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etringita

La etringita es un mineral de sulfato de calcio y aluminio hidratado con fórmula: Ca 6 Al 2 (SO 4 ) 3 (OH) 12 ·26H 2 O . Es un mineral de incoloro a amarillo que cristaliza en el sistema trigonal . Los cristales prismáticos suelen ser incoloros y se vuelven blancos con la deshidratación parcial. [3] [4] Es parte del grupo de la etringita, que incluye otros sulfatos como la taumasita y la bentorita . [5]

Descubrimiento y ocurrencia

Etringita, 6,5 × 3,2 cm. Minas N'Chwaning, campos de manganeso del Kalahari, Provincia del Cabo Norte , Sudáfrica

La etringita fue descrita por primera vez en 1874 por J. Lehmann , [6] para un suceso cerca del volcán Ettringer Bellerberg , Ettringen , Rheinland-Pfalz , Alemania . [3] [4] Ocurre dentro de piedra caliza metamórficamente alterada adyacente a rocas ígneas intrusivas o dentro de xenolitos . También ocurre como cortezas erosionadas sobre larnita en la Formación Hatrurim de Israel . [3] Ocurre asociado con portlandita , afwillita e hidrocalumita en Scawt Hill , Irlanda y con afwillita, hidrocalumita, mayenita y yeso en la Formación Hatrurim. [3] También se ha informado de la cantera de Zeilberg, Maroldsweisach , Baviera ; en Boisséjour , cerca de Clermont-Ferrand, Puy-de-Dôme , Auvernia , Francia ; la mina N'Chwaning, distrito de Kuruman, provincia del Cabo , Sudáfrica ; en los EE. UU., se encontraron apariciones en skarn de espurrita -merwinita- gehlenita en el nivel 910 de la cantera comercial, Crestmore, condado de Riverside, California [7] y en la mina Lucky Cuss, Tombstone, Arizona . [3] [4]

La etringita también se conoce a veces en la literatura francesa antigua como sal de Candelot o sal de Candlot. [8]

Ocurrencia en cemento

Imagen SEM de pasta de cemento endurecida fracturada, que muestra finas placas hexagonales de portlandita ( hidróxido de calcio ) y agujas de etringita (escala de micras).

En química del hormigón, etringita es un trisulfato de aluminato hexacálcico hidratado , de fórmula general cuando se indica como óxidos:

6CaO·Al 2 O 3 ·3SO 3 ·32H 2 O

o

3CaO·Al 2 O 3 ·3CaSO 4 ·32H 2 O .

La etringita se forma en el sistema de cemento Portland hidratado como resultado de la reacción del aluminato tricálcico ( C
3
A
) con sulfato de calcio , ambos presentes en el cemento Portland. [9]

C 3 A + 3 CaSO 4 → etringita

La adición de yeso ( CaSO 4 ·2H 2 O ) al clinker durante la operación de molienda para obtener el polvo triturado de cemento Portland es esencial para evitar el fraguado instantáneo del hormigón durante su hidratación temprana. De hecho, el aluminato tricálcico ( C
3
A
) es la fase más reactiva de las cuatro fases minerales principales presentes en el cemento Portland ( C 3 S , C 2 S , C 3 A y C 4 AF ). La hidratación C 3 A es muy exotérmica y también ocurre muy rápidamente en la mezcla de concreto fresco ya que la temperatura aumenta rápidamente con el progreso de la reacción de hidratación. El efecto de la adición de yeso es promover la formación de una fina película impermeable de etringita en la superficie del C.
3
A
, pasivando su superficie y ralentizando así su hidratación. [10] La adición de yeso al cemento Portland es necesaria para controlar el fraguado del hormigón. [10]

La etringita, el representante más destacado de las fases AFt o ( Al 2 O 3 − Fe 2 O 3 − tri ), también se puede sintetizar en solución acuosa haciendo reaccionar cantidades estequiométricas de óxido de calcio , óxido de aluminio y sulfato.

