La celulosa fue descubierta en 1838 por el químico francés Anselme Payen , quien la aisló de la materia vegetal y determinó su fórmula química. [3] [11] [12] La celulosa fue utilizada para producir el primer polímero termoplástico exitoso , el celuloide , por Hyatt Manufacturing Company en 1870. La producción de rayón (" seda artificial ") a partir de celulosa comenzó en la década de 1890 y el celofán se inventó en 1912. Hermann Staudinger determinó la estructura polimérica de la celulosa en 1920. El compuesto fue sintetizado químicamente por primera vez (sin el uso de enzimas de origen biológico ) en 1992, por Kobayashi y Shoda. [13]
Estructura y propiedades
La celulosa no tiene sabor, es inodoro, es hidrófila con un ángulo de contacto de 20 a 30 grados, [14] es insoluble en agua y en la mayoría de los disolventes orgánicos , es quiral y biodegradable . Se demostró que se derrite a 467 °C en pruebas de pulso realizadas por Dauenhauer et al. (2016). [15] Puede descomponerse químicamente en sus unidades de glucosa tratándolo con ácidos minerales concentrados a alta temperatura. [dieciséis]
La celulosa se deriva de unidades de D -glucosa , que se condensan mediante enlaces glicosídicos β(1→4) . Este motivo de enlace contrasta con el de los enlaces α(1→4)-glucosídicos presentes en el almidón y el glucógeno . La celulosa es un polímero de cadena lineal. A diferencia del almidón, no se produce enrollamiento ni ramificación y la molécula adopta una conformación de varilla extendida y bastante rígida, ayudada por la conformación ecuatorial de los residuos de glucosa. Los múltiples grupos hidroxilo de la glucosa de una cadena forman enlaces de hidrógeno con átomos de oxígeno en la misma cadena o en una cadena vecina, manteniendo las cadenas firmemente juntas una al lado de la otra y formando microfibrillas con alta resistencia a la tracción . Esto confiere resistencia a la tracción en las paredes celulares donde las microfibrillas de celulosa se entrelazan en una matriz de polisacárido . La alta resistencia a la tracción de los tallos de las plantas y de la madera de los árboles también se debe a la disposición de las fibras de celulosa íntimamente distribuidas en la matriz de lignina . El papel mecánico de las fibras de celulosa en la matriz de la madera, responsable de su fuerte resistencia estructural, puede compararse en cierto modo con el de las barras de refuerzo del hormigón , donde la lignina desempeña el papel de la pasta de cemento endurecida que actúa como "pegamento" entre la celulosa. fibras. Las propiedades mecánicas de la celulosa en la pared celular primaria de las plantas se correlacionan con el crecimiento y la expansión de las células vegetales. [17] Las técnicas de microscopía de fluorescencia viva son prometedoras en la investigación del papel de la celulosa en el crecimiento de las células vegetales. [18]
En comparación con el almidón, la celulosa también es mucho más cristalina . Mientras que el almidón sufre una transición cristalina a amorfa cuando se calienta a más de 60-70 °C en agua (como al cocinar), la celulosa requiere una temperatura de 320 °C y una presión de 25 MPa para volverse amorfa en agua. [19]
Se conocen varios tipos de celulosa. Estas formas se distinguen según la ubicación de los enlaces de hidrógeno entre y dentro de las hebras. La celulosa natural es la celulosa I, con estructuras I α y I β . La celulosa producida por bacterias y algas está enriquecida en I α mientras que la celulosa de las plantas superiores se compone principalmente de I β . La celulosa en fibras de celulosa regenerada es celulosa II. La conversión de celulosa I en celulosa II es irreversible, lo que sugiere que la celulosa I es metaestable y la celulosa II es estable. Con diversos tratamientos químicos es posible producir las estructuras celulosa III y celulosa IV. [20]
Muchas propiedades de la celulosa dependen de la longitud de su cadena o del grado de polimerización , el número de unidades de glucosa que forman una molécula de polímero. La celulosa procedente de pulpa de madera tiene longitudes de cadena típicas de entre 300 y 1700 unidades; El algodón y otras fibras vegetales, así como la celulosa bacteriana, tienen longitudes de cadena que oscilan entre 800 y 10.000 unidades. [6] Las moléculas con una longitud de cadena muy pequeña resultante de la descomposición de la celulosa se conocen como celodextrinas ; A diferencia de la celulosa de cadena larga, las celodextrinas suelen ser solubles en agua y disolventes orgánicos.
