN 978-3-662-52779-5.
  79. ^ Reeves, Daniel B.; Tejedor, John B. (2014). "Enfoques para modelar la dinámica de nanopartículas magnéticas". Revisiones críticas en ingeniería biomédica . 42 (1): 85–93. arXiv : 1505.02450 . doi :10.1615/CritRevBiomedEng.2014010845. ISSN  0278-940X. PMC 4183932 . PMID  25271360. 
  80. ^ Carrey, J.; Mehdaoui, B.; Respaud, M. (15 de abril de 2011). "Modelos simples para cálculos de bucles de histéresis dinámica de nanopartículas magnéticas de dominio único: aplicación a la optimización de la hipertermia magnética" (PDF) . Revista de Física Aplicada . 109 (8): 083921–083921–17. arXiv : 1007.2009 . Código bibliográfico : 2011JAP...109h3921C. doi : 10.1063/1.3551582. ISSN  0021-8979. S2CID  119228529.
  81. ^ Weizenecker, J.; Gleich, B.; Rahmer, J.; Dahnke, H.; Borgert, J. (2009). "Imágenes tridimensionales de partículas magnéticas in vivo en tiempo real". Física en Medicina y Biología . 54 (5): L1–L10. Código Bib : 2009PMB....54L...1W. doi :10.1088/0031-9155/54/5/L01. ISSN  0031-9155. PMID  19204385. S2CID  2635545.
  82. ^ Reeves, Daniel B.; Weaver, John B. (15 de diciembre de 2012). "Simulaciones del movimiento browniano de nanopartículas magnéticas". Revista de Física Aplicada . 112 (12): 124311. Código bibliográfico : 1998JChPh.109.4281T. doi : 10.1063/1.4770322. ISSN  0021-8979. PMC 3537703 . PMID  23319830. 
  83. ^ Zhang, Xiaojuan; Reeves, Daniel B.; Perreard, Irina M.; Kett, Warren C.; Griswold, Karl E.; Gimi, Barjor; Weaver, John B. (15 de diciembre de 2013). "Detección molecular con nanopartículas magnéticas mediante espectroscopia magnética del movimiento browniano de nanopartículas". Biosensores y Bioelectrónica . 50 : 441–446. doi :10.1016/j.bios.2013.06.049. PMC 3844855 . PMID  23896525. 

enlaces externos

Bibliografía