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Neotenia

Neotenia ( / n i ˈ ɒ t ən i / ), [1] [2] [3] [4] también llamada juvenilización , [5] es el retraso o ralentización del desarrollo fisiológico o somático de un organismo, típicamente un animal. La neotenia se encuentra más en los humanos modernos en comparación con otros primates. [6] En la progénesis o pedogénesis , el desarrollo sexual se acelera. [7]

Tanto la neotenia como la progénesis resultan en pedomorfismo [8] (como tener la forma típica de los niños) o pedomorfosis [9] (cambio hacia formas típicas de los niños), un tipo de heterocronía . [10] Es la retención en adultos de rasgos previamente vistos solo en los jóvenes. Dicha retención es importante en biología evolutiva , domesticación y biología evolutiva del desarrollo . Algunos autores definen el pedomorfismo como la retención de rasgos larvarios , como se ve en las salamandras . [11] [12] [13]

Historia y etimología

Diagrama de los seis tipos de cambios en la heterocronía , un cambio en el momento o la velocidad de cualquier proceso del desarrollo embrionario . El predisplazamiento, la hipermorfosis y la aceleración (rojo) prolongan el desarrollo ( peramorfosis ); el posdesplazamiento, la hipomorfosis y la desaceleración (azul) lo truncan (pedomorfosis).

Julius Kollmann creó el término "neotenia" en 1885 después de describir la maduración del ajolote mientras permanecía en una etapa acuática similar a la de un renacuajo , con branquias, a diferencia de otros anfibios adultos como las ranas y los sapos. [14] [15]

La palabra neotenia proviene del alemán Neotenie , construido por Kollmann a partir del griego νέος ( neos , "joven") y τείνειν ( teínein , "estirar, extender"). El adjetivo es "neoténico" o "neoténico". [16] Para el opuesto de "neoténico", diferentes autoridades usan "gerontomórfico" [17] [18] o " peramórfico ". [19] Bogin señala que Kollmann pretendía que el significado fuera "retener la juventud", pero evidentemente había confundido el griego teínein con el latín tenere , que tenía el significado que él quería, "retener", de modo que la nueva palabra significaría "la retención de la juventud (hasta la edad adulta)". [15]

En 1926, Louis Bolk describió la neotenia como el proceso principal en la humanización. [20] [15] En su libro de 1977 Ontogenia y filogenia , [21] Stephen Jay Gould señaló que el relato de Bolk constituía un intento de justificación del racismo y el sexismo "científicos", pero reconoció que Bolk había estado en lo cierto en la idea central de que los humanos se diferencian de otros primates en que alcanzan la madurez sexual en una etapa infantil del desarrollo corporal. [15]

En los humanos

La neotenia en los humanos es la ralentización o retraso del desarrollo corporal, en comparación con los primates no humanos , lo que da lugar a características como una cabeza grande, una cara plana y brazos relativamente cortos. Estos cambios neoténicos pueden haber sido provocados por la selección sexual en la evolución humana . A su vez, pueden haber permitido el desarrollo de capacidades humanas como la comunicación emocional. Algunos teóricos evolucionistas han propuesto que la neotenia fue una característica clave en la evolución humana . [22] JBS Haldane afirma que una "tendencia evolutiva importante en los seres humanos" es "una mayor prolongación de la infancia y un retraso de la madurez". [5] Delbert D. Thiessen dijo que "la neotenia se hace más evidente a medida que los primeros primates evolucionaron hacia formas posteriores" y que los primates han estado "evolucionando hacia la cara plana". [23] Doug Jones argumentó que la tendencia de la evolución humana hacia la neotenia puede haber sido causada por la selección sexual en la evolución humana para los rasgos faciales neoténicos en las mujeres por parte de los hombres, siendo la neotenia resultante en los rostros masculinos un "subproducto" de la selección sexual para los rostros femeninos neoténicos. [24]