La fórmula química de la celulosa es (C 6 H 10 O 5 ) n donde n es el grado de polimerización y representa el número de grupos de glucosa. [21]
La celulosa de origen vegetal generalmente se encuentra en una mezcla con hemicelulosa , lignina , pectina y otras sustancias, mientras que la celulosa bacteriana es bastante pura, tiene un contenido de agua mucho mayor y una mayor resistencia a la tracción debido a las longitudes de cadena más altas. [6] : 3384
En las plantas, la celulosa se sintetiza en la membrana plasmática mediante complejos terminales en roseta (RTC). Las RTC son estructuras proteicas hexaméricas , de aproximadamente 25 nm de diámetro, que contienen las enzimas celulosa sintasa que sintetizan las cadenas de celulosa individuales. [28] Cada RTC flota en la membrana plasmática de la célula y "hace girar" una microfibrilla hacia la pared celular .
Los RTC contienen al menos tres celulosa sintasas diferentes , codificadas por genes CesA ( Ces es la abreviatura de "celulosa sintasa"), en una estequiometría desconocida . [29] Conjuntos separados de genes CesA participan en la biosíntesis de la pared celular primaria y secundaria. Se sabe que hay alrededor de siete subfamilias en la superfamilia CesA de la planta , algunas de las cuales incluyen las enzimas más crípticas, con nombres provisionales Csl (similares a la celulosa sintasa). Estas síntesis de celulosa utilizan UDP-glucosa para formar la celulosa unida a β (1 → 4). [30]
La celulosa bacteriana se produce utilizando la misma familia de proteínas, aunque el gen se llama BcsA para "celulosa sintasa bacteriana" o CelA para "celulosa" en muchos casos. [31] De hecho, las plantas adquirieron CesA a partir del evento de endosimbiosis que produjo el cloroplasto . [32] Todas las celulosas sintasas conocidas pertenecen a la familia 2 de las glucosiltransferasas (GT2). [31]
La síntesis de celulosa requiere iniciación y elongación de la cadena, y los dos procesos están separados. La celulosa sintasa ( CesA ) inicia la polimerización de la celulosa utilizando un cebador esteroide , sitosterol -beta- glucósido y UDP-glucosa. Luego utiliza precursores de UDP -D-glucosa para alargar la cadena de celulosa en crecimiento. Una celulasa puede funcionar para escindir el cebador de la cadena madura. [33]
La celulosa también es sintetizada por animales tunicados , particularmente en las pruebas de ascidias (donde la celulosa históricamente se denominó "tunicina" (tunicina)). [34]
Descomposición (celulólisis)
La celulólisis es el proceso de descomponer la celulosa en polisacáridos más pequeños llamados celodextrinas o completamente en unidades de glucosa ; esta es una reacción de hidrólisis . Debido a que las moléculas de celulosa se unen fuertemente entre sí, la celulolisis es relativamente difícil en comparación con la degradación de otros polisacáridos . [35] Sin embargo, este proceso puede intensificarse significativamente en un disolvente adecuado , por ejemplo, en un líquido iónico . [36]
Los polímeros de celulosa semicristalina reaccionan a temperaturas de pirólisis (350–600 °C) en unos pocos segundos; Se ha demostrado que esta transformación ocurre a través de una transición de sólido a líquido a vapor, donde el líquido (llamado celulosa líquida intermedia o celulosa fundida ) existe solo durante una fracción de segundo. [43] La escisión del enlace glicosídico produce cadenas cortas de celulosa de dos a siete monómeros que componen la masa fundida. El burbujeo de vapor de celulosa líquida intermedia produce aerosoles , que consisten en oligómeros anhidros de cadena corta derivados de la masa fundida. [44]
La descomposición continua de la celulosa fundida produce compuestos volátiles que incluyen levoglucosano , furanos , piranos , oxigenados ligeros y gases a través de reacciones primarias. [45] Dentro de muestras espesas de celulosa, los compuestos volátiles como el levoglucosano experimentan "reacciones secundarias" con productos volátiles, incluidos piranos y oxigenados ligeros como el glicolaldehído . [46]
hemicelulosa
Las hemicelulosas son polisacáridos relacionados con la celulosa que comprende alrededor del 20% de la biomasa de las plantas terrestres . A diferencia de la celulosa, las hemicelulosas se derivan de varios azúcares además de la glucosa , especialmente xilosa, pero también incluyen manosa , galactosa , ramnosa y arabinosa . Las hemicelulosas están formadas por cadenas más cortas (entre 500 y 3.000 unidades de azúcar). [47] Además, las hemicelulosas están ramificadas, mientras que la celulosa no está ramificada.
Celulosa regenerada
La celulosa es soluble en varios tipos de medios, varios de los cuales son la base de tecnologías comerciales. Estos procesos de disolución son reversibles y se utilizan en la producción de celulosas regeneradas (como la viscosa y el celofán ) a partir de pulpa en disolución .
