Frecuencia alélica

Frecuencia relativa de una variante de un gen en un locus particular en una población

La frecuencia alélica , o frecuencia genética , es la frecuencia relativa de un alelo (variante de un gen ) en un locus particular de una población , expresada como fracción o porcentaje. ^[1] Específicamente, es la fracción de todos los cromosomas de la población que portan ese alelo sobre la población total o el tamaño de la muestra. La microevolución es el cambio en las frecuencias alélicas que ocurre con el tiempo dentro de una población.

Dado lo siguiente:

1. Un locus particular en un cromosoma y un alelo dado en ese locus
2. Una población de N individuos con ploidía n , es decir, un individuo porta n copias de cada cromosoma en sus células somáticas (por ejemplo, dos cromosomas en las células de especies diploides )
3. El alelo existe en los cromosomas i de la población.

entonces la frecuencia del alelo es la fracción de todas las apariciones i de ese alelo y el número total de copias de cromosomas en la población, i /( nN ).

La frecuencia alélica es distinta de la frecuencia genotípica , aunque están relacionadas, y las frecuencias alélicas se pueden calcular a partir de las frecuencias genotípicas. ^[1]

En genética de poblaciones , las frecuencias alélicas se utilizan para describir la cantidad de variación en un locus particular o en múltiples loci. Cuando se considera el conjunto de frecuencias alélicas para muchos loci distintos, su distribución se denomina espectro de frecuencias alélicas .

Cálculo de frecuencias alélicas a partir de frecuencias genotípicas.

Los cálculos de frecuencia reales dependen de la ploidía de la especie para los genes autosómicos.

Monoploides

La frecuencia ( p ) de un alelo A es la fracción del número de copias ( i ) del alelo A y el tamaño de la población o muestra ( N ), por lo que

${\displaystyle p=i/N.}$

diploides

Si , y son las frecuencias de los tres genotipos en un locus con dos alelos, entonces la frecuencia p del alelo A y la frecuencia q del alelo B en la población se obtienen contando los alelos. ^[2] ${\displaystyle f(\mathbf {AA} )}$ ${\displaystyle f(\mathbf {AB} )}$ ${\displaystyle f(\mathbf {BB} )}$

${\displaystyle p=f(\mathbf {AA} )+{\frac {1}{2}}f(\mathbf {AB} )={\mbox{frequency of A}}}$

${\displaystyle q=f(\mathbf {BB} )+{\frac {1}{2}}f(\mathbf {AB} )={\mbox{frequency of B}}}$

Debido a que p y q son las frecuencias de los dos únicos alelos presentes en ese locus, deben sumar 1. Para verificar esto:

${\displaystyle p+q=f(\mathbf {AA} )+f(\mathbf {BB} )+f(\mathbf {AB} )=1}$

${\displaystyle q=1-p}$y ${\displaystyle p=1-q}$

Si hay más de dos formas alélicas diferentes, la frecuencia de cada alelo es simplemente la frecuencia de su homocigoto más la mitad de la suma de las frecuencias de todos los heterocigotos en los que aparece.

(Para 3 alelos, consulte Alelo § Frecuencias genotípicas )

La frecuencia de los alelos siempre se puede calcular a partir de la frecuencia del genotipo , mientras que lo contrario requiere que se apliquen las condiciones de apareamiento aleatorio de Hardy-Weinberg .

Ejemplo

Considere un locus que porta dos alelos , A y B. En una población diploide hay tres genotipos posibles, dos genotipos homocigotos ( AA y BB ) y un genotipo heterocigoto ( AB ). Si tomamos una muestra de 10 individuos de la población y observamos las frecuencias genotípicas

1. frecuencia ( AA ) = 6
2. frecuencia ( AB ) = 3
3. frecuencia ( BB ) = 1

luego se observan copias del alelo A y del alelo B , de un total de 20 copias cromosómicas. La frecuencia p del alelo A es p = 15/20 = 0,75 y la frecuencia q del alelo B es q = 5/20 = 0,25. ${\displaystyle 6\times 2+3=15}$ ${\displaystyle 1\times 2+3=5}$

