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Microvellosidades

Las microvellosidades ( sg.: microvillus ) son protuberancias microscópicas de la membrana celular que aumentan la superficie para la difusión y minimizan cualquier aumento de volumen, [1] y están involucradas en una amplia variedad de funciones, incluidas la absorción , la secreción , la adhesión celular y la mecanotransducción .

Estructura

Las microvellosidades están cubiertas por una membrana plasmática que encierra el citoplasma y los microfilamentos . Aunque se trata de extensiones celulares, en las microvellosidades hay pocos o ningún orgánulo celular.

Cada microvellosidad tiene un haz denso de filamentos de actina reticulados , que sirve como su núcleo estructural. Entre 20 y 30 filamentos de actina fuertemente agrupados están reticulados por las proteínas fimbrina (o plastina-1), villina y espina para formar el núcleo de las microvellosidades.

En la microvellosidad del enterocito, el núcleo estructural está unido a la membrana plasmática a lo largo de su longitud por brazos laterales hechos de miosina 1a y proteína de unión a Ca 2+ calmodulina . La miosina 1a funciona a través de un sitio de unión para actina filamentosa en un extremo y un dominio de unión de lípidos en el otro. Los extremos positivos de los filamentos de actina se encuentran en la punta de la microvellosidad y están cubiertos, posiblemente por proteínas capZ , [2] mientras que los extremos negativos están anclados en la red terminal compuesta por un conjunto complicado de proteínas que incluyen espectrina y miosina II.

El espacio entre las microvellosidades en la superficie de una célula se denomina espacio intermicrovelloso. El espacio intermicrovelloso aumenta con la actividad contráctil de la miosina II y la tropomiosina , y disminuye cuando cesa la contracción.

Ubicaciones

Miles de microvellosidades forman una estructura llamada borde en cepillo que se encuentra en la superficie apical de algunas células epiteliales , como el intestino delgado . (Las microvellosidades no deben confundirse con las vellosidades intestinales , que están formadas por muchas células. Cada una de estas células tiene muchas microvellosidades). Las microvellosidades se observan en la superficie plasmática de los óvulos, lo que ayuda al anclaje de los espermatozoides que han penetrado la capa extracelular de los óvulos. La agrupación de microtúbulos alargados alrededor de un espermatozoide permite que se acerque más y se sujete firmemente para que pueda ocurrir la fusión. Son objetos grandes que aumentan el área de superficie para la absorción.

Las microvellosidades también son importantes en la superficie celular de los glóbulos blancos , ya que ayudan en la migración de los glóbulos blancos.

Relación con la célula

Las microvellosidades se forman como extensiones celulares de la superficie de la membrana plasmática.

Los filamentos de actina, presentes en el citosol , son más abundantes cerca de la superficie celular. Se cree que estos filamentos determinan la forma y el movimiento de la membrana plasmática.

La nucleación de las fibras de actina se produce como respuesta a estímulos externos, lo que permite que una célula altere su forma para adaptarse a una situación particular.

Esto podría explicar la uniformidad de las microvellosidades, que se observan con la misma longitud y diámetro. Este proceso de nucleación ocurre desde el extremo negativo, lo que permite un crecimiento rápido desde el extremo positivo.

Aunque la longitud y la composición de las microvellosidades son consistentes dentro de un determinado grupo de células homogéneas, pueden diferir ligeramente en una parte diferente del mismo organismo.