El agente solubilizante más importante es el disulfuro de carbono en presencia de álcali. Otros agentes incluyen el reactivo de Schweizer , N -óxido de N -metilmorfolina y cloruro de litio en dimetilacetamida . En general, estos agentes modifican la celulosa volviéndola soluble. Luego, los agentes se eliminan al mismo tiempo que se forman las fibras. [48] La celulosa también es soluble en muchos tipos de líquidos iónicos . [49]
A menudo se cita que la historia de la celulosa regenerada comienza con George Audemars, quien fabricó por primera vez fibras de nitrocelulosa regenerada en 1855. [50] Aunque estas fibras eran suaves y fuertes (parecidas a la seda), tenían el inconveniente de ser altamente inflamables. Hilaire de Chardonnet perfeccionó la producción de fibras de nitrocelulosa, pero la fabricación de estas fibras mediante su proceso era relativamente antieconómica. [50] En 1890, LH Despeissis inventó el proceso de cupramonio , que utiliza una solución de cupramonio para solubilizar la celulosa, un método que todavía se utiliza hoy en día para la producción de seda artificial . [51] En 1891, se descubrió que el tratamiento de la celulosa con álcali y disulfuro de carbono generaba un derivado de celulosa soluble conocido como viscosa . [50] Este proceso, patentado por los fundadores de Viscose Development Company, es el método más utilizado para fabricar productos de celulosa regenerada. Courtaulds compró las patentes de este proceso en 1904, lo que provocó un crecimiento significativo de la producción de fibra de viscosa. [52] En 1931, la expiración de las patentes para el proceso de viscosa llevó a su adopción en todo el mundo. La producción mundial de fibra de celulosa regenerada alcanzó su punto máximo en 1973 con 3.856.000 toneladas. [50]
La celulosa regenerada se puede utilizar para fabricar una amplia variedad de productos. Si bien la primera aplicación de la celulosa regenerada fue como textil para prendas de vestir , esta clase de materiales también se utiliza en la producción de dispositivos médicos desechables, así como en la fabricación de membranas artificiales . [52]
Ésteres y éteres de celulosa
Los grupos hidroxilo (-OH) de la celulosa se pueden hacer reaccionar parcial o totalmente con varios reactivos para producir derivados con propiedades útiles, como principalmente ésteres de celulosa y éteres de celulosa (-OR). En principio, aunque no siempre en la práctica industrial actual, los polímeros celulósicos son recursos renovables.
Los derivados de éster incluyen:
El acetato de celulosa y el triacetato de celulosa son materiales formadores de películas y fibras que encuentran una variedad de usos. La nitrocelulosa se utilizó inicialmente como explosivo y fue uno de los primeros materiales formadores de película. Cuando se plastifica con alcanfor , la nitrocelulosa da celuloide .
Los derivados del éter de celulosa [53] incluyen:
La carboximetilcelulosa sódica se puede reticular para dar croscarmelosa sódica (E468) para usar como desintegrante en formulaciones farmacéuticas. Además, mediante la unión covalente de grupos tiol a éteres de celulosa tales como carboximetilcelulosa sódica, etilcelulosa o hidroxietilcelulosa, se pueden introducir propiedades mucoadhesivas y potenciadoras de la permeación. [62] [63] [64] Los derivados de celulosa tiolados (ver tioómeros ) también exhiben altas propiedades de unión para iones metálicos. [65] [66]
Aplicaciones comerciales
La celulosa para uso industrial se obtiene principalmente de la pulpa de madera y del algodón . [6]
Productos de papel: la celulosa es el componente principal del papel , el cartón y la cartulina . Papel aislante eléctrico : La celulosa se utiliza en diversas formas como aislamiento en transformadores, cables y otros equipos eléctricos. [67]
Fibras: La celulosa es el ingrediente principal de los textiles . El algodón y los sintéticos (nylons) tienen cada uno alrededor del 40% del mercado en volumen. Otras fibras vegetales (yute, sisal, cáñamo) representan alrededor del 20% del mercado. El rayón , el celofán y otras " fibras de celulosa regenerada " constituyen una pequeña proporción (5%).
Consumibles: La celulosa microcristalina ( E460i ) y la celulosa en polvo (E460ii) se utilizan como rellenos inactivos en tabletas de medicamentos [68] y una amplia gama de derivados de celulosa solubles, números E E461 a E469, se utilizan como emulsionantes, espesantes y estabilizadores en alimentos procesados. . El polvo de celulosa se utiliza, por ejemplo, en el queso fundido para evitar que se apelmace dentro del paquete. La celulosa se encuentra naturalmente en algunos alimentos y es un aditivo en los alimentos manufacturados, lo que contribuye como un componente no digerible que se utiliza para la textura y el volumen, lo que potencialmente ayuda en la defecación . [69]
Material de construcción: El enlace hidroxilo de la celulosa en agua produce un material moldeable y pulverizable como alternativa al uso de plásticos y resinas. El material reciclable puede hacerse resistente al agua y al fuego. Proporciona suficiente resistencia para su uso como material de construcción. [70] El aislamiento de celulosa hecho de papel reciclado se está volviendo popular como material ambientalmente preferible para el aislamiento de edificios . Puede tratarse con ácido bórico como retardante del fuego .
