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Halorrodopsina


La halorrodopsina es una proteína retinilidénica de siete transmembrana de la familia microbiana de la rodopsina . Es una bomba de iones activada por luz específica del cloruro que se encuentra en las arqueas conocidas como halobacterias . Se activa con longitudes de onda de luz verde de aproximadamente 578 nm. [1] La halorrodopsina también comparte similitud de secuencia con la canalrodopsina , un canal iónico activado por luz .

La halorrodopsina contiene el derivado esencial de la vitamina A isomerizable por luz, el all-trans -retinal . Debido a la dedicación para descubrir la estructura y función de esta molécula , la halorrodopsina es una de las pocas proteínas de membrana cuya estructura cristalina se conoce. La halorrodopsina utiliza la energía de la luz verde/amarilla para mover iones de cloruro hacia la célula, superando el potencial de membrana. Además de cloruros, transporta otros haluros y nitratos hacia la célula. La absorción de cloruro de potasio por las células ayuda a mantener el equilibrio osmótico durante el crecimiento celular. Al realizar la misma tarea, las bombas de aniones impulsadas por la luz pueden reducir considerablemente el uso de energía metabólica. La halorrodopsina ha sido objeto de mucho estudio y su estructura se conoce con precisión. Sus propiedades son similares a las de la bacteriorrodopsina, y estas dos bombas de iones impulsadas por la luz transportan cationes y aniones en direcciones opuestas.

Las isoformas de la halorrodopsina se pueden encontrar en múltiples especies de halobacterias, incluidas Halobacterium salinarum y Natronobacterium pharaonis . Muchas investigaciones en curso están explorando estas diferencias y utilizándolas para analizar por separado las propiedades del fotociclo y de la bomba. Después de la bacteriorrodopsina, la halorrodopsina puede ser la opsina de tipo I (microbiana) mejor estudiada. La absorbancia máxima del complejo retinal de halorrodopsina es de aproximadamente 570 nm.

Así como el canal iónico activado por luz azul, la canalrodopsina-2, permite activar células excitables (como neuronas , células musculares , células pancreáticas y células inmunes) con pulsos breves de luz azul, la halorrodopsina permite silenciar células excitables con pulsos breves de luz amarilla. Por lo tanto, la halorrodopsina y la canalrodopsina juntas permiten la activación óptica de múltiples colores, el silenciamiento y la desincronización de la actividad neuronal, creando una poderosa caja de herramientas de neuroingeniería. [2] [3]

La halorodopsina de Natronomonas (NpHR) se ha utilizado para lograr la inhibición de los potenciales de acción en neuronas en sistemas de mamíferos. Dado que la activación de NpHR por la luz conduce a una afluencia de iones de cloruro que es parte del proceso natural para generar hiperpolarización, la inhibición inducida por NpHR funciona muy bien en las neuronas. Los canales NpHR originales, cuando se expresan en células de mamíferos, mostraron una tendencia a acumularse en el retículo endoplásmico de las células. [4] Para superar los problemas de localización subcelular, se agregó un motivo de exportación de RE a la secuencia NpHR. Este NpHR modificado (llamado eNpHR2.0) se utilizó con éxito para impulsar la expresión de alto nivel y sin agregados de NpHR in vivo. [5] Sin embargo, incluso la forma modificada de NpHR mostró una mala localización en la membrana celular . Para lograr una mayor localización en la membrana, se modificó aún más mediante la adición de una señal de exportación de Golgi y una señal de tráfico de membrana de un canal de potasio (Kir2.1). La adición de la señal Kir2.1 mejoró significativamente la localización de la membrana de NpHR y esta forma diseñada de NpHR se denominó eNpHR3.0. [6]

Historia

La halorhodopsina fue descubierta en 1980 en Halobacterium salinarum , un tipo de arqueona amante de la sal (halófila) . [7]  

Etimología

El nombre Halorrodopsina es de origen griego, el prefijo halo- proviene de ἅλς ( háls) que significa "sal" o "mar". [8] El sufijo -rhodopsin se origina de ῥόδον ( rhódon , "rosa"), debido a su color rosado, y ὄψις ( ópsis , "vista"). [9]