En animales domésticos

La neotenia se observa en animales domésticos como perros y ratones. [25] Esto se debe a que hay más recursos disponibles, menos competencia por esos recursos y con la menor competencia los animales gastan menos energía obteniendo esos recursos. Esto les permite madurar y reproducirse más rápidamente que sus contrapartes salvajes. [25] El entorno en el que se crían los animales domésticos determina si la neotenia está presente o no en esos animales. La neotenia evolutiva puede surgir en una especie cuando se dan esas condiciones, y una especie alcanza la madurez sexual antes de su "desarrollo normal". Otra explicación para la neotenia en animales domésticos puede ser la selección de ciertas características de comportamiento. El comportamiento está vinculado a la genética, lo que significa que cuando se selecciona un rasgo de comportamiento, también puede seleccionarse un rasgo físico debido a mecanismos como el desequilibrio de ligamiento . A menudo, se seleccionan comportamientos juveniles para domesticar más fácilmente una especie; la agresividad en ciertas especies llega con la edad adulta cuando hay necesidad de competir por los recursos. Si no hay necesidad de competencia, entonces no hay necesidad de agresión. La selección de características conductuales juveniles puede conducir a neotenia en las características físicas porque, por ejemplo, con la menor necesidad de comportamientos como la agresión, no hay necesidad de desarrollar rasgos que ayudarían en esa área. Los rasgos que pueden neotenizarse debido a la disminución de la agresión pueden ser un hocico más corto y un tamaño general más pequeño entre los individuos domesticados. Algunos rasgos físicos neoténicos comunes en animales domésticos (principalmente perros, cerdos, hurones, gatos e incluso zorros) incluyen orejas caídas, cambios en el ciclo reproductivo, colas rizadas, coloración moteada , menos vértebras o vértebras acortadas, ojos grandes, frente redondeada, orejas grandes y hocico acortado. [26] [27]

Neotenia y reducción del tamaño del cráneo: cráneos de lobo gris y chihuahua

Cuando el papel de los perros se expandió de ser simplemente perros de trabajo a ser también compañeros , los humanos comenzaron a criar selectivamente perros para la neotenia morfológica , y esta crianza selectiva para "neotenia o pedomorfismo" "fortaleció el vínculo humano-canino". [28] Los humanos criaron perros para que tuvieran más "rasgos físicos juveniles" como adultos, como hocicos cortos y ojos muy separados que se asocian con los cachorros porque la gente suele considerar que estos rasgos son más atractivos. Algunas razas de perros con hocicos cortos y cabezas anchas como el Komondor , el San Bernardo y el Pastor de Maremma son más neoténicos morfológicamente que otras razas de perros. [29] Los Cavalier King Charles Spaniels son un ejemplo de selección para la neotenia porque exhiben ojos grandes, orejas colgantes y pies compactos, lo que les da una morfología similar a los cachorros como adultos. [28]

En 2004, un estudio que utilizó 310 cráneos de lobo y más de 700 cráneos de perros que representan a 100 razas concluyó que la evolución de los cráneos de los perros en general no puede describirse mediante procesos heterocrónicos como la neotenia, aunque algunas razas de perros pedomórficos tienen cráneos que se parecen a los cráneos de lobos juveniles. [30] En 2011, los hallazgos del mismo investigador fueron simplemente "Los perros no son lobos pedomórficos". [31]

En otras especies

Una salamandra verde con cuatro patas cortas.
El ajolote es una salamandra neoténea , que a menudo conserva branquias durante toda su vida.

La neotenia se ha observado en muchas otras especies. Es importante notar la diferencia entre neotenia parcial y total cuando se observan otras especies, para distinguir entre rasgos juveniles que son ventajosos a corto plazo y rasgos que son beneficiosos a lo largo de la vida del organismo; esto podría proporcionar información sobre la causa de la neotenia en una especie. La neotenia parcial es la retención de la forma larvaria más allá de la edad habitual de maduración, con posible desarrollo sexual (progénesis) y maduración final en la forma adulta; esto se ve en la rana Lithobates clamitans . La neotenia total se ve en Ambystoma mexicanum y algunas poblaciones de Ambystoma tigrinum , que permanecen en forma larvaria durante toda su vida. [32] [33] Lithobates clamitans es parcialmente neotenia; retrasa la maduración durante el invierno ya que hay menos recursos disponibles; puede encontrar recursos más fácilmente en su forma larvaria. Esto abarca las dos causas principales de la neotenia; La energía requerida para sobrevivir en el invierno como un adulto recién formado es demasiado grande, por lo que el organismo exhibe características neoténicas hasta que pueda sobrevivir mejor como adulto. Ambystoma tigrinum retiene su neotenia por una razón similar; sin embargo, la retención es permanente debido a la falta de recursos disponibles a lo largo de su vida. Este es otro ejemplo de una causa ambiental de neotenia. Varias especies de aves, como los saltarines Chiroxiphia linearis y Chiroxiphia caudata , exhiben neotenia parcial. Los machos de ambas especies retienen el plumaje juvenil hasta la edad adulta, perdiéndolo cuando están completamente maduros. [34]