Productos farmacéuticos: Los derivados de la celulosa, como la celulosa microcristalina (MCC), tienen las ventajas de retener agua, ser un agente estabilizador y espesante y reforzar los comprimidos de medicamentos. [71]
aspiracional
Cultivos energéticos:
El principal componente combustible de los cultivos energéticos no alimentarios es la celulosa, seguido de la lignina . Los cultivos energéticos no alimentarios producen más energía utilizable que los cultivos energéticos comestibles (que tienen un gran componente de almidón ), pero aún compiten con los cultivos alimentarios por tierras agrícolas y recursos hídricos. [72] Los cultivos energéticos no alimentarios típicos incluyen las especies de cáñamo industrial , pasto varilla , Miscanthus , Salix ( sauce ) y Populus ( álamo ). Una cepa de bacteria Clostridium que se encuentra en el estiércol de cebra puede convertir casi cualquier forma de celulosa en combustible de butanol . [73] [74] [75] [76]
^ Nishiyama Y, Langan P, Chanzy H (2002). "Estructura cristalina y sistema de enlaces de hidrógeno en celulosa Iβ a partir de difracción de fibra de neutrones y rayos X de sincrotrón". Mermelada. Química. Soc . 124 (31): 9074–9082. doi :10.1021/ja0257319. PMID 12149011.
^ abcde Klemm D, Heublein, Brigitte, Fink, Hans-Peter, Bohn, Andreas (2005). "Celulosa: biopolímero fascinante y materia prima sostenible". Angélica. Química. En t. Ed . 44 (22): 3358–3393. doi :10.1002/anie.200460587. PMID 15861454.
^ Celulosa. (2008). En Encyclopædia Britannica . Obtenido el 11 de enero de 2008 de Encyclopædia Britannica Online.
^ Composición química de la madera. Archivado el 13 de octubre de 2018 en Wayback Machine . ipst.gatech.edu.
^ Piotrowski, Stephan y Carus, Michael (mayo de 2011) Evaluación multicriterio de cultivos de nicho lignocelulósicos para su uso en procesos de biorrefinería Archivado el 3 de abril de 2021 en Wayback Machine . nova-Institut GmbH, Hürth, Alemania.
^ Mantanis GI, Young RA, Rowell RM (1995). "Hinchamiento de redes de fibras de celulosa comprimidas en líquidos orgánicos". Celulosa . 2 (1): 1–22. doi :10.1007/BF00812768. ISSN 0969-0239.
^ Payen, A. (1838) "Mémoire sur la composición du tissu propre des plantes et du ligneux" (Memoria sobre la composición del tejido de las plantas y del [material] leñoso), Comptes rendus , vol. 7, págs. 1052-1056. Payen añadió apéndices a este documento el 24 de diciembre de 1838 (ver: Comptes rendus , vol. 8, p. 169 (1839)) y el 4 de febrero de 1839 (ver: Comptes rendus , vol. 9, p. 149 (1839) ). Un comité de la Academia Francesa de Ciencias revisó los hallazgos de Payen en: Jean-Baptiste Dumas (1839) "Rapport sur un mémoire de M. Payen, reltes rendus , vol. 8, págs. 51–53. En este informe, la palabra " Se acuña "celulosa" y el autor señala la similitud entre la fórmula empírica de la celulosa y la de la "dextrina" (almidón). Los artículos anteriores están reimpresos en: Brongniart y Guillemin, eds., Annales des sciences naturallles ..., 2ª serie. , vol. 11 (París, Francia: Crochard et Cie., 1839), [https://books.google.com/books?id=VDRsFWwgUo4C&pg=PA21
págs.
^ Joven R (1986). Modificación e hidrólisis de la estructura de la celulosa . Nueva York: Wiley. ISBN978-0-471-82761-0.
^ Kobayashi S, Kashiwa, Keita, Shimada, Junji, Kawasaki, Tatsuya, Shoda, Shin-ichiro (1992). "Pomerización enzimática: la primera síntesis in vitro de celulosa mediante una vía no biosintética catalizada por celulasa". Makromolekulare Chemie. Simposios Macromoleculares . 54–55 (1): 509–518. doi :10.1002/masy.19920540138.
^ Obispo, Charles A., ed. (2007). Deposición al vacío sobre bandas, películas y láminas. Ciencia Elsevier. pag. 165.ISBN978-0-8155-1535-7.
