stringtranslate.com

Química bioinorgánica

La química bioinorgánica es un campo que examina el papel de los metales en la biología . La química bioinorgánica incluye el estudio tanto de fenómenos naturales como el comportamiento de las metaloproteínas como de metales introducidos artificialmente, incluidos aquellos que no son esenciales , en medicina y toxicología . Muchos procesos biológicos como la respiración dependen de moléculas que caen dentro del ámbito de la química inorgánica . La disciplina también incluye el estudio de modelos inorgánicos o imitadores que imitan el comportamiento de las metaloproteínas. [1]

Como mezcla de bioquímica y química inorgánica , la química bioinorgánica es importante para dilucidar las implicaciones de las proteínas de transferencia de electrones , las uniones y la activación de sustratos, la química de transferencia de átomos y grupos, así como las propiedades de los metales en la química biológica. El desarrollo exitoso de un trabajo verdaderamente interdisciplinario es necesario para avanzar en la química bioinorgánica. [2]

Composición de los organismos vivos

Alrededor del 99% de la masa de los mamíferos son los elementos carbono , nitrógeno , calcio , sodio , cloro , potasio , hidrógeno , fósforo , oxígeno y azufre . [3] Los compuestos orgánicos ( proteínas , lípidos y carbohidratos ) contienen la mayoría del carbono y nitrógeno y la mayor parte del oxígeno e hidrógeno está presente en forma de agua. [3] La colección completa de biomoléculas que contienen metales en una célula se llama metaloma .

Historia

Paul Ehrlich utilizó organoarsénico ("arsenicales") para el tratamiento de la sífilis , demostrando la relevancia de los metales, o al menos de los metaloides, para la medicina, que floreció con el descubrimiento de Rosenberg de la actividad anticancerígena del cisplatino (cis-PtCl 2 (NH 3 ) 2 ). La primera proteína cristalizada (véase James B. Sumner ) fue la ureasa , que más tarde se demostró que contenía níquel en su sitio activo . Dorothy Crowfoot Hodgkin demostró cristalográficamente que la vitamina B 12 , la cura para la anemia perniciosa, consistía en un cobalto en un macrociclo de corrina .

Temas de química bioinorgánica

Se pueden identificar varios sistemas distintos en la química bioinorgánica. Las áreas principales incluyen:

Transporte y almacenamiento de iones metálicos

Se emplea una colección diversa de transportadores (por ejemplo, la bomba de iones NaKATPasa ), vacuolas , proteínas de almacenamiento (por ejemplo, ferritina ) y moléculas pequeñas (por ejemplo, sideróforos ) para controlar la concentración y biodisponibilidad de iones metálicos en los organismos vivos. Fundamentalmente, muchos metales esenciales no son fácilmente accesibles para las proteínas posteriores debido a la baja solubilidad en soluciones acuosas o la escasez en el entorno celular. Los organismos han desarrollado una serie de estrategias para recolectar y transportar dichos elementos al tiempo que limitan su citotoxicidad .

Enzimología

Muchas reacciones en las ciencias de la vida involucran agua y los iones metálicos a menudo se encuentran en los centros catalíticos (sitios activos) de estas enzimas, es decir, estas son metaloproteínas . A menudo, el agua que reacciona es un ligando (ver complejo metal-aquo ). Ejemplos de enzimas hidrolasas son la anhidrasa carbónica , las metalofosfatasas y las metaloproteinasas . Los químicos bioinorgánicos buscan comprender y replicar la función de estas metaloproteínas.

Las proteínas de transferencia de electrones que contienen metales también son comunes. Se pueden organizar en tres clases principales: proteínas de hierro-azufre (como las rubredoxinas , las ferredoxinas y las proteínas de Rieske ), proteínas azules de cobre y citocromos . Estas proteínas de transporte de electrones son complementarias a los transportadores de electrones no metálicos nicotinamida adenina dinucleótido (NAD) y flavina adenina dinucleótido (FAD). El ciclo del nitrógeno hace un uso extensivo de metales para las interconversiones redox.

