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Senescencia de las plantas

La senescencia de las plantas es el proceso de envejecimiento de las mismas. Las plantas presentan un envejecimiento del desarrollo tanto inducido por el estrés como relacionado con la edad. [1] La degradación de la clorofila durante la senescencia de las hojas revela los carotenoides , como la antocianina y las xantofilas, que son la causa del color otoñal de las hojas en los árboles de hoja caduca. La senescencia de las hojas tiene la importante función de reciclar nutrientes, principalmente nitrógeno, a los órganos de crecimiento y almacenamiento de la planta. A diferencia de los animales, las plantas forman continuamente nuevos órganos y los órganos más viejos se someten a un programa de senescencia altamente regulado para maximizar la exportación de nutrientes.

La senescencia otoñal de las hojas de la uva de Oregón es un ejemplo de senescencia vegetal programada.

Regulación hormonal de la senescencia

La senescencia programada parece estar fuertemente influenciada por las hormonas vegetales . La mayoría de los científicos aceptan que las hormonas ácido abscísico , etileno , ácido jasmónico y ácido salicílico son promotoras de la senescencia, pero al menos una fuente menciona que también están involucradas las giberelinas , los brasinoesteroides y la estrigolactona . [2] Las citoquininas ayudan a mantener la célula vegetal y la expresión de los genes de biosíntesis de citoquininas en etapas tardías del desarrollo previene la senescencia de las hojas. [3] La retirada o la incapacidad de la célula para percibir citoquininas puede provocar que experimente apoptosis o senescencia. [4] Además, los mutantes que no pueden percibir el etileno muestran una senescencia retardada. La comparación de todo el genoma de los ARNm expresados ​​durante la senescencia inducida por la oscuridad frente a los expresados ​​durante la senescencia del desarrollo relacionada con la edad demuestra que el ácido jasmónico y el etileno son más importantes para la senescencia inducida por la oscuridad (relacionada con el estrés), mientras que el ácido salicílico es más importante para la senescencia del desarrollo. [5]

Beneficios anuales versus beneficios perennes

Algunas plantas han evolucionado hasta convertirse en plantas anuales que mueren al final de cada estación y dejan semillas para la siguiente, mientras que plantas estrechamente relacionadas de la misma familia han evolucionado hasta vivir como plantas perennes . Esta puede ser una "estrategia" programada [ aclaración necesaria ] para las plantas.

El beneficio de una estrategia anual puede ser la diversidad genética, ya que un conjunto de genes se mantiene año tras año, pero cada año se produce una nueva mezcla. En segundo lugar, el hecho de ser anual puede permitir a las plantas una mejor estrategia de supervivencia, ya que la planta puede destinar la mayor parte de su energía y recursos acumulados a la producción de semillas en lugar de guardar algunas para que pasen el invierno, lo que limitaría la producción de semillas. [ cita requerida ]

Por el contrario, la estrategia perenne puede ser a veces la estrategia de supervivencia más eficaz, porque la planta tiene una ventaja cada primavera con puntos de crecimiento, raíces y energía almacenada que han sobrevivido durante el invierno. En los árboles, por ejemplo, la estructura se puede construir año tras año para que el árbol y la estructura de la raíz puedan volverse más grandes, más fuertes y capaces de producir más frutos y semillas que el año anterior, compitiendo con otras plantas por la luz, el agua, los nutrientes y el espacio. Esta estrategia fallará cuando las condiciones ambientales cambien rápidamente. Si un determinado insecto se aprovecha rápidamente y mata a todas las plantas perennes casi idénticas , entonces habrá una probabilidad mucho menor de que una mutación aleatoria frene al insecto en comparación con las plantas anuales más diversas . [ cita requerida ]

Poda automática de plantas

Existe una hipótesis especulativa sobre cómo y por qué una planta induce la muerte de una parte de sí misma. [2] La teoría sostiene que las hojas y raíces se podan rutinariamente durante la temporada de crecimiento, ya sean anuales o perennes. Esto se hace principalmente para madurar las hojas y raíces y se debe a una de dos razones: o bien las hojas y raíces que se podan ya no son lo suficientemente eficientes en la adquisición de nutrientes o bien se necesitan energía y recursos en otra parte de la planta porque esa parte de la planta está fallando en su adquisición de recursos.