^ Dauenhauer P, Krumm C, Pfaendtner J (2016). "Las películas pulsadas en milisegundos unifican los mecanismos de fragmentación de la celulosa". Química de Materiales . 28 (1): 0001. doi : 10.1021/acs.chemmater.6b00580. OSTI 1865816.
^ Wymer CE (1994). "Etanol de biomasa lignocelulósica: tecnología, economía y oportunidades". Tecnología Bioambiental . 50 (1): 5. Código Bib :1994BiTec..50....3W. doi :10.1016/0960-8524(94)90214-3.
^ Bidhendi AJ, Geitmann A (enero de 2016). "Relacionando las propiedades mecánicas de la pared celular primaria de la planta" (PDF) . Revista de Botánica Experimental . 67 (2): 449–461. doi : 10.1093/jxb/erv535 . PMID 26689854. Archivado (PDF) desde el original el 13 de enero de 2018.
^ Bidhendi AJ, Chebli Y, Geitmann A (mayo de 2020). "Visualización de fluorescencia de celulosa y pectina en la pared celular primaria de la planta". Revista de microscopía . 278 (3): 164–181. doi :10.1111/jmi.12895. PMID 32270489. S2CID 215619998.
^ Deguchi S, Tsujii K, Horikoshi K (2006). "Cocción de celulosa en agua caliente y comprimida". Comunicaciones químicas (31): 3293–5. doi :10.1039/b605812d. PMID 16883414.
↑ Estructura y morfología de la celulosa Archivado el 26 de abril de 2009 en Wayback Machine por Serge Pérez y William Mackie, CERMAV- CNRS , 2001. Capítulo IV.
^ Chen H (2014). "Composición química y estructura de la lignocelulosa natural". Biotecnología de lignocelulosa: teoría y práctica (PDF) . Dordrecht: Springer. págs. 25–71. ISBN978-94-007-6897-0. Archivado (PDF) desde el original el 13 de diciembre de 2016.
^ Saito T, Kimura S, Nishiyama Y, Isogai A (agosto de 2007). "Nanofibras de celulosa preparadas mediante oxidación de celulosa nativa mediada por TEMPO". Biomacromoléculas . 8 (8): 2485–2491. doi :10.1021/bm0703970. PMID 17630692. Archivado desde el original el 7 de abril de 2020 . Consultado el 7 de abril de 2020 .
^ Peng, BL, Dhar, N., Liu, HL, Tam, KC (2011). "Química y aplicaciones de la celulosa nanocristalina y sus derivados: Una perspectiva de la nanotecnología" (PDF) . La Revista Canadiense de Ingeniería Química . 89 (5): 1191-1206. doi :10.1002/cjce.20554. Archivado desde el original (PDF) el 24 de octubre de 2016 . Consultado el 28 de agosto de 2012 .
^ Revol JF, Bradford H, Giasson J, Marchessault R, Gray D (junio de 1992). "Autoordenamiento helicoidal de microfibrillas de celulosa en suspensión acuosa". Revista Internacional de Macromoléculas Biológicas . 14 (3): 170-172. doi :10.1016/S0141-8130(05)80008-X. PMID 1390450. Archivado desde el original el 7 de abril de 2020 . Consultado el 7 de abril de 2020 .
^ De France KJ, Hoare T, Cranston ED (26 de abril de 2017). "Revisión de hidrogeles y aerogeles que contienen nanocelulosa". Química de Materiales . 29 (11): 4609–4631. doi : 10.1021/acs.chemmater.7b00531 .
^ Pranger L, Tannenbaum R (2008). "Nanocompuestos de base biológica preparados mediante polimerización in situ de alcohol furfurílico con bigotes de celulosa o arcilla de montmorillonita". Macromoléculas . 41 (22): 8682–8687. Código Bib : 2008MaMol..41.8682P. doi :10.1021/ma8020213. Archivado desde el original el 30 de diciembre de 2023 . Consultado el 19 de junio de 2023 .
^ Kalashnikova I, Bizot H, Cathala B, Capron I (21 de junio de 2011). "Nuevas emulsiones de Pickering estabilizadas por nanocristales de celulosa bacteriana". Langmuir . 27 (12): 7471–7479. doi :10.1021/la200971f. PMID 21604688.
^ Kimura S, Laosinchai W, Itoh T, Cui X, Linder CR, Brown Jr RM (1999). "Marcado con inmunooro de complejos de síntesis de celulosa terminales en roseta en la planta vascular vigna angularis". La célula vegetal . 11 (11): 2075–86. doi :10.2307/3871010. JSTOR 3871010. PMC 144118 . PMID 10559435.
