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Respiración líquida

La respiración líquida es una forma de respiración en la que un organismo que normalmente respira aire respira un líquido rico en oxígeno que es capaz de intercambiar gases CO 2 (como un perfluorocarbono ). [1]

El líquido en cuestión requiere ciertas propiedades físicas, como solubilidad en gases respiratorios, densidad, viscosidad, presión de vapor y solubilidad en lípidos, que poseen algunos perfluoroquímicos (PFC). [2] Por lo tanto, es fundamental elegir el PFC adecuado para una aplicación biomédica específica, como la ventilación con líquidos, la administración de fármacos o los sustitutos de la sangre. Las propiedades físicas de los líquidos de PFC varían sustancialmente; sin embargo, la propiedad común es su alta solubilidad en gases respiratorios. De hecho, estos líquidos transportan más oxígeno y dióxido de carbono que la sangre. [3]

En teoría, la respiración líquida podría ayudar en el tratamiento de pacientes con traumatismos pulmonares o cardíacos graves, especialmente en casos pediátricos. [ ¿cómo? ] También se ha propuesto su uso en buceo profundo [4] [5] [6] y viajes espaciales . [7] [8] A pesar de algunos avances recientes en ventilación líquida, aún no se ha establecido un modo estándar de aplicación.

Aproches

Modelos de computadora de tres moléculas perfluoroquímicas utilizadas para aplicaciones biomédicas y para estudios de ventilación de líquidos: a) FC-75 , b) perflubron y c) perfluorodecalina .

Como la respiración líquida todavía es una técnica muy experimental, se han propuesto varios enfoques.

Ventilación total de líquido

Aunque la ventilación líquida total (TLV) con pulmones completamente llenos de líquido puede ser beneficiosa, [9] el complejo sistema de tubos llenos de líquido requerido es una desventaja en comparación con la ventilación con gas: el sistema debe incorporar un oxigenador de membrana , un calentador y bombas para suministrar y retirar de los pulmones alícuotas de volumen corriente de perfluorocarbono (PFC) acondicionado. Un grupo de investigación dirigido por Thomas H. Shaffer ha mantenido que con el uso de microprocesadores y nueva tecnología, es posible mantener un mejor control de las variables respiratorias como la capacidad residual funcional líquida y el volumen corriente durante la TLV que con la ventilación con gas. [2] [10] [11] [12] En consecuencia, la ventilación líquida total necesita un ventilador líquido dedicado similar a un ventilador médico excepto que utiliza un líquido respirable. Muchos prototipos se utilizan para la experimentación con animales , pero los expertos recomiendan el desarrollo continuo de un ventilador líquido hacia aplicaciones clínicas. [13] El ventilador líquido preclínico específico (Inolivent) está actualmente en desarrollo conjunto en Canadá y Francia . [14] La principal aplicación de este ventilador líquido es la inducción ultrarrápida de hipotermia terapéutica después de un paro cardíaco . Se ha demostrado que este método es más protector que el de enfriamiento más lento después de un paro cardíaco experimental. [15]

Ventilación parcial de líquidos

Por el contrario, la ventilación líquida parcial (VLP) es una técnica en la que se instila un PFC en el pulmón hasta un volumen que se aproxima a la capacidad residual funcional (aproximadamente el 40% de la capacidad pulmonar total ). La ventilación mecánica convencional administra respiraciones de volumen corriente además de esto. Este modo de ventilación líquida actualmente parece tecnológicamente más factible que la ventilación líquida total, porque la VLP podría utilizar la tecnología que se encuentra actualmente en uso en muchas unidades de cuidados intensivos neonatales (UCIN) en todo el mundo.

La influencia de la PLV en la oxigenación, la eliminación de dióxido de carbono y la mecánica pulmonar se ha investigado en varios estudios animales utilizando diferentes modelos de lesión pulmonar. [16] Se han reportado aplicaciones clínicas de la PLV en pacientes con síndrome de dificultad respiratoria aguda (SDRA), síndrome de aspiración de meconio , hernia diafragmática congénita y síndrome de dificultad respiratoria (SDR) de neonatos . Para realizar la PLV de manera correcta y efectiva, es esencial

  1. Dosificar adecuadamente a un paciente a un volumen pulmonar específico (10–15 ml/kg) para reclutar volumen alveolar
  2. Redosificar el pulmón con líquido PFC (1–2 ml/kg/h) para oponerse a la evaporación de PFC del pulmón.

