Gen codificador de proteínas en la especie Homo sapiens.
La miosina-Ia no convencional es una proteína que en humanos está codificada por el gen MYO1A . [5] [6] [7]
La proteína codificada por este gen pertenece a la superfamilia de la miosina . Las miosinas son motores moleculares que, al interactuar con los filamentos de actina , utilizan la energía de la hidrólisis del ATP para generar fuerza mecánica. Cada miosina tiene un dominio motor N-terminal conservado que contiene secuencias de unión a ATP y de actina. Después del dominio motor hay una región de "cuello" de unión a cadena ligera que contiene de 1 a 6 copias de un elemento repetido, el motivo IQ , que sirve como sitio de unión para la calmodulina u otros miembros de la superfamilia de unión de calcio de la mano EF. proteínas. En el extremo C terminal , cada clase de miosina tiene un dominio de cola distinto que sirve en la dimerización, unión a membrana, unión a proteínas y/o actividades enzimáticas y dirige cada miosina a su ubicación subcelular particular. La proteína miosina-Ia es expresada por los enterocitos , las células epiteliales que recubren la superficie luminal del intestino delgado . En estas células, la proteína miosina-1a se localiza específicamente en el borde en cepillo . Los experimentos indican que la población del borde en cepillo de la proteína codificada cambia rápidamente, mientras que sus dominios de cabeza y cola interactúan transitoriamente con la actina central y la membrana plasmática, respectivamente. Un grupo de proteína miosina Ia no convencional que se intercambia rápidamente se une al haz central de actina, que se transforma en una escala de tiempo mucho más lenta. [8]
Referencias
- ^ abc GRCh38: Ensembl lanzamiento 89: ENSG00000166866 - Ensembl , mayo de 2017
- ^ abc GRCm38: Ensembl lanzamiento 89: ENSMUSG00000025401 - Ensembl , mayo de 2017
- ^ "Referencia humana de PubMed:". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
- ^ "Referencia de PubMed del ratón:". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
- ^ Hasson T, Skowron JF, Gilbert DJ, Avraham KB, Perry WL, Bement WM, Anderson BL, Sherr EH, Chen ZY, Greene LA, Ward DC, Corey DP, Mooseker MS, Copeland NG, Jenkins NA (febrero de 1997). "Mapeo de miosinas no convencionales en ratón y humano". Genómica . 36 (3): 431–9. doi : 10.1006/geno.1996.0488 . PMID 8884266.
- ^ Donaudy F, Ferrara A, Esposito L, Hertzano R, Ben-David O, Bell RE, Melchionda S, Zelante L, Avraham KB, Gasparini P (mayo de 2003). "Múltiples mutaciones de MYO1A, un gen expresado en la cóclea, en la pérdida auditiva neurosensorial". Soy J Hum Genet . 72 (6): 1571–7. doi :10.1086/375654. PMC 1180318 . PMID 12736868.
- ^ "MYO1A - Miosina-Ia no convencional - Homo sapiens (humano) - Gen y proteína MYO1A". www.uniprot.org . Consultado el 7 de abril de 2022 .
- ^ Tyska MJ, Mooseker MS (abril de 2002). "Dinámica de MYO1A (miosina I del borde en cepillo) en el borde en cepillo de las células LLC-PK1-CL4". Biofísica. J. 82 (4): 1869–83. Código Bib : 2002BpJ....82.1869T. doi :10.1016/S0006-3495(02)75537-9. PMC 1301984 . PMID 11916846. Archivado desde el original el 27 de diciembre de 2007.
Otras lecturas
- Hofmann WA, Johnson T, Klapczynski M, et al. (2007). "De la transcripción al transporte: funciones emergentes de la miosina I nuclear". Bioquímica. Biol celular . 84 (4): 418–26. doi :10.1139/o06-069. PMID 16936815.
- Hoshimaru M, Fujio Y, Sobue K, et al. (1990). "Evidencia inmunoquímica de que la proteína similar a la cadena pesada de miosina I es idéntica a la proteína del borde en cepillo de 110 kilodaltons". J. Bioquímica . 106 (3): 455–9. doi : 10.1093/oxfordjournals.jbchem.a122873. PMID 2606897.
- Bement WM, Hasson T, Wirth JA, et al. (1994). "Identificación y expresión superpuesta de múltiples genes de miosina no convencionales en tipos de células de vertebrados". Proc. Nacional. Acad. Ciencia. EE.UU . 91 (14): 6549–53. Código bibliográfico : 1994PNAS...91.6549B. doi : 10.1073/pnas.91.14.6549 . PMC 44240 . PMID 8022818.
- Durrbach A, Collins K, Matsudaira P, et al. (1996). "La miosina I del borde en cepillo truncada en el dominio motor altera la distribución y la función de los compartimentos endocíticos en una línea celular de hepatoma". Proc. Nacional. Acad. Ciencia. EE.UU . 93 (14): 7053–8. Código bibliográfico : 1996PNAS...93.7053D. doi : 10.1073/pnas.93.14.7053 . PMC 38934 . PMID 8692943.
- Skowron JF, Bement WM, Mooseker MS (1999). "Expresión de miosina-I y miosina-Ic del borde en cepillo humano en intestino humano y células Caco-2BBe". Móvil celular. Citoesqueleto . 41 (4): 308–24. doi :10.1002/(SICI)1097-0169(1998)41:4<308::AID-CM4>3.0.CO;2-J. PMID 9858156.
- Li W, Wang J, Coluccio LM, et al. (2000). "Miosina I del borde en cepillo (BBMI): una transcripción localizada basalmente en enterocitos yeyunales humanos". J. Histochem. Citoquímica . 48 (1): 89–94. doi : 10.1177/002215540004800109 . PMID 10653589.
- Otterbein LR, Graceffa P, Domínguez R (2001). "La estructura cristalina de la actina no acomplejada en el estado ADP". Ciencia . 293 (5530): 708–11. doi :10.1126/ciencia.1059700. PMID 11474115. S2CID 12030018.
- Tyska MJ, Mooseker MS (2002). "Dinámica de MYO1A (miosina I del borde en cepillo) en el borde en cepillo de las células LLC-PK1-CL4". Biofísica. J. 82 (4): 1869–83. Código Bib : 2002BpJ....82.1869T. doi :10.1016/S0006-3495(02)75537-9. PMC 1301984 . PMID 11916846.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). "Generación y análisis inicial de más de 15.000 secuencias completas de ADNc humano y de ratón". Proc. Nacional. Acad. Ciencia. EE.UU . 99 (26): 16899–903. Código bibliográfico : 2002PNAS...9916899M. doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC 139241 . PMID 12477932.
- D'Adamo P, Pinna M, Capobianco S, et al. (2003). "Un nuevo locus de sordera no sindrómica autosómica dominante (DFNA48) se asigna a 12q13-q14 en una familia italiana numerosa". Tararear. Genet . 112 (3): 319–20. doi :10.1007/s00439-002-0880-6. PMID 12596055. S2CID 28077750.
- Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, et al. (2004). "El estado, la calidad y la expansión del proyecto de ADNc completo de los NIH: la colección de genes de mamíferos (MGC)". Res del genoma . 14 (10B): 2121–7. doi :10.1101/gr.2596504. PMC 528928 . PMID 15489334.