^ Taylor NG (2003). "Interacciones entre tres proteínas CesA distintas esenciales para la síntesis de celulosa". Procedimientos de la Academia Nacional de Ciencias . 100 (3): 1450-1455. Código Bib : 2003PNAS..100.1450T. doi : 10.1073/pnas.0337628100 . PMC 298793 . PMID 12538856.
^ Richmond TA, Somerville CR (octubre de 2000). "La superfamilia de la celulosa sintasa". Fisiología de las plantas . 124 (2): 495–498. doi : 10.1104/pp.124.2.495. PMC 1539280 . PMID 11027699.
^ ab Omadjela O, Narahari A, Strumillo J, Mélida H, Mazur O, Bulone V, et al. (29 de octubre de 2013). "BcsA y BcsB forman el núcleo catalíticamente activo de la celulosa sintasa bacteriana suficiente para la síntesis de celulosa in vitro". Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 110 (44): 17856–61. Código Bib : 2013PNAS..11017856O. doi : 10.1073/pnas.1314063110 . PMC 3816479 . PMID 24127606.
^ Popper ZA, Michel G, Hervé C, Domozych DS, Willats WG, Tuohy MG, et al. (2011). "Evolución y diversidad de las paredes celulares de las plantas: de las algas a las plantas con flores". Revisión anual de biología vegetal . 62 : 567–90. doi :10.1146/annurev-arplant-042110-103809. hdl : 10379/6762 . PMID 21351878. S2CID 11961888.
^ Peng L, Kawagoe Y, Hogan P, Delmer D (2002). "Sitosterol-beta-glucósido como cebador para la síntesis de celulosa en plantas". Ciencia . 295 (5552): 147–50. Código Bib : 2002 Ciencia... 295.. 147P. doi : 10.1126/ciencia.1064281. PMID 11778054. S2CID 83564483.
^ Endean, R (1961). "La prueba de la ascidia, Phallusia mammillata" (PDF) . Revista trimestral de ciencia microscópica . 102 (1): 107–117. Archivado (PDF) desde el original el 26 de octubre de 2014.
^ Barkalow, David G., Whistler, Roy L. (2014). "Celulosa". AccesoCiencia . doi :10.1036/1097-8542.118200.
^ Ignatyev I, Doorslaer, Charlie Van, Mertens, Pascal GN, Binnemans, Koen, Vos, Dirk. E. de (2011). "Síntesis de ésteres de glucosa a partir de celulosa en líquidos iónicos". Holzforschung . 66 (4): 417–425. doi :10.1515/hf.2011.161. S2CID 101737591. Archivado desde el original el 30 de agosto de 2017 . Consultado el 30 de agosto de 2017 .
^ La Reau A, Suen G (2018). "Los Ruminococos: simbiontes clave del ecosistema intestinal". Revista de Microbiología . 56 (3): 199–208. doi :10.1007/s12275-018-8024-4. PMID 29492877. S2CID 3578123.
^ Bowen R. "Función digestiva de los caballos". www.vivo.colostate.edu . Archivado desde el original el 12 de noviembre de 2020 . Consultado el 25 de septiembre de 2020 .
^ Tokuda G, Watanabe H (22 de junio de 2007). "Celulasas ocultas en termitas: revisión de una antigua hipótesis". Cartas de biología . 3 (3): 336–339. doi :10.1098/rsbl.2007.0073. PMC 2464699 . PMID 17374589.
^ Payne CM, Knott BC, Mayes HB, Hansson H, Himmel ME, Sandgren M, et al. (2015). "Celulasas fúngicas". Reseñas químicas . 115 (3): 1308-1448. doi : 10.1021/cr500351c . PMID 25629559.
^ Mettler, Matthew S., Vlachos, Dionisios G., Dauenhauer, Paul J. (2012). "Diez principales desafíos fundamentales de la pirólisis de biomasa para biocombustibles". Energía y ciencias ambientales . 5 (7): 7797. doi : 10.1039/C2EE21679E.
^ Czernik S, Bridgwater AV (2004). "Descripción general de las aplicaciones del aceite de pirólisis rápida de biomasa". Energía y combustibles . 18 (2). Energía y combustibles, Sociedad Química Estadounidense: 590–598. doi :10.1021/ef034067u. S2CID 49332510.
^ Dauenhauer PJ, Colby JL, Balonek CM, Suszynski WJ, Schmidt LD (2009). "Ebullición reactiva de celulosa para catálisis integrada a través de un líquido intermedio". Química verde . 11 (10): 1555. doi : 10.1039/B915068B. S2CID 96567659.
