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Cefalexina

La cefalexina , también llamada cefalexina , es un antibiótico que puede tratar varias infecciones bacterianas . [4] Mata las bacterias grampositivas y algunas gramnegativas al interrumpir el crecimiento de la pared celular bacteriana. [4] La cefalexina es un antibiótico β-lactámico dentro de la clase de cefalosporinas de primera generación . [4] Funciona de manera similar a otros agentes dentro de esta clase, incluida la cefazolina intravenosa , pero puede tomarse por vía oral . [5]

La cefalexina puede tratar ciertas infecciones bacterianas, incluidas las del oído medio , los huesos y las articulaciones , la piel y el tracto urinario . [4] También se puede utilizar para ciertos tipos de neumonía y faringitis estreptocócica y para prevenir la endocarditis bacteriana . [4] La cefalexina no es eficaz contra las infecciones causadas por Staphylococcus aureus resistente a la meticilina (MRSA), la mayoría de Enterococcus o Pseudomonas . [4] Al igual que otros antibióticos, la cefalexina no puede tratar infecciones virales , como la gripe , el resfriado común o la bronquitis aguda . [4] La cefalexina se puede utilizar en personas que tienen alergias leves o moderadas a la penicilina . [4] Sin embargo, no se recomienda en personas con alergias graves a la penicilina. [4]

Los efectos secundarios comunes incluyen malestar estomacal y diarrea . [4] También son posibles reacciones alérgicas o infecciones por Clostridium difficile , una causa de diarrea. [4] El uso durante el embarazo o la lactancia no parece ser perjudicial para el feto. [4] [6] [7] Puede usarse en niños y mayores de 65 años. [4] Las personas con problemas renales pueden necesitar una disminución de la dosis. [4]

Cefalexin se desarrolló en 1967. [8] [9] [10] Se comercializó por primera vez en 1969 y 1970 con los nombres Keflex y Ceporex , entre otros. [1] [11] Las versiones de medicamentos genéricos están disponibles con otros nombres comerciales y son económicas. [4] [12] Está en la Lista de Medicamentos Esenciales de la Organización Mundial de la Salud . [13] [14] En 2021, fue el medicamento número 96 más recetado en los Estados Unidos, con más de 7  millones de recetas. [15] [16] En Canadá, fue el quinto antibiótico más común utilizado en 2013. [17] En Australia, es uno de los 15 medicamentos más recetados. [18]

Usos médicos

Un ciclo de cápsulas de cefalexina, comúnmente recetadas para infecciones.

La cefalexina puede tratar una serie de infecciones bacterianas que incluyen otitis media , faringitis estreptocócica , infecciones de huesos y articulaciones, neumonía , celulitis e infecciones del tracto urinario . [4] Puede usarse para prevenir la endocarditis bacteriana . [4] También se puede utilizar para la prevención de infecciones recurrentes del tracto urinario. [4]

Cefalexin no trata las infecciones por Staphylococcus aureus resistentes a la meticilina . [4]

La cefalexina es una alternativa útil a las penicilinas en pacientes con intolerancia a la penicilina. Por ejemplo, la penicilina es el tratamiento de elección para las infecciones del tracto respiratorio causadas por Streptococcus , pero la cefalexina puede usarse como alternativa en pacientes intolerantes a la penicilina. [4] Se debe tener precaución al administrar antibióticos de cefalosporina a pacientes sensibles a la penicilina, porque se ha documentado sensibilidad cruzada con antibióticos β-lactámicos en hasta el 10% de los pacientes con alergia documentada a la penicilina. [19]

Embarazo y lactancia

Es de categoría A en Australia, lo que significa que no se ha encontrado evidencia de daño después de que muchas mujeres embarazadas lo tomaran. [4] [6] El uso durante la lactancia generalmente es seguro. [7]

Efectos adversos

Los efectos adversos más comunes de la cefalexina, al igual que otras cefalosporinas orales, son alteraciones gastrointestinales (área del estómago) y reacciones de hipersensibilidad. Los trastornos gastrointestinales incluyen náuseas , vómitos y diarrea , siendo esta última la más común. [20] Las reacciones de hipersensibilidad incluyen erupciones cutáneas, urticaria , fiebre y anafilaxia . [4] Se han notificado casos de colitis pseudomembranosa y Clostridium difficile con el uso de cefalexina. [4] Los efectos secundarios menos comunes y más graves incluyen hematomas en la piel y coloración amarillenta de la piel o del blanco de los ojos. [21]

Los signos y síntomas de una reacción alérgica incluyen sarpullido, picazón, hinchazón, dificultad para respirar o piel enrojecida, con ampollas, hinchada o descamada. En general, la alergia a la cefalexina ocurre en menos del 0,1% de los pacientes [ cita necesaria ] . La evidencia sugiere que se observa en entre el 1% y el 10% de los pacientes con alergia a la penicilina. [22]

