stringtranslate.com

Oro coloidal

Coloide de oro de tamaño variable
Suspensiones de nanopartículas de oro de distintos tamaños. La diferencia de tamaño provoca la diferencia de colores.

El oro coloidal es un sol o suspensión coloidal de nanopartículas de oro en un fluido, generalmente agua. [1] El coloide es de color generalmente rojo vino (para partículas esféricas de menos de 100  nm ) o azul violeta (para partículas esféricas más grandes o nanobarras ). [2] Debido a sus propiedades ópticas , [3] electrónicas y de reconocimiento molecular, las nanopartículas de oro son objeto de una importante investigación, con muchas aplicaciones potenciales o prometidas en una amplia variedad de áreas, incluidas la microscopía electrónica , la electrónica , [4] la nanotecnología , la ciencia de los materiales , [5] y la biomedicina . [6] [7] [8] [9]

Las propiedades de las nanopartículas de oro coloidal, y por lo tanto sus posibles aplicaciones, dependen en gran medida de su tamaño y forma. [10] Por ejemplo, las partículas con forma de varilla tienen un pico de absorción tanto transversal como longitudinal , y la anisotropía de la forma afecta su autoensamblaje . [11]

Historia

Este cuenco de vidrio de arándano se hizo añadiendo una sal de oro (probablemente cloruro de oro) al vidrio fundido.

Utilizado desde la antigüedad como método para teñir vidrios , el oro coloidal se utilizó en la Copa de Licurgo del siglo IV , que cambia de color dependiendo de la ubicación de la fuente de luz. [12] [13]

Durante la Edad Media , el oro soluble, una solución que contenía sal de oro , tenía reputación de ser un remedio curativo para diversas enfermedades. En 1618, Francis Anthony , filósofo y miembro de la profesión médica, publicó un libro titulado Panacea Aurea, sive tractatus duo de ipsius Auro Potabili [14] (en latín: poción de oro o dos tratamientos de oro potable ). El libro presenta información sobre la formación del oro coloidal y sus usos médicos. Aproximadamente medio siglo después, el botánico inglés Nicholas Culpepper publicó un libro en 1656, Treatise of Aurum Potabile [ 15] , en el que se analizaban exclusivamente los usos médicos del oro coloidal.

En 1676, Johann Kunckel , un químico alemán, publicó un libro sobre la fabricación de vidrieras. En su libro Valuable Observations or Remarks About the Fixed and Volatile Salts-Auro and Argento Potabile, Spiritu Mundi and the Like , [16] Kunckel supuso que el color rosa del Aurum Potabile provenía de pequeñas partículas de oro metálico, no visibles para los ojos humanos. En 1842, John Herschel inventó un proceso fotográfico llamado crisotipo (del griego χρῡσός que significa "oro") que utilizaba oro coloidal para registrar imágenes en papel.

La evaluación científica moderna del oro coloidal no comenzó hasta el trabajo de Michael Faraday en la década de 1850. [17] [18] En 1856, en un laboratorio del sótano de la Royal Institution , Faraday creó accidentalmente una solución de color rojo rubí mientras montaba piezas de pan de oro en portaobjetos de microscopio. [19] Como ya estaba interesado en las propiedades de la luz y la materia, Faraday investigó más a fondo las propiedades ópticas del oro coloidal. Preparó la primera muestra pura de oro coloidal, a la que llamó "oro activado", en 1857. Utilizó fósforo para reducir una solución de cloruro de oro. El oro coloidal que Faraday fabricó hace 150 años todavía es ópticamente activo. Durante mucho tiempo, la composición del oro "rubí" no estuvo clara. Varios químicos sospecharon que era un compuesto de oro y estaño , debido a su preparación. [20] [21] Faraday reconoció que el color se debía en realidad al tamaño en miniatura de las partículas de oro. Observó las propiedades de dispersión de luz de las micropartículas de oro suspendidas, lo que ahora se denomina efecto Faraday-Tyndall . [18]

En 1898, Richard Adolf Zsigmondy preparó el primer oro coloidal en solución diluida. [22] Además de Zsigmondy, Theodor Svedberg , que inventó la ultracentrifugación , y Gustav Mie , que proporcionó la teoría de la dispersión y absorción por partículas esféricas , también estaban interesados ​​en la síntesis y las propiedades del oro coloidal. [11] [23]

Con los avances en diversas tecnologías analíticas en el siglo XX, los estudios sobre nanopartículas de oro se han acelerado. Los métodos de microscopía avanzados, como la microscopía de fuerza atómica y la microscopía electrónica , han contribuido en gran medida a la investigación de las nanopartículas. Debido a su síntesis comparativamente fácil y su alta estabilidad, se han estudiado diversas partículas de oro para sus usos prácticos. Ya se utilizan diferentes tipos de nanopartículas de oro en muchas industrias.

Propiedades físicas

Óptico

La variación de la sección transversal de dispersión de una nanopartícula de oro de 100 nm de radio en función de la longitud de onda

Los artistas han utilizado el oro coloidal durante siglos debido a las interacciones de las nanopartículas con la luz visible. Las nanopartículas de oro absorben y dispersan la luz [24], lo que da como resultado colores que van desde rojos vibrantes (partículas más pequeñas) hasta azules, negros y, finalmente, transparentes e incoloros (partículas más grandes), según el tamaño de la partícula, la forma, el índice de refracción local y el estado de agregación. Estos colores se producen debido a un fenómeno llamado resonancia plasmónica superficial localizada (LSPR), en el que los electrones de conducción en la superficie de la nanopartícula oscilan en resonancia con la luz incidente.

Efecto del tamaño, forma, composición y entorno.

Como regla general, la longitud de onda de la luz absorbida aumenta en función del aumento del tamaño de las nanopartículas. [25] Tanto la frecuencia de resonancia del plasmón superficial como la intensidad de dispersión dependen del tamaño, la composición de la forma y el entorno de las nanopartículas. Este fenómeno se puede cuantificar mediante el uso de la teoría de dispersión de Mie para nanopartículas esféricas. Las nanopartículas con diámetros de 30 a 100 nm se pueden detectar fácilmente con un microscopio, y las partículas con un tamaño de 40 nm incluso se pueden detectar a simple vista cuando la concentración de las partículas es de 10 −4  M o mayor. La dispersión de una nanopartícula de 60 nm es aproximadamente 10 5 veces más fuerte que la emisión de una molécula de fluoresceína . [26]

Efecto del índice de refracción local

Los cambios en el color aparente de una solución de nanopartículas de oro también pueden ser causados ​​por el entorno en el que está suspendido el oro coloidal. [27] [28] Las propiedades ópticas de las nanopartículas de oro dependen del índice de refracción cerca de la superficie de la nanopartícula, por lo que las moléculas directamente unidas a la superficie de la nanopartícula (es decir, los ligandos de las nanopartículas) y el disolvente de la nanopartícula pueden influir en las características ópticas observadas. [27] A medida que aumenta el índice de refracción cerca de la superficie del oro, la LSPR cambia a longitudes de onda más largas. [28] Además del entorno del disolvente, el pico de extinción se puede ajustar recubriendo las nanopartículas con capas no conductoras como sílice , biomoléculas u óxido de aluminio . [29]

Efecto de agregación

Cuando las nanopartículas de oro se agregan, las propiedades ópticas de la partícula cambian, porque el tamaño efectivo de la partícula, la forma y el entorno dieléctrico cambian. [30]

Investigación médica

Marcaje con microscopio electrónico

El oro coloidal y sus diversos derivados han sido durante mucho tiempo los marcadores más utilizados para antígenos en la microscopía electrónica biológica . [31] [32] [33] [34] [35] Las partículas de oro coloidal se pueden unir a muchas sondas biológicas tradicionales, como anticuerpos , lectinas , superantígenos , glicanos , ácidos nucleicos , [36] y receptores. Las partículas de diferentes tamaños se distinguen fácilmente en micrografías electrónicas, lo que permite experimentos simultáneos de marcado múltiple. [37]

Además de las sondas biológicas, las nanopartículas de oro se pueden transferir a varios sustratos minerales, como mica, silicio monocristalino y oro(III) atómicamente plano, para ser observados bajo microscopía de fuerza atómica (AFM). [38]

Sistema de administración de fármacos

Las nanopartículas de oro se pueden utilizar para optimizar la biodistribución de fármacos a órganos, tejidos o células enfermos, con el fin de mejorar y dirigir la administración del fármaco. [39] [40] La administración de fármacos mediada por nanopartículas es factible solo si la distribución del fármaco es inadecuada de otro modo. Estos casos incluyen la focalización del fármaco en inestables ( proteínas , ARNi , ADN ), la administración a sitios difíciles (cerebro, retina, tumores, orgánulos intracelulares) y fármacos con efectos secundarios graves (por ejemplo, agentes anticancerígenos). El rendimiento de las nanopartículas depende del tamaño y las funcionalidades de la superficie de las partículas. Además, la liberación del fármaco y la desintegración de las partículas pueden variar según el sistema (por ejemplo, polímeros biodegradables sensibles al pH). Un sistema óptimo de administración de nanofármacos garantiza que el fármaco activo esté disponible en el sitio de acción durante el tiempo y la duración correctos, y su concentración debe estar por encima de la concentración mínima efectiva (MEC) y por debajo de la concentración mínima tóxica (MTC). [41]

Se están investigando nanopartículas de oro como portadores de fármacos como el paclitaxel . [42] La administración de fármacos hidrófobos requiere encapsulación molecular y se ha descubierto que las partículas nanométricas son particularmente eficientes para evadir el sistema reticuloendotelial .