La neotenia se observa comúnmente en insectos no voladores, como las hembras del orden Strepsiptera . La incapacidad para volar en los insectos ha evolucionado por separado varias veces; los factores que pueden haber contribuido a la evolución separada de la incapacidad para volar son la gran altitud, el aislamiento geográfico (islas) y las bajas temperaturas. [35] Bajo estas condiciones ambientales, la dispersión sería desventajosa; el calor se pierde más rápidamente a través de las alas en climas más fríos. Las hembras de ciertos grupos de insectos alcanzan la madurez sexual sin metamorfosis, y algunas no desarrollan alas. La incapacidad para volar en algunos insectos hembra se ha relacionado con una mayor fecundidad . [35] Los pulgones son un ejemplo de insectos que pueden no desarrollar nunca alas, dependiendo de su entorno. Si los recursos son abundantes en una planta huésped, no hay necesidad de desarrollar alas y dispersarse. Si los recursos disminuyen, su descendencia puede desarrollar alas para dispersarse a otras plantas huésped. [36]

Dos ambientes que favorecen la neotenia son las grandes altitudes y las temperaturas frías, porque los individuos neoténicos tienen una mayor aptitud física que los individuos que se metamorfosean en una forma adulta. La energía requerida para la metamorfosis resta aptitud física individual, y los individuos neoténicos pueden utilizar los recursos disponibles más fácilmente. [37] Esta tendencia se ve en una comparación de especies de salamandras en altitudes más bajas y más altas; en un ambiente frío y de gran altitud, los individuos neoténicos sobreviven más y son más fecundos que aquellos que se metamorfosean en una forma adulta. [37] Los insectos en ambientes más fríos tienden a exhibir neotenia en vuelo porque las alas tienen una gran área de superficie y pierden calor rápidamente; es desventajoso para los insectos metamorfosearse en adultos. [35]

Muchas especies de salamandras, y anfibios en general, presentan neotenia ambiental. El ajolote y el olm son especies de salamandras perennibranquiadas que conservan su forma acuática juvenil durante la edad adulta, ejemplos de neotenia completa. Las branquias son una característica juvenil común en los anfibios que se mantienen después de la madurez; ejemplos son la salamandra tigre y el tritón de piel áspera, que conservan branquias hasta la edad adulta. [32]

Los bonobos comparten muchas características físicas con los humanos, incluyendo cráneos neoténicos. [38] La forma de su cráneo no cambia en la edad adulta (solo aumenta de tamaño), debido al dimorfismo sexual y a un cambio evolutivo en el momento del desarrollo. [38] Los jóvenes alcanzaron la madurez sexual antes de que sus cuerpos se hubieran desarrollado completamente como adultos y, debido a una ventaja selectiva, la estructura neoténica del cráneo permaneció. [ cita requerida ]

En algunos grupos, como las familias de insectos Gerridae , Delphacidae y Carabidae , los costos de energía resultan en neotenia; muchas especies en estas familias tienen alas pequeñas y neoténicas o ninguna en absoluto . [36] Algunas especies de grillos pierden sus alas en la edad adulta; [39] en el género Ozopemon , los machos (que se cree que son el primer ejemplo de neotenia en los escarabajos ) son significativamente más pequeños que las hembras debido a la endogamia . [40] En la termita Kalotermes flavicollis , la neotenia se observa en las hembras que mudan. [41]

En otras especies, como la salamandra del noroeste ( Ambystoma gracile ), las condiciones ambientales (gran altitud, en este caso) causan neotenia. [42] La neotenia también se encuentra en algunas especies de la familia de crustáceos Ischnomesidae , que viven en aguas profundas del océano. [43]

