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Mamut colombiano

El mamut colombino ( Mammuthus columbi ) es una especie extinta de mamut que habitó América del Norte desde el sur de Canadá hasta Costa Rica durante la época del Pleistoceno . El mamut colombino desciende de los mamuts esteparios euroasiáticos que colonizaron América del Norte durante el Pleistoceno temprano hace alrededor de 1,5 a 1,3 millones de años, y luego experimentaron hibridación con el linaje del mamut lanudo . El mamut colombino fue una de las últimas especies de mamut, y los mamuts pigmeos evolucionaron a partir de ellos en las Islas del Canal de California . El pariente vivo más cercano del mamut colombino y otros mamuts es el elefante asiático .

El mamut colombino, que medía entre 3,72 y 4,2 m (12,2 y 13,8 pies) de altura hasta los hombros y pesaba entre 9,2 y 12,5 t (9,1 y 12,3 toneladas largas; 10,1 y 13,8 toneladas cortas), era una de las especies de mamut más grandes, más grande que el mamut lanudo y el elefante africano de sabana . Tenía colmillos largos y curvados y cuatro molares a la vez, que se reemplazaban seis veces durante la vida de un individuo. Lo más probable es que usara sus colmillos y su trompa como los elefantes modernos , para manipular objetos, luchar y buscar comida. Se han descubierto huesos, pelo, estiércol y contenido estomacal, pero no se conocen cadáveres conservados. El mamut colombino prefería las áreas abiertas, como los paisajes de parques , y se alimentaba de juncos , hierbas y otras plantas. No vivía en las regiones árticas de Canadá, que en cambio estaban habitadas por mamuts lanudos. Las áreas de distribución de las dos especies pueden haberse superpuesto y la evidencia genética sugiere que se cruzaron. Varios sitios contienen los esqueletos de varios mamuts colombinos, ya sea porque murieron en incidentes como una sequía o porque estos lugares eran trampas naturales en las que los individuos se acumulaban con el tiempo.

Durante unos pocos miles de años antes de su extinción, los mamuts colombinos coexistieron en América del Norte con los paleoindios (los primeros humanos que habitaron las Américas), quienes los cazaban como alimento, usaban sus huesos para fabricar herramientas y posiblemente los representaban en el arte antiguo. Se han encontrado restos de mamuts colombinos en asociación con artefactos de la cultura Clovis ; estos restos provienen de la caza y posiblemente de la carroña. Los últimos mamuts colombinos datan de hace unos ~12.000 años, y la especie se extinguió como parte del evento de extinción masiva del final del Pleistoceno , simultáneamente con la mayoría de los demás mamíferos grandes ( megafauna ) presentes en las Américas. Es uno de los últimos mamíferos de América del Norte registrados que se han extinguido. La extinción del mamut colombino y otra megafauna estadounidense fue muy probablemente el resultado de la pérdida de hábitat causada por el cambio climático , la caza por parte de los humanos o una combinación de ambos.

Taxonomía

Alrededor de 1725, los africanos esclavizados que excavaban en las cercanías del río Stono en Carolina del Sur desenterraron 3 o 4 molares que ahora se sabe que pertenecían a mamuts colombinos, que posteriormente fueron examinados por el naturalista británico Mark Catesby , quien visitó el sitio y publicó su relato de la visita en 1743. Si bien los dueños de esclavos estaban desconcertados por los objetos y sugirieron que se originaron en el gran diluvio descrito en la Biblia, Catesby notó que los esclavos acordaron unánimemente que los objetos eran de hecho dientes de elefantes , similares a los de los elefantes africanos con los que estaban familiarizados de su tierra natal, con lo que Catesby coincidió, lo que marca la primera identificación técnica de cualquier animal fósil en América del Norte. [1] [2] Una observación similar se hizo en 1782 después de que los africanos esclavizados hubieran excavado huesos y dientes de mamut de un pantano salado en Virginia . Estos restos fueron posteriormente enviados por el comandante del ejército estadounidense Arthur Campbell al futuro presidente estadounidense Thomas Jefferson . Campbell señaló en una carta que varios africanos habían visto uno de los dientes, y "Todos... lo calificaron de elefante". El relato de Catesby fue posteriormente observado por el paleontólogo francés Georges Cuvier a principios del siglo XIX, cuando Cuvier examinó personalmente los dientes de Stono, que utilizó para apoyar su teoría del catastrofismo . [1]

Diente de mamut grande
Litografía de 1863 del molar holotipo parcial de Georgia

El mamut colombino fue descrito científicamente por primera vez en 1857 por el naturalista escocés Hugh Falconer , quien nombró a la especie Elephas columbi en honor al explorador Cristóbal Colón . El animal llamó la atención de Falconer en 1846 por el geólogo escocés Charles Lyell , quien le envió fragmentos de molares encontrados durante la excavación de 1838 del canal Brunswick-Altamaha en Georgia , en el sureste de los Estados Unidos. En ese momento, fósiles similares de toda América del Norte se atribuyeron a mamuts lanudos (entonces Elephas primigenius ). Falconer descubrió que sus especímenes eran distintos, y confirmó su conclusión examinando su estructura interna y estudiando molares adicionales de México. Aunque los científicos William Phipps Blake y Richard Owen creían que E. texianus era más apropiado para la especie, Falconer rechazó el nombre; también sugirió que E. imperator y E. jacksoni , otros dos elefantes americanos descritos a partir de molares, se basaban en restos demasiado fragmentarios para clasificarlos correctamente. [3] En 2012 se informó de material más completo que puede proceder de la misma cantera que el molar holotipo fragmentario de Falconer (que está catalogado como espécimen BMNH 40769 en el Museo Británico de Historia Natural ), y podría ayudar a arrojar más luz sobre ese espécimen, ya que se han planteado dudas sobre su idoneidad como holotipo. [4]

A principios del siglo XX, la taxonomía de los elefantes extintos se volvió cada vez más complicada. En 1942, se publicó la monografía póstuma del paleontólogo estadounidense Henry F. Osborn sobre Proboscidea , en la que utilizó varios nombres genéricos y subgenéricos que se habían propuesto previamente para especies de elefantes extintas, como Archidiskodon , Metarchidiskodon , Parelephas y Mammonteus . Osborn también conservó los nombres de muchas subespecies o "variedades" regionales e intermedias, y creó recombinaciones como Parelephas columbi felicis y Archidiskodon imperator maibeni . [5] La situación taxonómica fue simplificada por varios investigadores a partir de la década de 1970; todas las especies de mamut se mantuvieron en el género Mammuthus , y muchas diferencias propuestas entre especies se interpretaron en cambio como variación intraespecífica . [6] En 2003, el paleontólogo estadounidense Larry Agenbroad revisó las opiniones sobre la taxonomía del mamut norteamericano y concluyó que varias especies habían sido declaradas sinónimos menores y que M. columbi (el mamut colombino) y M. exilis (el mamut pigmeo) eran las únicas especies de mamut endémicas de las Américas (ya que otras especies vivían tanto allí como en Eurasia). La idea de que especies como M. imperator (el mamut imperial) y M. jeffersoni (el mamut de Jefferson) fueran etapas más primitivas o avanzadas en la evolución del mamut colombino fue ampliamente descartada y se las consideró sinónimos. A pesar de estas conclusiones, Agenbroad advirtió que la taxonomía del mamut americano aún no está completamente resuelta. [7]

Evolución

Esqueleto de un mamut con colmillos largos y curvados.
Diagrama de Henry F. Osborn de 1942 de cráneos de mamut evolutivamente " progresivos " de especies que él agrupó en el género Parelephas ; las especies norteamericanas se consideran ahora sinónimos menores de M. columbi

Los primeros miembros conocidos de Proboscidea, el clado que contiene a los elefantes, existieron hace unos 55 millones de años alrededor del área del mar de Tetis . Los parientes vivos más cercanos de Proboscidea son los sirenios ( dugongos y manatíes ) y los damanes (un orden de pequeños mamíferos herbívoros). La familia Elephantidae existió hace seis millones de años en África e incluye a los elefantes y mamuts actuales. Entre muchos clados ahora extintos, el mastodonte ( Mammut ) es solo un pariente lejano y parte de la familia distinta Mammutidae , que divergió 25 millones de años antes de que evolucionaran los mamuts. [8] El elefante asiático ( Elephas maximus ) es el pariente vivo más cercano de los mamuts. [9] El siguiente cladograma muestra la ubicación del mamut colombino entre otros elefántidos, según un estudio genético de 2018: [10]

Excavación y esqueleto de un mamut pigmeo , que evolucionó a partir de mamuts colombinos en las Islas del Canal

Dado que se conocen muchos restos de cada especie de mamut en varias localidades, es posible reconstruir la historia evolutiva del género mediante estudios morfológicos . Las especies de mamut se pueden identificar a partir del número de crestas de esmalte (o placas lamelares ) en sus molares; las especies primitivas tenían pocas crestas, y el número aumentó gradualmente a medida que las nuevas especies evolucionaron para alimentarse de alimentos más abrasivos. Las coronas de los dientes se hicieron más altas y los cráneos se hicieron más altos para adaptarse a esto. Al mismo tiempo, los cráneos se acortaron de adelante hacia atrás para reducir el peso de la cabeza. [11] [12] Los cráneos cortos y altos de los mamuts lanudos y colombianos son la culminación de este proceso. [8]