Esta es una simplificación excesiva, ya que se puede argumentar que algunas células de los brotes y las raíces cumplen otras funciones además de adquirir nutrientes. En estos casos, la poda o no sería "calculada" por la planta utilizando otros criterios. También se puede argumentar que, por ejemplo, las células maduras de los brotes que adquieren nutrientes tendrían que adquirir nutrientes más que suficientes para sustentarlas a ellas mismas y a su parte de células de los brotes y las raíces que no adquieren azúcar ni gases, ya sean de naturaleza estructural, reproductiva, inmadura o simplemente radicular.

La idea de que una planta no impone exigencias de eficiencia a las células inmaduras se debe a que la mayoría de las células inmaduras forman parte de los llamados brotes latentes de las plantas. Estos se mantienen pequeños y sin dividirse hasta que la planta los necesita. Se encuentran en los brotes, por ejemplo, en la base de cada tallo lateral.

Teoría de la inducción hormonal de la senescencia

Hay poca teoría sobre cómo las plantas se inducen a sí mismas a la senescencia, aunque se acepta de forma bastante generalizada que parte de ello se produce por vía hormonal. Los botánicos suelen centrarse en el etileno y el ácido abscísico como culpables de la senescencia, pero descuidan la giberelina y el brasinoesteroide , que inhiben el crecimiento de las raíces o incluso provocan su poda. Esto se debe quizás a que las raíces están por debajo del suelo y, por lo tanto, son más difíciles de estudiar.

  1. Poda de brotes: ahora se sabe que el etileno induce la caída de las hojas mucho más que el ácido abscísico. El ABA recibió originalmente su nombre porque se descubrió que tenía un papel en la caída de las hojas. Ahora se considera que su papel es menor y solo ocurre en casos especiales.
    • Teoría de la poda hormonal de los brotes: una nueva teoría simple dice que, aunque el etileno puede ser responsable del acto final de la caída de las hojas, son el ABA y las estrigolactonas las que inducen la senescencia en las hojas debido a un mecanismo de retroalimentación positiva descontrolado . [2] Lo que supuestamente sucede es que el ABA y las estrigolactonas son liberadas por la mayoría de las hojas maduras bajo escasez de agua o minerales. Sin embargo, el ABA y las estrigolactonas actúan en las células de las hojas maduras expulsando minerales, agua, azúcar, gases e incluso las hormonas de crecimiento auxina y citoquinina (y posiblemente ácido jasmónico y salicílico además). Esto hace que se produzcan aún más ABA y estrigolactonas hasta que la hoja se vacía de todos los nutrientes. Cuando las condiciones se vuelven particularmente malas en la célula de la hoja madura que se está vaciando, experimentará deficiencias de azúcar y oxígeno y, por lo tanto, conducirá a la emanación de giberelinas y, finalmente, etileno. Cuando la hoja detecta el etileno, sabe que es hora de extirparlo.
  2. Poda de raíces: el concepto de que las plantas podan las raíces de la misma manera que cortan las hojas no es un tema muy discutido entre los científicos de las plantas, aunque el fenómeno sin duda existe. Si se sabe que la giberelina , el brasinoesteroide y el etileno inhiben el crecimiento de las raíces, solo hace falta un poco de imaginación para suponer que cumplen la misma función que el etileno en los brotes, es decir, que también podan las raíces.
    • Teoría de la poda hormonal de las raíces: en la nueva teoría, al igual que el etileno, se considera que el GA, el BA y el Eth son inducidos por la escasez de azúcar (GA/BA) y oxígeno (ETH) (así como tal vez por niveles excesivos de dióxido de carbono para el Eth) en las raíces, y expulsan el azúcar y el oxígeno, así como los minerales, el agua y las hormonas de crecimiento de la célula de la raíz, lo que provoca un ciclo de retroalimentación positiva que da como resultado el vaciado y la muerte de la célula de la raíz. La sentencia de muerte final para una raíz podría ser la estrigolactona o, más probablemente, el ABA, ya que estos son indicadores de sustancias que deberían ser abundantes en la raíz y, si ni siquiera pueden mantenerse a sí mismas con estos nutrientes, entonces deberían estar envejeciendo.
  3. Paralelismos con la división celular: la teoría, quizás incluso más controvertida, afirma que, así como tanto la auxina como la citoquinina parecen ser necesarias antes de que una célula vegetal se divida, de la misma manera quizás el etileno y el GA/BA (y el ABA y las estrigolactonas) sean necesarios antes de que una célula envejezca.