La neotenia es un fenómeno antiguo y generalizado. En los urodelos , muchos taxones actuales son neoténicos, [44] y tanto los datos morfológicos [45] como los histológicos sugieren que el taxón del Jurásico Medio Marmorerpeton era neoténico. [46]

Neotenia subcelular

El término neotenia se utiliza habitualmente para describir el desarrollo animal; sin embargo, también se observa en los orgánulos celulares . Se ha sugerido que la neotenia subcelular podría explicar por qué los espermatozoides tienen centriolos atípicos . Uno de los dos centriolos de los espermatozoides de la mosca de la fruta exhibe la retención de la estructura centriolar "juvenil", que puede describirse como "neotenia" centriolar. Este centriolo neoténico atípico se conoce como centriolo proximal similar . Los centriolos típicos se forman mediante un proceso paso a paso en el que se forma una rueda de carro, luego se desarrolla para convertirse en un procentriolo y luego madura hasta convertirse en un centriolo. El centriolo neoténico de la mosca de la fruta se parece a un procentriolo temprano. [47]

Véase también

Referencias

  1. ^ "neotenia". Dictionary.com Unabridged (en línea). sf . Consultado el 21 de abril de 2019 .
  2. ^ "neotenia". Diccionario American Heritage de la lengua inglesa (quinta edición). HarperCollins . Consultado el 21 de abril de 2019 .
  3. ^ "neotenia". Diccionario Lexico US English . Oxford University Press . Archivado desde el original el 22 de marzo de 2020.
  4. ^ "neotenia". Diccionario Merriam-Webster.com . Merriam-Webster . Consultado el 21 de abril de 2019 .
  5. ^ ab Montagu, A. (1989). Creciendo joven. Bergin & Garvey: CT.
  6. ^ Choi, Charles Q. (1 de julio de 2009). "Ser más infantil puede haber llevado a tener cerebros más grandes". Scientific American .
  7. ^ Volkenstein, MV 1994. Enfoques físicos de la evolución biológica . Springer-Verlag: Berlín, [1].
  8. ^ "Pedomórfico". 21 de enero de 2022.
  9. ^ "Morfosis". 6 de junio de 2022.
  10. ^ Ridley, Mark (1985). Evolución. Blackwell.
  11. ^ Whiteman, HH (1994). "Evolución de la pedomorfosis facultativa". Quarterly Review of Biology . 69 (2): 205–221. doi :10.1086/418540. S2CID  83500486.
  12. ^ Schell, SC Manual de trematodos de América del Norte al norte de México , 1985, pág. 22
  13. ^ Ginetsinskaya, TA Trematodos, sus ciclos de vida, biología y evolución . Leningrado, URSS: Nauka 1968. Traducido en 1988, [2].
  14. ^ Kollmann, J. (1885). "Das Ueberwintern von europäischen Frosch- und Tritonlarven und die Umwandlung des mexikanischen Axolotl" [La hibernación de las larvas europeas de ranas y tritones y la transformación del ajolote mexicano]. Verhandlungen der Naturforschenden Gesellschaft in Basel (Actas de la Sociedad de Ciencias Naturales de Basilea) (en alemán). 7 : 387–398.De las páginas 397 a 398: "Dann drängt sich die Frage auf, ob das Latenzstadium der Eier, das einerseits bei Fischen, Vögeln and Säugethieren in so höchst überraschenden Formen vorkommt, anderseits das Latenzstadium bei den Wirbellosen ¹) nicht eine Variante derselben pies der Organismen sei, welche ich Neotenie genannt habe, und die auf irgend einer Entwichlungsstufe in Kraft treten kann." (Entonces surge la pregunta de si por un lado la fase de latencia de los huevos —que se presenta en formas tan sorprendentes en peces, aves y mamíferos— [y] por otro lado la fase de latencia en los invertebrados ¹) no es una variante de la misma propiedad de los organismos, que he llamado "neotenia" y que puede entrar en vigor en cualquier etapa del desarrollo.)