Los grupos 4Fe-4S sirven como relés de electrones en las proteínas.

Toxicidad

Varios iones metálicos son tóxicos para los seres humanos y otros animales. Se ha analizado la química bioinorgánica del plomo en el contexto de su toxicidad. [4]

Proteínas de transporte y activación de oxígeno

La vida aeróbica hace un uso extensivo de metales como el hierro, el cobre y el manganeso. El hemo es utilizado por los glóbulos rojos en forma de hemoglobina para el transporte de oxígeno y es quizás el sistema metálico más reconocido en biología. Otros sistemas de transporte de oxígeno incluyen la mioglobina , la hemocianina y la hemeritrina . Las oxidasas y oxigenasas son sistemas metálicos que se encuentran en toda la naturaleza y que aprovechan el oxígeno para llevar a cabo reacciones importantes como la generación de energía en la citocromo c oxidasa o la oxidación de moléculas pequeñas en las oxidasas del citocromo P450 o la metano monooxigenasa . Algunas metaloproteínas están diseñadas para proteger un sistema biológico de los efectos potencialmente dañinos del oxígeno y otras moléculas reactivas que contienen oxígeno como el peróxido de hidrógeno . Estos sistemas incluyen peroxidasas , catalasas y superóxido dismutasas . Una metaloproteína complementaria a las que reaccionan con el oxígeno es el complejo generador de oxígeno presente en las plantas. Este sistema es parte de la compleja maquinaria proteica que produce oxígeno a medida que las plantas realizan la fotosíntesis .

La mioglobina es un tema destacado en la química bioinorgánica, con especial atención al complejo hierro-hemo que está anclado a la proteína.

Química bioorganometálica

Los sistemas bioorganometálicos presentan enlaces metal-carbono como elementos estructurales o como intermediarios. Las enzimas y proteínas bioorganometálicas incluyen las hidrogenasas , la FeMoco en la nitrogenasa y la metilcobalamina . Estos compuestos organometálicos se encuentran de forma natural . Esta área se centra más en la utilización de metales por parte de organismos unicelulares. Los compuestos bioorganometálicos son importantes en la química ambiental . [5]

Estructura de FeMoco , el centro catalítico de la nitrogenasa.

Los metales en la medicina

Varios fármacos contienen metales. Este tema se basa en el estudio del diseño y el mecanismo de acción de los fármacos que contienen metales y de los compuestos que interactúan con los iones metálicos endógenos en los sitios activos de las enzimas. El fármaco anticanceroso más utilizado es el cisplatino . Los agentes de contraste para resonancia magnética suelen contener gadolinio . El carbonato de litio se ha utilizado para tratar la fase maníaca del trastorno bipolar. Se han comercializado fármacos antiartríticos a base de oro, por ejemplo, la auranofina . Las moléculas liberadoras de monóxido de carbono son complejos metálicos que se han desarrollado para suprimir la inflamación mediante la liberación de pequeñas cantidades de monóxido de carbono. Se ha examinado la importancia cardiovascular y neuronal del óxido nítrico , incluida la enzima óxido nítrico sintasa . (Véase también: asimilación de nitrógeno ). Además, se han probado complejos de transición metálicos basados ​​en triazolopirimidinas contra varias cepas de parásitos. [6]

Química ambiental

La química ambiental tradicionalmente enfatiza la interacción de los metales pesados ​​con los organismos. El metilmercurio ha causado un desastre importante llamado enfermedad de Minamata . El envenenamiento por arsénico es un problema generalizado debido en gran parte a la contaminación de las aguas subterráneas por arsénico , que afecta a muchos millones de personas en los países en desarrollo. El metabolismo de los compuestos que contienen mercurio y arsénico involucra enzimas basadas en cobalamina .