Detección de tumores

En la investigación del cáncer, el oro coloidal se puede utilizar para atacar tumores y proporcionar detección mediante SERS ( espectroscopia Raman de superficie mejorada ) in vivo . Estas nanopartículas de oro están rodeadas de reporteros Raman, que proporcionan una emisión de luz que es más de 200 veces más brillante que los puntos cuánticos . Se descubrió que los reporteros Raman se estabilizaban cuando las nanopartículas se encapsulaban con una capa de polietilenglicol modificado con tiol . Esto permite la compatibilidad y la circulación in vivo . Para atacar específicamente a las células tumorales, las partículas de oro polietilenglicol se conjugan con un anticuerpo (o un fragmento de anticuerpo como scFv), contra, por ejemplo, el receptor del factor de crecimiento epidérmico , que a veces se sobreexpresa en células de ciertos tipos de cáncer. Usando SERS, estas nanopartículas de oro pegiladas pueden detectar la ubicación del tumor. [43]

Las nanopartículas de oro se acumulan en los tumores debido a la permeabilidad de la vasculatura tumoral y pueden utilizarse como agentes de contraste para mejorar la obtención de imágenes en un sistema de tomografía óptica con resolución temporal que utiliza láseres de pulso corto para la detección del cáncer de piel en un modelo de ratón. Se ha descubierto que las nanopartículas de oro esféricas administradas por vía intravenosa ampliaron el perfil temporal de las señales ópticas reflejadas y mejoraron el contraste entre el tejido normal circundante y los tumores. [44]

Ataque al tumor mediante nanotransportadores multifuncionales. Las células cancerosas reducen la adhesión a las células vecinas y migran al estroma rico en vasos sanguíneos. Una vez en los vasos sanguíneos, las células pueden ingresar libremente al torrente sanguíneo. Una vez que el tumor está conectado directamente al sistema circulatorio principal, los nanotransportadores multifuncionales pueden interactuar directamente con las células cancerosas y atacar eficazmente los tumores.

Terapia génica

Las nanopartículas de oro han demostrado tener potencial como vehículos de administración intracelular de oligonucleótidos de ARNi con máximo impacto terapéutico.

Nanopartículas de oro y siRNA multifuncionales con varias biomoléculas: PEG, péptidos de adhesión y penetración celular y siRNA. Se emplearon dos enfoques diferentes para conjugar el siRNA con la nanopartícula de oro: (1) Enfoque covalente : uso de siRNA tiolado para la unión del oro-tiol a la nanopartícula; (2) Enfoque iónico : interacción del siRNA cargado negativamente con la superficie modificada de la AuNP a través de interacciones iónicas.

Las nanopartículas de oro muestran potencial como vehículos de administración intracelular de oligonucleótidos antisentido (ADN monocatenario y bicatenario) al brindar protección contra las nucleasas intracelulares y facilitar la funcionalización para una orientación selectiva. [45]

Agentes fototérmicos

Las nanobarras de oro se están investigando como agentes fototérmicos para aplicaciones in vivo. Las nanobarras de oro son nanopartículas de oro con forma de varilla cuyas relaciones de aspecto sintonizan la banda de resonancia plasmónica de superficie (SPR) desde la longitud de onda visible hasta la cercana al infrarrojo. La extinción total de la luz en la SPR se compone tanto de absorción como de dispersión. Para las nanobarras de diámetro axial más pequeño (~10 nm), domina la absorción, mientras que para las nanobarras de diámetro axial más grande (>35 nm) puede dominar la dispersión. Como consecuencia, para estudios in vivo, las nanobarras de oro de diámetro pequeño se están utilizando como convertidores fototérmicos de luz cercana al infrarrojo debido a sus altas secciones transversales de absorción. [46] Dado que la luz cercana al infrarrojo se transmite fácilmente a través de la piel y el tejido humanos, estas nanobarras se pueden utilizar como componentes de ablación para el cáncer y otros objetivos. Se ha observado que, cuando se recubren con polímeros, las nanobarras de oro circulan in vivo con vidas medias superiores a 6 horas, tiempos de residencia corporal de alrededor de 72 horas y poca o ninguna absorción en los órganos internos, excepto el hígado. [47]

A pesar del éxito incuestionable de las nanobarras de oro como agentes fototérmicos en la investigación preclínica , aún no han obtenido la aprobación para uso clínico porque su tamaño está por encima del umbral de excreción renal . [48] [49] En 2019, se informó de la primera arquitectura ultrapequeña en nano plasmónica con absorción NIR, que combina conjuntamente: (i) una conversión fototérmica adecuada para tratamientos de hipertermia , (ii) la posibilidad de múltiples tratamientos fototérmicos y (iii) la excreción renal de los componentes básicos después de la acción terapéutica. [50]

Potenciador de dosis de radioterapia

Se ha mostrado un interés considerable en el uso de oro y otras nanopartículas que contienen átomos pesados ​​para aumentar la dosis administrada a los tumores. [51] Dado que las nanopartículas de oro son absorbidas por los tumores más que por el tejido sano cercano, la dosis se mejora selectivamente. La eficacia biológica de este tipo de terapia parece deberse a la deposición local de la dosis de radiación cerca de las nanopartículas. [52] Este mecanismo es el mismo que ocurre en la terapia con iones pesados .

Detección de gases tóxicos

Los investigadores han desarrollado métodos sencillos y económicos para la detección in situ de sulfuro de hidrógeno H
2S presente en el aire basado en la antiagregación de nanopartículas de oro (AuNPs). Disolución de H
2La adición de S en una solución tampón alcalina débil conduce a la formación de HS-, que puede estabilizar las AuNP y garantizar que mantengan su color rojo, lo que permite la detección visual de niveles tóxicos de H.
2S . [53]

Biosensor basado en nanopartículas de oro

Las nanopartículas de oro se incorporan a los biosensores para mejorar su estabilidad, sensibilidad y selectividad. [54] Las propiedades de las nanopartículas, como su pequeño tamaño, su elevada relación superficie-volumen y su elevada energía superficial, permiten la inmovilización de una amplia gama de biomoléculas. Las nanopartículas de oro, en particular, también podrían actuar como "cable electrónico" para transportar electrones y su efecto de amplificación de la luz electromagnética le permite funcionar como amplificador de señales. [55] [56] Los principales tipos de biosensores basados ​​en nanopartículas de oro son los biosensores ópticos y electroquímicos.

Biosensor óptico

Biosensor basado en nanopartículas de oro (Au-NP) para glutatión (GSH). Las AuNP están funcionalizadas con un grupo químico que se une al GSH y hace que las NP colapsen parcialmente y, por lo tanto, cambien de color. La cantidad exacta de GSH se puede derivar mediante espectroscopia UV-vis a través de una curva de calibración .

Las nanopartículas de oro mejoran la sensibilidad de los sensores ópticos en respuesta al cambio en el índice de refracción local. El ángulo de la luz de incidencia para la resonancia de plasmón de superficie, una interacción entre las ondas de luz y los electrones conductores en el metal, cambia cuando otras sustancias se unen a la superficie del metal. [57] [58] Debido a que el oro es muy sensible a la constante dieléctrica de su entorno, [59] [60] la unión de un analito cambia significativamente el SPR de la nanopartícula de oro y, por lo tanto, permite una detección más sensible. La nanopartícula de oro también podría amplificar la señal SPR. [61] Cuando la onda de plasmón pasa a través de la nanopartícula de oro, la densidad de carga en la onda y el electrón I en el oro interactúan y dan como resultado una respuesta de energía más alta, conocida como acoplamiento de electrones. [54] Cuando el analito y el biorreceptor se unen al oro, la masa aparente del analito aumenta y, por lo tanto, amplifica la señal. [54] Estas propiedades se han utilizado para construir un sensor de ADN con una sensibilidad 1000 veces mayor que sin la nanopartícula de oro. [62] También se han construido sensores de humedad alterando el espaciamiento de los átomos entre las moléculas con el cambio de humedad; el cambio en el espaciamiento también daría como resultado un cambio en el LSPR de la nanopartícula de oro. [63]

Biosensor electroquímico

Los sensores electroquímicos convierten la información biológica en señales eléctricas que pueden detectarse. La conductividad y biocompatibilidad de las nanopartículas de oro le permiten actuar como un "cable de electrones". [54] Transfiere electrones entre el electrodo y el sitio activo de la enzima. [64] Esto se puede lograr de dos maneras: unir las nanopartículas de oro a la enzima o al electrodo. El electrodo monocapa de GNP-glucosa oxidasa se construyó utilizando estos dos métodos. [65] Las nanopartículas de oro permitieron una mayor libertad en la orientación de la enzima y, por lo tanto, una detección más sensible y estable. Las nanopartículas de oro también actúan como plataforma de inmovilización para la enzima. La mayoría de las biomoléculas se desnaturalizan o pierden su actividad cuando interactúan con el electrodo. [54] La biocompatibilidad y la alta energía superficial de las nanopartículas de oro le permiten unirse a una gran cantidad de proteínas sin alterar su actividad, lo que da como resultado un sensor más sensible. [66] [67] Además, las nanopartículas de oro también catalizan reacciones biológicas. [68] [69] Las nanopartículas de oro de menos de 2 nm han mostrado actividad catalítica para la oxidación del estireno. [70]

Biosensor inmunológico

Las nanopartículas de oro se han recubierto con péptidos y glicanos para su uso en métodos de detección inmunológica. [71] La posibilidad de utilizar gliconanopartículas en ELISA fue inesperada, pero el método parece tener una alta sensibilidad y, por lo tanto, ofrece potencial para el desarrollo de ensayos específicos para la identificación diagnóstica de anticuerpos en sueros de pacientes. [72]

Películas delgadas

Las nanopartículas de oro recubiertas con ligandos orgánicos, como las moléculas de alcanotiol, pueden autoensamblarse en grandes monocapas (>cm2 ) . Las partículas se preparan primero en un disolvente orgánico, como cloroformo o tolueno, y luego se extienden en monocapas sobre una superficie líquida o sobre un sustrato sólido. Estas películas delgadas interfaciales de nanopartículas tienen una estrecha relación con las monocapas de Langmuir-Blodgett hechas de surfactantes.

Las propiedades mecánicas de las monocapas de nanopartículas se han estudiado ampliamente. Para esferas de 5 nm recubiertas con dodecanotiol, el módulo de Young de la monocapa es del orden de GPa. [73] La mecánica de las membranas está guiada por fuertes interacciones entre las capas de ligando en partículas adyacentes. [74] Al fracturarse, las películas se agrietan perpendicularmente a la dirección de la deformación a una tensión de fractura de 11 2,6 MPa, comparable a la de las películas de polímeros reticulados. [75] Las membranas de nanopartículas independientes exhiben una rigidez a la flexión del orden de 10  eV, mayor que la que se predice en teoría para placas continuas del mismo espesor, debido a restricciones microestructurales no locales como el acoplamiento no local de los grados de libertad rotacionales de las partículas. [76] Por otro lado, se ha descubierto que la resistencia a la flexión se reduce en gran medida en las monocapas de nanopartículas que se apoyan en la interfaz aire/agua, posiblemente debido al apantallamiento de las interacciones de ligando en un entorno húmedo. [77]

Química de superficies

En muchos tipos diferentes de síntesis de oro coloidal, la interfaz de las nanopartículas puede mostrar un carácter muy diferente, que va desde una interfaz similar a una monocapa autoensamblada hasta un límite desordenado sin patrones repetitivos. [78] Más allá de la interfaz Au-Ligand, la conjugación de los ligandos interfaciales con varias fracciones funcionales (desde pequeñas moléculas orgánicas hasta polímeros, ADN y ARN) proporciona al oro coloidal gran parte de su vasta funcionalidad.

