Género de bacterias, que incluye varios patógenos humanos.
Clostridium es un género de bacterias anaeróbicas grampositivas. Las especies de Clostridium habitan en los suelos y en los tractos intestinales de los animales, incluidos los humanos. [1] Este género incluye varios patógenos humanos importantes , incluidos los agentes causantes del botulismo y el tétanos . También incluía anteriormente una causa importante de diarrea, Clostridioides difficile , que fue reclasificada en elgénero Clostridioides en 2016. [2]
Historia
A finales del siglo XVIII, Alemania sufrió varios brotes de una enfermedad relacionada con el consumo de salchichas específicas. En 1817, el neurólogo alemán Justinus Kerner detectó células con forma de bastón en sus investigaciones sobre el llamado envenenamiento por salchichas. En 1897, el profesor de biología belga Emile van Ermengem publicó su hallazgo de un organismo formador de endosporas que había aislado del jamón en mal estado. Los biólogos clasificaron el descubrimiento de van Ermengem junto con otros formadores de esporas grampositivos conocidos en el género Bacillus . Sin embargo, esta clasificación presentó problemas porque el aislado creció solo en condiciones anaeróbicas, pero Bacillus creció bien en oxígeno. [1]
Hacia 1880, mientras estudiaba la fermentación y la síntesis del ácido butírico , un científico de apellido Prazmowski asignó por primera vez un nombre binomial a Clostridium butyricum . [3] Los mecanismos de la respiración anaeróbica aún no estaban bien dilucidados en ese momento, por lo que la taxonomía de los anaerobios todavía estaba en desarrollo. [3]
En 1924, Ida A. Bengtson separó los microorganismos de van Ermengem del grupo Bacillus y los asignó al género Clostridium . Según el esquema de clasificación de Bengtson, Clostridium contenía todas las bacterias anaeróbicas formadoras de endosporas con forma de bastón, excepto el género Desulfotomaculum . [1]
Taxonomía
En octubre de 2022, hay 164 especies publicadas válidamente en Clostridium . [4]
El género, tal como se define tradicionalmente, contiene muchos organismos que no están estrechamente relacionados con su especie tipo . La cuestión se ilustró originalmente con todo detalle mediante una filogenia de ARNr de Collins 1994, que dividió el género tradicional (que ahora corresponde a una gran porción de Clostridia ) en veinte grupos, con el grupo I que contiene la especie tipo y sus parientes cercanos. [5] Con el paso de los años, esto ha dado lugar a la división de muchos géneros nuevos, con el objetivo final de restringir Clostridium al grupo I. [6]
El grupo XIVa de "Clostridium" (ahora Lachnospiraceae ) [7] y el grupo IV de "Clostridium" (ahora Ruminococcaceae ) [7] fermentan eficientemente los polisacáridos vegetales que componen la fibra dietética, [8] lo que los convierte en taxones importantes y abundantes en el rumen y el intestino grueso humano. [9] Como se mencionó anteriormente, estos grupos no son parte del Clostridium actual , [5] [10] y se debe evitar el uso de estos términos debido a su uso ambiguo o inconsistente. [7]
Bioquímica
Las especies de Clostridium son anaerobias obligadas y capaces de producir endosporas . Generalmente se tiñen como grampositivas , pero al igual que Bacillus , a menudo se describen como gramvariables, porque muestran un número creciente de células gramnegativas a medida que el cultivo envejece. [11]
Las células normales que se reproducen de Clostridium , llamadas forma vegetativa, tienen forma de bastón , lo que les da su nombre, del griego κλωστήρ o huso. Las endosporas de Clostridium tienen una forma distintiva de bolo o botella, que las distingue de otras endosporas bacterianas, que generalmente tienen forma ovoide. [ cita requerida ] La tinción de Schaeffer-Fulton ( verde malaquita al 0,5 % en agua) se puede utilizar para distinguir las endosporas de Bacillus y Clostridium de otros microorganismos. [12]
Clostridium se puede diferenciar del género Bacillus, que también forma endosporas , por su crecimiento anaeróbico obligado, la forma de las endosporas y la falta de catalasa . Las especies de Desulfotomaculum forman endosporas similares y se pueden distinguir por su requerimiento de azufre. [1] La glucólisis y fermentación del ácido pirúvico por Clostridia produce los productos finales ácido butírico , butanol , acetona , isopropanol y dióxido de carbono . [11]
Existe un kit de prueba de reacción en cadena de la polimerasa (PCR) disponible comercialmente (Bactotype) para la detección de C. perfringens y otras bacterias patógenas. [13]
Biología y patogénesis
Las especies de Clostridium habitan con facilidad en el suelo y en el tracto intestinal. Las especies de Clostridium también son habitantes normales del tracto reproductivo inferior sano de las hembras. [14]
Las principales especies responsables de enfermedades en humanos son: [15]
Se ha descubierto que varias especies más patógenas, que se describieron previamente en Clostridium , pertenecen a otros géneros. [6]
Tratamiento