Biomineralización

La biomineralización es el proceso por el cual los organismos vivos producen minerales , a menudo para endurecer o endurecer los tejidos existentes. Dichos tejidos se denominan tejidos mineralizados . [7] [8] [9] Los ejemplos incluyen silicatos en algas y diatomeas , carbonatos en invertebrados y fosfatos y carbonatos de calcio en vertebrados . Otros ejemplos incluyen depósitos de cobre , hierro y oro que involucran bacterias. Los minerales formados biológicamente a menudo tienen usos especiales, como sensores magnéticos en bacterias magnetotácticas (Fe 3 O 4 ), dispositivos de detección de gravedad (CaCO 3 , CaSO 4 , BaSO 4 ) y almacenamiento y movilización de hierro (Fe 2 O 3 •H 2 O en la proteína ferritina ). Debido a que el hierro extracelular [10] está fuertemente involucrado en la inducción de la calcificación, [11] [12] su control es esencial en el desarrollo de conchas; la proteína ferritina juega un papel importante en el control de la distribución del hierro. [13]

Tipos de sustancias inorgánicas en biología

Metales alcalinos y alcalinotérreos

Al igual que muchos antibióticos, la monensina -A es un ionóforo que se une firmemente al Na + (mostrado en amarillo). [14]

Los abundantes elementos inorgánicos actúan como electrolitos iónicos . Los iones más importantes son sodio , potasio , calcio , magnesio , cloruro , fosfato y bicarbonato . El mantenimiento de gradientes precisos a través de las membranas celulares mantiene la presión osmótica y el pH . [15] Los iones también son críticos para los nervios y los músculos , ya que los potenciales de acción en estos tejidos se producen por el intercambio de electrolitos entre el líquido extracelular y el citosol . [16] Los electrolitos entran y salen de las células a través de proteínas en la membrana celular llamadas canales iónicos . Por ejemplo, la contracción muscular depende del movimiento de calcio, sodio y potasio a través de canales iónicos en la membrana celular y los túbulos T. [17]

Metales de transición

Los metales de transición suelen estar presentes como oligoelementos en los organismos, siendo el zinc y el hierro los más abundantes. [18] [19] [20] Estos metales se utilizan como cofactores proteicos y moléculas de señalización. Muchos son esenciales para la actividad de enzimas como la catalasa y las proteínas transportadoras de oxígeno como la hemoglobina . [21] Estos cofactores están estrechamente ligados a una proteína específica; aunque los cofactores enzimáticos pueden modificarse durante la catálisis, los cofactores siempre vuelven a su estado original después de que la catálisis haya tenido lugar. Los micronutrientes metálicos son absorbidos por los organismos por transportadores específicos y se unen a proteínas de almacenamiento como la ferritina o la metalotioneína cuando no se utilizan. [22] [23] El cobalto es esencial para el funcionamiento de la vitamina B12 . [24]

Compuestos del grupo principal

Además de los metales, muchos otros elementos son bioactivos. El azufre y el fósforo son necesarios para la vida. El fósforo existe casi exclusivamente en forma de fosfato y sus diversos ésteres . El azufre existe en una variedad de estados de oxidación, que van desde el sulfato (SO 4 2− ) hasta el sulfuro (S 2− ). El selenio es un oligoelemento que participa en las proteínas que son antioxidantes. El cadmio es importante debido a su toxicidad. [25]