Intercambio/funcionalización de ligandos

Después de la síntesis inicial de nanopartículas, los ligandos de oro coloidal a menudo se intercambian con nuevos ligandos diseñados para aplicaciones específicas. Por ejemplo, las nanopartículas de oro producidas a través del método de estilo Turkevich (o reducción de citrato) reaccionan fácilmente a través de reacciones de intercambio de ligando, debido a la unión relativamente débil entre los grupos carboxilo y las superficies de las nanopartículas. [79] Este intercambio de ligando puede producir conjugación con una serie de biomoléculas, desde ADN hasta ARN, proteínas y polímeros (como PEG ) para aumentar la biocompatibilidad y la funcionalidad. Por ejemplo, se ha demostrado que los ligandos mejoran la actividad catalítica al mediar las interacciones entre los adsorbatos y las superficies de oro activas para reacciones de oxigenación específicas. [80] El intercambio de ligando también se puede utilizar para promover la transferencia de fase de las partículas coloidales. [78] El intercambio de ligando también es posible con las nanopartículas detenidas por tiol de alcano producidas a partir del método de síntesis de tipo Brust, aunque se necesitan temperaturas más altas para promover la velocidad de desprendimiento del ligando. [81] [82] Un método alternativo para una mayor funcionalización se logra a través de la conjugación de los ligandos con otras moléculas, aunque este método puede provocar que se rompa la estabilidad coloidal de las nanopartículas de Au. [83]

Eliminación de ligando

En muchos casos, como en diversas aplicaciones catalíticas de alta temperatura del Au, la eliminación de los ligandos de recubrimiento produce propiedades fisicoquímicas más deseables. [84] La eliminación de ligandos del oro coloidal mientras se mantiene un número relativamente constante de átomos de Au por nanopartícula de Au puede ser difícil debido a la tendencia de estos grupos desnudos a agregarse. La eliminación de ligandos se puede lograr parcialmente simplemente lavando todo el exceso de ligandos de recubrimiento, aunque este método es ineficaz para eliminar todo el ligando de recubrimiento. Más a menudo, la eliminación del ligando se logra mediante ablación a alta temperatura o con luz seguida de lavado. Alternativamente, los ligandos se pueden eliminar mediante grabado electroquímico . [85]

Estructura superficial y entorno químico

La estructura precisa de los ligandos en la superficie de las nanopartículas de oro coloidal afecta las propiedades de las partículas de oro coloidal. Las conformaciones de unión y el empaquetamiento de la superficie de los ligandos de recubrimiento en la superficie de las nanopartículas de oro coloidal tienden a diferir en gran medida de la adsorción del modelo de superficie a granel, en gran parte debido a la alta curvatura observada en las superficies de las nanopartículas. [78] Las interfaces tiolato-oro a escala nanométrica han sido bien estudiadas y se observa que los ligandos tiolato extraen átomos de Au de la superficie de las partículas para formar motivos "básicos" que tienen un carácter significativo de Thiyl-Au(0). [86] [87] La ​​superficie citrato-oro, por otro lado, es relativamente menos estudiada debido a la gran cantidad de conformaciones de unión del citrato a las superficies curvas de oro. Un estudio realizado en 2014 identificó que la unión más preferida del citrato involucra dos ácidos carboxílicos y el grupo hidroxilo del citrato une tres átomos de metal de la superficie. [88]

Salud y seguridad

A medida que se investigan más las nanopartículas de oro (AuNPs) para la administración dirigida de fármacos en humanos, se debe considerar su toxicidad. En su mayor parte, se sugiere que las AuNPs son biocompatibles, [89] pero se deben determinar las concentraciones en las que se vuelven tóxicas, y si esas concentraciones caen dentro del rango de concentraciones utilizadas. La toxicidad se puede probar in vitro e in vivo . Los resultados de toxicidad in vitro pueden variar según el tipo de medio de crecimiento celular con diferentes composiciones de proteínas, el método utilizado para determinar la toxicidad celular (salud celular, estrés celular, cuántas células se toman en una célula) y los ligandos de protección en solución. [90] Las evaluaciones in vivo pueden determinar la salud general de un organismo (comportamiento anormal, pérdida de peso, esperanza de vida promedio), así como la toxicología específica del tejido (riñón, hígado, sangre) y las respuestas inflamatorias y oxidativas . [90] Los experimentos in vitro son más populares que los experimentos in vivo porque los experimentos in vitro son más simples de realizar que los experimentos in vivo . [90]

Toxicidad y peligros en la síntesis

Si bien las AuNP en sí mismas parecen tener una toxicidad baja o insignificante, [ cita requerida ] y la literatura muestra que la toxicidad tiene mucho más que ver con los ligandos que con las partículas en sí, la síntesis de las mismas involucra sustancias químicas que son peligrosas. El borohidruro de sodio , un reactivo agresivo, se utiliza para reducir los iones de oro al metal oro. [91] Los iones de oro generalmente provienen del ácido cloroáurico , un ácido potente. [92] Debido a la alta toxicidad y el peligro de los reactivos utilizados para sintetizar AuNP, surgió la necesidad de métodos de síntesis más "verdes".

Toxicidad debida a ligandos de recubrimiento

Algunos de los ligandos de recubrimiento asociados con las AuNP pueden ser tóxicos, mientras que otros no lo son. En las nanobarras de oro (AuNR), se ha demostrado que una fuerte citotoxicidad se asoció con las AuNR estabilizadas con CTAB a baja concentración, pero se cree que el CTAB libre fue el culpable de la toxicidad. [92] [93] Las modificaciones que recubren estas AuNR reducen esta toxicidad en las células de cáncer de colon humano (HT-29) al evitar que las moléculas de CTAB se desorban de las AuNR de regreso a la solución. [92] La toxicidad del ligando también se puede observar en las AuNP. En comparación con la toxicidad del 90% de HAuCl4 a la misma concentración, se demostró que las AuNP con extremos carboxilato no son tóxicas. [94] Las nanopartículas de oro grandes conjugadas con biotina, cisteína, citrato y glucosa no fueron tóxicas en células de leucemia humana ( K562 ) para concentraciones de hasta 0,25 M. [95] Además, se ha demostrado que las nanoesferas de oro con tapa de citrato (AuNS) son compatibles con la sangre humana y no causaron agregación plaquetaria ni una respuesta inmunitaria. [96] Sin embargo, se descubrió que las nanopartículas de oro con tapa de citrato de tamaños de 8-37 nm eran letalmente tóxicas para los ratones, causando vidas más cortas, enfermedad grave, pérdida de apetito y peso, decoloración del cabello y daño al hígado, bazo y pulmones; las nanopartículas de oro se acumularon en el bazo y el hígado después de viajar por una sección del sistema inmunológico. [97] Hay puntos de vista mixtos sobre las nanopartículas de oro modificadas con polietilenglicol (PEG). Se descubrió que estas nanopartículas de oro eran tóxicas en el hígado de ratón por inyección, causando muerte celular e inflamación menor. [98] Sin embargo, las AuNP conjugadas con copolímeros de PEG mostraron una toxicidad insignificante hacia las células de colon humanas ( Caco-2 ). [99] La toxicidad de las AuNP también depende de la carga general de los ligandos. En ciertas dosis, las AuNS que tienen ligandos cargados positivamente son tóxicas en células de riñón de mono (Cos-1), glóbulos rojos humanos y E. coli debido a la interacción de las AuNS con la membrana celular cargada negativamente; se ha descubierto que las AuNS con ligandos cargados negativamente no son tóxicas en estas especies. [94] Además de los experimentos in vivo e in vitro mencionados anteriormente , se han realizado otros experimentos similares. Las AuNP de alquiltiolato con extremos de ligando de trimetilamonio median la translocación de ADN a través de las membranas celulares de mamíferos in vitro a un alto nivel, lo que es perjudicial para estas células. [100] La opacidad corneal en conejos se ha curado in vivo mediante el uso de nanopartículas de oro recubiertas con polietilenglicol que fueron transfectadas con un gen que promueve la cicatrización de heridas e inhibe la opacidad corneal.fibrosis . [101]

Toxicidad debido al tamaño de las nanopartículas

La toxicidad en ciertos sistemas también puede depender del tamaño de la nanopartícula. Se encontró que las AuNS de tamaño de 1,4 nm eran tóxicas en células de cáncer de piel humano (SK-Mel-28), células de cáncer cervical humano ( HeLa ), células de fibroblastos de ratón (L929) y macrófagos de ratón (J774A.1), mientras que las AuNS de tamaño de 0,8, 1,2 y 1,8 nm fueron seis veces menos tóxicas y las AuNS de 15 nm no fueron tóxicas. [94] Hay alguna evidencia de acumulación de AuNP después de la inyección en estudios in vivo , pero esto depende mucho del tamaño. Se encontró que las AuNP de 1,8 nm estaban atrapadas casi totalmente en los pulmones de ratas. [102] Se encontró que AuNP de diferentes tamaños se acumulaban en la sangre, [103] [104] el cerebro, [103] el estómago, [103] el páncreas, [103] los riñones, [103] el hígado, [103] [104] y el bazo. [103] [104]

Las investigaciones de bioseguridad y biocinética sobre arquitecturas ultrapequeñas en nanopartículas biodegradables han demostrado que las nanopartículas de oro pueden evitar la acumulación de metales en los organismos al escapar por la vía renal. [105] [106]

Síntesis

Diferencia de potencial en función de la distancia a la superficie de la partícula.

Generalmente, las nanopartículas de oro se producen en un líquido ("métodos químicos líquidos") mediante la reducción del ácido cloroáurico ( H[AuCl
4] ). Para evitar que las partículas se aglomeren, se añaden agentes estabilizadores. El citrato actúa como agente reductor y estabilizador coloidal.