^ Teixeira AR, Mooney KG, Kruger JS, Williams CL, Suszynski WJ, Schmidt LD y otros. (2011). "Generación de aerosoles mediante eyección reactiva en ebullición de celulosa fundida". Energía y ciencias ambientales . 4 (10). Energía y Ciencias Ambientales, Real Sociedad de Química: 4306. doi :10.1039/C1EE01876K. Archivado desde el original el 31 de agosto de 2017 . Consultado el 30 de agosto de 2017 .
^ Mettler MS, Mushrif SH, Paulsen AD, Javadekar AD, Vlachos DG, Dauenhauer PJ (2012). "Revelando la química de la pirólisis para la producción de biocombustibles: conversión de celulosa en furanos y pequeños oxigenados". Entorno energético. Ciencia . 5 : 5414–5424. doi :10.1039/C1EE02743C. Archivado desde el original el 31 de agosto de 2017 . Consultado el 30 de agosto de 2017 .
^ Mettler MS, Paulsen AD, Vlachos DG, Dauenhauer PJ (2012). "Conversión pirolítica de celulosa en combustibles: desoxigenación de levoglucosano mediante eliminación y ciclación dentro de biomasa fundida". Energía y ciencias ambientales . 5 (7): 7864. doi : 10.1039/C2EE21305B.
^ Gibson LJ (2013). "La estructura jerárquica y mecánica de los materiales vegetales". Revista de la interfaz de la Royal Society . 9 (76): 2749–2766. doi :10.1098/rsif.2012.0341. PMC 3479918 . PMID 22874093.
^ Stenius P (2000). "Capítulo 1". Química de Productos Forestales . Ciencia y tecnología de la fabricación de papel. vol. 3. Finlandia: Fapet OY. pag. 35.ISBN978-952-5216-03-5.
^ Wang H, Gurau G, Rogers RD (2012). "Procesamiento de celulosa con líquido iónico". Reseñas de la sociedad química . 41 (4): 1519–37. doi :10.1039/C2CS15311D. PMID 22266483.
^ abcd Abetz V (2005). Enciclopedia de ciencia y tecnología de polímeros (Wird aktualisiert. ed.). [Hoboken, Nueva Jersey]: Wiley-Interscience. ISBN978-0-471-44026-0.
^ Woodings C (2001). Fibras de celulosa regeneradas . [Manchester]: Instituto Textil. ISBN978-1-85573-459-3.
^ ab Borbély É (2008). "Lyocell, la nueva generación de celulosa regenerada". Acta Politécnica Hungarica . 5 (3).
^ "Éter de celulosa". metilcelulosa.net . 5 de marzo de 2023. Archivado desde el original el 7 de marzo de 2023 . Consultado el 7 de marzo de 2023 .
^ "Metilcelulosa". kimacellulose.com . Archivado desde el original el 15 de abril de 2023 . Consultado el 15 de abril de 2023 .
^ Maita P (2023). "Hacia una electrónica sostenible: explotar el potencial de una mezcla de celulosa biodegradable para procesos fotolitográficos y dispositivos ecológicos". Tecnologías de materiales avanzados . 1 (9). doi :10.1002/admt.202301282. hdl : 2108/345525 .
^ Orlanducci P (2022). "Superficie diseñada para electrodos de alto rendimiento sobre papel". Ciencia de superficies aplicada . 608 . doi :10.1016/j.apsusc.2022.155117.
^ Maita P (2023). "Hacia una electrónica sostenible: explotar el potencial de una mezcla de celulosa biodegradable para procesos fotolitográficos y dispositivos ecológicos". Tecnologías de materiales avanzados . 1 (9). doi :10.1002/admt.202301282. hdl : 2108/345525 .
^ Orlanducci P (2022). "Superficie diseñada para electrodos de alto rendimiento sobre papel". Ciencia de superficies aplicada . 608 . doi :10.1016/j.apsusc.2022.155117.
^ Orlanducci P (2022). "Un compuesto sostenible de hidroxipropilcelulosa y nanodiamantes para aplicaciones electrónicas flexibles". Geles . 12 (8): 783. doi : 10.3390/gels8120783 . PMC 9777684 . PMID 36547307.
^ Orlanducci P (2022). "Compuestos de nanodiamantes: un nuevo material para la conservación del pergamino". Revista de ciencia aplicada de los polímeros . 32 (139). doi : 10.1002/app.52742. S2CID 249654979.
^ Brunetti P (2020). "Separadores a base de nanodiamantes para supercondensadores realizados en sustratos de papel". Tecnología Energética . 6 (8). doi :10.1002/ente.201901233.
^ Clausen A, Bernkop-Schnürch A (2001). "Carboximetilcelulosa tiolada: evaluación in vitro de su efecto potenciador de la permeación sobre fármacos peptídicos". Eur J Pharm Biopharm . 51 (1): 25–32. doi :10.1016/s0939-6411(00)00130-2. PMID 11154900.