Si el líquido PFC no se mantiene en el pulmón, el PLV no puede proteger eficazmente al pulmón de las fuerzas biofísicas asociadas con el ventilador de gas.

Se han desarrollado nuevos modos de aplicación para PFC. [17]

La ventilación parcial líquida (PLV) consiste en llenar los pulmones con un líquido. Este líquido es un perfluorocarbono como el perflubron (nombre comercial Liquivent). El líquido tiene algunas propiedades únicas. Tiene una tensión superficial muy baja, similar a las sustancias surfactantes producidas en los pulmones para evitar que los alvéolos colapsen y se adhieran entre sí durante la exhalación. También tiene una alta densidad, el oxígeno se difunde fácilmente a través de él y puede tener algunas propiedades antiinflamatorias. En la PLV, los pulmones se llenan con el líquido y luego se ventila al paciente con un respirador convencional utilizando una estrategia de ventilación pulmonar protectora. La esperanza es que el líquido ayude al transporte de oxígeno a las partes del pulmón que están inundadas y llenas de desechos, ayude a eliminar estos desechos y abra más alvéolos mejorando la función pulmonar. El estudio de la PLV implica una comparación con la estrategia de ventilación protocolizada diseñada para minimizar el daño pulmonar. [18] [19]

Vapor de PFC

Se ha demostrado que la vaporización de perfluorohexano con dos vaporizadores anestésicos calibrados para perfluorohexano mejora el intercambio de gases en la lesión pulmonar inducida por ácido oleico en ovejas. [20]

Predominantemente los PFC con alta presión de vapor son adecuados para la vaporización.

PFC en aerosol

Con perfluorooctano aerosolizado , se demostró una mejora significativa de la oxigenación y la mecánica pulmonar en ovejas adultas con lesión pulmonar inducida por ácido oleico.

En lechones con depleción de surfactante , se demostró una mejora persistente del intercambio de gases y de la mecánica pulmonar con Aerosol-PFC. [21] El dispositivo de aerosol es de importancia decisiva para la eficacia de la aerosolización de PFC, ya que se ha demostrado que la aerosolización de PF5080 (un FC77 menos purificado ) es ineficaz utilizando un dispositivo de aerosol diferente en conejos con depleción de surfactante. La ventilación líquida parcial y Aerosol-PFC redujeron la respuesta inflamatoria pulmonar . [22]

Uso humano

Tratamiento médico

El área más prometedora para el uso de la ventilación líquida es el campo de la medicina pediátrica . [23] [24] [25] El primer uso médico de la respiración líquida fue el tratamiento de bebés prematuros [26] [27] [28] [29] y adultos con síndrome de dificultad respiratoria aguda (SDRA) en la década de 1990. La respiración líquida se utilizó en ensayos clínicos después del desarrollo por Alliance Pharmaceuticals del fluoroquímico bromuro de perfluorooctilo, o perflubron para abreviar. Los métodos actuales de ventilación con presión positiva pueden contribuir al desarrollo de enfermedades pulmonares en neonatos prematuros , lo que lleva a enfermedades como la displasia broncopulmonar . La ventilación líquida elimina muchos de los gradientes de alta presión responsables de este daño. Además, se ha demostrado que los perfluorocarbonos reducen la inflamación pulmonar, [30] [31] [32] mejoran el desajuste ventilación-perfusión y proporcionan una nueva vía para la administración pulmonar de fármacos . [30] [33] [34]

Con el fin de explorar técnicas de administración de fármacos que serían útiles tanto para la ventilación líquida parcial como total, estudios más recientes se han centrado en la administración de fármacos con PFC utilizando una suspensión de nanocristales. La primera imagen es un modelo informático de un líquido de PFC (perflubrón) combinado con moléculas de gentamicina.