Se pueden funcionalizar con diversos ligandos orgánicos para crear híbridos orgánicos-inorgánicos con funcionalidad avanzada. [17]

Método Turkevich

Este método simple fue desarrollado por J. Turkevich et al. en 1951 [107] [108] y refinado por G. Frens en la década de 1970. [109] [110] Produce nanopartículas de oro esféricas modestamente monodispersas de alrededor de 10-20 nm de diámetro. Se pueden producir partículas más grandes, pero a costa de la monodispersión y la forma. En este método, el ácido cloroáurico caliente se trata con una solución de citrato de sodio , produciendo oro coloidal. La reacción de Turkevich procede a través de la formación de nanocables de oro transitorios . Estos nanocables de oro son responsables de la apariencia oscura de la solución de reacción antes de que se vuelva rojo rubí. [111]

Agentes de tapado

Durante la síntesis de nanopartículas se utiliza un agente de recubrimiento para inhibir el crecimiento y la agregación de partículas. El químico bloquea o reduce la reactividad en la periferia de la partícula; un buen agente de recubrimiento tiene una alta afinidad por los nuevos núcleos. [112] Los iones de citrato o el ácido tánico funcionan como agente reductor y agente de recubrimiento. [113] [114] Menos citrato de sodio da como resultado partículas más grandes.

Método de Brust-Schiffrin

Este método fue descubierto por Brust y Schiffrin a principios de los años 1990, [115] y puede utilizarse para producir nanopartículas de oro en líquidos orgánicos que normalmente no son miscibles con agua (como el tolueno ). Implica la reacción de una solución de ácido cloráurico con una solución de bromuro de tetraoctilamonio (TOAB) en tolueno y borohidruro de sodio como anticoagulante y agente reductor, respectivamente.

Aquí, las nanopartículas de oro tendrán alrededor de 5-6 nm. [116] NaBH 4 es el agente reductor y TOAB es tanto el catalizador de transferencia de fase como el agente estabilizador.

El TOAB no se une a las nanopartículas de oro con mucha fuerza, por lo que la solución se agregará gradualmente en el transcurso de aproximadamente dos semanas. Para evitar esto, se puede agregar un agente aglutinante más fuerte, como un tiol (en particular, alcanotioles ), que se unirá al oro, produciendo una solución casi permanente. [117] [118] Las nanopartículas de oro protegidas con alcanotioles se pueden precipitar y luego redisolver. Los tioles son mejores agentes aglutinantes porque existe una fuerte afinidad por los enlaces oro-azufre que se forman cuando las dos sustancias reaccionan entre sí. [119] El tetradodecantiol es un agente aglutinante fuerte de uso común para sintetizar partículas más pequeñas. [120] Parte del agente de transferencia de fase puede permanecer unido a las nanopartículas purificadas, esto puede afectar las propiedades físicas como la solubilidad . Para eliminar la mayor cantidad posible de este agente, las nanopartículas deben purificarse aún más mediante extracción Soxhlet .

Método Perrault

Este enfoque, descubierto por Perrault y Chan en 2009, [121] utiliza hidroquinona para reducir HAuCl 4 en una solución acuosa que contiene semillas de nanopartículas de oro de 15 nm. Este método de síntesis basado en semillas es similar al utilizado en el revelado de películas fotográficas, en el que los granos de plata dentro de la película crecen mediante la adición de plata reducida sobre su superficie. Asimismo, las nanopartículas de oro pueden actuar junto con la hidroquinona para catalizar la reducción del oro iónico sobre su superficie. La presencia de un estabilizador como el citrato da como resultado la deposición controlada de átomos de oro sobre las partículas y el crecimiento. Por lo general, las semillas de nanopartículas se producen utilizando el método del citrato. El método de la hidroquinona complementa al de Frens, [109] [110] ya que amplía el rango de tamaños de partículas esféricas monodispersas que se pueden producir. Mientras que el método de Frens es ideal para partículas de 12 a 20 nm, el método de la hidroquinona puede producir partículas de al menos 30 a 300 nm.

Método Martin

Este método simple, descubierto por Martin y Eah en 2010, [122] genera nanopartículas de oro "desnudas" casi monodispersas en agua. Controlar con precisión la estequiometría de reducción mediante el ajuste de la relación de iones NaBH 4 -NaOH a iones HAuCl 4 -HCl dentro de la "zona dulce", junto con el calentamiento, permite un ajuste reproducible del diámetro entre 3 y 6 nm. Las partículas acuosas son coloidalmente estables debido a su alta carga proveniente del exceso de iones en solución. Estas partículas pueden recubrirse con varias funcionalidades hidrofílicas o mezclarse con ligandos hidrofóbicos para aplicaciones en solventes no polares. En solventes no polares, las nanopartículas permanecen altamente cargadas y se autoensamblan en gotitas de líquido para formar películas monocapa 2D de nanopartículas monodispersas.

Estudios de nanotecnología

Bacillus licheniformis se puede utilizar en la síntesis de nanocubos de oro con tamaños entre 10 y 100 nanómetros. [123] Las nanopartículas de oro se sintetizan normalmente a altas temperaturas en disolventes orgánicos o utilizando reactivos tóxicos. Las bacterias las producen en condiciones mucho más suaves.

Método de Navarro et al.

En el caso de partículas mayores de 30 nm, el control del tamaño de partícula con una baja polidispersidad de nanopartículas esféricas de oro sigue siendo un desafío. Para proporcionar el máximo control sobre la estructura de las nanopartículas, Navarro y sus colaboradores utilizaron un procedimiento de Turkevitch-Frens modificado utilizando acetilacetonato de sodio como agente reductor y citrato de sodio como estabilizador. [124]

Sonólisis

Otro método para la generación experimental de partículas de oro es por sonolisis . El primer método de este tipo fue inventado por Baigent y Müller. [125] Este trabajo fue pionero en el uso de ultrasonidos para proporcionar la energía para los procesos involucrados y permitió la creación de partículas de oro con un diámetro de menos de 10 nm. En otro método que utiliza ultrasonidos, la reacción de una solución acuosa de HAuCl 4 con glucosa , [126] los agentes reductores son radicales hidroxilo y radicales de pirólisis de azúcar (que se forman en la región interfacial entre las cavidades colapsantes y el agua a granel) y la morfología obtenida es la de nanocintas con un ancho de 30-50 nm y una longitud de varios micrómetros. Estas cintas son muy flexibles y pueden doblarse con ángulos mayores de 90°. Cuando la glucosa se reemplaza por ciclodextrina (un oligómero de glucosa), solo se obtienen partículas esféricas de oro, lo que sugiere que la glucosa es esencial para dirigir la morfología hacia una cinta.

Método mediado por copolímeros en bloque

Sakai et al. [127] han desarrollado una metodología de síntesis económica, benigna para el medio ambiente y rápida para nanopartículas de oro utilizando copolímeros en bloque. En esta metodología de síntesis, el copolímero en bloque desempeña el doble papel de agente reductor y de agente estabilizador. La formación de nanopartículas de oro comprende tres pasos principales: reducción del ion de sal de oro por copolímeros en bloque en la solución y formación de cúmulos de oro, adsorción de copolímeros en bloque en cúmulos de oro y reducción adicional de iones de sal de oro en las superficies de estos cúmulos de oro para el crecimiento de partículas de oro en pasos y, finalmente, su estabilización por copolímeros en bloque. Pero este método suele tener un rendimiento limitado (concentración de nanopartículas), que no aumenta con el aumento de la concentración de sal de oro. Ray et al. [128] mejoraron este método de síntesis al mejorar el rendimiento de nanopartículas muchas veces a temperatura ambiente.

Aplicaciones

Síntesis de nanopartículas conjugadas con antibióticos

Las nanopartículas metálicas funcionalizadas con antibióticos se han estudiado ampliamente como un modo de tratar cepas bacterianas resistentes a múltiples fármacos. Por ejemplo, las nanopartículas de oro con protección de kanamicina (Kan-AuP) mostraron una actividad antibacteriana dependiente de la dosis de amplio espectro contra cepas bacterianas grampositivas y gramnegativas en comparación con la kanamicina sola. [129]