^ Rahmat D, Devina C (2022). "Síntesis y caracterización de un tiomero catiónico a base de etilcelulosa para la realización de nanopartículas y comprimidos mucoadhesivos". Revista Internacional de Nanomedicina . 17 : 2321–2334. doi : 10.2147/IJN.S321467 . PMC 9130100 . PMID 35645561. S2CID 248952610.
^ Leonaviciute G, Bonengel S, Mahmood A, Ahmad Idrees M, Bernkop-Schnürch A (2016). "Hidroxietilcelulosa tiolada (HEC) S-protegida: nuevo excipiente mucoadhesivo con estabilidad mejorada". Polimero de carbohidratos . 144 : 514–521. doi :10.1016/j.carbpol.2016.02.075. PMID 27083843.
^ Leichner C, Jelkmann M, Bernkop-Schnürch A (2019). "Polímeros tiolados: polímeros bioinspirados que utilizan una de las estructuras puente más importantes de la naturaleza". Reseñas de administración avanzada de medicamentos . 151–152: 191–221. doi :10.1016/j.addr.2019.04.007. PMID 31028759. S2CID 135464452.
^ Seidi F, Saeb MR, Huang Y, Akbari A, Xiao H (2021). "Tiomeros de quitosano y celulosa: biosorbentes eficaces para la detección, eliminación y recuperación de iones metálicos del medio acuoso". Los registros químicos . 21–152 (7): 1876–1896. doi :10.1002/tcr.202100068. PMID 34101343. S2CID 235368517.
^ Kohman, GT (julio de 1939). "La celulosa como material aislante". Química Industrial y de Ingeniería . 31 (7): 807–817. doi :10.1021/ie50355a005.
^ Weiner ML, Kotkoskie, Lois A. (2000). Toxicidad y seguridad de los excipientes . Nueva York: Dekker. pag. 210.ISBN978-0-8247-8210-8.
^ Dhingra D, Michael M, Rajput H, Patil RT (2011). "Fibra dietética en los alimentos: una revisión". Revista de ciencia y tecnología de los alimentos . 49 (3): 255–266. doi :10.1007/s13197-011-0365-5. PMC 3614039 . PMID 23729846.
^ "Zeoform: ¿El material de construcción ecológico del futuro?". Gizmag.com. 30 de agosto de 2013. Archivado desde el original el 28 de octubre de 2013 . Consultado el 30 de agosto de 2013 .
^ Thoorens G, Krier F, Leclercq B, Carlin B, Evrard B (2014). "Celulosa microcristalina, un aglutinante de compresión directa en un entorno de calidad por diseño: una revisión". Revista Internacional de Farmacéutica . 473 (1–2): 64–72. doi : 10.1016/j.ijpharm.2014.06.055 . PMID 24993785.
^ Holt-Giménez, Eric (2007). Biocombustibles: mitos de la transición a los agrocombustibles . Antecedentes . Instituto de Políticas de Alimentación y Desarrollo , Oakland, CA. 13:2 Holt-Giménez E. "Biocombustibles - Mitos de la transición a los agrocombustibles: Partes I y II". Archivado desde el original el 16 de noviembre de 2009 . Consultado el 5 de septiembre de 2013 . Holt-Giménez E (13 de noviembre de 2009). "Biocombustibles: mitos de la transición a los agrocombustibles: partes I y II". Archivado desde el original el 6 de septiembre de 2013 . Consultado el 5 de septiembre de 2013 .
^ MullinD, Velankar H.2012. Bacterias aisladas, métodos de uso y métodos de aislamiento. Patente mundial WO 2012/021678 A2
^ Sampa Maiti, et al. (10 de diciembre de 2015). "Búsqueda de una bioproducción sostenible y recuperación de butanol como solución prometedora a los combustibles fósiles". Investigación Energética . 40 (4): 411–438. doi : 10.1002/er.3458 . S2CID 101240621.
^ Hobgood Ray, Kathryn (25 de agosto de 2011). "Los coches podrían funcionar con periódicos reciclados, dicen los científicos de Tulane". Página web de noticias de la Universidad de Tulane . Universidad de Tulane . Archivado desde el original el 21 de octubre de 2014 . Consultado el 14 de marzo de 2012 .
^ Balbo, Laurie (29 de enero de 2012). "Pon una cebra en tu tanque: ¿un juego de azar químico?". Greenprophet.com. Archivado desde el original el 13 de febrero de 2013 . Consultado el 17 de noviembre de 2012 .
^ Thompson B (13 de abril de 2023). "Un tratamiento natural podría hacerte casi invisible a las picaduras de mosquitos". Nuevo Atlas . Archivado desde el original el 17 de abril de 2023 . Consultado el 17 de abril de 2023 .
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