Los primeros miembros conocidos del género Mammuthus son las especies africanas M. subplanifrons del Plioceno y M. africanavus del Pleistoceno . Se cree que el primero es el ancestro de formas posteriores. Los mamuts entraron en Europa hace unos 3 millones de años. El mamut europeo más antiguo se ha denominado M. rumanus ; se extendió por Europa y China. Solo se conocen sus molares, que muestran que tenía entre 8 y 10 crestas de esmalte. Una población desarrolló entre 12 y 14 crestas, separándose y reemplazando al tipo anterior, convirtiéndose en M. meridionalis hace unos 2,0 a 1,7 millones de años. A su vez, esta especie fue reemplazada por el mamut estepario ( M. trogontherii ) con 18 a 20 crestas, que evolucionó en el este de Asia hace unos 2,0 a 1,5 millones de años. [11] El mamut colombino evolucionó a partir de una población de M. trogontherii que había cruzado el estrecho de Bering y entró en América del Norte hace unos 1,5-1,3 millones de años; conservaba un número similar de crestas molares. Los mamuts derivados de M. trogontherii desarrollaron molares con 26 crestas hace 400.000 años en Siberia y se convirtieron en el mamut lanudo ( M. primigenius ). Los mamuts lanudos entraron en América del Norte hace unos 100.000 años. [8]

Una población de mamuts derivada de los mamuts colombinos que vivieron hace entre 80.000 y 13.000 años en las Islas del Canal de California , a 10 km (6,2 mi) del continente, evolucionó hasta tener menos de la mitad del tamaño de los mamuts colombinos del continente. [13] Por lo tanto, se considera que son la especie distinta M. exilis , el mamut pigmeo (o una subespecie, M. c. exilis ). Estos mamuts presumiblemente llegaron a las islas nadando allí cuando los niveles del mar eran más bajos, y disminuyeron de tamaño debido a la comida limitada proporcionada por las pequeñas áreas de las islas. También se han encontrado huesos de especímenes más grandes en las islas, pero se desconoce si se trataba de etapas en el proceso de enanismo o llegadas posteriores de mamuts colombinos. [9] [14] [15]

Hibridación

Ejemplar anteriormente asignado al sinónimo menor M. jeffersonii , ahora sugerido como un híbrido entre mamuts lanudos y colombinos, en el Museo Americano de Historia Natural (izquierda), y restauración en vida en 1909 por Charles R. Knight basada en el mismo espécimen

Un estudio de ADN antiguo de 2011 del genoma mitocondrial completo (heredado a través de la línea femenina) mostró que dos mamuts colombianos examinados, incluido el "mamut de Huntington" morfológicamente típico, estaban agrupados dentro de un subclado de mamuts lanudos. Esto sugiere que las dos poblaciones se cruzaron y produjeron descendencia fértil. Una posible explicación es la introgresión de un haplogrupo de mamuts lanudos a mamuts colombianos, o viceversa. Se ha documentado una situación similar en especies modernas de elefante africano ( Loxodonta ), el elefante africano de sabana ( L. africana ) y el elefante africano de bosque ( L. cyclotis ). Los autores del estudio también sugieren que el tipo norteamericano anteriormente conocido como M. jeffersonii puede haber sido un híbrido entre las dos especies, ya que aparentemente es morfológicamente intermedio. [16] Estos hallazgos fueron inesperados y otros investigadores solicitaron más estudios para aclarar la situación. [17]

Un estudio de 2015 sobre molares de mamut confirmó que M. columbi evolucionó a partir de M. trogontherii euroasiático , no de M. meridionalis como se había sugerido anteriormente, y señaló que M. columbi y M. trogontherii eran tan similares en morfología que su clasificación como especies separadas puede ser cuestionable. El estudio también sugirió que los animales en el rango donde M. columbi y M. primigenius se superponían formaban una metapoblación de híbridos con morfología variable. [18] En 2016, un estudio genético de especímenes de mamut norteamericano confirmó que la diversidad mitocondrial de M. columbi estaba anidada dentro de la de M. primigenius y sugirió que ambas especies se cruzaron ampliamente, ambas descendían de M. trogontherii y concluyó que las diferencias morfológicas entre fósiles pueden, por lo tanto, no ser confiables para determinar la taxonomía. Los autores también cuestionaron si M. columbi y M. primigenius deberían ser considerados "buenas especies", considerando que pudieron cruzarse después de supuestamente estar separados por un millón de años, pero advirtieron que es necesario muestrear más especímenes. [19]

En 2021, se secuenció por primera vez ADN de más de un millón de años de antigüedad de dos dientes similares a los de un mamut estepario del Pleistoceno temprano encontrados en Siberia oriental. Un diente de Adyocha (de entre 1 y 1,3 millones de años) pertenecía a un linaje que era ancestral de los mamuts lanudos posteriores, mientras que el otro de Krestovka (de entre 1,1 y 1,65 millones de años) pertenecía a un nuevo linaje, posiblemente una especie distinta, que se estima que se separó de los ancestros de los mamuts lanudos hace unos 2,7-1,8 millones de años. El estudio encontró que una gran proporción de la ascendencia de los mamuts colombinos provenía del linaje Krestovka, que probablemente era representativo de los primeros mamuts que colonizaron América del Norte, y otra contribución sustancial provino de los primeros representantes del linaje del mamut lanudo, con la hibridación entre los dos linajes probablemente ocurriendo al menos hace 420.000 años, durante el Pleistoceno medio , lo que resultó en que los mamuts colombinos del Pleistoceno tardío tenían alrededor del 40-50% de ascendencia del linaje Krestovka, y el 50-60% estaba relacionado con los mamuts lanudos. Los mamuts lanudos y colombinos posteriores también se cruzaron ocasionalmente, y las especies de mamut quizás se hibridaron rutinariamente cuando se unieron por la expansión glacial. El estudio también encontró que las adaptaciones genéticas a los ambientes fríos, como el crecimiento del pelo y los depósitos de grasa, ya estaban presentes en el linaje del mamut estepario, y no eran exclusivas de los mamuts lanudos. [20] [21] Esta investigación ha planteado preguntas sobre a qué material se debe aplicar el nombre Mammuthus columbi , ya que no hay una diferencia obvia en la morfología de los dientes entre los mamuts norteamericanos del Pleistoceno temprano, presumiblemente anteriores a la hibridación, y los M. columbi del Pleistoceno posterior . En una revisión de 2024, Adrian Lister y Love Dalén argumentaron que M. columbi debería mantenerse en un sentido amplio que cubra todo el período de tiempo de la ocupación de los mamuts en América del Norte. [22]

Descripción

Tamaño de un mamut colombino (en azul) comparado con un humano y otros mamuts (izquierda) y un diagrama esquelético de un macho de 3,7 m (12 pies) de altura comparado con un humano (derecha)

Larramendi 2016 estimó que el mamut colombiano macho promedio tenía una altura de hombro de 3,75 m (12,3 pies) y un peso de 9,5 t (9,3 toneladas largas; 10,5 toneladas cortas), aunque los machos grandes pueden haber alcanzado los 4,2 m (14 pies) de altura de hombro y 12,5 t (12,3 toneladas largas; 13,8 toneladas cortas) de peso. [23] Era aproximadamente del mismo tamaño o algo más pequeño que las especies de mamut anteriores M. meridionalis y M. trogontherii , pero era más grande que el elefante africano de sabana moderno y el mamut lanudo, los cuales alcanzaban alrededor de 2,67 a 3,49 m (8 pies 9 pulgadas a 11 pies 5 pulgadas) en el hombro. [23] [24] Los machos eran generalmente más grandes y más robustos. El mejor indicador del sexo es el tamaño de la cintura pélvica , ya que la abertura que funciona como canal de parto siempre es más ancha en las hembras que en los machos. Al igual que otros mamuts, el mamut colombino tenía una cabeza alta y con una sola cúpula y una espalda inclinada con una gran joroba en los hombros; esta forma era resultado de que las apófisis espinosas (protuberancias) de las vértebras traseras disminuyeran en longitud de adelante hacia atrás. Los juveniles, sin embargo, tenían espaldas convexas como los elefantes asiáticos. [24] [23] Otras características esqueléticas incluyen un rostro corto y profundo (parte delantera de las mandíbulas), una sínfisis mandibular redondeada (donde se conectaban las dos mitades de la mandíbula inferior) y el proceso coronoideo de la mandíbula (protuberancia superior del hueso maxilar) que se extendía por encima de las superficies molares. [25]

Uno de los esqueletos de mamut montados más grandes del mundo, apodado "Archie" (izquierda), en el Museo Estatal de Historia Natural de Nebraska , con una restauración en vida (derecha) basada en el mismo; la extensión del pelaje es hipotética

Aparte de su mayor tamaño y de sus molares más primitivos, el mamut colombino también se diferenciaba del mamut lanudo por su sínfisis mandibular más inclinada hacia abajo; los alvéolos dentales (alvéolos) de los colmillos se dirigían más lateralmente, alejándose de la línea media. [16] Su cola tenía una longitud intermedia entre la de los elefantes modernos y la del mamut lanudo. Como no se ha encontrado tejido blando del mamut colombino, se sabe mucho menos sobre su apariencia que sobre la del mamut lanudo. Vivía en hábitats más cálidos que el mamut lanudo, y probablemente carecía de muchas de las adaptaciones observadas en esa especie. Se ha descubierto pelo que se cree que es del mamut colombino en la cueva de Bechan en Utah, donde también se ha encontrado estiércol de mamut. Parte de este pelo es grueso e idéntico al que se sabe que pertenece a los mamuts lanudos; sin embargo, como esta ubicación está tan al sur, es poco probable que sea pelo de mamut lanudo. Se desconoce la distribución y densidad del pelaje del animal vivo, pero probablemente era menos denso que el del mamut lanudo debido al hábitat más cálido. [8] [24] Se conoce un mechón adicional de pelo de mamut colombiano cerca de Castroville en California, se observó que el pelo era de color rojo anaranjado y se describió como similar en color al de un golden retriever . [26]

