Miosina Ia no convencional

Gen codificador de proteínas en la especie Homo sapiens

La miosina-Ia no convencional es una proteína que en los humanos está codificada por el gen MYO1A . ^{[5] [6] [7]}

La proteína codificada por este gen pertenece a la superfamilia de las miosinas . Las miosinas son motores moleculares que, al interactuar con los filamentos de actina , utilizan la energía de la hidrólisis del ATP para generar fuerza mecánica. Cada miosina tiene un dominio motor N-terminal conservado que contiene secuencias de unión a ATP y a actina. Después del dominio motor hay una región de "cuello" de unión de cadena ligera que contiene de 1 a 6 copias de un elemento repetido, el motivo IQ , que sirve como sitio de unión para la calmodulina u otros miembros de la superfamilia EF-hand de proteínas de unión al calcio. En el extremo C , cada clase de miosina tiene un dominio de cola distinto que sirve en la dimerización, la unión a la membrana, la unión a proteínas y/o actividades enzimáticas y dirige cada miosina a su ubicación subcelular particular. La proteína miosina-Ia es expresada por los enterocitos , las células epiteliales que recubren la superficie luminal del intestino delgado . En estas células, la proteína miosina-1a se localiza específicamente en el borde en cepillo . Los experimentos indican que la población del borde en cepillo de la proteína codificada se renueva rápidamente, mientras que sus dominios de cabeza y cola interactúan transitoriamente con la actina central y la membrana plasmática, respectivamente. Un grupo de intercambio rápido de la proteína miosina-Ia no convencional se une al haz central de actina, que se renueva en una escala de tiempo mucho más lenta. ^[8]

Referencias

1. GRCh38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSG00000166866 – Ensembl , mayo de 2017
2. GRCm38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSMUSG00000025401 – Ensembl , mayo de 2017
3. "Referencia de PubMed humana:". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
4. "Referencia de PubMed sobre ratón". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
5. Hasson T, Skowron JF, Gilbert DJ, Avraham KB, Perry WL, Bement WM, Anderson BL, Sherr EH, Chen ZY, Greene LA, Ward DC, Corey DP, Mooseker MS, Copeland NG, Jenkins NA (febrero de 1997). "Mapeo de miosinas no convencionales en ratones y humanos". Genomics . 36 (3): 431–9. doi : 10.1006/geno.1996.0488 . PMID  8884266.
6. Donaudy F, Ferrara A, Esposito L, Hertzano R, Ben-David O, Bell RE, Melchionda S, Zelante L, Avraham KB, Gasparini P (mayo de 2003). "Mutaciones múltiples de MYO1A, un gen expresado en la cóclea, en la pérdida auditiva neurosensorial". Am J Hum Genet . 72 (6): 1571–7. doi :10.1086/375654. PMC 1180318 . PMID  12736868. 
7. "MYO1A - Miosina Ia no convencional - Homo sapiens (humano) - Gen y proteína MYO1A" www.uniprot.org . Consultado el 7 de abril de 2022 .
8. Tyska MJ, Mooseker MS (abril de 2002). "Dinámica de MYO1A (miosina I del borde en cepillo) en el borde en cepillo de las células LLC-PK1-CL4". Biophys. J . 82 (4): 1869–83. Bibcode :2002BpJ....82.1869T. doi :10.1016/S0006-3495(02)75537-9. PMC 1301984 . PMID  11916846. Archivado desde el original el 27 de diciembre de 2007. 

Lectura adicional

• Hofmann WA, Johnson T, Klapczynski M, et al. (2007). "De la transcripción al transporte: funciones emergentes para la miosina nuclear I". Biochem. Cell Biol . 84 (4): 418–26. doi :10.1139/o06-069. PMID  16936815.
• Hoshimaru M, Fujio Y, Sobue K, et al. (1990). "Evidencia inmunoquímica de que la proteína similar a la cadena pesada de miosina I es idéntica a la proteína de borde en cepillo de 110 kilodalton". J. Biochem . 106 (3): 455–9. doi :10.1093/oxfordjournals.jbchem.a122873. PMID  2606897.
• Bement WM, Hasson T, Wirth JA, et al. (1994). "Identificación y expresión superpuesta de múltiples genes de miosina no convencionales en tipos de células de vertebrados". Proc. Natl. Sci. EE. UU . . 91 (14): 6549–53. Bibcode :1994PNAS...91.6549B. doi : 10.1073/pnas.91.14.6549 . PMC  44240 . PMID  8022818.
• Durrbach A, Collins K, Matsudaira P, et al. (1996). "La miosina-I del borde en cepillo truncada en el dominio motor afecta la distribución y la función de los compartimentos endocíticos en una línea celular de hepatoma". Proc. Natl. Sci. USA . 93 (14): 7053–8. Bibcode :1996PNAS...93.7053D. doi : 10.1073/pnas.93.14.7053 . PMC  38934 . PMID  8692943.
• Skowron JF, Bement WM, Mooseker MS (1999). "Expresión de miosina-I y miosina-Ic en el borde en cepillo humano en el intestino humano y en células Caco-2BBe". Cell Motil. Citoesqueleto . 41 (4): 308–24. doi :10.1002/(SICI)1097-0169(1998)41:4<308::AID-CM4>3.0.CO;2-J. PMID  9858156.
• Li W, Wang J, Coluccio LM, et al. (2000). "Miosina I del borde en cepillo (BBMI): una transcripción localizada basalmente en enterocitos yeyunales humanos". J. Histochem. Cytochem . 48 (1): 89–94. doi : 10.1177/002215540004800109 . PMID  10653589.
• Otterbein LR, Graceffa P, Dominguez R (2001). "La estructura cristalina de la actina no complejada en el estado ADP". Science . 293 (5530): 708–11. doi :10.1126/science.1059700. PMID  11474115. S2CID  12030018.
• Tyska MJ, Mooseker MS (2002). "Dinámica de MYO1A (miosina I del borde en cepillo) en el borde en cepillo de células LLC-PK1-CL4". Biophys. J . 82 (4): 1869–83. Bibcode :2002BpJ....82.1869T. doi :10.1016/S0006-3495(02)75537-9. PMC  1301984 . PMID  11916846.
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• D'Adamo P, Pinna M, Capobianco S, et al. (2003). "Un nuevo locus autosómico dominante no sindrómico de sordera (DFNA48) se asigna a 12q13-q14 en una gran familia italiana". Hum. Genet . 112 (3): 319–20. doi :10.1007/s00439-002-0880-6. PMID  12596055. S2CID  28077750.
• Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, et al. (2004). "El estado, la calidad y la expansión del proyecto de ADNc de longitud completa del NIH: la Colección de Genes de Mamíferos (MGC)". Genome Res . 14 (10B): 2121–7. doi :10.1101/gr.2596504. PMC  528928 . PMID  15489334.