En general, el tratamiento de la infección clostridial es penicilina G en dosis altas , a la que el organismo ha permanecido susceptible. [19] Clostridium welchii y Clostridium tetani responden a sulfonamidas . [20] Los clostridios también son susceptibles a las tetraciclinas , carbapenémicos ( imipenem ), metronidazol , vancomicina y cloranfenicol . [21]
Las células vegetativas de los clostridios son termolábiles y mueren con un calentamiento breve a temperaturas superiores a 72–75 °C (162–167 °F). La destrucción térmica de las esporas de Clostridium requiere temperaturas más altas (por encima de 121,1 °C (250,0 °F), por ejemplo en un autoclave ) y tiempos de cocción más largos (20 min, con algunos casos excepcionales de más de 50 min registrados en la literatura). Los clostridios y los bacilos son bastante resistentes a la radiación, requiriendo dosis de aproximadamente 30 kGy, lo que es un serio obstáculo para el desarrollo de alimentos irradiados estables en almacenamiento para uso general en el mercado minorista. [22] La adición de lisozima , nitrato , nitrito y sales de ácido propiónico inhibe a los clostridios en varios alimentos. [23] [24] [25]
Los fructooligosacáridos ( fructanos ), como la inulina , que se encuentran en cantidades relativamente grandes en varios alimentos como la achicoria , el ajo , la cebolla , el puerro , la alcachofa y los espárragos , tienen un efecto prebiótico o bifidogénico , promoviendo selectivamente el crecimiento y el metabolismo de bacterias beneficiosas en el colon , como Bifidobacteria y Lactobacilli , mientras que inhiben las dañinas, como clostridios, fusobacterias y Bacteroides . [26]
Usar
- El Clostridium thermocellum puede utilizar desechos lignocelulósicos y generar etanol, lo que lo convierte en un posible candidato para su uso en la producción de combustible de etanol . Además, no requiere oxígeno y es termófilo , lo que reduce el costo de enfriamiento. [ cita requerida ]
- En 1916, Chaim Weizmann utilizó por primera vez Clostridium acetobutylicum para producir acetona y biobutanol a partir de almidón para la producción de cordita (pólvora sin humo). [ cita requerida ]
- El Clostridium botulinum produce una neurotoxina potencialmente letal que se utiliza en forma diluida en el medicamento Botox , que se inyecta cuidadosamente en los nervios de la cara, lo que impide el movimiento de los músculos expresivos de la frente, para retrasar el efecto arrugante del envejecimiento. También se utiliza para tratar la tortícolis espasmódica y proporciona alivio durante unas 12 a 16 semanas. [27]
- La cepa MIYAIRI 588 de Clostridium butyricum se comercializa en Japón, Corea y China para la profilaxis de Clostridium difficile debido a su capacidad para interferir con el crecimiento de este último. [ cita requerida ]
- El Clostridium histolyticum se ha utilizado como fuente de la enzima colagenasa , que degrada el tejido animal. Las especies de Clostridium excretan colagenasa para devorar el tejido y, de esta manera, ayudar al patógeno a propagarse por todo el cuerpo. La profesión médica utiliza la colagenasa por la misma razón en el desbridamiento de heridas infectadas. [1] La hialuronidasa , la desoxirribonucleasa , la lecitinasa , la leucocidina , la proteasa , la lipasa y la hemolisina también son producidas por algunos clostridios que causan gangrena gaseosa. [11] [28]
- Clostridium ljungdahlii , descubierto recientemente en desechos de pollos comerciales, puede producir etanol a partir de fuentes de un solo carbono, incluido el gas de síntesis , una mezcla de monóxido de carbono e hidrógeno , que puede generarse a partir de la combustión parcial de combustibles fósiles o biomasa . [29]
- Clostridium butyricum convierte el glicerol en 1,3-propanodiol . [30]
- Se han insertado genes de Clostridium thermocellum en ratones transgénicos para permitir la producción de endoglucanasa . El experimento tenía como objetivo aprender más sobre cómo se podría mejorar la capacidad digestiva de los animales monogástricos . [ cita requerida ]
- Las cepas no patógenas de Clostridium pueden ayudar en el tratamiento de enfermedades como el cáncer . Las investigaciones muestran que Clostridium puede atacar selectivamente a las células cancerosas. Algunas cepas pueden entrar y replicarse dentro de tumores sólidos . Por lo tanto, Clostridium podría usarse para administrar proteínas terapéuticas a los tumores. Este uso de Clostridium se ha demostrado en una variedad de modelos preclínicos. [31]
- Se ha demostrado que las mezclas de especies de Clostridium , como Clostridium beijerinckii , Clostridium butyricum y especies de otros géneros producen biohidrógeno a partir de desechos de levadura . [32]
Referencias
- ^ abcde Maczulak A (2011), "Clostridium", Enciclopedia de microbiología , Facts on File, págs. 168-173, ISBN 978-0-8160-7364-1
- ^ Dieterle, Michael G.; Rao, Krishna; Young, Vincent B. (2019). "Nuevas terapias y estrategias preventivas para infecciones primarias y recurrentes por Clostridium difficile". Anales de la Academia de Ciencias de Nueva York . 1435 (1): 110–138. Bibcode :2019NYASA1435..110D. doi :10.1111/nyas.13958. ISSN 1749-6632. PMC 6312459 . PMID 30238983.