Véase también

Referencias

  1. ^ Voliani, Valerio (20 de abril de 2020). Nanopartículas de oro: Introducción a la síntesis, propiedades y aplicaciones. De Gruyter . doi :10.1515/9781501511455. ISBN. 978-1-5015-1145-5. Número de identificación del sujeto  219789607.
  2. ^ Sapsford KE, Algar WR, Berti L, Gemmill KB, Casey BJ, Oh E, Stewart MH, Medintz IL (marzo de 2013). "Funcionalización de nanopartículas con moléculas biológicas: desarrollo de productos químicos que facilitan la nanotecnología". Chemical Reviews . 113 (3): 1904–2074. doi :10.1021/cr300143v. PMID  23432378. S2CID  206896854.
  3. ^ Sreekumar, S.; Shah, N.; Mondol, J.; Hewitt, N.; Chakrabarti, S. (febrero de 2022). "Nanofluidos mono, combinados e híbridos absorbentes de banda ancha para colectores solares de absorción directa: una revisión exhaustiva" (PDF) . Nano Futures . 103 (2): 504–515. Bibcode :2022NanoF...6b2002S. doi :10.1088/2399-1984/ac57f7. S2CID  247095942.[ enlace muerto permanente ]
  4. ^ Gorji, Saleh; Cheong, Kuan Yew (2015). "Nanopartículas de Au incrustadas en la interfaz de contactos Schottky de Al/4H-SiC para mejorar la densidad de corriente". Applied Physics A . 118 (1): 315–325. Bibcode :2015ApPhA.118..315G. doi :10.1007/s00339-014-8733-4. S2CID  96824985.
  5. ^ Torres-Torres, D.; Trejo-Valdez, M.; Castañeda, L.; Torres-Torres, C.; Tamayo-Rivera, L.; Fernández-Hernández, RC; Reyes-Esqueda, JA; Muñoz-Saldaña, J.; Rangel-Rojo, R.; Oliver, A. (2 de agosto de 2010). "Inhibición de la respuesta de absorción de dos fotones exhibida por una película bicapa de TiO2 con nanopartículas de Au incrustadas". Óptica Express . 18 (16): 16406–16417. Código Bib : 2010OExpr..1816406T. doi : 10.1364/OE.18.016406 . ISSN  1094-4087. PMID  20721027.
  6. ^ Yang X, Yang M, Pang B, Vara M, Xia Y (octubre de 2015). "Nanomateriales de oro en acción en biomedicina". Reseñas químicas . 115 (19): 10410–88. doi : 10.1021/acs.chemrev.5b00193. PMID  26293344.
  7. ^ Mulvaney P (2003). La belleza y la elegancia de los nanocristales: cómo partículas invisiblemente pequeñas darán color y forma a nuestro futuro (informe). Universidad de Melbourne. Archivado desde el original el 28 de octubre de 2004.
  8. ^ Rao CN, Kulkarni GU, Thomas PJ, Edwards PP (2000). "Nanopartículas metálicas y sus ensamblajes". Chemical Society Reviews . 29 (1): 27–35. doi :10.1039/A904518J. S2CID  59025862.
  9. ^ Dreaden EC, Alkilany AM, Huang X, Murphy CJ, El-Sayed MA (abril de 2012). "La edad de oro: nanopartículas de oro para la biomedicina". Chemical Society Reviews . 41 (7): 2740–79. doi :10.1039/c1cs15237h. PMC 5876014 . PMID  22109657. 
  10. ^ Zeng S, Yong KT, Roy I, Dinh XQ, Yu X, Luan F (2011). "Una revisión sobre nanopartículas de oro funcionalizadas para aplicaciones de biodetección" (PDF) . Plasmonics . 6 (3): 491–506. doi :10.1007/s11468-011-9228-1. S2CID  34796473. Archivado desde el original (PDF) el 2017-08-09 . Consultado el 2015-09-16 .
  11. ^ ab Sharma V, Park K, Srinivasarao M (2009). "Dispersión coloidal de nanobarras de oro: antecedentes históricos, propiedades ópticas, síntesis mediada por semillas, separación de formas y autoensamblaje". Ciencia e ingeniería de materiales: R: Informes . 65 (1–3): 1–38. doi :10.1016/j.mser.2009.02.002.
  12. ^ "La copa de Licurgo". Museo Británico . Consultado el 4 de diciembre de 2015 .
  13. ^ Freestone I, Meeks N, Sax M, Higgitt C (2007). "La Copa Lycurgus: una nanotecnología romana". Boletín de Oro . 40 (4): 270–277. doi : 10.1007/BF03215599 .
  14. ^ Antonii F (1618). Panacea aurea sive Tractatus duo de ipsius auro potabili . Ex Bibliopolio Frobeniano.
  15. ^ Culpeper N (1657). Tratado del aurum potabile del señor Culpepper. Es una descripción del mundo triple, es decir, el intelectual celestial elemental que contiene el conocimiento necesario para el estudio de la filosofía hermética. Escrito fielmente por él durante su vida y publicado por su esposa desde su muerte . Londres.
  16. ^ Kunckel von Löwenstern J (1678). Útiles observaciones sive animadversiones de salibus fixis et volatilibus, auro et argento potabili (etc.) . Austria: Wilson.
  17. ^ ab Reddy VR (julio de 2006). "Nanopartículas de oro: síntesis y aplicaciones". Synlett . 2006 (11): 1791–2. doi : 10.1055/s-2006-944219 .
  18. ^ ab Faraday M (enero de 1857). "La conferencia de Bakerian: relaciones experimentales del oro (y otros metales) con la luz". Philosophical Transactions of the Royal Society of London . 147 : 145–181. Bibcode :1857RSPT..147..145F. doi : 10.1098/rstl.1857.0011 .
  19. ^ "Los coloides de oro de Michael Faraday | The Royal Institution: Science Lives Here" (La ciencia vive aquí). www.rigb.org . Consultado el 4 de diciembre de 2015 .
  20. ^ Gay-Lussac (1832). "Ueber den Cassius'schen Goldpurpur". Annalen der Physik . 101 (8): 629–630. Código bibliográfico : 1832AnP...101..629G. doi : 10.1002/andp.18321010809.
  21. ^ Berzelius JJ (1831). "Schen Goldpurpur de Über den Cassius". Annalen der Physik . 98 (6): 306–308. Código bibliográfico : 1831AnP....98..306B. doi : 10.1002/andp.18310980613.
  22. ^ Zsigmondy R (11 de diciembre de 1926). «Propiedades de los coloides» (PDF) . Fundación Nobel . Consultado el 19 de septiembre de 2022 .
  23. ^ Zeng S, Yu X, Law WC, Zhang Y, Hu R, Dinh XQ, H o HP, Yong KT (2013). "Dependencia del tamaño de la resonancia de plasmón superficial mejorada con Au NP basada en la medición de fase diferencial". Sensores y actuadores B: Química . 176 : 1128–1133. Código Bibliográfico :2013SeAcB.176.1128Z. doi :10.1016/j.snb.2012.09.073.
  24. ^ Anderson ML, Morris CA, Stroud RM, Merzbacher CI, Rolison DR (1999-02-01). "Aerogeles de oro coloidal: preparación, propiedades y caracterización". Langmuir . 15 (3): 674–681. doi :10.1021/la980784i.
  25. ^ Huang, Xiaohua; Jain, Prashant K; El-Sayed, Ivan H; El-Sayed, Mostafa A (octubre de 2007). "Nanopartículas de oro: propiedades ópticas interesantes y aplicaciones recientes en el diagnóstico y la terapia del cáncer". Nanomedicina . 2 (5): 681–693. doi :10.2217/17435889.2.5.681. ISSN  1743-5889. PMID  17976030.
  26. ^ ab Ghosh SK, Nath S, Kundu S, Esumi K, Pal T (1 de septiembre de 2004). "Efectos del disolvente y del ligando en la resonancia de plasmón superficial localizado (LSPR) de coloides de oro". The Journal of Physical Chemistry B . 108 (37): 13963–13971. doi :10.1021/jp047021q.
  27. ^ ab Underwood S, Mulvaney P (1994-10-01). "Efecto del índice de refracción de la solución en el color de los coloides de oro". Langmuir . 10 (10): 3427–3430. doi :10.1021/la00022a011.
  28. ^ Xing S, Tan LH, Yang M, Pan M, Lv Y, Tang Q, Yang Y, Chen H (12 de mayo de 2009). "Estructuras núcleo/capa altamente controladas: capas de polímero conductor ajustables sobre nanopartículas y nanocadenas de oro". Journal of Materials Chemistry . 19 (20): 3286. doi :10.1039/b900993k. S2CID  96293198.
  29. ^ Ghosh SK, Pal T (noviembre de 2007). "Efecto de acoplamiento entre partículas en la resonancia plasmónica superficial de nanopartículas de oro: de la teoría a las aplicaciones". Chemical Reviews . 107 (11): 4797–862. doi :10.1021/cr0680282. PMID  17999554. S2CID  46326525.
  30. ^ Horisberger M, Rosset J (abril de 1977). "Oro coloidal, un marcador útil para la microscopía electrónica de transmisión y barrido". The Journal of Histochemistry and Cytochemistry . 25 (4): 295–305. doi : 10.1177/25.4.323352 . PMID  323352.
  31. ^ Microscopía electrónica: principios y técnicas para biólogos (2.ª ed.). Jones y Bartlett. Octubre de 1998. ISBN 978-0-7637-0192-5.
  32. ^ Hunter EE (septiembre de 1993). Microscopía electrónica práctica: guía ilustrada para principiantes (2.ª ed.). Cambridge University Press. ISBN 978-0-521-38539-8.
  33. ^ Microscopía electrónica: métodos y protocolos . Métodos en biología molecular (2.ª ed.). Humana Press. Febrero de 2007. ISBN 978-1-58829-573-6.
  34. ^ Romano EL, Romano M (1977). "Proteína estafilocócica unida a oro coloidal: un reactivo útil para marcar sitios antígeno-anticuerpo en microscopía electrónica". Inmunoquímica . 14 (9–10): 711–715. doi :10.1016/0019-2791(77)90146-X.
  35. ^ Fetni R, Drouin R, Lemieux N, Messier PE, Richer CL (diciembre de 1991). "Visualización simultánea de bandas cromosómicas y señal de hibridación utilizando marcaje con oro coloidal en microscopía electrónica". Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 88 (23): 10916–20. Bibcode :1991PNAS...8810916F. doi : 10.1073/pnas.88.23.10916 . PMC 53043 . PMID  1961763. 
  36. ^ Kasamatsu H, Lin W, Edens J, Revel JP (julio de 1983). "Visualización de antígenos unidos al marco citoesquelético en células animales: colocalización del polipéptido Vp1 del virus simio 40 y actina en células TC7". Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 80 (14): 4339–43. Bibcode :1983PNAS...80.4339K. doi : 10.1073/pnas.80.14.4339 . PMC 384033 . PMID  6308616. Doble marcaje con partículas de oro coloidal de diferentes tamaños 