Véase también

Referencias

  1. ^ Stephen J. Lippard, Jeremy M. Berg, Principios de química bioinorgánica , University Science Books, 1994, ISBN  0-935702-72-5
  2. ^ Gumerova, Nadiia I.; Rompel, Annette (31 de marzo de 2021). "Entrelazando disciplinas para avanzar en la química: aplicación de polioxometalatos en biología". Química inorgánica . 60 (9): 6109–6114. doi : 10.1021/acs.inorgchem.1c00125 . ISSN  0020-1669. PMC 8154434 . PMID  33787237. 
  3. ^ ab Heymsfield S, Waki ​​M, Kehayias J, Lichtman S, Dilmanian F, Kamen Y, Wang J, Pierson R (1991). "Análisis químico y elemental de humanos in vivo utilizando modelos mejorados de composición corporal". American Journal of Physiology . 261 (2 Pt 1): E190–8. doi :10.1152/ajpendo.1991.261.2.E190. PMID  1872381.
  4. ^ Maret, Wolfgang (2017). "Capítulo 1. La química bioinorgánica del plomo en el contexto de su toxicidad". En Astrid, S.; Helmut, S.; Sigel, RKO (eds.). Plomo: sus efectos sobre el medio ambiente y la salud . Iones metálicos en las ciencias de la vida. Vol. 17. de Gruyter. págs. 1–20. doi :10.1515/9783110434330-001. ISBN . 9783110434330. Número de identificación personal  28731294.
  5. ^ Sigel, A.; Sigel, H.; Sigel, RKO, eds. (2010). Organometálicos en el medio ambiente y la toxicología . Iones metálicos en las ciencias de la vida. Vol. 7. Cambridge: RSC Publishing. ISBN 978-1-84755-177-1.
  6. ^ Méndez-Arriaga JM, Oyarzabal I, et al. (marzo de 2018). "Evaluación leishmanicida y tripanocida in vitro y propiedades magnéticas de complejos de 7-amino-1,2,4-triazolo[1,5-a]pirimidina Cu(II)". Journal of Inorganic Biochemistry . 180 : 26–32. doi :10.1016/j.jinorgbio.2017.11.027. PMID  29227923.
  7. ^ Astrid Sigel, Helmut Sigel y Roland KO Sigel, ed. (2008). Biomineralización: de la naturaleza a la aplicación . Iones metálicos en las ciencias de la vida. Vol. 4. Wiley. ISBN 978-0-470-03525-2.
  8. ^ Weiner, Stephen; Lowenstam, Heinz A. (1989). Sobre la biomineralización . Oxford [Oxfordshire]: Oxford University Press. ISBN 978-0-19-504977-0.
  9. ^ Jean-Pierre Cuif; Yannicke Dauphin; James E. Sorauf (2011). Biominerales y fósiles a través del tiempo . Cambridge. ISBN 978-0-521-87473-1.
  10. ^ Gabbiani G, Tuchweber B (1963). "El papel del hierro en el mecanismo de calcificación experimental". J Histochem Cytochem . 11 (6): 799–803. doi : 10.1177/11.6.799 .
  11. ^ Schulz, K.; Zondervan, I.; Gerringa, L.; Timmermans, K.; Veldhuis, M.; Riebesell, U. (2004). "Efecto de la disponibilidad de metales traza en la calcificación de cocolitofóridos" (PDF) . Nature . 430 (7000): 673–676. Bibcode :2004Natur.430..673S. doi :10.1038/nature02631. PMID  15295599.
  12. ^ Anghileri, LJ; Maincent, P.; Cordova-Martinez, A. (1993). "Sobre el mecanismo de calcificación de tejidos blandos inducida por hierro complejado". Experimental and Toxicologic Pathology . 45 (5–6): 365–368. doi :10.1016/S0940-2993(11)80429-X. PMID  8312724.
  13. ^ Jackson, DJ; Wörheide, G.; Degnan, BM (2007). "Expresión dinámica de genes antiguos y nuevos de conchas de moluscos durante transiciones ecológicas". BMC Evolutionary Biology . 7 : 160. doi : 10.1186/1471-2148-7-160 . PMC 2034539 . PMID  17845714. 