Interacciones

Al igual que otros antibióticos β-lactámicos , el probenecid retrasa la excreción renal de cefalexina . [4] Tampoco se recomienda tomar cefalexina con dofetilida , vacuna viva contra el cólera , warfarina y colestiramina . [23] El consumo de alcohol reduce la velocidad a la que se absorbe. [24] La cefalexina también interactúa con la metformina , un fármaco antidiabético , [4] y esto puede provocar concentraciones más altas de metformina en el cuerpo. [4] [25] Los antagonistas del receptor H 2 de histamina como la cimetidina y la ranitidina pueden reducir la eficacia de la cefalexina al retrasar su absorción y alterar su farmacodinamia antimicrobiana . [26] El zinc y los suplementos de zinc también interactúan con la cefalexina y pueden reducir la cantidad de cefalexina en el cuerpo. [21]

Farmacología

Mecanismo de acción

La cefalexina es un antibiótico β-lactámico de la familia de las cefalosporinas. [27] Es bactericida y actúa inhibiendo la síntesis de la capa de peptidoglicano de la pared celular bacteriana. [28] Como la cefalexina se parece mucho a la d-alanil-d-alanina, un aminoácido que termina en la capa de peptidoglicano de la pared celular, es capaz de unirse irreversiblemente al sitio activo de la PBP , que es esencial para la síntesis de la célula. muro. [28] Es más activo contra cocos grampositivos y tiene actividad moderada contra algunos bacilos gramnegativos . [4] Sin embargo, algunas células bacterianas tienen la enzima β-lactamasa , que hidroliza el anillo β-lactámico, inactivando el fármaco. Esto contribuye a la resistencia antibacteriana a la cefalexina. [29]

Farmacocinética

La cefalexina se absorbe rápida y casi completamente en el tracto gastrointestinal con la administración oral . [30] La absorción se reduce ligeramente cuando se toma con alimentos y el medicamento se puede tomar independientemente de las comidas. [30] Los niveles máximos de cefalexina ocurren aproximadamente 1 hora después de la administración. [30] Los niveles máximos de cefalexina aumentan aproximadamente de forma lineal en un rango de dosis de 250 a 1000 mg. [30]

Como la mayoría de las otras cefalosporinas, la cefalexina no se metaboliza ni se inactiva de otro modo en el cuerpo. [26] [31]

La vida media de eliminación de la cefalexina es de aproximadamente 30 a 60 minutos en personas con función renal normal. [31] [30] Los niveles terapéuticos de cefalexina con administración oral se mantienen durante 6 a 8 horas. [30] Por esta razón, la cefalexina generalmente se administra una vez cada 6 a 12 horas, según la indicación. [30] Más del 90% de la cefalexina se excreta sin cambios en la orina en un plazo de 8 horas. [30]

sociedad y Cultura

Está en la Lista de Medicamentos Esenciales de la Organización Mundial de la Salud . [13] [14] La Organización Mundial de la Salud clasifica a la cefalexina como muy importante para la medicina humana. [32]

Nombres

Cefalexina es la denominación común internacional (INN) y el nombre aprobado australiano (AAN), mientras que cefalexina es el nombre aprobado británico (BAN) y el nombre adoptado en los Estados Unidos (USAN). [33] Las marcas comerciales de cefalexina incluyen Keflex, Acfex, Cephalex, Ceporex, L-Xahl, Medoxine, Ospexin, Torlasporin, Bio-Cef, Panixine DisperDose y Novo-Lexin. [34] [35]

Usos veterinarios

Perros

Según las Guías de medicamentos veterinarios de Plumb, la cefalexina se puede utilizar para tratar infecciones de la piel, del tracto respiratorio y del tracto urinario. En concreto, puede utilizarse para tratar la pioderma en perros. [36] La Administración de Drogas y Alimentos de los EE. UU. (FDA) lo ha aprobado para su uso en humanos y perros, pero no para otras especies. Al igual que otros medicamentos aprobados para uso humano, los veterinarios pueden recetar cefalexina a animales en determinadas situaciones. [37]