  37. ^ Grobelny J, DelRio FW, Pradeep N, Kim DI, Hackley VA, Cook RF (2011). "Medición del tamaño de nanopartículas mediante microscopía de fuerza atómica". En McNeil SE (ed.). Caracterización de nanopartículas destinadas a la administración de fármacos . Humana Press. págs. 71–82. ISBN 978-1-60327-198-1.
  38. ^ Han G, Ghosh P, Rotello VM (febrero de 2007). "Nanopartículas de oro funcionalizadas para administración de fármacos". Nanomedicina . 2 (1): 113–23. doi :10.2217/17435889.2.1.113. PMID  17716197.
  39. ^ Han G, Ghosh P, Rotello VM (2007). "Nanopartículas de oro multifuncionales para administración de fármacos" . Aplicaciones biológicas de las nanopartículas . Avances en medicina y biología experimentales. Vol. 620. págs. 48–56. doi :10.1007/978-0-387-76713-0_4. ISBN 978-0-387-76712-3. Número de identificación personal  18217334.
  40. ^ Langer R (febrero de 2000). "Biomateriales en la administración de fármacos y la ingeniería de tejidos: la experiencia de un laboratorio". Accounts of Chemical Research . 33 (2): 94–101. doi :10.1021/ar9800993. PMID  10673317.
  41. ^ Gibson JD, Khanal BP, Zubarev ER (septiembre de 2007). "Nanopartículas de oro funcionalizadas con paclitaxel". Revista de la Sociedad Química Estadounidense . 129 (37): 11653–61. doi :10.1021/ja075181k. PMID  17718495. S2CID  12034022.
  42. ^ Qian X, Peng XH, Ansari DO, Yin-Goen Q, Chen GZ, Shin DM, Yang L, Young AN, Wang MD, Nie S (enero de 2008). "Detección espectroscópica y focalización de tumores in vivo con marcadores de nanopartículas Raman de superficie mejorada". Nature Biotechnology . 26 (1): 83–90. doi :10.1038/nbt1377. PMID  18157119. S2CID  15309464.
  43. ^ Sajjadi AY, Suratkar AA, Mitra KK, Grace MS (2012). "Sistema basado en láser de pulso corto para la detección de tumores: la administración de nanopartículas de oro mejora el contraste". Revista de nanotecnología en ingeniería y medicina . 3 (2): 021002. doi :10.1115/1.4007245.
  44. ^ Giljohann DA, Seferos DS, Prigodich AE, Patel PC, Mirkin CA. Regulación genética con conjugados de ARNi-nanopartículas polivalentes. J Am Chem Soc 2009;131:2072–2073.
  45. ^ Mackey MA, Ali MR, Austin LA, Near RD, El-Sayed MA (febrero de 2014). "El tamaño de nanobarra de oro más eficaz para la terapia fototérmica plasmónica: teoría y experimentos in vitro". The Journal of Physical Chemistry B . 118 (5): 1319–26. doi :10.1021/jp409298f. PMC 3983380 . PMID  24433049. 
  46. ^ Niidome T, Yamagata M, Okamoto Y, Akiyama Y, Takahashi H, Kawano T, Katayama Y, Niidome Y (septiembre de 2006). "Nanobarras de oro modificadas con PEG con un carácter oculto para aplicaciones in vivo". Journal of Controlled Release . 114 (3): 343–7. doi :10.1016/j.jconrel.2006.06.017. PMID  16876898.
  47. ^ Cassano, Domenico; Pocoví-Martínez, Salvador; Voliani, Valerio (17 de enero de 2018). "Enfoque ultrapequeño en nanopartículas: posibilitando la traducción de nanomateriales metálicos a la práctica clínica". Química bioconjugada . 29 (1): 4–16. doi : 10.1021/acs.bioconjchem.7b00664 . ISSN  1043-1802. PMID  29186662.
  48. ^ Vlamidis, Ylea; Voliani, Valerio (8 de octubre de 2018). "Devolviendo las nanopartículas de metales nobles a la vanguardia de la terapia contra el cáncer". Frontiers in Bioengineering and Biotechnology . 6 : 143. doi : 10.3389/fbioe.2018.00143 . ISSN  2296-4185. PMC 6186777 . PMID  30349817. 
  49. ^ Cassano, Domenico; Santi, Melisa; D'Autilia, Francesca; Mapanao, Ana Katrina; Luin, Stefano; Voliani, Valerio (2019). "Efecto fototérmico mediante arquitecturas ultrapequeñas en nano excretables con respuesta NIR". Horizontes de Materiales . 6 (3): 531–537. doi : 10.1039/C9MH00096H . hdl : 11384/77439 . ISSN  2051-6347.
  50. ^ Hainfeld JF, Slatkin DN, Smilowitz HM (septiembre de 2004). "El uso de nanopartículas de oro para mejorar la radioterapia en ratones". Física en Medicina y Biología . 49 (18): N309–15. doi :10.1088/0031-9155/49/18/N03. PMID  15509078. S2CID  28457097.
  51. ^ McMahon SJ, Hyland WB, Muir MF, Coulter JA, Jain S, Butterworth KT, Schettino G, Dickson GR, Hounsell AR, O'Sullivan JM, Prise KM, Hirst DG, Currell FJ (2011). "Consecuencias biológicas de la deposición de energía a nanoescala cerca de nanopartículas de átomos pesados ​​irradiadas". Scientific Reports . 1 : 18. Bibcode :2011NatSR...1E..18M. doi :10.1038/srep00018. PMC 3216506 . PMID  22355537. 
  52. ^ Zhang Z, Chen Z, Wang S, Qu C, Chen L (mayo de 2014). "Detección visual in situ de sulfuro de hidrógeno en el aire basada en la mejora de la estabilidad de las nanopartículas de oro". ACS Applied Materials & Interfaces . 6 (9): 6300–7. doi :10.1021/am500564w. PMID  24754960. S2CID  206794098.
  53. ^ abcde Xu S (2010). "Biosensores basados ​​en nanopartículas de oro". Gold Bulletin . 43 : 29–41. doi : 10.1007/BF03214964 .
  54. ^ Wang J, Polsky R, Xu D (2001). "Detección electroquímica de hibridación de ADN con oro coloidal mejorado con plata". Langmuir . 17 (19): 5739. doi :10.1021/la011002f.
  55. ^ Wang J, Xu D, Polsky R (abril de 2002). "Detección electroquímica de estado sólido inducida magnéticamente de la hibridación de ADN". Journal of the American Chemical Society . 124 (16): 4208–9. doi :10.1021/ja0255709. PMID  11960439.
  56. ^ Daniel MC, Astruc D (enero de 2004). "Nanopartículas de oro: ensamblaje, química supramolecular, propiedades relacionadas con el tamaño cuántico y aplicaciones en biología, catálisis y nanotecnología". Chemical Reviews . 104 (1): 293–346. doi :10.1021/cr030698+. PMID  14719978. S2CID  29293663.
  57. ^ Hu M, Chen J, Li ZY, Au L, Hartland GV, Li X, Marquez M, Xia Y (noviembre de 2006). "Nanoestructuras de oro: ingeniería de sus propiedades plasmónicas para aplicaciones biomédicas". Chemical Society Reviews . 35 (11): 1084–94. doi :10.1039/b517615h. PMID  17057837. S2CID  2259806.
  58. ^ Link S, El-Sayed MA (1996). "Propiedades espectrales y dinámica de relajación de oscilaciones electrónicas de plasmones de superficie en nanopuntos y nanobarras de oro y plata". J. Phys. Chem. B . 103 (40): 8410. doi :10.1021/jp9917648. S2CID  40012876.
  59. ^ Mulvaney, P. (1996). "Espectroscopia de plasmón superficial de partículas metálicas de tamaño nanométrico". Langmuir . 12 (3): 788. doi :10.1021/la9502711.
  60. ^ Lin HY, Chen CT, Chen YC (octubre de 2006). "Detección de fosfopéptidos por resonancia de plasma superficial localizada de nanopartículas de oro recubiertas de titania inmovilizadas en sustratos de vidrio". Química analítica . 78 (19): 6873–8. doi :10.1021/ac060833t. PMID  17007509. S2CID  13373307.
  61. ^ He L, Musick MD, Nicewarner SR, Salinas FG (2000). "Resonancia de plasmón de superficie mejorada con Au coloidal para la detección ultrasensible de la hibridación de ADN". Journal of the American Chemical Society . 122 (38): 9071. doi :10.1021/ja001215b.
  62. ^ Okamoto T, Yamaguchi I, Kobayashi T (2000). "Sensor de plasmón local con monocapas coloidales de oro depositadas sobre sustratos de vidrio". Opt Lett . 25 (6): 372–4. Bibcode :2000OptL...25..372O. doi :10.1364/OL.25.000372. PMID  18059883.
  63. ^ Brown KR, Fox P, Natan MJ (1996). "Electroquímica dependiente de la morfología de electrodos de SnO2 modificados con coloides de citocromo cat Au". Revista de la Sociedad Química Estadounidense . 118 (5): 1154. doi :10.1021/ja952951w.
  64. ^ Xiao Y, Patolsky F, Katz E, Hainfeld JF, Willner I (marzo de 2003). ""Conexión a enzimas": nanocableado de enzimas redox mediante una nanopartícula de oro". Science . 299 (5614): 1877–81. Bibcode :2003Sci...299.1877X. doi :10.1126/science.1080664. PMID  12649477. S2CID  40388898.
  65. ^ Gole A, Dash C, Ramakrishnan V, Sainkar SR, Mandale AB, Rao M, Sastry M (2001). "Conjugados coloidales de pepsina y oro: preparación, caracterización y actividad enzimática". Langmuir . 17 (5): 1674. doi :10.1021/la001164w.
  66. ^ Gole A, Vyas S, Phadtare S, Lachke A, Sastry M (2002). "Estudios sobre la formación de bioconjugados de endoglucanasa con oro coloidal". Coloides y superficies B: biointerfaces . 25 (2): 129. doi :10.1016/s0927-7765(01)00301-0.
  67. ^ Valden M, Lai X, Goodman DW (septiembre de 1998). "Inicio de la actividad catalítica de los cúmulos de oro en titania con la aparición de propiedades no metálicas". Science . 281 (5383): 1647–50. Bibcode :1998Sci...281.1647V. doi :10.1126/science.281.5383.1647. PMID  9733505. S2CID  21287894.
  68. ^ Lou Y, Maye MM, Han L, Zhong CJ (2001). "Ensamblaje de nanopartículas de aleación de oro y platino como catalizador para la electrooxidación de metanol". Chemical Communications . 2001 (5): 473. doi :10.1039/b008669j.