  15. ^ abcd Bogin, Barry (1999). Patrones de crecimiento humano. Cambridge University Press. págs. 157-169. ISBN 978-0-521-56438-0.
  16. ^ Neotenia, The Free Dictionary . 2011. Consultado el 30 de abril de 2011.
  17. ^ Henke, W. (2007). Manual de paleoantropología, Volumen 1. Springer Books, NY.
  18. ^ Hetherington, R. (2010). La conexión climática: el cambio climático y la evolución humana moderna. Cambridge University Press.
  19. ^ Hall, BK, Hallgrímsson, B. Monroe, WS (2008). La evolución de Strickberger: la integración de genes, organismos y poblaciones. Jones and Bartlett Publishers: Canadá.
  20. ^ Bolk, Luis (1926). Das Problem der Menschwerdung: Vortrag gehalten am 15. April 1926 auf der XXV. Versammlung der anatomischen Gesellschaft zu Freiburg [ El problema de la humanización: conferencia celebrada el 15 de abril de 1926 en el 25º Congreso de la Sociedad Anatómica de Freiberg ] (en alemán). Jena, Alemania: Gustav Fischer.
  21. ^ Gould, Stephen Jay (1977). Ontogenia y filogenia. Cambridge, Massachusetts: Belknap (Harvard University Press). ISBN 978-0-674-63940-9.
  22. ^ Shea, Brian T. (1989). "Heterocronía en la evolución humana: reconsideración del caso de la neotenia". American Journal of Physical Anthropology . 32 (S10): 69–101. doi :10.1002/ajpa.1330320505.
  23. ^ Thiessen, DD (1997). Destino agridulce: la tormentosa evolución del comportamiento humano. Transaction Publishers, NJ
  24. ^ Jones, D.; et al. (1995). "Selección sexual, atractivo físico y neotenia facial: evidencia transcultural e implicaciones [y comentarios y respuesta]". Antropología actual . 36 (5): 723–748. doi :10.1086/204427. S2CID  52840802.
  25. ^ ab Price, E. (1999). "Desarrollo conductual en animales sometidos a domesticación". Applied Animal Behaviour Science . 65 (3): 245–271. doi :10.1016/S0168-1591(99)00087-8.
  26. ^ Bertone, J. (2006). Medicina y cirugía geriátrica equina. Saunders, MI.
  27. ^ Trut, LN (1999). "Domesticación temprana de cánidos: el experimento del zorro de granja". American Scientist . 87 (2): 160–169. Bibcode :1999AmSci..87.....T. doi :10.1511/1999.2.160.
  28. ^ ab McGreevy, PD y Nicholas, FW (1999). Algunas soluciones prácticas a los problemas de bienestar en la cría de perros. En Bienestar animal. 8: 329–341.
  29. ^ Beck, AM y Katcher, AH (1996). Entre mascotas y personas: la importancia de la compañía. West Lafayette, Indiana: Purdue University Press. ISBN 1-55753-077-7 
  30. ^ Drake, Abby Grace, "Evolución y desarrollo de la morfología del cráneo de los cánidos: una investigación sobre la integración morfológica y la heterocronía" (1 de enero de 2004). Tesis doctorales disponibles en Proquest. Documento AAI3136721. enlace
  31. ^ Drake, Abby Grace (2011). "Dispelling dogma dog: An research of heterochrony in dogs using 3D geometry morfometric analysis of skull shape" (Disipando el dogma canino: Una investigación de la heterocronía en perros mediante el análisis morfométrico geométrico tridimensional de la forma del cráneo). Evolution & Development . 13 (2): 204–213. doi :10.1111/j.1525-142X.2011.00470.x. PMID  21410876. S2CID  20893501.
  32. ^ ab Swingle, W. (1922). "Experimentos sobre la metamorfosis de anfibios neoténicos". Revista de zoología experimental . 36 (4): 397–421. doi :10.1002/jez.1400360402.
  33. ^ "Ambystoma tigrinum". Red de anfibios.
  34. ^ Foster, M. (1987). "Maduración tardía, neotenia y diferencias en el sistema social en dos manakins del género Chiroxyphia". Evolución . 41 (3): 547–558. doi :10.2307/2409256. JSTOR  2409256. PMID  28563802.