Dentición

Colmillo durante una excavación en Nevada , con un humano a escala (izquierda) y molares completos (números m3-m6), Monumento Nacional del Mamut de Waco (derecha)

Los mamuts colombinos tenían colmillos muy largos ( dientes incisivos modificados ), que eran más curvados que los de los elefantes modernos. Sus colmillos están entre los más grandes registrados en proboscídeos, con algunos alcanzando más de 4 m (13 pies) de longitud y 200 kg (440 libras) de peso, con algunos informes históricos de colmillos de hasta 4,88-5,1 m (16,0-16,7 pies) de largo y masas de alrededor de 230-250 kg (510-550 libras). [27] Los colmillos de mamut colombino por lo general no eran mucho más grandes que los de los mamuts lanudos, que alcanzaron los 4,2 m (14 pies). Los colmillos de las hembras eran mucho más pequeños y delgados. Aproximadamente una cuarta parte de la longitud de los colmillos estaba dentro de las cuencas; crecían en espiral en direcciones opuestas desde la base, curvándose hasta que las puntas apuntaban una hacia la otra, y a veces se cruzaban. La mayor parte de su peso habría estado cerca del cráneo, con menos torsión que la que habrían generado los colmillos rectos. Los colmillos eran generalmente asimétricos, con una variación considerable; algunos colmillos se curvaban hacia abajo, en lugar de hacia afuera, o eran más cortos debido a la rotura. Los colmillos del mamut colombino eran generalmente menos retorcidos que los de los mamuts lanudos. A los seis meses de edad, las crías desarrollaron colmillos de leche de unos pocos centímetros de largo, que fueron reemplazados por colmillos permanentes un año después. El crecimiento anual de los colmillos de 2,5 a 15 cm (0,98 a 5,91 pulgadas) continuó durante toda la vida, desacelerándose a medida que el animal alcanzaba la edad adulta. [24]

Los mamuts colombinos tenían cuatro molares funcionales a la vez, dos en la mandíbula superior y dos en la inferior. Los molares de un mamut se reemplazaban cinco veces durante la vida del animal, con un total de seis molares sucesivos en cada mitad de las mandíbulas. Aproximadamente 23 cm (9,1 pulgadas) de la corona estaban dentro de la mandíbula y 2,5 cm (0,98 pulgadas) estaban por encima. Los dientes tenían crestas separadas (láminas) de esmalte , que estaban cubiertas de "prismas" dirigidos hacia la superficie de masticación. Resistentes al desgaste, se mantenían unidos con cemento y dentina . Las coronas de la mandíbula inferior se empujaban hacia adelante y hacia arriba a medida que se desgastaban, comparable a una cinta transportadora . Los primeros molares tenían aproximadamente el tamaño de los de un humano, 1,3 cm (0,51 pulgadas); Los terceros medían 15 cm (5,9 pulgadas) de largo, y los sextos medían unos 30 cm (12 pulgadas) de largo y pesaban 1,8 kg (4,0 libras). Con cada reemplazo, los molares crecían más y ganaban más crestas; el número de placas variaba entre individuos. [24] [28] [29] Normalmente había entre 18 y 21 crestas en cada tercer molar, similares a las de M. trogontherii , pero menos que las 24 a 28 típicas de los mamuts lanudos. [18] El crecimiento de 18 cm (7,1 pulgadas) de cresta tomó alrededor de 10,6 años. [30]

Paleobiología

Afloramientos en Goat Rock Beach , posiblemente utilizados como rocas para frotarse por mamuts o mastodontes colombinos

Al igual que la de los elefantes modernos, la sensible y musculosa trompa del mamut era un órgano parecido a una extremidad con muchas funciones. Se utilizaba para manipular objetos y para la interacción social. Aunque los mamuts adultos sanos podían defenderse de los depredadores con sus colmillos, trompas y tamaño, los jóvenes y los adultos debilitados eran vulnerables a los cazadores en manada, como los lobos y los grandes felinos . Se han encontrado huesos de mamuts colombinos juveniles, acumulados por Homotherium (el felino con dientes de cimitarra), en la cueva Friesenhahn en Texas . Los colmillos pueden haber sido utilizados en luchas intraespecíficas por territorio o parejas y para exhibición, para atraer hembras e intimidar a los rivales. Dos mamuts colombinos que murieron en Nebraska con los colmillos entrelazados proporcionan evidencia de un comportamiento de lucha. Los mamuts podían usar sus colmillos como armas empujándolos, golpeándolos o estrellándolos, y los usaban en concursos de empujones entrelazándolos, lo que a veces resultaba en roturas. La curvatura de los colmillos los hacía inadecuados para apuñalar. [31] [32]

Migración

Aunque no está claro en qué medida migraron los mamuts colombinos, un análisis isotópico de Blackwater Draw en Nuevo México indicó que pasaban parte del año en las Montañas Rocosas, a 200 km (120 mi) de distancia. El estudio de los anillos de los colmillos puede ayudar a estudiar más a fondo la migración de los mamuts. En Goat Rock Beach en el Parque Estatal de la Costa de Sonoma , afloramientos de esquisto azul y sílex (apodados "Rocas de mamut") muestran evidencia de haber sido frotados por mamuts o mastodontes colombianos. Las rocas tienen áreas pulidas de 3 a 4 m (9,8 a 13,1 pies) sobre el suelo, principalmente cerca de sus bordes, y son similares a las rocas de frotamiento africanas utilizadas por los elefantes y otros herbívoros para deshacerse del barro y los parásitos. Existen rocas similares en Hueco Tanks , Texas, y en Cornudas Mountain en Nuevo México. [31] [33] Los modelos matemáticos indican que los mamuts colombinos habrían tenido que estar en movimiento periódico para evitar la inanición, ya que las estadías prolongadas en un área agotarían rápidamente los recursos alimentarios necesarios para sustentar una población. [34]

Comportamiento social

Mamut hembra "W" (izquierda) y macho "Q", con ejemplares jóvenes "R" y "T" (derecha), en el Monumento Nacional del Mamut de Waco

Al igual que los elefantes modernos, los mamuts colombinos probablemente eran sociales y vivían en grupos familiares matriarcales (liderados por hembras); la mayor parte de su otro comportamiento social también era similar al de los elefantes modernos. Esto está respaldado por conjuntos de fósiles como el yacimiento de Dent en Colorado y el Monumento Nacional del Mamut de Waco en Waco, Texas , donde se han encontrado grupos que consisten completamente en mamuts colombinos hembras y juveniles (lo que implica grupos familiares liderados por hembras). El último conjunto incluye 22 esqueletos, con 15 individuos que representan una manada de hembras y juveniles que murieron en un solo evento. Originalmente se propuso que la manada había muerto por una inundación repentina , y la disposición de algunos de los esqueletos sugiere que las hembras pueden haber formado un anillo defensivo alrededor de los juveniles. En 2016, se sugirió que la manada había muerto por sequía cerca de un abrevadero que menguaba ; Las huellas de carroñeo en los huesos contradicen un enterramiento rápido, y la ausencia de crías y la gran diversidad de otras especies animales encontradas reunidas en el lugar apoyan esta hipótesis. Otro grupo, formado por un macho y seis hembras, fue encontrado en el mismo lugar; aunque ambos grupos murieron entre 64.000 y 73.000 años atrás, se desconoce si murieron en el mismo evento. En el yacimiento de Murray Springs Clovis en Arizona, donde se han excavado varios esqueletos de mamuts colombinos, una pista similar a la dejada por los elefantes modernos conduce a uno de los esqueletos. El mamut puede haber hecho la pista antes de morir, o puede que otro individuo se haya acercado al animal muerto o moribundo, de forma similar a la forma en que los elefantes modernos protegen a sus parientes muertos durante varios días. [24] [35] [36]

Cráneos (izquierda) y mandíbula (derecha) en un depósito de lahar en el Museo Paleontológico de Tocuila

Las acumulaciones de restos de elefantes modernos se han denominado " cementerios de elefantes ", porque se pensaba erróneamente que estos sitios eran donde los elefantes antiguos iban a morir. Se han encontrado acumulaciones similares de huesos de mamut; se cree que son el resultado de individuos que murieron cerca o en ríos durante miles de años y sus huesos se acumularon junto al agua (como en el río Aucilla en Florida), o animales que murieron después de quedar atrapados en el barro. Se cree que algunas acumulaciones son los restos de manadas que murieron al mismo tiempo, quizás debido a inundaciones. Los mamuts colombinos se conservan ocasionalmente en depósitos volcánicos como los de Tocuila, Texcoco , México, donde un flujo de lodo volcánico cubrió al menos a siete individuos hace 12.500 años. Se desconoce cuántos mamuts vivieron en un lugar a la vez, pero es probable que el número variara según la estación y el ciclo de vida. Los elefantes modernos pueden formar grandes manadas, a veces compuestas por varios grupos familiares, y estas manadas pueden incluir miles de animales que migran juntos. Es posible que los mamuts hayan formado grandes manadas con mayor frecuencia que los elefantes modernos, ya que los animales que viven en áreas abiertas tienen más probabilidades de hacerlo que los que viven en áreas boscosas. [24] [35] [37]

Trampas naturales

Varios esqueletos (izquierda) y huellas de un mamut en apuros (flechas), en el sitio de mamuts de Hot Springs