Por ejemplo, las microvellosidades del intestino delgado y grueso de los ratones son ligeramente diferentes en longitud y cantidad de capa superficial que las recubre. [3]

Función

Las microvellosidades funcionan como la superficie principal de absorción de nutrientes en el tracto gastrointestinal. Debido a esta función vital, la membrana de las microvellosidades está repleta de enzimas que ayudan a descomponer nutrientes complejos en compuestos más simples que se absorben más fácilmente. Por ejemplo, las enzimas que digieren los carbohidratos, llamadas glicosidasas, están presentes en altas concentraciones en la superficie de las microvellosidades de los enterocitos. Por lo tanto, las microvellosidades no solo aumentan la superficie celular para la absorción, sino que también aumentan la cantidad de enzimas digestivas que pueden estar presentes en la superficie celular. Las microvellosidades también están presentes en las células inmunitarias, lo que les permite detectar características en la superficie de los patógenos y otras células presentadoras de antígenos. [4]

Glicocáliz

Las microvellosidades están cubiertas de glicocáliz , que consiste en glicoproteínas periféricas que pueden unirse a una membrana plasmática a través de proteínas transmembrana .

Esta capa puede utilizarse para facilitar la unión de sustancias necesarias para la absorción, para adherir nutrientes o como protección contra elementos dañinos.

Puede ser otra ubicación donde se localicen enzimas funcionales.

Importancia clínica

Destrucción

La destrucción de las microvellosidades puede ocurrir en ciertas enfermedades debido a la reorganización del citoesqueleto en la célula huésped. Esto se observa en infecciones causadas por el subgrupo EPEC de Escherichia coli , en la enfermedad celíaca y en la enfermedad de inclusión de microvellosidades [5] (una enfermedad hereditaria caracterizada por microvellosidades defectuosas y presencia de inclusiones citoplasmáticas de la membrana celular distintas de la superficie apical).

La destrucción de las microvellosidades puede ser realmente beneficiosa en ocasiones, como en el caso de la eliminación de las microvellosidades de los glóbulos blancos, que pueden utilizarse para combatir enfermedades autoinmunes. [6]

La falta congénita de microvellosidades en el tracto intestinal causa atrofia de las microvellosidades , una afección rara y generalmente mortal que se presenta en los recién nacidos.

Véase también

Referencias

  1. ^ Krause J. William (julio de 2005). Histología humana esencial de Krause para estudiantes de medicina. Universal-Publishers. pp. 37–. ISBN 978-1-58112-468-2. Consultado el 25 de noviembre de 2010 .
  2. ^ El citoesqueleto: citoesqueleto en tejidos especializados y en estados patológicos, editado por JE Hesketh e IF Pryme, Elsevier, 1996ISBN 1559386894, 9781559386890. Vol3, pp371, M1 [ enlace muerto permanente ]
  3. ^ Mukherjee T, Williams A (1967). "Un estudio comparativo de la ultraestructura de las microvellosidades en el epitelio del intestino delgado y grueso de ratones". J Cell Biol . 34 (2): 447–61. doi :10.1083/jcb.34.2.447. PMC 2107317 . PMID  6035639. enlace Archivado el 6 de abril de 2008 en Wayback Machine.
  4. ^ Aramesh, Morteza; Stoycheva, Diana; Sandu, Ioana; Ihle, Stephan J.; Zünd, Tamara; Shiu, Jau-Ye; Forró, Csaba; Asghari, Mohammad; Bernero, Margherita; Lickert, Sebastian; Oxenius, Annette (5 de octubre de 2021). "El nanoconfinamiento de las microvellosidades altera la expresión genética y potencia la activación de las células T". Actas de la Academia Nacional de Ciencias . 118 (40). Bibcode :2021PNAS..11807535A. doi : 10.1073/pnas.2107535118 . ISSN  0027-8424. PMC 8501847 . PMID  34599101. 
  5. ^ Malathy Kapali, MD, Ronald Jaffe, MD y Rocco M Agostini Jr. B.Sc. Diagnóstico final: enfermedad de inclusión de microvellosidades. "Diagnóstico final: caso 163". Archivado desde el original el 1999-10-06 . Consultado el 2006-02-19 .
  6. ^ Shattuck, T. (2004) Células estudiadas para la función inmune. "Células estudiadas para la función inmune". Archivado desde el original el 20 de agosto de 2016. Consultado el 19 de febrero de 2006 ..

Enlaces externos