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Membrana basal

La membrana basal , también conocida como membrana base, es un tipo de matriz extracelular delgada y flexible en forma de lámina que proporciona soporte a las células y los tejidos y actúa como una plataforma para la señalización compleja. [1] [2] La membrana basal se encuentra entre los tejidos epiteliales, incluidos el mesotelio y el endotelio , y el tejido conectivo subyacente. [3] [4]

Estructura

Histología normal de la mama , con la membrana basal anotada cerca del centro derecha.
Microanatomía de la glándula prostática , con la membrana basal anotada en la parte inferior.

Como se ve con el microscopio electrónico , la membrana basal está compuesta por dos capas, la lámina basal y la lámina reticular . [4] El tejido conectivo subyacente se adhiere a la lámina basal con fibrillas de anclaje de colágeno VII y microfibrillas de fibrilina . [5]

La capa de la lámina basal se puede subdividir en dos capas según su apariencia visual en microscopía electrónica. La capa de color más claro más cercana al epitelio se llama lámina lúcida , mientras que la capa de color más denso más cercana al tejido conectivo se llama lámina densa . La capa de lámina densa densa en electrones tiene aproximadamente 30 a 70 nanómetros de espesor y consiste en una red subyacente de fibrillas reticulares de colágeno IV que tienen un promedio de 30 nanómetros de diámetro y 0,1 a 2 micrómetros de espesor y están recubiertas con el proteoglicano perlecano rico en sulfato de heparán . [6] Además del colágeno, esta matriz de soporte contiene componentes macromoleculares intrínsecos. La capa de lámina lúcida está formada por laminina , integrinas , entactinas y distroglicanos . Las integrinas son un componente clave de los hemidesmosomas que sirven para anclar el epitelio a la membrana basal subyacente.

Para representar lo anterior de una manera visualmente organizada, la membrana basal se organiza de la siguiente manera:

Función

La función principal de la membrana basal es anclar el epitelio a su tejido conectivo laxo (la dermis o lámina propia ) que se encuentra debajo. Esto se logra mediante adherencias entre células y matrices a través de moléculas de adhesión al sustrato (SAM).

La membrana basal actúa como una barrera mecánica, impidiendo que las células malignas invadan los tejidos más profundos. [7] Las primeras etapas de malignidad que, por lo tanto, están limitadas a la capa epitelial por la membrana basal se denominan carcinoma in situ .

La membrana basal también es esencial para la angiogénesis (desarrollo de nuevos vasos sanguíneos). Se ha descubierto que las proteínas de la membrana basal aceleran la diferenciación de las células endoteliales . [8]

Los ejemplos más notables de membranas basales es la membrana basal glomerular del riñón , por la fusión de la lámina basal del endotelio de los capilares glomerulares y la lámina basal de los podocitos , [9] y entre los alvéolos pulmonares y los capilares pulmonares , por la fusión de la lámina basal de los alvéolos pulmonares y de la lámina basal de los capilares pulmonares, que es donde se produce la difusión de oxígeno y CO 2 ( intercambio de gases ).

A partir de 2017, otras funciones de la membrana basal incluyen la filtración de sangre y la homeostasis muscular. [1] Las fractonas pueden ser un tipo de membrana basal que sirve como nicho para las células madre . [10] [11]

Significación clínica

Algunas enfermedades son el resultado de una membrana basal que funciona mal. La causa puede ser defectos genéticos, lesiones del propio sistema inmunológico del cuerpo u otros mecanismos. [12] Las enfermedades que afectan las membranas basales en múltiples ubicaciones incluyen:

En histopatología , las membranas basales engrosadas se encuentran en varias enfermedades inflamatorias, como el liquen escleroso , el lupus eritematoso sistémico o la dermatomiositis en la piel, o la colitis colágena en el colon. [15]

Origen evolutivo

Estos sólo se encuentran en animales esponja diploblásticos y homoescleromorfos . En algunos estudios se descubrió que el homoescleromorfo era hermano de los diploblastos, lo que hace que la membrana se origine una vez en la historia de la vida. Pero estudios más recientes han ignorado el grupo diploblasto-homoscleromorfo, por lo que otras esponjas pueden haberlo perdido (lo más probable) o el origen de los dos grupos puede estar separado.