  69. ^ Turner M, Golovko VB, Vaughan OP, Abdulkin P, Berenguer-Murcia A, Tikhov MS, Johnson BF, Lambert RM (agosto de 2008). "Oxidación selectiva con dioxígeno mediante catalizadores de nanopartículas de oro derivados de cúmulos de 55 átomos". Nature . 454 (7207): 981–3. Bibcode :2008Natur.454..981T. doi :10.1038/nature07194. PMID  18719586. S2CID  4355469.
  70. ^ Marradi M, Chiodo F, García I, Penadés S (2013). "Gliconanopartículas como sistemas de carbohidratos multifuncionales y multimodales". Chem. Soc. Rev. 42 ( 11): 4728–45. doi :10.1039/C2CS35420A. PMID  23288339.
  71. ^ Chiodo F, Marradi M, Tefsen B, Snippe H, van Die I, Penadés S (2013). "Detección de alta sensibilidad de proteínas de unión a carbohidratos en un ensayo ELISA en fase sólida basado en gliconanopartículas multivalentes". PLOS ONE . ​​8 (8): e73027. Bibcode :2013PLoSO...873027C. doi : 10.1371/journal.pone.0073027 . PMC 3754922 . PMID  24014084. 
  72. ^ Mueggenburg KE, Lin XM, Goldsmith RH, Jaeger HM (septiembre de 2007). "Membranas elásticas de matrices de nanopartículas compactas". Nature Materials . 6 (9): 656–60. Bibcode :2007NatMa...6..656M. doi :10.1038/nmat1965. PMID  17643104. S2CID  444592.
  73. ^ He J, Kanjanaboos P, Frazer NL, Weis A, Lin XM, Jaeger HM (julio de 2010). "Fabricación y propiedades mecánicas de membranas de nanopartículas independientes a gran escala". Small . 6 (13): 1449–56. doi :10.1002/smll.201000114. PMID  20521265. S2CID  206491859.
  74. ^ Wang Y, Kanjanaboos P, Barry E, McBride S, Lin XM, Jaeger HM (febrero de 2014). "Fractura y falla de monocapas y multicapas de nanopartículas". Nano Letters . 14 (2): 826–30. Bibcode :2014NanoL..14..826W. doi :10.1021/nl404185b. PMID  24467462. S2CID  207673690.
  75. ^ Wang Y, Liao J, McBride SP, Efrati E, Lin XM, Jaeger HM (octubre de 2015). "Fuerte resistencia a la flexión observada en membranas de nanopartículas". Nano Letters . 15 (10): 6732–7. Código Bibliográfico :2015NanoL..15.6732W. doi :10.1021/acs.nanolett.5b02587. PMID  26313627. S2CID  29849022.
  76. ^ Griesemer SD, You SS, Kanjanaboos P, Calabro M, Jaeger HM, Rice SA, Lin B (mayo de 2017). "El papel de los ligandos en las propiedades mecánicas de las películas de nanopartículas de Langmuir". Materia blanda . 13 (17): 3125–3133. Bibcode :2017SMat...13.3125G. doi :10.1039/c7sm00319f. PMID  28397901.
  77. ^ abc Sperling RA, Parak WJ (marzo de 2010). "Modificación de la superficie, funcionalización y bioconjugación de nanopartículas inorgánicas coloidales". Philosophical Transactions. Series A, Ciencias matemáticas, físicas y de ingeniería . 368 (1915): 1333–83. Bibcode :2010RSPTA.368.1333S. doi :10.1098/rsta.2009.0273. PMID  20156828. S2CID  1666203.
  78. ^ Tauran Y, Brioude A, Coleman AW, Rhimi M, Kim B (agosto de 2013). "Reconocimiento molecular mediante nanopartículas de oro, plata y cobre". Revista mundial de química biológica . 4 (3): 35–63. doi : 10.4331/wjbc.v4.i3.35 . PMC 3746278 . PMID  23977421. 
  79. ^ Taguchi T, Isozaki K, Miki K (diciembre de 2012). "Actividad catalítica mejorada de nanopartículas de oro con protección monocapa autoensambladas". Materiales avanzados . 24 (48): 6462–7. Código Bibliográfico :2012AdM....24.6462T. doi :10.1002/adma.201202979. PMID  22968900. S2CID  205247206.
  80. ^ Heinecke CL, Ni TW, Malola S, Mäkinen V, Wong OA, Häkkinen H, Ackerson CJ (agosto de 2012). "Base estructural y teórica para el intercambio de ligandos en nanoagrupaciones de oro protegidas con monocapa de tiolato". Journal of the American Chemical Society . 134 (32): 13316–22. doi :10.1021/ja3032339. PMC 4624284 . PMID  22816317. 
  81. ^ Perumal S, Hofmann A, Scholz N, Rühl E, Graf C (abril de 2011). "Estudio cinético de la unión de ligandos multivalentes en nanopartículas de oro de tamaño seleccionado". Langmuir . 27 (8): 4456–64. doi :10.1021/la105134m. PMID  21413796.
  82. ^ McMahon JM, Emory SR (enero de 2007). "Transferencia de fase de nanopartículas de oro de gran tamaño a disolventes orgánicos con mayor estabilidad". Langmuir . 23 (3): 1414–8. doi :10.1021/la0617560. PMID  17241067.
  83. ^ Tyo EC, Vajda S (julio de 2015). "Catálisis por agrupaciones con números precisos de átomos". Nature Nanotechnology . 10 (7): 577–88. Bibcode :2015NatNa..10..577T. doi :10.1038/nnano.2015.140. PMID  26139144.
  84. ^ Niu Z, Li Y (14 de enero de 2014). "Eliminación y utilización de agentes de recubrimiento en nanocatálisis". Química de materiales . 26 (1): 72–83. doi :10.1021/cm4022479.
  85. ^ Häkkinen H, Walter M, Grönbeck H (mayo de 2006). "Dividir y proteger: recubrimiento de nanoagrupaciones de oro con anillos moleculares de oro-tiolato". The Journal of Physical Chemistry B . 110 (20): 9927–31. doi :10.1021/jp0619787. PMID  16706449.
  86. ^ Reimers JR, Ford MJ, Halder A, Ulstrup J, Hush NS (marzo de 2016). "Las superficies y nanopartículas de oro están protegidas por especies de Au(0)-tiilo y se destruyen cuando se forman Au(I)-tiolatos". Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 113 (11): E1424–33. Bibcode :2016PNAS..113E1424R. doi : 10.1073/pnas.1600472113 . PMC 4801306 . PMID  26929334. 
  87. ^ Park JW, Shumaker-Parry JS (febrero de 2014). "Estudio estructural de capas de citrato sobre nanopartículas de oro: papel de las interacciones intermoleculares en la estabilización de las nanopartículas". Journal of the American Chemical Society . 136 (5): 1907–21. doi :10.1021/ja4097384. PMID  24422457.
  88. ^ Liu, Rui Rui; Song, Li Ting; Meng, Ya Jie; Zhu, Min; Zhai, Hong Lin (5 de septiembre de 2019). "Estudio sobre la biocompatibilidad de las nanopartículas de oro y diseño teórico de un nanocuerpo multifuncional con CDR". The Journal of Physical Chemistry B . 123 (35): 7570–7577. doi :10.1021/acs.jpcb.9b05147. ISSN  1520-6106. PMID  31401833. S2CID  199538860.
  89. ^ abc Alkilany AM, Murphy CJ (septiembre de 2010). "Toxicidad y captación celular de nanopartículas de oro: ¿qué hemos aprendido hasta ahora?". Journal of Nanoparticle Research . 12 (7): 2313–2333. Bibcode :2010JNR....12.2313A. doi :10.1007/s11051-010-9911-8. PMC 2988217 . PMID  21170131. 
  90. ^ Perala SR, Kumar S (agosto de 2013). "Sobre el mecanismo de síntesis de nanopartículas metálicas en el método Brust-Schiffrin". Langmuir . 29 (31): 9863–73. doi :10.1021/la401604q. PMID  23848382.
  91. ^ abc Alkilany AM, Nagaria PK, Hexel CR, Shaw TJ, Murphy CJ, Wyatt MD (marzo de 2009). "Captación celular y citotoxicidad de nanobarras de oro: origen molecular de la citotoxicidad y efectos de superficie". Small . 5 (6): 701–8. doi :10.1002/smll.200801546. PMID  19226599.
  92. ^ Takahashi H, Niidome Y, Niidome T, Kaneko K, Kawasaki H, Yamada S (enero de 2006). "Modificación de nanobarras de oro utilizando fosfatidilcolina para reducir la citotoxicidad". Langmuir . 22 (1): 2–5. doi :10.1021/la0520029. PMID  16378388.
  93. ^ abc Goodman CM, McCusker CD, Yilmaz T, Rotello VM (junio de 2004). "Toxicidad de nanopartículas de oro funcionalizadas con cadenas laterales catiónicas y aniónicas". Química bioconjugada . 15 (4): 897–900. doi :10.1021/bc049951i. PMID  15264879.
  94. ^ Connor EE, Mwamuka J, Gole A, Murphy CJ, Wyatt MD (marzo de 2005). "Las nanopartículas de oro son absorbidas por las células humanas pero no causan citotoxicidad aguda". Small . 1 (3): 325–7. doi :10.1002/smll.200400093. PMID  17193451.
  95. ^ Dobrovolskaia MA, Patri AK, Zheng J, Clogston JD, Ayub N, Aggarwal P, Neun BW, Hall JB, McNeil SE (junio de 2009). "Interacción de nanopartículas de oro coloidal con sangre humana: efectos sobre el tamaño de partícula y análisis de los perfiles de unión a proteínas plasmáticas". Nanomedicina . 5 (2): 106–17. doi :10.1016/j.nano.2008.08.001. PMC 3683956 . PMID  19071065. 
  96. ^ Chen YS, Hung YC, Liau I, Huang GS (mayo de 2009). "Evaluación de la toxicidad in vivo de las nanopartículas de oro". Nanoscale Research Letters . 4 (8): 858–864. Bibcode :2009NRL.....4..858C. doi :10.1007/s11671-009-9334-6. PMC 2894102 . PMID  20596373. 
  97. ^ Cho WS, Cho M, Jeong J, Choi M, Cho HY, Han BS, Kim SH, Kim HO, Lim YT, Chung BH, Jeong J (abril de 2009). "Toxicidad aguda y farmacocinética de nanopartículas de oro recubiertas de PEG de tamaño de 13 nm". Toxicología y farmacología aplicada . 236 (1): 16–24. Bibcode :2009ToxAP.236...16C. doi :10.1016/j.taap.2008.12.023. PMID  19162059.
  98. ^ Gref R, Couvreur P, Barratt G, Mysiakine E (noviembre de 2003). "Nanopartículas diseñadas por ingeniería de superficie para acoplamiento de múltiples ligandos". Biomateriales . 24 (24): 4529–37. doi :10.1016/s0142-9612(03)00348-x. PMID  12922162.