- ^ ab Newman, Sir George (1904). Bacteriología y salud pública . Filadelfia, Pensilvania: P. Blakiston's Son and Co., págs. 107-108. ISBN 9781345750270.
- ^ Género de página : Clostridium en "LPSN - Lista de nombres procariotas destacados en la nomenclatura". Deutsche Sammlung von Mikroorganismen und Zellkulturen . Consultado el 3 de octubre de 2022 .
- ^ ab Collins, MD; Lawson, PA; Willems, A; Cordoba, JJ; Fernandez-Garayzabal, J; Garcia, P; Cai, J; Hippe, H; Farrow, JA (octubre de 1994). "La filogenia del género Clostridium: propuesta de cinco nuevos géneros y once nuevas combinaciones de especies". Revista Internacional de Bacteriología Sistemática . 44 (4): 812–26. doi : 10.1099/00207713-44-4-812 . PMID 7981107.
- ^ ab Lawson, PA; Rainey, FA (febrero de 2016). "Propuesta para restringir el género Clostridium Prazmowski a Clostridium butyricum y especies relacionadas". Revista internacional de microbiología sistemática y evolutiva . 66 (2): 1009–1016. doi : 10.1099/ijsem.0.000824 . PMID 26643615.
- ^ abc Oh, Hyunseok (18 de septiembre de 2018). "Taxonomía de los grupos de Clostridium XIVa y IV". eMedicine . EzBioCloud . Consultado el 4 de junio de 2021 .
- ^ Boutard M, Cerisy T, Nogue PY, Alberti A, Weissenbach J, Salanoubat M, Tolonen AC (noviembre de 2014). "Diversidad funcional de enzimas activas en carbohidratos que permiten a una bacteria fermentar biomasa vegetal". PLOS Genetics . 10 (11): e1004773. doi : 10.1371/journal.pgen.1004773 . PMC 4230839 . PMID 25393313.
- ^ Lopetuso LR, Scaldaferri F, Petito V, Gasbarrini A (agosto de 2013). "Clostridia comensal: actores principales en el mantenimiento de la homeostasis intestinal". Gut Pathogens . 5 (1): 23. doi : 10.1186/1757-4749-5-23 . PMC 3751348 . PMID 23941657.
- ^ Lopetuso LR, Scaldaferri F, PetitoV, Gasbarrini A (2013). "Clostridia comensal: actores principales en el mantenimiento de la homeostasis intestinal". Patógenos intestinales . 5 (1): 23. doi : 10.1186/1757-4749-5-23 . PMC 3751348 . PMID 23941657.
- ^ abc Tortora GJ, Funke BR, Case CL (2010), Microbiología: una introducción (10.ª ed.), Benjamin Cummings, págs. 87, 134, 433, ISBN 978-0-321-55007-1
- ^ Maczulak A (2011), "mancha", Enciclopedia de microbiología , Facts on File, págs. 726–729, ISBN 978-0-8160-7364-1
- ^ Willems H, Jäger C, Reiner G (2007), "Reacción en cadena de la polimerasa", Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry (7.ª ed.), Wiley, págs. 1-27, doi :10.1002/14356007.c21_c01.pub2, ISBN 978-3527306732, Número de identificación del sujeto 86159965
- ^ Hoffman B (2012). Ginecología de Williams (2.ª ed.). Nueva York: McGraw-Hill Medical. pág. 65. ISBN 978-0071716727.
- ^ Wells CL, Wilkins TD, Baron S (1996). "Clostridia: bacilos anaeróbicos formadores de esporas". En Baron S, et al. (eds.). Microbiología médica de Baron (4.ª ed.). Rama médica de la Universidad de Texas. ISBN 978-0-9631172-1-2. Número de identificación personal 21413315.
- ^ Kiu R, Hall LJ (agosto de 2018). "Una actualización sobre el patógeno entérico humano y animal Clostridium perfringens". Emerging Microbes & Infections . 7 (1): 141. doi :10.1038/s41426-018-0144-8. PMC 6079034 . PMID 30082713.