La segunda imagen muestra resultados experimentales que comparan los niveles plasmáticos y tisulares de gentamicina después de una dosis intratraqueal (IT) e intravenosa (IV) de 5 mg/kg en un cordero recién nacido durante la ventilación con gas. Nótese que los niveles plasmáticos de la dosis IV superan en gran medida los niveles de la dosis IT durante el período de estudio de 4 horas; mientras que, los niveles de tejido pulmonar de gentamicina cuando se administra mediante una suspensión intratraqueal (IT), superan uniformemente el enfoque de administración intravenosa (IV) después de 4 horas. Por lo tanto, el enfoque IT permite una administración más efectiva del fármaco al órgano objetivo mientras se mantiene un nivel más seguro sistémicamente. Ambas imágenes representan el curso temporal in vivo durante 4 horas. Numerosos estudios han demostrado ahora la eficacia de los líquidos de PFC como vehículo de administración a los pulmones. [35] [36] [37 ] [38] [34] [39] [33] [40] [30] [41]

Comparación de la administración IT e IV de gentamicina.

Se han realizado ensayos clínicos con bebés prematuros y adultos. [42] Dado que la seguridad del procedimiento y la eficacia fueron evidentes desde una etapa temprana, la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) le dio al producto el estatus de "vía rápida" (es decir, una revisión acelerada del producto, diseñada para que esté disponible al público lo más rápido posible de manera segura) debido a su potencial para salvar vidas. Los ensayos clínicos demostraron que el uso de perflubrón con respiradores comunes mejoró los resultados tanto como el uso de ventilación oscilante de alta frecuencia (HFOV). Pero como el perflubrón no fue mejor que la HFOV, la FDA no lo aprobó y Alliance ya no está buscando la aplicación de ventilación líquida parcial. Si el perflubrón mejoraría los resultados cuando se usa con HFOV o si tiene menos consecuencias a largo plazo que la HFOV sigue siendo una pregunta abierta.

En 1996, Mike Darwin y Steven B. Harris propusieron utilizar ventilación con líquido frío con perfluorocarbono para reducir rápidamente la temperatura corporal de las víctimas de paro cardíaco y otros traumatismos cerebrales para permitir que el cerebro se recupere mejor. [43] La tecnología pasó a llamarse ventilación con gas/líquido (GLV), y se demostró que era capaz de alcanzar una tasa de enfriamiento de 0,5 ° C por minuto en animales grandes. [44] Todavía no se ha probado en humanos.

Más recientemente, la protección cerebral hipotérmica se ha asociado con un enfriamiento rápido del cerebro. En este sentido, un nuevo enfoque terapéutico es el uso de un aerosol perfluoroquímico intranasal para el enfriamiento preferencial del cerebro. [45] El enfoque nasofaríngeo (NP) es único para el enfriamiento del cerebro debido a la proximidad anatómica a la circulación cerebral y las arterias. Con base en estudios preclínicos en ovejas adultas, se demostró que, independientemente de la región, el enfriamiento del cerebro fue más rápido durante el NP-perfluoroquímico en comparación con el enfriamiento corporal completo convencional con mantas de enfriamiento. Hasta la fecha, se han realizado cuatro estudios en humanos, incluido un estudio intraparo aleatorizado completo (200 pacientes). [46] [47] Los resultados demostraron claramente que el enfriamiento transnasal intraparo prehospitalario es seguro, factible y está asociado con una mejora en el tiempo de enfriamiento.

Usos propuestos

Buceo

La presión del gas aumenta con la profundidad, subiendo 1 bar (14,5 psi (100 kPa)) cada 10 metros hasta más de 1.000 bares en el fondo de la Fosa de las Marianas . El buceo se vuelve más peligroso a medida que aumenta la profundidad, y el buceo profundo presenta muchos peligros . Todos los animales que respiran en la superficie están sujetos a la enfermedad por descompresión , incluidos los mamíferos acuáticos [48] y los humanos que bucean en apnea . Respirar en profundidad puede causar narcosis por nitrógeno y toxicidad por oxígeno . Contener la respiración mientras se asciende después de respirar en profundidad puede causar embolias aéreas , estallido pulmonar y colapso pulmonar .

Las mezclas especiales de gases respirables, como el trimix o el heliox, reducen el riesgo de narcosis por nitrógeno , pero no lo eliminan. El heliox elimina aún más el riesgo de narcosis por nitrógeno, pero introduce el riesgo de temblores de helio por debajo de los 150 m (500 pies). Los trajes de buceo atmosféricos mantienen la presión corporal y respiratoria a 1 bar, lo que elimina la mayoría de los peligros de descender, ascender y respirar a gran profundidad. Sin embargo, los trajes rígidos son voluminosos, incómodos y muy caros.