Ver también

Referencias

  1. ^ ab Pozzi A, Yurchenco PD, Iozzo RV (enero de 2017). "La naturaleza y biología de las membranas basales". Biología matricial . 57–58: 1–11. doi :10.1016/j.matbio.2016.12.009. PMC  5387862 . PMID  28040522.
  2. ^ Sekiguchi R, Yamada KM (2018). "Membranas basales en el desarrollo y la enfermedad". Temas actuales en biología del desarrollo . 130 : 143-191. doi :10.1016/bs.ctdb.2018.02.005. ISBN 9780128098028. PMC  6701859 . PMID  29853176.
  3. ^ Kierszenbaum A, Tres L (2012). Histología y biología celular, introducción a la patología (3ª ed.). Elsevier. ISBN 978-0-323-07842-9.
  4. ^ ab Tortora G, Derrickson B (2012). Principios de anatomía y fisiología (13ª ed.). Hoboken, Nueva Jersey: Wiley. págs. 117-118. ISBN 9780470646083.
  5. ^ Paulsson M (1992). "Proteínas de la membrana basal: estructura, ensamblaje e interacciones celulares". Reseñas críticas en bioquímica y biología molecular . 27 (1–2): 93–127. doi :10.3109/10409239209082560. PMID  1309319. Archivado desde el original el 13 de octubre de 2007.
  6. ^ Noonan DM, Fulle A, Valente P, Cai S, Horigan E, Sasaki M, et al. (Diciembre de 1991). "La secuencia completa del perlecano, un proteoglicano de heparán sulfato de la membrana basal, revela una gran similitud con la cadena A de laminina, el receptor de lipoproteínas de baja densidad y la molécula de adhesión de células neurales". La Revista de Química Biológica . 266 (34): 22939–22947. doi : 10.1016/S0021-9258(18)54445-8 . PMID  1744087.
  7. ^ Liotta LA, Tryggvason K, Garbisa S, Hart I, Foltz CM, Shafie S (marzo de 1980). "El potencial metastásico se correlaciona con la degradación enzimática del colágeno de la membrana basal". Naturaleza . 284 (5751): 67–68. Código Bib :1980Natur.284...67L. doi :10.1038/284067a0. PMID  6243750. S2CID  4356057.
  8. ^ Kubota Y, Kleinman HK, Martin GR, Lawley TJ (octubre de 1988). "Papel de la laminina y la membrana basal en la diferenciación morfológica de las células endoteliales humanas en estructuras similares a capilares". La revista de biología celular . 107 (4): 1589-1598. doi :10.1083/jcb.107.4.1589. PMC 2115245 . PMID  3049626. 
  9. ^ "Sección 7, capítulo 4: Membrana sótano". Fisiología renal Tasa de filtración glomerular y flujo sanguíneo renal . Facultad de Medicina de Georgia, Biblioteca Robert B. Greenblatt, MD. 1 de abril de 2008. Archivado desde el original el 1 de abril de 2008 . Consultado el 7 de mayo de 2018 .{{cite book}}: Mantenimiento CS1: bot: estado de la URL original desconocido ( enlace )
  10. ^ Mercier F, Kitasako JT, Hatton GI (septiembre de 2002). "Revisión de la anatomía de las zonas neurogénicas del cerebro: fractonas y la red de fibroblastos / macrófagos". La Revista de Neurología Comparada . 451 (2): 170–188. doi :10.1002/cne.10342. PMID  12209835. S2CID  19919800.
  11. ^ Sato Y, Kiyozumi D, Futaki S, Nakano I, Shimono C, Kaneko N, et al. (Enero de 2019). Yamashita Y (ed.). "Las fractonas de la zona ventricular-subventricular son membranas basales moteadas que funcionan como un nicho de células madre neurales". Biología molecular de la célula . 30 (1): 56–68. doi :10.1091/mbc.E18-05-0286. PMC 6337917 . PMID  30379609. 
  12. ^ Henig RM (22 de febrero de 2009). "¿Qué les pasa a Summer Stiers?". New York Times . Archivado desde el original el 9 de noviembre de 2016.
  13. ^ Janeway CA (2001). Inmunobiología (5ª ed.). Guirnalda. ISBN 978-0-8153-3642-6.
  14. ^ Bardhan A, Bruckner-Tuderman L, Chapple IL, Fine JD, Harper N, Has C, et al. (septiembre de 2020). "Epidermólisis ampollosa". Reseñas de la naturaleza. Cebadores de enfermedades . 6 (1): 78. doi :10.1038/s41572-020-0210-0. PMID  32973163. S2CID  221861310.
  15. ^ LeBoit PE (octubre de 2000). "Una membrana basal engrosada es una pista de... ¡liquen escleroso!". La revista americana de dermatopatología . 22 (5): 457–458. doi :10.1097/00000372-200010000-00014. PMID  11048985.

Otras lecturas