Muchos especímenes también se acumularon en trampas naturales, como sumideros y pozos de alquitrán . El sitio Mammoth en Hot Springs , Dakota del Sur , es un sumidero de aproximadamente 40 m (130 pies) de largo y 26.000 años de antigüedad que funcionó durante 300 a 700 años antes de llenarse de sedimentos . El sitio es el escenario opuesto al de Waco; todos menos uno de los al menos 55 esqueletos (se excavan esqueletos adicionales cada año) son masculinos y se acumularon con el tiempo en lugar de en un solo evento. Al igual que los elefantes machos modernos, se supone que los mamuts machos vivieron principalmente solos, que eran más aventureros (especialmente los machos jóvenes) y que tenían más probabilidades de encontrarse con situaciones peligrosas que las hembras. Los mamuts pueden haber sido atraídos al agujero por el agua tibia o la vegetación cerca de los bordes, deslizándose y ahogándose o muriendo de hambre. Los estudios isotópicos de los anillos de crecimiento han demostrado que la mayoría de los mamuts murieron durante la primavera y el verano, lo que puede estar relacionado con la vegetación cercana al sumidero. Un individuo, apodado "Murray", yace de lado y probablemente murió en esta postura mientras luchaba por liberarse. Se pueden ver huellas profundas de mamuts que intentaban liberarse del lodo del sumidero en secciones excavadas verticalmente del sitio. [24] [35]

Un smilodon y lobos terribles pelean por el cadáver de un mamut colombiano en los pozos de alquitrán de La Brea, por Robert Bruce Horsfall , 1911

Desde principios del siglo XX, las excavaciones en los pozos de alquitrán de La Brea, en Los Ángeles, han producido 100 t (220.000 lb) de fósiles de 600 especies de flora y fauna, incluidos varios mamuts colombinos. Muchos de los fósiles son restos de animales que se quedaron atrapados en charcos de asfalto que se filtraron a la superficie de los pozos, hace entre 40.000 y 11.500 años. El polvo y las hojas probablemente ocultaron el asfalto líquido, que luego atrapó a los animales incautos. Los animales atrapados murieron de hambre o agotamiento; sus cadáveres atrajeron a los depredadores, que a veces se quedaron atrapados. El registro fósil de los pozos de alquitrán está dominado por los restos de depredadores, como grandes cánidos y félidos . Se encuentran fósiles de diferentes animales pegados entre sí cuando se excavan en los pozos. [35] Los pozos de alquitrán no preservan el tejido blando, y un estudio de 2014 concluyó que el asfalto puede degradar el ADN de los animales atrapados en él después de que se intentó extraer ADN de un mamut colombino. [38]

Se cree que un sitio en una zona de construcción de un aeropuerto en México, apodado " central de los mamuts ", fue la orilla pantanosa de un antiguo lecho de lago donde los animales quedaron atrapados hace entre 10.000 y 20.000 años. Se han encontrado herramientas humanas en el sitio. No está claro si los 200 mamuts colombinos encontrados allí murieron por causas naturales y luego fueron tallados por humanos. Algunos han planteado la hipótesis de que los humanos llevaron a los mamuts colombinos a la zona para matarlos. El sitio está a solo 12 millas (19 km) de pozos artificiales que alguna vez fueron utilizados por los humanos para atrapar y matar grandes mamíferos. [39] [40]

Dieta

Parte inferior del cráneo de un ejemplar macho de La Brea apodado "Zed", que muestra los molares superiores (izquierda) y el cráneo y los dientes del "mamut de Rawlins" macho, Museo Geológico de la Universidad de Wyoming (derecha)

Un mamut colombino adulto habría necesitado más de 180 kg (400 lb) de alimento por día, y podría haber buscado comida durante 20 horas al día. Los mamuts masticaban su comida usando sus poderosos músculos mandibulares para mover la mandíbula hacia adelante y cerrar la boca, luego hacia atrás mientras la abrían; las afiladas crestas del esmalte se cortaban entre sí, triturando la comida. Las crestas eran resistentes al desgaste, lo que permitía al animal masticar grandes cantidades de comida que contenía arena. La trompa podía usarse para arrancar grandes matas de hierba, coger brotes y flores, o arrancar hojas y ramas de árboles y arbustos, y los colmillos se usaban para desenterrar plantas y quitar la corteza de los árboles. La excavación se indica en los colmillos conservados por secciones planas y pulidas de la superficie que habrían llegado al suelo. [24] Los estudios de isótopos de mamuts colombianos de México y Estados Unidos han demostrado que su dieta variaba según la ubicación, consistiendo en una mezcla de plantas C3 (la mayoría de las plantas) y C4 (como los pastos), y no estaban restringidos al pastoreo o ramoneo . [41] [42] [43] Incluso los mamuts colombianos individuales de la misma ubicación geográfica muestran diferencias importantes en el mesodesgaste dental, lo que indica una amplia variación en los hábitos dietéticos entre diferentes individuos dentro de la misma población. [44] La evidencia de Florida revela que los mamuts colombianos típicamente preferían los pastos C4 , pero que alterarían sus hábitos dietéticos y consumirían mayores proporciones de alimentos no tradicionales durante períodos de cambio ambiental significativo. [45]

Los contenidos estomacales de los mamuts colombinos son raros, ya que no se han encontrado cadáveres, pero se descubrieron restos de plantas entre la pelvis y las costillas del "mamut de Huntington" cuando fue excavado en Utah. La microscopía mostró que estos restos masticados consistían en juncos , hierbas, ramas y agujas de abeto , roble y arce . [46] Se ha encontrado una gran cantidad de estiércol de mamut en dos cuevas de Utah. Las condiciones secas y la temperatura estable de la cueva de Bechan ( bechan en navajo significa "heces grandes") han conservado estiércol de elefante de entre 16.000 y 13.500 años de antigüedad, muy probablemente de mamuts colombinos. [47] El estiércol se compone de un 95% de hierbas y juncos, y varía de 0 a 25% de plantas leñosas entre los bolos de estiércol , incluyendo el arbusto salado , la artemisa , el abedul acuático y la picea azul . Esta dieta es similar a la documentada para el mamut lanudo, aunque el ramoneo parece haber sido más importante para el mamut colombino. La cubierta de estiércol tiene 41 cm (16 pulgadas) de espesor y tiene un volumen de 227 m3 ( 8000 pies cúbicos), con los bolos más grandes de 20 cm (7,9 pulgadas) de diámetro. El estiércol de Bechan podría haber sido producido por un pequeño grupo de mamuts durante un tiempo relativamente corto, ya que los elefantes africanos adultos dejan caer un promedio de 11 kg (24 libras) de estiércol cada dos horas y 90-135 kg (198-298 libras) cada día. [24] [48]

Se ha propuesto que los frutos gigantes norteamericanos de plantas como la naranja de Osage , el cafeto de Kentucky , la papaya y la acacia de tres espinas evolucionaron en tándem con la megafauna americana ahora extinta, como los mamuts y otros proboscídeos, ya que ningún herbívoro endémico actual es capaz de ingerir estos frutos y dispersar sus semillas. Desde entonces, el ganado y los caballos introducidos han asumido esta función ecológica. [49] [50] [51]

Historia de vida

Esqueleto de un ejemplar juvenil (izquierda) y molde del "mamut de Huntington" macho (derecha), que era viejo y estaba enfermo cuando murió, ambos en el Museo de Historia Natural de Utah

Se cree que la vida útil del mamut colombino fue de unos 80 años. La vida útil de un mamífero está relacionada con su tamaño; los mamuts colombinos son más grandes que los elefantes modernos, que tienen una vida útil de unos 60 años. La edad de un mamut se puede determinar aproximadamente contando los anillos de crecimiento de sus colmillos cuando se observa en sección transversal. Sin embargo, el conteo de anillos no da cuenta de los primeros años de un mamut; el crecimiento temprano está representado por las puntas de los colmillos, que generalmente están desgastadas. En el resto del colmillo, cada línea principal representa un año, con líneas semanales y diarias que se encuentran entre ellas. Las bandas oscuras corresponden al verano, lo que hace posible determinar la estación en la que murió un mamut. El crecimiento de los colmillos se ralentizó cuando la búsqueda de alimento se volvió más difícil, como durante una enfermedad o cuando un mamut macho fue expulsado de la manada (los elefantes machos viven con sus manadas hasta aproximadamente los 10 años). [24]

Los mamuts siguieron creciendo durante la edad adulta, al igual que otros elefantes. Los machos crecieron hasta los 40 años y las hembras hasta los 25. Los mamuts pueden haber tenido períodos de gestación de 21 a 22 meses, como los de los elefantes modernos. Los mamuts columbinos tenían seis juegos de molares a lo largo de su vida. A los 6-12 meses, erupcionaba el segundo juego de molares, y el primero se desgastaba a los 18 meses de edad. El tercer juego de molares duraba 10 años y este proceso se repetía hasta que emergía el sexto juego a los 30 años de edad. Cuando el último juego de molares se desgastaba, el animal no podía masticar y moría de hambre. [24]

Casi todas las vértebras del "mamut de Huntington", un ejemplar muy antiguo, estaban deformadas por una enfermedad artrítica, y cuatro de sus vértebras lumbares estaban fusionadas; algunos huesos también indican una infección bacteriana, como osteomielitis . [24] La condición de los huesos sugiere que el espécimen murió de vejez y desnutrición. [46]

Distribución y hábitat

Cuadro de animales alrededor de un lago
Entorno de lo que hoy es el Parque Nacional White Sands , con una manada de mamuts colombianos al fondo