  35. ^ abc Barbosa, P.; et al. (1989). "Características del ciclo vital de los lepidópteros no voladores que habitan en los bosques". American Midland Naturalist . 122 (2): 262–274. doi :10.2307/2425912. JSTOR  2425912.
  36. ^ ab Harrison, R (1980). "Polimorfismos de dispersión en insectos". Revista Anual de Ecología y Sistemática . 11 : 95–118. doi :10.1146/annurev.es.11.110180.000523. JSTOR  2096904.
  37. ^ ab Snyder, R (1956). "Características comparativas de las historias de vida de Ambystoma gracile (Baird) de poblaciones de altitudes bajas y altas". Copeia . 1956 (1): 41–50. doi :10.2307/1439242. JSTOR  1439242.
  38. ^ ab Shea, BT (1983). "Pedomorfosis y neotenia en el chimpancé pigmeo". Science . 222 (4623): 521–522. Bibcode :1983Sci...222..521S. doi :10.1126/science.6623093. JSTOR  1691380. PMID  6623093.
  39. ^ Harrison, R (1980). "Polimorfismos de dispersión en insectos". Revista Anual de Ecología y Sistemática . 11 : 95–118. doi :10.1146/annurev.es.11.110180.000523. JSTOR  2096904.
  40. ^ Jordal, BH; Beaver, RA; Normark, BB; Farrell, BD (2002). "Ratios sexuales extraordinarios y evolución de la neotenia masculina en escarabajos Ozopemon que se aparean entre hermanos". Revista biológica de la Sociedad Linneana . 75 (3): 353–360. doi : 10.1046/j.1095-8312.2002.00025.x .
  41. ^ Soltani-Mazouni, N.; Bordereau, C. (1987). "Cambios en la cutícula, ovarios y glándulas coletéreas durante la muda pseudodermatológica y neoténica en Kalotermes flavicollis (FABR.) (Isoptera : Kalotermitidae)". Revista Internacional de Morfología y Embriología de Insectos . 16 (3–4): 221–225. doi :10.1016/0020-7322(87)90022-5.
  42. ^ Eagleson, G.; McKeown, B. (1978). "Cambios en la actividad tiroidea de Ambystoma gracile (Baird) durante diferentes fases larvarias, de transformación y posmetamórficas". Revista Canadiense de Zoología . 56 (6): 1377–1381. doi :10.1139/z78-190.
  43. ^ Brokeland, W.; Brandt, A. (2004). "Dos nuevas especies de Ischnomesidae (Crustacea: Isopoda) del océano Austral que muestran neotenia". Investigación en aguas profundas, parte II . 51 (14–16): 1769–1785. Bibcode :2004DSRII..51.1769B. doi :10.1016/j.dsr2.2004.06.034.
  44. ^ Wiens, John J.; Bonett, Ronald M.; Chippindale, Paul T.; Anderson, Frank (Andy) (1 de febrero de 2005). "La ontogenia desorganiza la filogenia: pedomorfosis y relaciones de alto nivel entre salamandras". Biología sistemática . 54 (1): 91–110. doi :10.1080/10635150590906037.
  45. ^ Evans, Susan E.; Milner, Andrew R.; Mussett, Frances (1 de enero de 1988). "Las salamandras más antiguas conocidas (Amphibia, Caudata): un registro del Jurásico medio de Inglaterra". Geobios . 21 (5): 539–552. doi :10.1016/S0016-6995(88)80069-X. ISSN  0016-6995.
  46. ^ de Buffrénil, Vivian; Canoville, Aurore; Evans, Susan E.; Laurin, Michel (2 de enero de 2015). "Estudio histológico de los karáuridos, los urodelos (de tallo) más antiguos conocidos". Biología histórica . 27 (1): 109–114. doi :10.1080/08912963.2013.869800.
  47. ^ Avidor-Reiss, Tomer; Turner, Katerina (2019), Kloc, Malgorzata (ed.), "La evolución de la estructura del centríolo: heterocronía, neotenia e hipermorfosis", El aparato de Golgi y el centríolo: funciones, interacciones y papel en la enfermedad , resultados y problemas en la diferenciación celular, vol. 67, Cham: Springer International Publishing, págs. 3–15, doi :10.1007/978-3-030-23173-6_1, ISBN 978-3-030-23173-6, PMC  7576685 , PMID  31435789 , consultado el 12 de octubre de 2023

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