Gen codificador de proteínas en la especie Homo sapiens
La sulfatasa esteroide ( STS ), o esteril-sulfatasa (EC 3.1.6.2), anteriormente conocida como arilsulfatasa C , es una enzima sulfatasa involucrada en el metabolismo de los esteroides . Está codificada por el gen STS . [3]
Una deficiencia congénita de la enzima está asociada con la ictiosis ligada al cromosoma X , una enfermedad de la piel escamosa que afecta aproximadamente a 1 de cada 2000 a 6000 hombres. [7] [8] La descamación excesiva de la piel y la hiperqueratosis son causadas por una falta de descomposición y, por lo tanto, acumulación de sulfato de colesterol, un esteroide que estabiliza las membranas celulares y agrega cohesión, en las capas externas de la piel. [4]
Las deleciones genéticas, incluyendo STS, se asocian con un mayor riesgo de trastornos del desarrollo y del estado de ánimo (y rasgos asociados), y de fibrilación auricular o aleteo auricular en varones. [9] Tanto la deficiencia de esteroide sulfatasa como las variantes de riesgo genético comunes dentro de STS pueden conferir un mayor riesgo de fibrilación auricular . [10] La arritmia cardíaca en la deficiencia de STS puede estar relacionada con el desarrollo anormal del tabique interventricular o el tabique interauricular . [11] Las anomalías de la coagulación sanguínea pueden ocurrir con mayor frecuencia en varones con XLI y mujeres portadoras. [12] La supresión de la expresión del gen STS en cultivos de células de piel humana afecta a las vías asociadas con la función de la piel, el desarrollo del cerebro y el corazón, y la coagulación sanguínea que pueden ser relevantes para explicar la afección de la piel y la mayor probabilidad de TDAH/autismo, arritmias cardíacas y trastornos de la hemostasia en XLI. [13]
Los sulfatos de esteroides como el sulfato de DHEA y el sulfato de estrona sirven como grandes reservorios biológicamente inertes para la conversión en andrógenos y estrógenos, respectivamente, y por lo tanto son importantes para las condiciones dependientes de andrógenos y estrógenos como el cáncer de próstata , cáncer de mama , endometriosis y otras. Se han realizado varios ensayos clínicos con inhibidores de la enzima que han demostrado un beneficio clínico, particularmente en oncología y hasta ahora hasta la Fase II. [14] El fármaco no esteroide Irosustat ha sido el más estudiado hasta la fecha.
Inhibidores
Los inhibidores de STS incluyen irosustat , sulfamato de estrona (EMATE), sulfamato de estradiol (E2MATE) y danazol . [15] [16] Los inhibidores más potentes se basan en el farmacóforo aril sulfamato [17] y se cree que dichos compuestos modifican irreversiblemente el residuo de formilglicina del sitio activo de la esteroide sulfatasa. [14]
Nombres
La esteril-sulfatasa también se conoce como arilsulfatasa , esteroide sulfatasa , esterol sulfatasa , sulfato de deshidroepiandrosterona sulfatasa , arilsulfatasa C , esteroide 3-sulfatasa , esteroide sulfato sulfohidrolasa , deshidroepiandrosterona sulfatasa , pregnenolona sulfatasa , esteroide fenólico sulfatasa , 3-beta-hidroxiesteroide sulfato sulfatasa , así como por su nombre sistemático esteril-sulfato sulfohidrolasa . [18] [19] [20]
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Lectura adicional
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