Los mamuts colombinos habitaron gran parte de América del Norte, desde el sur de Canadá [52] hasta América Central (donde se limitaban en gran medida a las proximidades de la costa del Pacífico), y su registro más austral se encuentra en el norte de Costa Rica. [53] El entorno de estas áreas puede haber tenido hábitats más variados que los habitados por los mamuts lanudos en el norte (la estepa de los mamuts ). Algunas áreas estaban cubiertas de pastos, plantas herbáceas, árboles y arbustos; su composición variaba de una región a otra e incluía pastizales , sabanas y hábitats de parques de álamos . También había áreas boscosas; aunque los mamuts no habrían preferido los bosques, los claros en ellos podrían proporcionarles pastos y hierbas. [24]

El mamut colombino compartió su hábitat con otros mamíferos del Pleistoceno ahora extintos, como Glyptotherium , Smilodon , perezosos terrestres , Camelops , mastodontes, caballos y bisontes. No vivió en el Ártico de Canadá ni en Alaska, que estaban habitados por mamuts lanudos. Se han encontrado fósiles de mamuts lanudos y colombinos en el mismo lugar en algunas áreas de América del Norte donde sus rangos se superponían, incluido el sitio Hot Springs. Se desconoce si las dos especies eran simpátricas y vivieron allí simultáneamente, o si los mamuts lanudos ingresaron a las áreas del sur cuando las poblaciones de mamuts colombinos estaban ausentes. [8] Se cree que la llegada del mamut colombino a América del Norte provocó la extinción del gonfotérido de pastoreo Stegomastodon hace alrededor de 1,2 millones de años, como resultado de la exclusión competitiva como resultado de la mayor eficiencia de pastoreo de los mamuts colombinos, [54] y también se sugiere que la competencia con los mamuts fue la razón de la contracción de la parte norte del rango del gonfotérido generalista Cuvieronius . [55]

Relación con los humanos

Dibujo de humanos cazando un mamut parecido a un elefante, que levanta a un humano con su trompa.
Restauración fantástica de una cacería de mamuts colombina, J. Steeple Davis, 1885

Hacia finales del Pleistoceno Tardío, hace unos 16.000 años o después, los paleoindios entraron en América a través del puente terrestre de Beringia , [56] y hay pruebas que documentan sus interacciones con los mamuts colombinos. Se han descubierto herramientas hechas con restos de mamuts colombinos en varios yacimientos de América del Norte. En Tocuila, México, hace 13.000 años se extrajeron huesos de mamut para producir lascas y núcleos líticos . En el yacimiento Lange-Ferguson de Dakota del Sur, se encontraron los restos de dos mamuts con dos hachadoras de 12.800 años de antigüedad hechas con un omóplato de mamut; las hachadoras se habían utilizado para descuartizar a los mamuts. En el mismo yacimiento, también se encontró un cuchillo para descuartizar hecho con un hueso largo de mamut encajado contra las vértebras de mamut. En Murray Springs, los arqueólogos descubrieron un objeto de 13.100 años de antigüedad hecho a partir de un fémur de mamut; se cree que el objeto es una llave de eje, una herramienta para enderezar madera y hueso para hacer ejes de lanza (los inuit usan herramientas similares). [57] [58]

Aunque se han reportado algunos sitios que potencialmente documentan interacciones humanas con mamuts colombinos desde hace 20.000 años, estos han sido criticados, ya que carecen de herramientas de piedra, y las supuestas marcas hechas por humanos en los huesos son potencialmente el resultado de procesos naturales. [59] Los paleoindios de la cultura Clovis , que surgió hace aproximadamente 13.000 años, pueden haber sido los primeros humanos en cazar mamuts extensivamente. Se cree que estas personas cazaban mamuts colombinos con lanzas puntiagudas Clovis que arrojaban o clavaban. Aunque se han encontrado puntas Clovis con restos de mamuts colombinos en varios sitios, los arqueólogos no están de acuerdo sobre si los hallazgos representan la caza, la carroña de mamuts muertos o son una coincidencia. Un mamut hembra en el sitio de matanza de mamuts de Naco en Arizona, encontrado con ocho puntas Clovis cerca de su cráneo, omóplato, costillas y otros huesos, se considera la evidencia más convincente de caza. En experimentos modernos, réplicas de lanzas han podido penetrar las cajas torácicas de elefantes africanos y su reutilización ha causado poco daño a las puntas. [60] [61]

Otros sitios muestran evidencia más circunstancial de la caza de mamuts, como huesos apilados con marcas de carnicero. Algunos de estos sitios no están estrechamente asociados con las puntas de Clovis. El sitio Dent (la primera evidencia de caza de mamuts en América del Norte, descubierto en 1932) y el sitio de matanza de mamuts de Lehner , donde se han encontrado múltiples mamuts juveniles y adultos con marcas de carnicero y en asociación con puntas de Clovis, alguna vez se interpretaron como la matanza de manadas enteras por cazadores de Clovis. Sin embargo, los estudios de isótopos han demostrado que las acumulaciones representan muertes individuales en diferentes estaciones del año, por lo que no son manadas asesinadas en incidentes únicos. Muchos otros conjuntos de huesos con marcas de carnicero también pueden representar acumulaciones a lo largo del tiempo, por lo que son ambiguos como evidencia de caza a gran escala. [60] [62]

Un artículo de 2021 del paleontólogo estadounidense Metin I. Eren y sus colegas sugirió que los mamuts no eran muy susceptibles a las armas de punta de Clovis debido a su piel gruesa, pelo, músculos, costillas y grasa, lo que habría impedido la mayoría de los tipos de ataques que los humanos podían realizar en ese momento. Los experimentos en los que la mayoría de las puntas de lanza utilizadas para calcular su efectividad contra la piel simulada de mamut se rompieron al impactar en lugar de penetrar, sugirieron a estos investigadores que los humanos antiguos probablemente preferían hurgar en los cadáveres de mamut para obtener su carne y otros recursos y arrojaban lanzas para alejar a otros carroñeros de los cadáveres antes de descuartizar el cadáver con sus herramientas de piedra. Si bien el estudio no descarta la caza de mamuts por parte de los primeros humanos, indica en cambio que tal evento probablemente era poco común y potencialmente más peligroso y menos gratificante que hurgar en los cadáveres. En respuesta, otros científicos no encontraron ninguna razón para abandonar la idea tradicional de que las puntas de Clovis se usaban para cazar animales grandes, y uno de ellos sugirió que dichas lanzas podrían haber sido arrojadas o clavadas en áreas del torso que no estaban protegidas por costillas, y que las heridas no matarían a los mamuts instantáneamente, sino que los cazadores podrían haber seguido a su presa hasta que se desangrara hasta morir. [63] [64]

Fragmento de hueso con un grabado de un mamut de Vero Beach (izquierda) y petroglifos de Utah que supuestamente representan mamuts y un bisonte (derecha), aunque es posible que se haya realizado después de que los mamuts se extinguieran.

Los petroglifos de la meseta de Colorado se han interpretado como representaciones de mamuts o mastodontes colombinos. [57] Un fragmento de hueso de Vero Beach , Florida, que se estima que tiene 13.000 años de antigüedad y posiblemente sea el ejemplo de arte más antiguo conocido en América, está grabado con un mamut o un mastodonte. [65] Si bien la autenticidad de esta representación se basa en la continuidad de la mineralización a lo largo de las marcas, otros posibles indicadores no son concluyentes en la actualidad. [66] Se ha sugerido que los petroglifos del río San Juan en Utah tienen entre 11.000 y 13.000 años de antigüedad e incluyen representaciones de dos mamuts colombinos; las cabezas abovedadas de los mamuts los distinguen de los mastodontes. También se muestran con dos "dedos" en sus trompas, una característica conocida de las representaciones europeas de mamuts. Los colmillos son cortos, lo que puede indicar que se supone que son hembras. Una talla de un bisonte (posiblemente el extinto Bison antiquus ) se superpone a una de las tallas de mamut y puede ser una adición posterior. [67] La ​​datación geológica de las representaciones del río San Juan en 2013 ha demostrado que tienen menos de 4000 años, después de que los mamuts y mastodontes se extinguieran, y pueden ser en cambio una disposición de elementos no relacionados. [66] [68] Se ha demostrado que otras posibles representaciones de mamuts colombinos son interpretaciones erróneas o fraudulentas. [67]

El mamut colombino es el fósil estatal de Washington [69] y Carolina del Sur. [70] El fósil estatal de Nebraska es "Archie", un espécimen de mamut colombino encontrado en el estado en 1922. "Archie" está actualmente en exhibición en Elephant Hall en Lincoln, Nebraska , y es el espécimen de mamut montado más grande de los Estados Unidos. [71]

Extinción

Esqueleto encontrado con puntas Clovis en el yacimiento de Dent , la primera evidencia de caza de mamuts en América, Museo Carnegie de Historia Natural (izquierda), y puntas Clovis de entre 13.500 y 13.000 años de antigüedad en el Museo de Historia Natural de Cleveland (derecha)