En el sistema de cemento, la presencia de etringita depende de la proporción de sulfato de calcio a aluminato tricálcico ( C 3 A ); cuando esta proporción es baja, se forma etringita durante la hidratación temprana y luego se convierte en monosulfato de aluminato de calcio ( fases AFm o ( Al 2 O 3 - Fe 2 O 3 - mono )). Cuando la proporción es intermedia, sólo una porción de la etringita se convierte en AFm y ambas pueden coexistir, mientras que es poco probable que la etringita se convierta en AFm en proporciones altas.

Agujas de etringita fibrorradiadas sobre escoria ( fundición Concordia , Eschweiler , Aquisgrán , Alemania)

Las siguientes abreviaturas estándar se utilizan para designar las diferentes fases de óxido en la notación química del cemento (CCN): [11]

Fases AFt y AFm

Estructura

Fotografía con microscopio electrónico de barrido (SEM) de agujas de etringita entrelazadas

El mineral etringita tiene una estructura paralela al eje c , el eje de la aguja, en el centro de estos dos se encuentran los iones sulfato y las moléculas de H 2 O , el grupo espacial es P31c. El sistema cristalino de etringita es trigonal , los cristales son alargados y tienen forma de aguja, la aparición de desorden o entrelazamiento es común, lo que afecta el material entre columnas. [12] El primer estudio cristalográfico por difracción de rayos X fue realizado por Bannister, Hey y Bernal (1936), quienes encontraron que la celda unitaria del cristal es de forma hexagonal con a = 11,26 y c = 21,48 con el grupo espacial P6.
3
/mmc y Z = 2, donde Z es un número de unidades de fórmula por celda unitaria. A partir de observaciones sobre deshidratación y fórmulas químicas, hubo sugerencias de que la estructura estaba compuesta de Ca2+
y Al(OH)3-6
, estaban entre ellos yacen así2-4
iones y moléculas de H 2 O. Siguieron más estudios de rayos X; a saber, Wellin (1956) que determinó la estructura cristalina de la taumasita , y Besjak y Jelenic (1966) que confirmaron la naturaleza estructural de la etringita. [12]

CE Tilley analizó una muestra de etringita extraída de Scawt Hill ; el cristal medía 1,1 × 0,8 × 0,5 mm , con una gravedad específica de1,772 ± 0,002 , poseía cinco caras prismáticas de la forma m {10 1 0} y una cara pequeña a {11 2 0}, sin caras piramidales ni basales. Tras la difracción de rayos X, un diagrama de Laue a lo largo del eje c reveló un eje hexagonal con planos de simetría verticales, este estudio mostró que la estructura tiene una red hexagonal y no romboédrica . [13] Otros estudios realizados sobre etringita sintética mediante el uso de rayos X y difracción de polvo confirmaron suposiciones y análisis anteriores. [14]

Al analizar la estructura tanto de la etringita como de la taumasita, se dedujo que ambos minerales tienen estructuras hexagonales, pero grupos espaciales diferentes.

Los cristales de etringita tienen un P31c con a = 11,224 Å, c = 21,108 Å, mientras que los cristales de taumasita caen en el grupo espacial P6 3 con a = 11,04 Å, c = 10,39 Å. Si bien estos dos minerales forman una solución sólida , la diferencia en los grupos espaciales conduce a discontinuidades en los parámetros de la celda unitaria Las diferencias entre las estructuras de etringita y taumasita surgen de las columnas de cationes y aniones Las columnas de cationes de etringita están compuestas de Ca 3 [Al(OH) 6 ·12H 2 O] 3+ , que corren paralelas al eje c , y las otras columnas de aniones sulfato y moléculas de agua en canales paralelos a estas columnas. Por el contrario, la taumasita contiene un complejo de silicio hexacoordinado de Si(OH)2-6
(una configuración octaédrica poco común para el Si) consiste en una columna cilíndrica de Ca 3 [Si(OH) 6 ·12H 2 O] 4+ en el eje c , con aniones sulfato y carbonato en canales entre estas columnas que también contienen moléculas de agua. . [15]