Estructura

La halorodopsina se pliega en una topología de hélice de siete transmembrana y tiene una estructura terciaria similar (pero no una estructura de secuencia primaria) a las rodopsinas de vertebrados, los pigmentos que detectan la luz en la retina . [10]

Aplicaciones

La halorrodopsina se ha utilizado en optogenética para hiperpolarizar (inhibir) neuronas específicas . La optogenética se ha propuesto como un enfoque terapéutico para afecciones neurológicas para las que los métodos de tratamiento actuales no siempre son efectivos, incluidas la epilepsia y la enfermedad de Parkinson . [11] La NpHR se ha utilizado para inhibir neuronas excitatorias en el núcleo subtalámico de ratas hemiparkinsonianas, lesionadas con la neurotoxina 6-OHDA . [11]

Referencias

  1. ^ "Halorrodopsina". Instituto Max Planck de Bioquímica . 8 de abril de 2023.
  2. ^ Zhang F, Wang L, Brauner M, Liewald J, Kay K, Watzke N, Wood P, Bamberg E, Nagel G, Gottschalk A, Deisseroth K (abril de 2007). "Interrogación óptica rápida multimodal de circuitos neuronales". Nature . 446 (7136): 633–639. doi :10.1038/nature05744. PMID  17410168. S2CID  4415339.
  3. ^ Han X, Boyden ES (marzo de 2007). "Activación óptica de múltiples colores, silenciamiento y desincronización de la actividad neuronal, con resolución temporal de un solo pico". PLOS ONE . ​​2 (3): e299. doi : 10.1371/journal.pone.0000299 . PMC 1808431 . PMID  17375185. 
  4. ^ Gradinaru V, Thompson KR, Deisseroth K (agosto de 2008). "eNpHR: una halorhodopsina de Natronomonas mejorada para aplicaciones optogenéticas". Biología de células cerebrales . 36 (1–4): 129–39. doi :10.1007/s11068-008-9027-6. PMC 2588488 . PMID  18677566. 
  5. ^ Gradinaru, Viviana; Mogri, M.; Thompson, KR; Henderson, JM; Deisseroth, K (2009). "Deconstrucción óptica de los circuitos neuronales parkinsonianos". Science . 324 (5925): 354–359. CiteSeerX 10.1.1.368.668 . doi :10.1126/science.1167093. PMC 6744370 . PMID  19299587.  
  6. ^ Gradinaru, Viviana; Feng Zhang; Charu Ramakrishnan; Joanna Mattis; Rohit Prakash; Ilka Diester; Inbal Goshen; Kimberly R. Thompson; Karl Deisseroth (2010). "Enfoques moleculares y celulares para diversificar y extender la optogenética". Cell . 141 (1): 154–165. doi :10.1016/j.cell.2010.02.037. PMC 4160532 . PMID  20303157. 
  7. ^ Matsuno-Yagi, Akemi; Mukohata, Yasuo (1980-01-01). "Síntesis de ATP vinculada a la captación de protones dependiente de la luz en una cepa mutante roja de Halobacterium que carece de bacteriorrodopsina". Archivos de bioquímica y biofísica . 199 (1): 297–303. doi :10.1016/0003-9861(80)90284-2. ISSN  0003-9861.
  8. ^ "halo-", Wikcionario , 17 de marzo de 2023 , consultado el 8 de abril de 2023
  9. ^ "rodopsina", Wikcionario , 5 de marzo de 2023 , consultado el 8 de abril de 2023
  10. ^ "Halorrodopsina". Instituto Max Planck de Bioquímica . 8 de abril de 2023.
  11. ^ ab Ji, Zhi-Gang; Ishizuka, Toru; Yawo, Hiromu (1 de enero de 2013). "Channelrhodopsins—Their potential in gene therapy for neurological diseases" (Rodopsinas canalizadoras: su potencial en la terapia génica para trastornos neurológicos). Neuroscience Research . Proteínas de fototransducción y sus aplicaciones optogenéticas en neurociencia. 75 (1): 6–12. doi :10.1016/j.neures.2012.09.004. ISSN  0168-0102.

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