Tanto los mamuts colombino como los lanudos desaparecieron de América del Norte continental en el Pleistoceno tardío, sin que se haya registrado supervivencia en el Holoceno , junto con la mayoría de la megafauna del Pleistoceno tardío de América del Norte. La última fecha de radiocarbono calibrada del mamut colombino se encuentra en la localidad del yacimiento Dent en Colorado, que data de 12.124-12.705 años antes del presente , durante el inicio de la fase fría del Dryas Reciente (12.900-11.700 años antes del presente) y la cultura Clovis (13.200-12.800 años antes del presente). Su fecha calibrada más reciente en comparación con la mayoría de las otras especies extintas del Pleistoceno tardío sugiere que fue una de las últimas megafauna de América del Norte en extinguirse. [72] Entre los restos de mamut colombino más recientes se han datado hace unos 10.900 años, aunque la fecha no está calibrada y, por lo tanto, es en realidad más antigua. [73] [74] [75] Esta extinción formó parte de las extinciones del Pleistoceno tardío de América del Norte, que coincidieron tanto con la cultura Clovis como con el Younger Dryas. [60] Los científicos no saben si estas extinciones ocurrieron abruptamente o se prolongaron. [73] [76] Durante este período, 40 especies de mamíferos desaparecieron de América del Norte, casi todas las cuales pesaban más de 40 kg (88 lb); la extinción de los mamuts no se puede explicar de forma aislada. [60]

Los científicos no están de acuerdo sobre si el cambio climático, la caza o una combinación de ambos factores provocaron la extinción de los mamuts colombianos. Según la hipótesis del cambio climático, el clima más cálido provocó la reducción del hábitat adecuado para los mamuts colombianos, que pasaron de ser zonas verdes a bosques, pastizales y semidesiertos, con una vegetación menos diversa. La "hipótesis de la matanza excesiva" atribuye la extinción a la caza por parte de los humanos, una idea propuesta por primera vez por el geocientífico Paul S. Martin en 1967; las investigaciones más recientes sobre este tema han variado en sus conclusiones. [60] [77]

Un estudio de 2002 concluyó que el registro arqueológico no respaldaba la "hipótesis de la matanza excesiva", dado que solo 14 yacimientos de Clovis (12 con restos de mamut y dos con restos de mastodonte) de los 76 examinados proporcionaron pruebas sólidas de caza. [78] Por el contrario, un estudio de 2007 encontró que el registro de Clovis indicaba la mayor frecuencia de explotación prehistórica de proboscídeos para la subsistencia en el mundo, y respaldaba la "hipótesis de la matanza excesiva". [79] Un estudio de 2019 que utilizó modelos matemáticos para simular correlaciones entre las migraciones de humanos y mamuts colombinos también respaldó la "hipótesis de la matanza excesiva". [80] Cualquiera que sea la causa real de la extinción, los mamíferos grandes son generalmente más susceptibles a la presión de la caza que los más pequeños debido a su menor tamaño de población y bajas tasas de reproducción. [60] Por otro lado, los mamíferos grandes son generalmente menos vulnerables al estrés climático, ya que tienen mayores depósitos de grasa a su disposición [81] y pueden migrar largas distancias para escapar de la escasez de alimentos. [82]