La respiración líquida ofrece una tercera opción, [4] [49] que promete la movilidad disponible con los trajes de buceo flexibles y los riesgos reducidos de los trajes rígidos. Con líquido en los pulmones, la presión dentro de los pulmones del buceador podría adaptarse a los cambios en la presión del agua circundante sin las enormes exposiciones a gas de presión parcial requeridas cuando los pulmones están llenos de gas. La respiración líquida no daría como resultado la saturación de los tejidos corporales con nitrógeno o helio a alta presión que ocurre con el uso de no líquidos, por lo que reduciría o eliminaría la necesidad de una descompresión lenta .

Sin embargo, surge un problema importante debido a la alta viscosidad del líquido y la correspondiente reducción de su capacidad para eliminar el CO2 . [ 4] [50] Todos los usos de la respiración líquida para el buceo deben implicar una ventilación líquida total (véase más arriba). Sin embargo, la ventilación líquida total tiene dificultades para mover suficiente líquido para eliminar el CO2 , porque no importa cuán grande sea la presión total, la cantidad de presión parcial del gas CO2 disponible para disolver el CO2 en el líquido respirable nunca puede ser mucho mayor que la presión a la que existe el CO2 en la sangre (alrededor de 40 mm de mercurio ( Torr )). [50]

A estas presiones, la mayoría de los líquidos fluorocarbonados requieren volúmenes de ventilación minuto de aproximadamente 70 mL/kg de líquido (aproximadamente 5 L/min para un adulto de 70 kg) para eliminar suficiente CO2 para un metabolismo en reposo normal. [51] Se trata de una gran cantidad de líquido para mover, en particular porque los líquidos son más viscosos y densos que los gases (por ejemplo, el agua tiene una densidad de aproximadamente 850 veces la del aire [52] ). Cualquier aumento en la actividad metabólica del buceador también aumenta la producción de CO2 y la frecuencia respiratoria, que ya está en los límites de las velocidades de flujo realistas en la respiración líquida. [4] [53] [54] Parece poco probable que una persona mueva 10 litros/min de líquido fluorocarbonado sin la ayuda de un respirador mecánico, por lo que la "respiración libre" puede ser poco probable. Sin embargo, se ha sugerido que un sistema de respiración líquida podría combinarse con un depurador de CO2 conectado al suministro de sangre del buceador; se ha presentado una patente estadounidense para dicho método. [55] [56]

Viajes espaciales

La inmersión en líquidos proporciona una forma de reducir el estrés físico de las fuerzas G. Las fuerzas aplicadas a los fluidos se distribuyen como presiones omnidireccionales. Como los líquidos no se pueden comprimir prácticamente, no cambian de densidad bajo una gran aceleración, como la que se realiza en maniobras aéreas o viajes espaciales. Una persona sumergida en un líquido de la misma densidad que el tejido tiene fuerzas de aceleración distribuidas por todo el cuerpo, en lugar de aplicarse en un solo punto, como un asiento o las correas del arnés. Este principio se utiliza en un nuevo tipo de traje G llamado traje G Libelle, que permite a los pilotos de aviones permanecer conscientes y funcionando a más de 10 g de aceleración rodeándolos con agua en un traje rígido. [57]

La protección contra la aceleración por inmersión en líquido está limitada por la densidad diferencial de los tejidos corporales y el fluido de inmersión, lo que limita la utilidad de este método a aproximadamente 15 g a 20 g . [58] Ampliar la protección contra la aceleración más allá de los 20 g requiere llenar los pulmones con un fluido de densidad similar a la del agua. Un astronauta totalmente inmerso en un líquido, con líquido dentro de todas las cavidades corporales, sentirá poco efecto de las fuerzas G extremas porque las fuerzas sobre un líquido se distribuyen de manera uniforme y en todas las direcciones simultáneamente. Los efectos se seguirán sintiendo debido a las diferencias de densidad entre los diferentes tejidos corporales, por lo que todavía existe un límite superior de aceleración. Sin embargo, es probable que pueda ser superior a cientos de G. [59]

La respiración líquida para la protección contra la aceleración puede no ser nunca práctica debido a la dificultad de encontrar un medio respirable adecuado con una densidad similar a la del agua que sea compatible con el tejido pulmonar. Los fluidos perfluorocarbonados son dos veces más densos que el agua, por lo que no son adecuados para esta aplicación. [3]

Ejemplos en la ficción

Obras literarias

Películas y televisión

Juegos de vídeo

Véase también

Referencias

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