Referencias

  1. ^ ab McPherson EM (2007). "Cefalexina". Enciclopedia de fabricación farmacéutica (3ª ed.). Burlington: Elsevier. pag. 915.ISBN​ 9780815518563. Archivado desde el original el 8 de septiembre de 2017.
  2. ^ "Uso de cefalexina durante el embarazo". Drogas.com . 28 de diciembre de 2018. Archivado desde el original el 7 de febrero de 2020 . Consultado el 7 de febrero de 2020 .
  3. ^ McEvoy, GK (ed.). Servicio de formulario de hospitales estadounidenses: información sobre medicamentos 95. Bethesda, MD: Sociedad Estadounidense de Farmacéuticos Hospitalarios, Inc., 1995 (Plus Suplementos 1995)., p. 166
  4. ^ abcdefghijklmnopqrstu vwxyz aa "Cefalexina". La Sociedad Estadounidense de Farmacéuticos del Sistema de Salud. Archivado desde el original el 1 de mayo de 2014 . Consultado el 21 de abril de 2014 .
  5. ^ BruntonLL (2011). "Capítulo 53: Penicilinas, cefalosporinas y otros antibióticos betalactámicos". Bases farmacológicas de la terapéutica de Goodman y Gilman (12ª ed.). Nueva York: McGraw-Hill. ISBN 978-0071624428.
  6. ^ ab "Prescripción de medicamentos en la base de datos del embarazo". Gobierno de Australia . 3 de marzo de 2014. Archivado desde el original el 8 de abril de 2014 . Consultado el 22 de abril de 2014 .
  7. ^ ab Jones W (2013). Lactancia Materna y Medicación. Rutledge. pag. 227.ISBN 9781136178153. Archivado desde el original el 8 de septiembre de 2017.
  8. ^ Hola E, ed. (2007). Formulario neonatal 5 uso de medicamentos en el embarazo y el primer año de vida (5ª ed.). Blackwell. pag. 67.ISBN 9780470750353. Archivado desde el original el 8 de septiembre de 2017.>
  9. ^ Patente estadounidense 3275626, Morin RB, Jackson BG, "Conversión de penicilina mediante sulfóxido", publicada el 27 de septiembre de 1966, emitida el 27 de septiembre de 1966, asignada a Eli Lilly and Co "Espacenet - Datos bibliográficos". Archivado desde el original el 25 de septiembre de 2022 . Consultado el 3 de marzo de 2020 . 
  10. ^ Patente estadounidense 3507861, Morin RB, Jackson BG, "Ciertos compuestos de 3-metil-cefalosporina", publicado el 21 de abril de 1970, emitido el 21 de abril de 1970, asignado a Eli Lilly and Co "Espacenet - Datos bibliográficos". Archivado desde el original el 25 de septiembre de 2022 . Consultado el 3 de marzo de 2020 . 
  11. ^ Ravina, Enrique (2011). La evolución del descubrimiento de fármacos: de las medicinas tradicionales a las modernas (1. Aufl. ed.). Weinheim: Wiley-VCH. pag. 267.ISBN 9783527326693. Archivado desde el original el 8 de septiembre de 2017.
  12. ^ Hanlon G, Hodges N (2012). Microbiología esencial para la farmacia y las ciencias farmacéuticas. Hoboken: Wiley. pag. 140.ISBN 9781118432433. Archivado desde el original el 8 de septiembre de 2017.
  13. ^ ab Organización Mundial de la Salud (2019). Lista modelo de medicamentos esenciales de la Organización Mundial de la Salud: 21.ª lista 2019 . Ginebra: Organización Mundial de la Salud. hdl : 10665/325771 . OMS/MVP/EMP/IAU/2019.06. Licencia: CC BY-NC-SA 3.0 IGO.
  14. ^ ab Organización Mundial de la Salud (2021). Lista modelo de medicamentos esenciales de la Organización Mundial de la Salud: 22.ª lista (2021) . Ginebra: Organización Mundial de la Salud. hdl : 10665/345533 . OMS/MHP/HPS/EML/2021.02.
  15. ^ "Los 300 mejores de 2021". ClinCalc . Archivado desde el original el 15 de enero de 2024 . Consultado el 14 de enero de 2024 .
  16. ^ "Cefalexina: estadísticas de uso de medicamentos". ClinCalc . Consultado el 14 de enero de 2024 .
  17. ^ "Informe sobre el uso de medicamentos antimicrobianos en humanos 2012/2013" (PDF) . Agencia de Salud Pública de Canadá (PHAC). Noviembre de 2014. Archivado (PDF) desde el original el 21 de marzo de 2015 . Consultado el 24 de febrero de 2015 .
  18. ^ Salud de Australia 2012: decimotercer informe bienal de salud del Instituto Australiano de Salud y Bienestar. Instituto Australiano de Salud y Bienestar. 2012. pág. 408.ISBN 9781742493053. Archivado desde el original el 8 de septiembre de 2017.