  14. ^ Greenwood, Norman N. ; Earnshaw, Alan (1997). Química de los elementos (2.ª ed.). Butterworth-Heinemann . ISBN 978-0-08-037941-8.
  15. ^ Sychrová H (2004). "La levadura como organismo modelo para estudiar el transporte y la homeostasis de los cationes de metales alcalinos" (PDF) . Physiol Res . 53 (Supl. 1): S91–8. PMID  15119939.
  16. ^ Levitan I (1988). "Modulación de los canales iónicos en neuronas y otras células". Annu Rev Neurosci . 11 : 119–36. doi :10.1146/annurev.ne.11.030188.001003. PMID  2452594.
  17. ^ Dulhunty A (2006). "Acoplamiento excitación-contracción desde la década de 1950 hasta el nuevo milenio". Clin Exp Pharmacol Physiol . 33 (9): 763–72. doi :10.1111/j.1440-1681.2006.04441.x. PMID  16922804.
  18. ^ Dlouhy, Adrienne C.; Outten, Caryn E. (2013). "El metaloma de hierro en organismos eucariotas". En Banci, Lucia (ed.). Metalómica y la célula . Iones metálicos en las ciencias de la vida. Vol. 12. Springer. págs. 241–78. doi :10.1007/978-94-007-5561-1_8. ISBN 978-94-007-5560-4. PMC  3924584 . PMID  23595675.libro electrónico ISBN 978-94-007-5561-1 ISSN 1559-0836 ISSN  electrónico  1868-0402 
  19. ^ Mahan D, Shields R (1998). "Composición macro y micromineral de cerdos desde el nacimiento hasta los 145 kilogramos de peso corporal". J Anim Sci . 76 (2): 506–12. doi :10.2527/1998.762506x. PMID  9498359. Archivado desde el original el 30 de abril de 2011.
  20. ^ Husted S, Mikkelsen B, Jensen J, Nielsen N (2004). "Análisis de huellas elementales de cebada (Hordeum vulgare) utilizando espectrometría de masas de plasma acoplado inductivamente, espectrometría de masas de relación isotópica y estadísticas multivariadas". Anal Bioanal Chem . 378 (1): 171–82. doi :10.1007/s00216-003-2219-0. PMID  14551660.
  21. ^ Finney L, O'Halloran T (2003). "Especiación de metales de transición en la célula: perspectivas a partir de la química de los receptores de iones metálicos". Science . 300 (5621): 931–6. Bibcode :2003Sci...300..931F. doi :10.1126/science.1085049. PMID  12738850. S2CID  14863354.
  22. ^ Cousins ​​R, Liuzzi J, Lichten L (2006). "Transporte, tráfico y señales de zinc en mamíferos". J Biol Chem . 281 (34): 24085–9. doi : 10.1074/jbc.R600011200 . PMID  16793761.
  23. ^ Dunn L, Rahmanto Y, Richardson D (2007). "Absorción y metabolismo del hierro en el nuevo milenio". Trends Cell Biol . 17 (2): 93–100. doi :10.1016/j.tcb.2006.12.003. PMID  17194590.
  24. ^ Cracan, Valentin; Banerjee, Ruma (2013). "Transporte y bioquímica de cobalto y corrinoides". En Banci, Lucia (ed.). Metalómica y la célula . Iones metálicos en las ciencias de la vida. Vol. 12. Springer. págs. 333–74. doi :10.1007/978-94-007-5561-1_10. ISBN 978-94-007-5560-4. Número de identificación personal  23595677.libro electrónico ISBN 978-94-007-5561-1 ISSN 1559-0836 ISSN  electrónico  1868-0402 
  25. ^ Maret, Wolfgang; Moulis, Jean-Marc (2013). "Capítulo 1. La química bioinorgánica del cadmio en el contexto de su toxicidad". En Astrid Sigel, Helmut Sigel y Roland KO Sigel (ed.). Cadmio: de la toxicología a la esencialidad . Iones metálicos en las ciencias de la vida. Vol. 11. Springer. págs. 1–30.

Literatura

Enlaces externos