Referencias

  1. ^ ab Elliott, Christian (22 de febrero de 2023). "Los primeros buscadores de fósiles en América del Norte fueron esclavos e indígenas". Revista Smithsonian . Consultado el 24 de octubre de 2024 .
  2. ^ Simpson, George Gaylord (1942). "Los comienzos de la paleontología de vertebrados en América del Norte". Actas de la American Philosophical Society . 86 (1): 134. ISSN  0003-049X.
  3. ^ Falconer, H.; Murchison, C. (1868). Memorias y notas paleontológicas de H. Falconer, con una reseña biográfica del autor. Vol. 2. Londres: Robert Hardwicke. págs. 212–239.
  4. ^ Patterson, DB; Mead, AJ; Bahn, RA (2012). "Nuevos restos esqueléticos de Mammuthus columbi del condado de Glynn, Georgia, con notas sobre su importancia histórica y paleoecológica". Southeastern Naturalist . 11 (2): 163–172. doi :10.1656/058.011.0201. S2CID  83716210.
  5. ^ Osborn, HF (1942). Percy, MR (ed.). Proboscidea: Una monografía del descubrimiento, evolución, migración y extinción de los mastodontes y elefantes del mundo. Vol. 2. Nueva York: J. Pierpont Morgan Fund. págs. 935–1115.
  6. ^ Maglio, VJ (1973). "Origen y evolución de los Elephantidae". Transactions of the American Philosophical Society . 63 (3): 1–149. doi : 10.2307/1379357 . JSTOR  1379357.
  7. ^ Agenbroad, LD (2005). "Proboscídeos norteamericanos: mamuts: el estado del conocimiento, 2003". Quaternary International . 126–128: 73–92. Código Bibliográfico :2005QuInt.126...73A. doi :10.1016/j.quaint.2004.04.016.
  8. ^ abcde Lister & Bahn 2007, págs. 12–43.
  9. ^ ab Shoshani, J.; Tassy, ​​P. (2005). "Avances en taxonomía y clasificación, anatomía y fisiología, y ecología y comportamiento de los proboscídeos". Quaternary International . 126–128: 5–20. Bibcode :2005QuInt.126....5S. doi :10.1016/j.quaint.2004.04.011.
  10. ^ Palkopoulou, Eleftheria; Lipson, Mark; Mallick, Swapan; Nielsen, Svend; Rohland, Nadin; Baleka, Sina; Karpinski, Emil; Ivancevic, Atma M.; To, Thu-Hien; Kortschak, R. Daniel; Raison, Joy M. (2018). "Una historia genómica completa de los elefantes extintos y vivos". Actas de la Academia Nacional de Ciencias . 115 (11): E2566–E2574. Bibcode :2018PNAS..115E2566P. doi : 10.1073/pnas.1720554115 . ISSN  0027-8424. PMC 5856550 . PMID  29483247. 
  11. ^ ab Lister, AM; Sher, AV; Van Essen, H.; Wei, G. (2005). "El patrón y proceso de la evolución del mamut en Eurasia" (PDF) . Quaternary International . 126–128: 49–64. Bibcode :2005QuInt.126...49L. doi :10.1016/j.quaint.2004.04.014.
  12. ^ Ferretti, MP (2003). "Estructura y evolución del esmalte molar de mamut". Acta Palaeontologica Polonica . 3. 48 : 383–396.
  13. ^ Rocha, Verónica (16 de septiembre de 2016). «Un cráneo de mamut bien conservado descubierto en las Islas del Canal desconcierta a los científicos». Los Angeles Times . Consultado el 24 de septiembre de 2016 .
  14. ^ Muhs, DR; Simmons, KR; Groves, LT; McGeehin, JP; Randall Schumann, R.; Agenbroad, LD (2015). "Historia del nivel del mar en el Cuaternario tardío y antigüedad de los mamuts (Mammuthus exilis y Mammuthus columbi), Parque Nacional de las Islas del Canal, California, EE. UU." Investigación cuaternaria . 83 (3): 502–521. Código Bibliográfico :2015QuRes..83..502M. doi :10.1016/j.yqres.2015.03.001. S2CID  128894735.
  15. ^ Agenbroad, LD (2012). "Gigantes y pigmeos: mamuts de la isla Santa Rosa, California (Estados Unidos)". Quaternary International . 255 : 2–8. Código Bibliográfico :2012QuInt.255....2A. doi :10.1016/j.quaint.2011.03.044.
  16. ^ ab Enk, J.; Devault, A.; Debruyne, R.; King, CE; Treangen, T.; O'Rourke, D.; Salzberg, SL; Fisher, D.; MacPhee, R.; Poinar, H. (2011). "El mitogenoma completo del mamut colombino sugiere cruzamiento con mamuts lanudos". Genome Biology . 12 (5): R51. doi : 10.1186/gb-2011-12-5-r51 . PMC 3219973 . PMID  21627792. 
  17. ^ Milius, S. (2011). "Vida: ADN: Los mamuts pueden haberse mezclado: tipos supuestamente separados pueden haber sido en realidad uno". Science News . 180 (12): 13. doi :10.1002/scin.5591801217.
  18. ^ ab Lister, AM; Sher, AV (13 de noviembre de 2015). "Evolución y dispersión de los mamuts en el hemisferio norte". Science . 350 (6262): 805–809. Bibcode :2015Sci...350..805L. doi :10.1126/science.aac5660. PMID  26564853. S2CID  206639522.
  19. ^ Enk, J.; Devault, A.; Widga, C.; Saunders, J.; Szpak, P.; Suron, J.; Rouillard, JM; Shapiro, B.; Golding, GB; Zazula, G.; Froese, D.; Pescador, CC; MacPhee, RDE; Poinar, H. (2016). "Dinámica de la población de Mammuthus en América del Norte del Pleistoceno tardío: divergencia, filogeografía e introgresión". Fronteras en ecología y evolución . 4 . doi : 10.3389/fevo.2016.00042 .
  20. ^ van der Valk, T.; Pečnerová, P.; Díez-del-Molino, D.; Bergstrom, A.; Oppenheimer, J.; Hartmann, S.; Xenikoudakis, G.; Thomas, JA; Dehasque, M.; Sağlıcan, E.; Fidan, F. Rabia; Barnes, I.; Liu, S.; Somel, M.; Heintzman, PD; Nikolskiy, P.; Shapiro, B.; Skoglund, P.; Hofreiter, M.; Lister, AM; Götherström, A.; Dalén, L. (2021). "El ADN de un millón de años arroja luz sobre la historia genómica de los mamuts". Naturaleza . 591 (7849): 265–269. Código Bibliográfico : 2021Natur.591..265V. doi :10.1038/s41586-021-03224-9. ISSN  1476-4687. PMC 7116897. PMID 33597750  . 
  21. ^ Callaway, E. (2021). «Genomas de mamut de un millón de años rompen récord de ADN antiguo más antiguo». nature.com . Vol. 590, núm. 7847. págs. 537–538. doi :10.1038/d41586-021-00436-x . Consultado el 17 de febrero de 2021 .
  22. ^ Lister, Adrian; Dalén, Love (2024). "Mamuts, moléculas y morfología: un estudio de caso sobre especiación antigua". Palaeontologia Electronica . doi : 10.26879/1419 .
  23. ^ abc Larramendi, Asier (2015). "Proboscídeos: altura de los hombros, masa corporal y forma". Acta Palaeontologica Polonica . 61 . doi : 10.4202/app.00136.2014 .
  24. ^ abcdefghijklmn Lister & Bahn 2007, págs. 77–95.
  25. ^ Kurten, B.; Anderson, E. (1980). Mamíferos del Pleistoceno de América del Norte. Nueva York: Columbia University Press. págs. 348–354. ISBN 978-0-231-03733-4.
  26. ^ Pastino, Blake de (3 de septiembre de 2014). «Descubierto el primer mamut colombiano con pelo en una granja de California». Western Digs . Archivado desde el original el 28 de noviembre de 2022. Consultado el 28 de marzo de 2020 .
  27. ^ Larramendi, Asier (10 de diciembre de 2023). "Estimación de masas de colmillos en proboscídeos: un análisis exhaustivo y un modelo predictivo". Biología histórica : 1–14. doi :10.1080/08912963.2023.2286272. ISSN  0891-2963.
  28. ^ Louguet-Lefebvre, Sophie (2013). "Los mamuts colombinos del Pleistoceno superior de Hot Springs (Dakota del Sur, Estados Unidos)". Paléo (24): 149–171. doi : 10.4000/paleo.2861 .
  29. ^ McDaniel, GE; Jefferson, GT (2006). "Variación dental en los molares de Mammuthus columbi var. M. Imperator (Proboscidea, Elephantidae) de una cantera de grava de Mathis, sur de Texas". Quaternary International . 142–143: 166–177. Bibcode :2006QuInt.142..166M. doi :10.1016/j.quaint.2005.03.014.
  30. ^ Dirks, W.; Bromage, TG; Agenbroad, LD (2012). "La duración y la tasa de formación de la placa molar en Palaeoloxodon cypriotes y Mammuthus columbi a partir de la histología dental". Quaternary International . 255 : 79–85. Bibcode :2012QuInt.255...79D. doi :10.1016/j.quaint.2011.11.002.
  31. ^ ab Lister & Bahn 2007, págs. 96-111.
  32. ^ Graham, Russell W.; Lundelius, Ernest L.; Meissner, Laurence; Muhlestein, Keith (2013). "Cueva de Friesenhahn: paleoecología del Pleistoceno tardío y relaciones depredador-presa de mamuts con un gato cimitarra extinto". Estratos y fósiles del Cretácico tardío al Cuaternario de Texas: excursiones de campo para celebrar 125 años de la GSA y la geología de Texas, Reunión de la Sección Sur-Central de la GSA, Austin, Texas, abril de 2013. págs. 15–31. doi :10.1130/2013.0030(02). ISBN 978-0-8137-0030-4.
  33. ^ Haynes, G. (2012). "Elefantes (y parientes extintos) como motores de tierra e ingenieros de ecosistemas". Geomorfología . 157–158: 99–107. Bibcode :2012Geomo.157...99H. doi :10.1016/j.geomorph.2011.04.045.
  34. ^ Jiménez-Moreno, Francisco Javier; Morales-Tehuitzitl, Esli Daniel; Carbot-Chanona, Gerardo; Velázquez-Castro, Jorge (6 de agosto de 2021). "Un modelo matemático para calcular la población de Mammuthus columbi (Mammalia, Proboscidea, Elephantidae) durante el Pleistoceno tardío en la Cuenca de Valsequillo, Puebla, México". Biología histórica . 34 (4): 750–758. doi :10.1080/08912963.2021.1946530. ISSN  0891-2963 . Consultado el 2 de julio de 2024 a través de Taylor y Francis Online.
  35. ^ abcd Lister y Bahn 2007, págs. 45–75.
  36. ^ Wiest, LA; Esker, D.; Driese, SG (2016). "El Monumento Nacional Waco Mammoth puede representar un escenario de pozo de agua disminuido según la evidencia preliminar de carroña post-mortem". PALAIOS . 31 (12): 592–606. Bibcode :2016Palai..31..592W. doi :10.2110/palo.2016.053. S2CID  132347949.
  37. ^ Forest, CE; Wolfe, JA; Molnar, P.; Emanuel, KA (1999). "Paleoaltimetría que incorpora la física atmosférica y las estimaciones botánicas del paleoclima" (PDF) . Boletín de la Sociedad Geológica de América . 111 (4): 497–511. Bibcode :1999GSAB..111..497F. doi :10.1130/0016-7606(1999)111<0497:PIAPAB>2.3.CO;2. hdl : 1721.1/10809 .
  38. ^ Gold, DA; Robinson, J.; Farrell, AB; Harris, JM; Thalmann, O.; Jacobs, DK (2014). "Intento de extracción de ADN de un mamut colombiano de Rancho La Brea (Mammuthus columbi): perspectivas de ADN antiguo a partir de depósitos de asfalto". Ecología y evolución . 4 (4): 329–336. Bibcode :2014EcoEv...4..329G. doi :10.1002/ece3.928. PMC 3936381 . PMID  24634719. 
  39. ^ Carrillo, Geraldo (3 de septiembre de 2020). «Hallan una 'central de mamut' en el sitio de construcción del aeropuerto de México». Associated Press . Consultado el 6 de septiembre de 2020 .
  40. ^ "El nuevo aeropuerto de la Ciudad de México se convierte en una 'central gigantesca'". Mexico News Daily . 4 de septiembre de 2020 . Consultado el 6 de septiembre de 2020 .
  41. ^ Pérez-Crespo, VCAN; Arroyo-Cabrales, JN; Benammi, M.; Johnson, E.; Polaco, DO; Santos-Moreno, A.; Morales-Puente, P.; Cienfuegos-Alvarado, E. (2012). "Variación geográfica de la dieta y hábitat de las poblaciones mexicanas de Mamut colombiano ( Mammuthus columbi )". Cuaternario Internacional . 276–277: 8–16. Código Bib : 2012QuiInt.276....8P. doi : 10.1016/j.quaint.2012.03.014.