Senescencia de las semillas

El rendimiento de la germinación de las semillas es un determinante importante del rendimiento del cultivo . El deterioro de la calidad de las semillas con la edad está asociado con la acumulación de daños en el ADN . [6] En las semillas de centeno secas y envejecidas , los daños en el ADN ocurren con la pérdida de viabilidad de los embriones . [7] Las semillas secas de Vicia faba acumulan daños en el ADN con el tiempo en el almacenamiento y experimentan una reparación del ADN tras la germinación . [8] En Arabidopsis , se emplea una ligasa de ADN en la reparación de roturas de cadena simple y doble de ADN durante la germinación de las semillas y esta ligasa es un determinante importante de la longevidad de las semillas. [9] En eucariotas , la respuesta de reparación celular al daño del ADN está orquestada, en parte, por la quinasa del punto de control del daño del ADN ATM . La ATM tiene un papel importante en el control de la germinación de semillas envejecidas al integrar la progresión a través de la germinación con la respuesta de reparación a los daños del ADN acumulados durante el estado de reposo seco. [10]

Véase también

Referencias

  1. ^ Schippers, Jos HM; Schmidt, Romy; Wagstaff, Carol; Jing, Hai-Chun (1 de octubre de 2015). "Vivir para morir y morir para vivir: la estrategia de supervivencia detrás de la senescencia de las hojas". Fisiología vegetal . 169 (2): 914–930. doi :10.1104/pp.15.00498. ISSN  1532-2548. PMC  4587445 . PMID  26276844.
  2. ^ abc "Un esbozo de una teoría de ocho partes sobre hormonas vegetales". Planthormones.info. 2004-07-01 . Consultado el 2011-10-06 .
  3. ^ Gan, Susheng; Amasino, Richard M. (22 de diciembre de 1995). "Inhibición de la senescencia de las hojas mediante la producción autorregulada de citoquinina". Science . 270 (5244): 1986–1988. Bibcode :1995Sci...270.1986G. doi :10.1126/science.270.5244.1986. ISSN  0036-8075. PMID  8592746. S2CID  25817143.
  4. ^ Ivanova M. y Rost TL, (1998). "Citoquininas y el ciclo celular de las plantas: problemas y dificultades para demostrar su función". Proliferación de células vegetales en el crecimiento y el desarrollo . Ed. JA Bryant y D. Chiatante. Johon Wiley & Sons Ltd.
  5. ^ Buchanan-Wollaston, Vicky; Page, Tania; Harrison, Elizabeth; Breeze, Emily; Lim, Pyung Ok; Nam, Hong Gil; Lin, Ji-Feng; Wu, Shu-Hsing; Swidzinski, Jodi (1 de mayo de 2005). "El análisis comparativo del transcriptoma revela diferencias significativas en la expresión génica y las vías de señalización entre la senescencia inducida por el desarrollo y la inducida por oscuridad/inanición en Arabidopsis". The Plant Journal . 42 (4): 567–585. doi : 10.1111/j.1365-313X.2005.02399.x . ISSN  1365-313X. PMID  15860015.
  6. ^ Waterworth WM, Bray CM, West CE (2015). "La importancia de salvaguardar la integridad del genoma en la germinación y la longevidad de las semillas". J. Exp. Bot . 66 (12): 3549–58. doi : 10.1093/jxb/erv080 . PMID  25750428.
  7. ^ Cheah KS, Osborne DJ (1978). "Las lesiones del ADN se producen con pérdida de viabilidad en embriones de semillas de centeno envejecidas". Nature . 272 ​​(5654): 593–9. Bibcode :1978Natur.272..593C. doi :10.1038/272593a0. PMID  19213149. S2CID  4208828.
  8. ^ Koppen G, Verschaeve L (2001). "La electroforesis en gel alcalino de células individuales/ensayo cometa: una forma de estudiar la reparación del ADN en células radiculares de Vicia faba en germinación". Folia Biol. (Praga) . 47 (2): 50–4. PMID  11321247.
  9. ^ Waterworth WM, Masnavi G, Bhardwaj RM, Jiang Q, Bray CM, West CE (2010). "Una ligasa de ADN vegetal es un determinante importante de la longevidad de las semillas". Plant J. 63 ( 5): 848–60. doi : 10.1111/j.1365-313X.2010.04285.x . PMID  20584150.
  10. ^ Waterworth WM, Footitt S, Bray CM, Finch-Savage WE, West CE (2016). "La quinasa ATM del punto de control de daños en el ADN regula la germinación y mantiene la estabilidad del genoma en las semillas" (PDF) . Proc. Natl. Sci. USA . 113 (34): 9647–52. Bibcode :2016PNAS..113.9647W. doi : 10.1073/pnas.1608829113 . PMC 5003248 . PMID  27503884. 

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