- ^ Kiu R, Brown J, Bedwell H, Leclaire C, Caim S, Pickard D, et al. (octubre de 2019). "Las cepas de Clostridium perfringens y la investigación exploratoria del microbioma cecal revelan factores clave relacionados con la enteritis necrótica en aves de corral". Animal Microbiome . 1 (1): 12. doi : 10.1186/s42523-019-0015-1 . PMC 7000242 . PMID 32021965.
- ^ Meites E, Zane S, Gould C (septiembre de 2010). "Infecciones fatales por Clostridium sordellii después de abortos médicos". The New England Journal of Medicine . 363 (14): 1382–3. doi : 10.1056/NEJMc1001014 . PMID 20879895.
- ^ Leikin JB, Paloucek FP, eds. (2008), " Intoxicación por Clostridium perfringens ", Manual de intoxicaciones y toxicología (4.ª ed.), Informa, págs. 892-893, ISBN 978-1-4200-4479-9
- ^ Actor P, Chow AW, Dutko FJ, McKinlay MA (2007), "Quimioterapia", Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry (7.ª ed.), Wiley, págs. 1–61, doi :10.1002/14356007.a06_173, ISBN 978-3527306732
- ^ Harvey RA, ed. (2012), Reseñas ilustradas de Lippincott: farmacología (5.ª ed.), Lippincott, págs. 389-404, ISBN 978-1-4511-1314-3
- ^ Jelen P (2007), "Alimentos, 2. Tecnología alimentaria", Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry (7.ª ed.), Wiley, págs. 1–38, doi :10.1002/14356007.a11_523, ISBN 978-3527306732
- ^ Burkhalter G, Steffen C, Puhan Z (2007), "Queso, queso procesado y suero", Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry (7.ª ed.), Wiley, págs. 1-11, doi :10.1002/14356007.a06_163, ISBN 978-3527306732
- ^ Honikel KO (2007), "Carne y productos cárnicos", Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry (7.ª ed.), Wiley, págs. 1-17, doi :10.1002/14356007.e16_e02.pub2, ISBN 978-3527306732
- ^ Samel Ul, Kohler W, Gamer AO, Keuser U (2007), "Ácido propiónico y derivados", Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry (7.ª ed.), Wiley, págs. 1-18, doi :10.1002/14356007.a22_223, ISBN 978-3527306732
- ^ Zink R, Pfeifer A (2007), "Alimentos con valor añadido para la salud", Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry (7.ª ed.), Wiley, págs. 1-12, doi :10.1002/14356007.d12_d01, ISBN 978-3527306732
- ^ Velickovic M, Benabou R, Brin MF (2001). "Fisiopatología y opciones de tratamiento de la distonía cervical". Drugs . 61 (13): 1921–43. doi :10.2165/00003495-200161130-00004. PMID 11708764. S2CID 46954613.
- ^ Doherty GM, ed. (2005), "Inflamación, infección y terapia antimicrobiana", Diagnóstico y tratamiento actuales: cirugía , McGraw-Hill, ISBN 978-0-07-159087-7
- ^ "Proporcionar un futuro energético sostenible". Bioengineering Resources, Inc. Recuperado el 21 de mayo de 2007 .
- ^ Saint-Amans S, Perlot P, Goma G, Soucaille P (agosto de 1994). "Alta producción de 1,3-propanodiol a partir de glicerol por Clostridium butyricum VPI 3266 en un sistema de lotes alimentados controlado de manera simple". Biotechnology Letters . 16 (8): 831–836. doi :10.1007/BF00133962. S2CID 2896050.
- ^ Mengesha A, Dubois L, Paesmans K, Wouters B, Lambin P, Theys J (2009). " Clostridia en terapia antitumoral". En Brüggemann H, Gottschalk G (eds.). Clostridia: biología molecular en la era posgenómica . Prensa académica Caister. ISBN 978-1-904455-38-7.
- ^ Chou CH, Han CL, Chang JJ, Lay JJ (octubre de 2011). "Cocultivo de Clostridium beijerinckii L9, Clostridium butyricum M1 y Bacillus thermoamylovorans B5 para convertir desechos de levadura en hidrógeno". Revista internacional de energía del hidrógeno . 36 (21): 13972–13983. doi :10.1016/j.ijhydene.2011.03.067.
Enlaces externos
- Genomas de Clostridium e información relacionada en PATRIC, un centro de recursos bioinformáticos financiado por el NIAID
- Libro de texto en línea de bacteriología de Todar
- Grupo de apoyo para el Clostridium difficile en el Reino Unido
- Recurso Pathema-Clostridium
- Análisis del agua: Vídeo sobre Clostridium