  42. ^ Pérez-crespo, VA; Prado, JL; Alberdi, MT; Arroyo-cabrales, J.; Johnson, E. (2016). "Dieta y hábitat para seis especies de proboscídeos del Pleistoceno americano utilizando isótopos estables de carbono y oxígeno". Ameghiniana . 53 (1): 39–51. doi :10.5710/AMGH.02.06.2015.2842. S2CID  87012003.
  43. ^ Pérez-Crespo, Víctor Adrián; Arroyo-Cabrales, Joaquín; Cienfuegos-Alvarado, Edith; Rodríguez-Franco, Susana; Ortiz Reyes, Carol Yazmín; Otero, Francisco J. (marzo 2023). "Hábitos alimentarios de mamuts colombianos (Mammuthus columbi) de Santa Lucía IV (Pleistoceno tardío), Estado de México, México: Análisis de isótopos estables". Revista de Ciencias de la Tierra Sudamericana . 123 : 104234. Código bibliográfico : 2023JSAES.12304234P. doi : 10.1016/j.jsames.2023.104234 . Consultado el 31 de marzo de 2024 a través de Elsevier Science Direct.
  44. ^ Rodríguez-Franco, Susana; Pérez-Crespo, Víctor Adrián; Barrón-Ortiz, Christina I.; Córdoba-Barradas, Luis; Arroyo-Cabrales, Joaquín (mayo de 2023). "Análisis de mesodesgaste dental del mamut colombiano (Mammuthus columbi) de Tultepec, Estado de México, México". Revista de Ciencias de la Tierra Sudamericana . 125 : 104320. Código bibliográfico : 2023JSAES.12504320R. doi : 10.1016/j.jsames.2023.104320 . Consultado el 31 de marzo de 2024 a través de Elsevier Science Direct.
  45. ^ Yann, Lindsey T.; DeSantis, Larisa RG (15 de noviembre de 2014). "Efectos de los climas del Pleistoceno en los entornos locales y el comportamiento alimentario de los mamíferos en Florida". Paleogeografía, Paleoclimatología, Paleoecología . 414 : 370–381. doi :10.1016/j.palaeo.2014.09.020 . Consultado el 7 de septiembre de 2024 – vía Elsevier Science Direct.
  46. ^ ab Gillette, DD; Madsen, DB (1993). "El mamut colombino, Mammuthus columbi , de las montañas Wasatch del centro de Utah". Revista de Paleontología . 4. 67 (4): 669–680. Bibcode :1993JPal...67..669G. doi :10.1017/S0022336000024999. JSTOR  1305939. S2CID  126543240.
  47. ^ Martin, PS (2005). "Capítulo 5. Suite del Gran Cañón". El ocaso de los mamuts: extinciones en la Edad de Hielo y la reintroducción de especies silvestres en América. University of California Press . pp. 111–116. ISBN 978-0-520-23141-2. OCLC  58055404 . Consultado el 1 de febrero de 2016 .
  48. ^ Davis, Owen K.; Agenbroad, Larry; Martin, Paul S.; Mead, Jim I. (1984). "El manto de estiércol del Pleistoceno de la cueva de Bechan, Utah". En Genoways, Hugh H.; Dawson, Mary R. (eds.). Contribuciones a la paleontología de vertebrados cuaternarios. Museo Carnegie de Historia Natural. págs. 267–282. ISBN 978-0-935868-07-4.
  49. ^ Janzen, DH; Martin, PS (1982). "Anacronismos neotropicales: los frutos que comían los gonfotéridos". Science . 215 (4528): 19–27. Bibcode :1982Sci...215...19J. doi :10.1126/science.215.4528.19. PMID  17790450. S2CID  19296719.
  50. ^ Catling, PM (2001). "Extinción y la importancia de la historia y la dependencia en la conservación". Biodiversidad . 2 (3): 2–14. Bibcode :2001Biodi...2c...2C. doi :10.1080/14888386.2001.9712550. S2CID  54933094.
  51. ^ Connie Barlow (2001). "Frutas anacrónicas y los fantasmas que las acechan" (PDF) . Arboreto de la Universidad de Harvard. Archivado (PDF) del original el 12 de febrero de 2013. Consultado el 5 de diciembre de 2012 .
  52. ^ Harington, CR (julio de 2017). "El mamut de Kyle: un mamut colombino del Pleistoceno tardío del sur de Saskatchewan, Canadá". Quaternary International . 443 : 79–87. Bibcode :2017QuInt.443...79H. doi :10.1016/j.quaint.2017.02.015.
  53. ^ McDonald, H. Gregory; Dávila A, Sylvia Lorena (julio de 2017). "Mamuts en América Central: Nuevos registros de Guatemala". Quaternary International . 443 : 122–128. Código Bibliográfico :2017QuInt.443..122M. doi :10.1016/j.quaint.2016.12.018.
  54. ^ Spencer LG 2022. Los últimos gonfotéridos norteamericanos. N Mex Mus Nat Hist Sci. 88:45–58.
  55. ^ Smith, Gregory James; DeSantis, Larisa RG (febrero de 2020). "Extinción de Cuvieronius norteamericano (Mammalia: Proboscidea: Gomphotheriidae) impulsada por la competencia por los recursos dietéticos con mamuts y mastodontes simpátricos". Paleobiología . 46 (1): 41–57. Bibcode :2020Pbio...46...41S. doi : 10.1017/pab.2020.7 . ISSN  0094-8373.
  56. ^ Fiedel, Stuart J (2022). "Colonización humana inicial de las Américas, redux". Radiocarbono . 64 (4): 845–897. Bibcode :2022Radcb..64..845F. doi :10.1017/RDC.2021.103. ISSN  0033-8222. S2CID  246024355.
  57. ^ ab Lister & Bahn 2007, págs.
  58. ^ Saunders, JJ; Daeschler, EB (1994). "Análisis descriptivos y observaciones tafonómicas de mamuts modificados culturalmente excavados en "The Gravel Pit", cerca de Clovis, Nuevo México en 1936". Actas de la Academia de Ciencias Naturales de Filadelfia . 145 : 1–28. JSTOR  4064981.
  59. ^ Tune, Jesse W.; Waters, Michael R.; Schmalle, Kayla A.; DeSantis, Larisa RG; Kamenov, George D. (2018). "Evaluación de la ocupación humana máxima propuesta antes de la última glaciación en América del Norte en Coats-Hines-Litchy, Tennessee y otros sitios". Quaternary Science Reviews . 186 : 47–59. Bibcode :2018QSRv..186...47T. doi :10.1016/j.quascirev.2018.02.018.
  60. ^ abcdef Lister y Bahn 2007, págs. 141–163.
  61. ^ Haury, EW; Antevs, E.; Lance, JF (1953). "Artefactos con restos de mamut, Naco, Arizona". Antigüedad americana . 19 (1): 1–24. doi :10.2307/276409. JSTOR  276409. S2CID  163601718.
  62. ^ Hoppe, KA (2004). "Estructura de manadas de mamuts del Pleistoceno tardío, patrones de migración y estrategias de caza de Clovis inferidas a partir de análisis isotópicos de conjuntos de muertes múltiples" (PDF) . Paleobiología . 30 (1): 129–145. Bibcode :2004Pbio...30..129H. doi :10.1666/0094-8373(2004)030<0129:LPMHSM>2.0.CO;2. S2CID  86131702.
  63. ^ Eren, Metin I.; Meltzer, David J.; Story, Brett; Buchanan, Briggs; Yeager, Don; Bebber, Michelle R. (2021). "Sobre la eficacia de las puntas estriadas de Clovis para la caza de proboscídeos". Journal of Archaeological Science: Reports . 39 : 103166. Bibcode :2021JArSR..39j3166E. doi : 10.1016/j.jasrep.2021.103166 . S2CID  239648122.
  64. ^ Bower, B. (11 de enero de 2022). "La reputación de los cazadores de Clovis como asesinos de mamuts se ve afectada".
  65. ^ Purdy, BA; Jones, KS; Mecholsky, JJ; Bourne, G.; Hulbert, RC; MacFadden, BJ; Church, KL; Warren, MW; Jorstad, TF; Stanford, DJ; Wachowiak, MJ; Speakman, RJ (2011). "Arte más antiguo en las Américas: imagen incisa de un proboscídeo en un hueso mineralizado de un animal extinto de Vero Beach, Florida". Revista de ciencia arqueológica . 38 (11): 2908–2913. Código Bibliográfico :2011JArSc..38.2908P. doi :10.1016/j.jas.2011.05.022.
  66. ^ ab Bednarik, Robert (2014). "Paleoarte del Pleistoceno de las Américas". Arts . 3 (2): 190–206. doi : 10.3390/arts3020190 .
  67. ^ ab Malotki, E.; Wallace, HD (2011). "Petroglifos de mamuts colombinos del río San Juan cerca de Bluff, Utah, Estados Unidos". Investigación de arte rupestre: Revista de la Asociación Australiana de Investigación de Arte Rupestre . 2. 28 : 143–152.
  68. ^ McBride, Diane (2013). "Grupo de arqueología discutirá petroglifos de mamut". The Journal . Consultado el 20 de octubre de 2022 .
  69. ^ "Fósil del estado de Washington". Símbolos estatales de EE. UU . . 28 de abril de 2014 . Consultado el 11 de agosto de 2017 .
  70. ^ "Fósil del estado de Carolina del Sur". Símbolos estatales de EE. UU . . 24 de octubre de 2014 . Consultado el 11 de agosto de 2017 .
  71. ^ "Fósil del estado de Nebraska". Símbolos estatales de EE. UU . . 5 de octubre de 2014 . Consultado el 11 de agosto de 2017 .
  72. ^ Stuart, Anthony J. (20 de agosto de 2022). "Capítulo 6. América del Norte: mastodontes, perezosos terrestres y felinos dientes de sable". Gigantes desaparecidos: el mundo perdido de la Edad de Hielo . University of Chicago Press. págs. 67–112. ISBN 978-0-226-82403-1.
  73. ^ ab Fiedel, S. (2009). "Muertes súbitas: cronología de la extinción de la megafauna del Pleistoceno terminal". Extinciones de la megafauna americana al final del Pleistoceno . Paleobiología y paleoantropología de vertebrados. págs. 21–37. doi :10.1007/978-1-4020-8793-6_2. ISBN 978-1-4020-8792-9.
  74. ^ Hills, LV; Harington, CR (2003). "Nuevas fechas de radiocarbono para el mamut colombino y el caballo mexicano del sur de Alberta y la fauna regional tardoglacial". Quaternary Science Reviews . 22 (14): 1521–1523. Bibcode :2003QSRv...22.1521H. doi :10.1016/S0277-3791(03)00124-0.
  75. ^ Waters, MR; Stafford, TW (2007). "Redefiniendo la era de Clovis: implicaciones para el poblamiento de las Américas". Science . 315 (5815): 1122–1126. Bibcode :2007Sci...315.1122W. doi :10.1126/science.1137166. PMID  17322060. S2CID  23205379.
  76. ^ Stuart, AJ (2015). "Extinciones de la megafauna del Cuaternario tardío en los continentes: una breve revisión". Revista Geológica . 50 (3): 338–363. Código Bibliográfico :2015GeolJ..50..338S. doi :10.1002/gj.2633. S2CID  128868400.
  77. ^ Martin, PS (1967). "Exceso de destrucción en el Pleistoceno". Natural History . 76 : 32–38. hdl :2246/6474.
  78. ^ Grayson, DK; Meltzer, DJ (2002). "La caza de clovis y la extinción de los grandes mamíferos: una revisión crítica de la evidencia". Revista de prehistoria mundial . 16 (4): 313–359. doi :10.1023/A:1022912030020. S2CID  162794300.
  79. ^ Surovell, TA; Waguespack, NM (15 de noviembre de 2008). "¿Cuántas matanzas de elefantes son 14?: Matanzas de mamuts y mastodontes de Clovis en contexto". Quaternary International . 191 (1): 82–97. Bibcode :2008QuInt.191...82S. doi :10.1016/j.quaint.2007.12.001.
  80. ^ Klapman, M.; Capaldi, A. (2019). "Una simulación de la extinción antropogénica del mamut colombino (Mammuthus columbi)". Biología histórica . 31 (5): 610–617. Bibcode :2019HBio...31..610K. doi :10.1080/08912963.2017.1383987. S2CID  90015342.
  81. ^ Owen-Smith, RN (1992). Megaherbívoros: la influencia del gran tamaño corporal en la ecología. Estudios de ecología de Cambridge . Cambridge: Cambridge Univ. Press. ISBN 978-0-521-42637-4.
  82. ^ Pennycuick, CJ (1979). "Los costos energéticos de la locomoción y el concepto de "radio de alimentación"". En Sinclair, ARE; Norton-Griffiths, M. (eds.). Serengetti: dinámica de un ecosistema . Chicago: Univ. Chicago Press. págs. 164–85. ISBN 978-0-226-76029-2.

Bibliografía

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  1. ^ Lister y Bahn 2007.