  19. ^ "Etiqueta del medicamento cefalexina de la FDA" (PDF) . Archivado (PDF) desde el original el 18 de abril de 2014 . Consultado el 18 de abril de 2014 .
  20. ^ "Efectos secundarios de la cefalexina". Drogas.com . Archivado desde el original el 8 de febrero de 2015 . Consultado el 9 de febrero de 2015 .
  21. ^ ab "Cefalexina". Servicio Nacional de Salud . Corona. 31 de marzo de 2020 . Consultado el 14 de noviembre de 2022 .
  22. ^ Haberfeld, H, ed. (2009). Austria-Codex (en alemán) (edición 2009/2010). Viena: Österreichischer Apothekerverlag. ISBN 978-3-85200-196-8.
  23. ^ "Cefalexina (vía oral)". Clínica Mayo . Fundación Mayo para la Educación e Investigación Médica . Consultado el 14 de noviembre de 2022 .
  24. ^ Barrio Lera JP, Álvarez AI, Prieto JG (junio de 1991). "Efectos del etanol sobre la farmacocinética de cefalexina y cefadroxilo en la rata". Revista de Ciencias Farmacéuticas . 80 (6): 511–516. doi :10.1002/jps.2600800602. PMID  1941538.
  25. ^ Jayasagar G, Krishna Kumar M, Chandrasekhar K, Madhusudan Rao C, Madhusudan Rao Y (2002). "Efecto de la cefalexina sobre la farmacocinética de la metformina en voluntarios humanos sanos". Metabolismo de fármacos e interacciones farmacológicas . 19 (1): 41–48. doi :10.1515/dmdi.2002.19.1.41. PMID  12222753. S2CID  26919498.
  26. ^ ab Rafiei N (2 de octubre de 2017). "Cefalexina". En Grayson M (ed.). El uso de antibióticos de Kucers: una revisión clínica de fármacos antibacterianos, antifúngicos, antiparasitarios y antivirales (séptima ed.). Prensa CRC. págs. 364–. ISBN 978-1-4987-4796-7. Archivado desde el original el 28 de agosto de 2021 . Consultado el 13 de julio de 2018 .
  27. ^ Bothara SS, Kadam KR, Mahadik KG (2006). "Antibióticos". Principios de Química Medicinal . vol. 1 (14ª ed.). Pune: Nirali Prakashan. pag. 81.ISBN 8185790043. Archivado desde el original el 25 de septiembre de 2022 . Consultado el 7 de octubre de 2020 .
  28. ^ ab Fisher JF, Meroueh SO, Mobashery S (febrero de 2005). "Resistencia bacteriana a los antibióticos betalactámicos: oportunismo convincente, oportunidad convincente". Reseñas químicas . 105 (2): 395–424. doi :10.1021/cr030102i. PMID  15700950.
  29. ^ Drawz SM, Bonomo RA (enero de 2010). "Tres décadas de inhibidores de beta-lactamasas". Reseñas de microbiología clínica . 23 (1): 160–201. doi :10.1128/CMR.00037-09. PMC 2806661 . PMID  20065329. 
  30. ^ abcdefgh "Tabletas de cefalexina de 500 mg - Resumen de las características del producto (SMPC) - (Emc)". Archivado desde el original el 19 de abril de 2021 . Consultado el 5 de marzo de 2021 .
  31. ^ ab Skidmore-Roth L (16 de julio de 2015). Guía de medicamentos de Mosby para estudiantes de enfermería, con actualización de 2016. Ciencias de la Salud Elsevier. págs.181–. ISBN 978-0-323-17297-4. Archivado desde el original el 28 de agosto de 2021 . Consultado el 13 de julio de 2018 .
  32. ^ Organización Mundial de la Salud (2019). Antimicrobianos de importancia crítica para la medicina humana (sexta edición de revisión). Ginebra: Organización Mundial de la Salud. hdl : 10665/312266 . ISBN 9789241515528. Licencia: CC BY-NC-SA 3.0 IGO.
  33. ^ "Cefalexina [USAN:BAN]". ChemIDplus . Archivado desde el original el 29 de enero de 2022 . Consultado el 25 de septiembre de 2022 .
  34. ^ "Cefalexina Internacional". Drogas.com . 3 de febrero de 2020. Archivado desde el original el 29 de mayo de 2016 . Consultado el 8 de febrero de 2020 .
  35. ^ "Descripción y marcas comerciales de cefalexina (vía oral)". Clínica de Mayo . Fundación Mayo para la Educación e Investigación Médica . Consultado el 14 de noviembre de 2022 .
  36. ^ Gollakner R. "Cefalexina". Hospitales de animales VCA . Afiliado de Mars Inc. Consultado el 14 de noviembre de 2022 .
  37. ^ "Preguntas frecuentes sobre medicamentos para animales" . Consultado el 9 de junio de 2024 .