  99. ^ Boisselier E, Astruc D (junio de 2009). "Nanopartículas de oro en nanomedicina: preparaciones, imágenes, diagnósticos, terapias y toxicidad". Chemical Society Reviews . 38 (6): 1759–82. doi :10.1039/b806051g. PMID  19587967.
  100. ^ Tandon A, Sharma A, Rodier JT, Klibanov AM, Rieger FG, Mohan RR (junio de 2013). "La transferencia del gen BMP7 a través de nanopartículas de oro al estroma inhibe la fibrosis corneal in vivo". PLOS ONE . ​​8 (6): e66434. Bibcode :2013PLoSO...866434T. doi : 10.1371/journal.pone.0066434 . PMC 3682981 . PMID  23799103. 
  101. ^ Gratton SE, Pohlhaus PD, Lee J, Guo J, Cho MJ, Desimone JM (agosto de 2007). "Partículas nanofabricadas para terapias farmacológicas diseñadas: un estudio preliminar de biodistribución de nanopartículas PRINT". Journal of Controlled Release . 121 (1–2): 10–8. doi :10.1016/j.jconrel.2007.05.027. PMC 1994820 . PMID  17643544. 
  102. ^ abcdefg Sonavane G, Tomoda K, Makino K (octubre de 2008). "Biodistribución de nanopartículas de oro coloidal después de la administración intravenosa: efecto del tamaño de partícula". Coloides y superficies B: biointerfaces . 66 (2): 274–80. doi :10.1016/j.colsurfb.2008.07.004. PMID  18722754.
  103. ^ abc De Jong WH, Hagens WI, Krystek P, Burger MC, Sips AJ, Geertsma RE (abril de 2008). "Distribución de nanopartículas de oro en órganos dependiente del tamaño de partícula después de la administración intravenosa". Biomaterials . 29 (12): 1912–9. doi :10.1016/j.biomaterials.2007.12.037. PMID  18242692.
  104. ^ Cassano, Domenico; Mapanao, Ana-Katrina; Suma, María; Vlamidis, Ylea; Giannone, Giulia; Santi, Melisa; Guzzolino, Elena; Pitto, Letizia; Poliseño, Laura; Bertorelli, Rosalía; Voliani, Valerio (21/10/2019). "Bioseguridad y biocinética de los metales nobles: el impacto de su naturaleza química". Biomateriales aplicados ACS . 2 (10): 4464–4470. doi :10.1021/acsabm.9b00630. ISSN  2576-6422. PMID  35021406. S2CID  204266885.
  105. ^ Cassano, Domenico; Suma, María; Pocoví-Martínez, Salvador; Mapanao, Ana-Katrina; Catelani, Tiziano; Bertorelli, Rosalía; Voliani, Valerio (febrero de 2019). "Arquitecturas de oro biodegradables ultrapequeñas en nano: evaluación de excreción y distribución in vivo a mitad de período". Caracterización de partículas y sistemas de partículas . 36 (2): 1800464. doi : 10.1002/ppsc.201800464. S2CID  104434042.
  106. ^ Turkevich J, Stevenson PC, Hillier J (1951). "Un estudio de los procesos de nucleación y crecimiento en la síntesis de oro coloidal". Discusión. Faraday Soc . 11 : 55–75. doi :10.1039/df9511100055. S2CID  97664009.
  107. ^ Kimling J, Maier M, Okenve B, Kotaidis V, Ballot H, Plech A (agosto de 2006). "Revisión del método de Turkevich para la síntesis de nanopartículas de oro". The Journal of Physical Chemistry B. 110 ( 32): 15700–7. doi :10.1021/jp061667w. PMID  16898714. S2CID  11729630.
  108. ^ ab Frens, G. (1972). "Tamaño de partícula y estabilidad del sol en coloides metálicos". Colloid & Polymer Science . 250 (7): 736–741. doi :10.1007/bf01498565. S2CID  92726968.
  109. ^ ab Frens, G. (1973). "Nuclearización controlada para la regulación del tamaño de partícula en suspensiones monodispersas de oro". Nature . 241 (105): 20–22. Código Bibliográfico :1973NPhS..241...20F. doi :10.1038/physci241020a0.
  110. ^ Pong BK, Elim HI, Chong JX, Trout BL, Lee JY (2007). "Nuevos conocimientos sobre el mecanismo de crecimiento de nanopartículas en la reducción de citrato de sal de oro (III): formación del intermediario de nanocables de oro y sus propiedades ópticas no lineales". J. Phys. Chem. C . 111 (17): 6281–6287. doi :10.1021/jp068666o.
  111. ^ Niu Z, Li Y (2014). "Eliminación y utilización de agentes de recubrimiento en nanocatálisis". Química de materiales . 26 : 72–83. doi :10.1021/cm4022479.
  112. ^ Fang Y, Tan J, Lan T, Foo SG, Pyun DG, Lim S, Kim DH (2018). "Síntesis universal en un solo paso y en un solo recipiente de nanocompuestos de núcleo-capa con una capa de ácido tánico autoensamblada y sus actividades antibacterianas y catalíticas". Journal of Applied Polymer Science . 135 (6): 45829. doi :10.1002/app.45829. hdl : 10220/49931 . S2CID  103854124.
  113. ^ Fang Y, Tan J, Choi H, Lim S, Kim DH (2018). "Detección a simple vista de alta sensibilidad de hierro (III) y H2O2 utilizando nanocompuestos de oro recubiertos con ácido politánico (PTA)". Sensores y actuadores B: Química . 259 : 155–161. doi :10.1016/j.snb.2017.12.031. hdl : 10356/91753 .
  114. ^ Brust M, Walker M, Bethell D, Schiffrin DJ, Whyman R (1994). "Síntesis de nanopartículas de oro derivadas de tiol en un sistema líquido-líquido de dos fases". Chem. Commun. (7): 801–802. doi :10.1039/C39940000801.
  115. ^ Manna A, Chen P, Akiyama H, Wei T, Tamada K, Knoll W (2003). "Fotoisomerización optimizada en nanopartículas de oro recubiertas por disulfuros de azobenceno asimétricos". Química de materiales . 15 (1): 20–28. doi :10.1021/cm0207696.
  116. ^ Gao J, Huang X, Liu H, Zan F, Ren J (marzo de 2012). "Estabilidad coloidal de nanopartículas de oro modificadas con compuestos de tiol: bioconjugación y aplicación en la obtención de imágenes de células cancerosas". Langmuir . 28 (9): 4464–71. doi :10.1021/la204289k. PMID  22276658.
  117. ^ Bekalé, Laurent; Barazzouk, Saïd; Hotchandani, Surat (2012). "Función beneficiosa de las nanopartículas de oro como fotoprotector de la tetrafenilporfirina de magnesio". J. Mater. Chem . 22 (7): 2943–2951. doi :10.1039/C1JM13861H.
  118. ^ Templeton AC, Wuelfing WP, Murray RW (enero de 2000). "Moléculas en racimo protegidas por monocapa". Accounts of Chemical Research . 33 (1): 27–36. CiteSeerX 10.1.1.501.2383 . doi :10.1021/ar9602664. PMID  10639073. S2CID  36704243. 
  119. ^ Louis C (2017). "Preparación química de nanopartículas de oro sobre superficies". En Louis C, Pluchery O (eds.). Nanopartículas de oro para física, química y biología (segunda edición). Hackensack (Nueva Jersey); Londres: World Scientific. pág. 155. ISBN 978-1-78634-124-2.
  120. ^ Perrault SD, Chan WC (diciembre de 2009). "Síntesis y modificación de la superficie de nanopartículas de oro esféricas altamente monodispersas de 50-200 nm". Revista de la Sociedad Química Estadounidense . 131 (47): 17042–3. doi :10.1021/ja907069u. PMID  19891442.
  121. ^ Martin MN, Basham JI, Chando P, Eah SK (mayo de 2010). "Nanopartículas de oro cargadas en solventes no polares: síntesis de 10 minutos y autoensamblaje 2D". Langmuir . 26 (10): 7410–7. doi :10.1021/la100591h. PMID  20392108. Un video de demostración de 3 minutos del método de síntesis de Martin está disponible en YouTube.
  122. ^ Kalishwaralal K, Deepak V, Ram Kumar Pandian S, Gurunathan S (noviembre de 2009). "Síntesis biológica de nanocubos de oro de Bacillus licheniformis". Tecnología de recursos biológicos . 100 (21): 5356–8. Código Bibliográfico :2009BiTec.100.5356K. doi :10.1016/j.biortech.2009.05.051. PMID  19574037.
  123. ^ Navarro JR, Lerouge F, Cepraga C, Micouin G, Favier A, Chateau D, Charreyre MT, Lanoë PH, Monnereau C, Chaput F, Marotte S, Leverrier Y, Marvel J, Kamada K, Andraud C, Baldeck PL, Parola S (noviembre de 2013). "Nanotransportadores con carga de cromóforo ultraalta para bioimágenes de fluorescencia y terapia fotodinámica". Biomateriales . 34 (33): 8344–51. doi :10.1016/j.biomaterials.2013.07.032. PMID  23915950.
  124. ^ Baigent CL, Müller G (1980). "Un oro coloidal preparado mediante ultrasonidos". Experientia . 36 (4): 472–473. doi :10.1007/BF01975154. S2CID  32998274.
  125. ^ Zhang J, Du J, Han B, Liu Z, Jiang T, Zhang Z (febrero de 2006). "Formación sonoquímica de nanocinturones de oro monocristalinos". Angewandte Chemie . 45 (7): 1116–9. Código bibliográfico : 2006AngCh.118.1134Z. doi : 10.1002/ange.200503762. PMID  16389606.
  126. ^ Sakai T, Alexandridis P (abril de 2005). "Mecanismo de reducción de iones metálicos de oro, crecimiento de nanopartículas y control de tamaño en soluciones acuosas de copolímeros de bloques anfifílicos en condiciones ambientales". The Journal of Physical Chemistry B . 109 (16): 7766–77. doi :10.1021/jp046221z. PMID  16851902.
  127. ^ Ray D, Aswal VK, Kohlbrecher J (marzo de 2011). "Síntesis y caracterización de nanopartículas de oro mediadas por copolímeros de bloques de alta concentración". Langmuir . 27 (7): 4048–56. doi :10.1021/la2001706. PMID  21366279.
  128. ^ Payne NJ, Waghwani HK, Connor MG, Hamilton W, Tockstein S, Moolani H, Chavda F, Badwaik VD, Lawrenz MB, Dakshinamurthy R (mayo de 2016). "Nueva síntesis de nanopartículas de oro conjugadas con kanamicina con potente actividad antibacteriana". Fronteras en Microbiología . 7 . 607.doi : 10.3389 /fmicb.2016.00607 . PMC 4908860 . PMID  27330535. 

Lectura adicional

Enlaces externos

Wikimedia Commons tiene medios relacionados con Oro coloidal .