Dinámica

La genética de poblaciones describe la composición genética de una población, incluidas las frecuencias alélicas, y cómo se espera que las frecuencias alélicas cambien con el tiempo. La ley de Hardy-Weinberg describe las frecuencias genotípicas de equilibrio esperadas en una población diploide después del apareamiento aleatorio. El apareamiento aleatorio por sí solo no cambia las frecuencias alélicas, y el equilibrio de Hardy-Weinberg supone un tamaño de población infinito y un locus selectivamente neutral. ^[1]

En las poblaciones naturales, la selección natural ( mecanismo de adaptación ), el flujo de genes y la mutación se combinan para cambiar las frecuencias alélicas entre generaciones. La deriva genética provoca cambios en la frecuencia de los alelos a partir del muestreo aleatorio debido a la variación del número de descendientes en un tamaño de población finito, donde las poblaciones pequeñas experimentan mayores fluctuaciones de frecuencia por generación que las poblaciones grandes. También existe la teoría de que existe un segundo mecanismo de adaptación: la construcción de nichos ^[3] . Según la síntesis evolutiva extendida, la adaptación se produce debido a la selección natural, la inducción ambiental, la herencia no genética, el aprendizaje y la transmisión cultural. ^[4] Un alelo en un locus particular también puede conferir algún efecto de aptitud para un individuo que porta ese alelo, sobre el cual actúa la selección natural. Los alelos beneficiosos tienden a aumentar en frecuencia, mientras que los alelos perjudiciales tienden a disminuir en frecuencia. Incluso cuando un alelo es selectivamente neutral, la selección que actúa sobre genes cercanos también puede cambiar su frecuencia alélica mediante autostop o selección de fondo .

Si bien la heterocigosidad en un locus determinado disminuye con el tiempo a medida que los alelos se fijan o se pierden en la población, la variación se mantiene en la población a través de nuevas mutaciones y el flujo de genes debido a la migración entre poblaciones. Para más detalles, consulte genética de poblaciones .

Ver también

• Base de datos neta de frecuencia de alelos
• Espectro de frecuencia de alelos
• Polimorfismo de nucleótido simple

Referencias

1. Gillespie, John H. (2004). Genética de poblaciones: una guía concisa (2. ed.). Baltimore, Maryland: Prensa de la Universidad Johns Hopkins. ISBN 978-0801880087.
2. "Población y genética evolutiva". ndsu.edu .
3. Scott-Phillips, TC; Laland, KN; Shuker, DM; Dickins, TE; Oeste, SA (2014). "La perspectiva de la construcción de nicho: una evaluación crítica". Evolución . 68 (5): 1231-1243. doi :10.1111/evo.12332. PMC 4261998 . PMID  24325256. 
4. Laland, KN; Uller, T.; Feldman, MW; Stérelny, K.; Müller, GB; Moczek, A.; Jablonka, E.; Odling-Smee, J. (agosto de 2015). "La síntesis evolutiva extendida: su estructura, supuestos y predicciones". Proc Biol Ciencia . 282 (1813): 20151019. doi :10.1098/rspb.2015.1019. PMC 4632619 . PMID  26246559. 

enlaces externos

• base de datos alfred
• EHSTRAFD.org - Base de datos de frecuencias de alelos STR humanos de la Tierra
• Frecuencia del alelo SVA 17 en la población humana (póster)
• Frecuencias de alelos en poblaciones mundiales

Cheung, KH; Osier MV; Kidd JR; Pakstis AJ; Molinero PL; Kidd KK (2000). "ALFRED: una base de datos de frecuencia de alelos para diversas poblaciones y polimorfismos de ADN". Investigación de ácidos nucleicos . 28 (1): 361–3. doi :10.1093/nar/28.1.361. PMC  102486 . PMID  10592274.

Middleton, D; Menchaca L; Rood H; Komerofsky R (2002). "Nueva base de datos de frecuencia de alelos: www.allelefrequencies.net". Antígenos tisulares . 61 (5): 403–7. doi : 10.1034/j.1399-0039.2003.00062.x . PMID  12753660.