Más investigación

Se realizan investigaciones en curso sobre minerales de etringita y fase cemento para encontrar nuevas formas de inmovilizar aniones tóxicos (por ejemplo, borato , selenato y arseniato ) y metales pesados ​​para evitar su dispersión en los suelos y el medio ambiente; Esto se puede lograr utilizando las fases de cemento adecuadas cuya red cristalina pueda acomodar estos elementos. Por ejemplo, la inmovilización del cobre a pH alto se puede lograr mediante la formación de CSH /CAH y etringita. [16] La estructura cristalina de etringita Ca 6 Al 2 (SO 4 ) 3 (OH) 12 ·26H 2 O puede incorporar una variedad de iones divalentes: Cu 2+ , Pb 2+ , Cd 2+ y Zn 2+ , que puede sustituir al Ca 2+ . [dieciséis]

Ver también

Referencias

  1. ^ Warr, LN (2021). "Símbolos minerales aprobados por IMA-CNMNC". Revista Mineralógica . 85 (3): 291–320. Código Bib : 2021MinM...85..291W. doi : 10.1180/mgm.2021.43 . S2CID  235729616.
  2. ^ Datos de etringita, Webmineral
  3. ^ abcdef Etringita en Manual de Mineralogía
  4. ^ abcd Etringita. Mindat.org
  5. ^ Grupo etringita. Mindat.org
  6. ^ Lehmann, J. (1874). Sobre el Ettringit, un nuevo mineral en Kalkeinschlüssen der Lava von Ettringen (Laacher Gebiet). N.Jb. Mineral. Geol. Paläont., 273–275.
  7. ^ Carpintero, AB (1963). Crecimientos excesivos orientados de taumasita sobre etringita. Soy. Mineral. 48
  8. ^ Thiery, Vicente; Rica, Brunilda (2021). "Minerales explicados 59: Etringita". Geología hoy . 37 (2): 70–76. doi :10.1111/gto.12346. ISSN  1365-2451. S2CID  233817487 . Consultado el 6 de abril de 2023 .
  9. ^ Merlini, Marco; Artioli, Gilberto; Cerulli, Tiziano; Cella, Fiorenza; Bravo, Anna (2008). "Hidratación de aluminato tricálcico en sistemas aditivados. Un estudio cristalográfico por SR-XRPD". Investigación sobre Cemento y Hormigón . 38 (4). Elsevier: 477–486. doi :10.1016/j.cemconres.2007.11.011.
  10. ^ ab Divet, Loïc (2000). "Etat des connaissances sur les causesposibles des réactions sulfatiques internes au béton" [Estado de conocimientos sobre las posibles causas de las reacciones de los sulfatos internas al hormigón] (PDF) . Bulletin de Liaison des Laboratoires des Ponts et Chaussées . 227 : 71–84.
  11. ^ Bazant, ZP; Wittmann, FH (1982). Fluencia y retracción en estructuras de hormigón . John Wiley e hijos. ISBN 0-471-10409-4.
  12. ^ ab Moore, AE; Taylor, HFW (1970). "Estructura cristalina de etringita". Acta Crystallographica Sección B. 26 (4): 386–393. doi :10.1107/S0567740870002443. S2CID  4188234.
  13. ^ Banister, FA (1935). "Ettringita de Scawt Hill, Co. Antrim" (PDF) . Revista Mineralógica . 24 (153): 324–329. doi :10.1180/minmag.1936.024.153.05.
  14. ^ Goetz-Neunhoeffer, F. y Neubauer, J. (2006). Estructura de etringita refinada (Ca 6 Al 2 (SO 4 ) 3 (OH) 12 ·26H 2 O) para análisis cuantitativo de difracción de rayos X. Difracción de polvo 21 , 4-11.
  15. ^ Rachel L. Norman, Sandra E. Dann, Simon C. Hogg, Caroline A. Kirk. (2013). Síntesis y caracterización estructural de nuevas fases tipo etringita y taumasita: Ca 6 [Ga(OH) 6 ·12H 2 O] 2 (SO 4 ) 3 ·2H 2 O y Ca 6 [M(OH) 6 ·12H 2 O] 2 (SO 4 ) 2 (CO 3 ) 2 , M = Mn, Sn. Ciencias del Estado Sólido 25.
  16. ^ ab Moon DH, Park JW, Cheong KH, Hyun S., Koutsospyros A., Park JH, Ok YS (2013). Estabilización del suelo de un campo de tiro contaminado con plomo y cobre utilizando conchas de ostras calcinadas y cenizas volantes, Environ Geochem Health 35.