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Tecnología de reproducción asistida

La tecnología de reproducción asistida ( ART ) incluye procedimientos médicos utilizados principalmente para abordar la infertilidad . Este tema involucra procedimientos como la fertilización in vitro (FIV), la inyección intracitoplasmática de espermatozoides (ICSI), la criopreservación de gametos o embriones y/o el uso de medicamentos para la fertilidad . Cuando se utiliza para tratar la infertilidad, el ART también puede denominarse tratamiento de fertilidad. ART pertenece principalmente al campo de la endocrinología reproductiva y la infertilidad . Algunas formas de ART pueden usarse con respecto a parejas fértiles con fines genéticos (ver diagnóstico genético preimplantacional ). ART también se puede utilizar en acuerdos de subrogación , aunque no todos los acuerdos de subrogación implican ART. La existencia de esterilidad no siempre requerirá que las TARV sean la primera opción a considerar, ya que hay ocasiones en las que su causa es un trastorno leve que puede solucionarse con tratamientos más convencionales o con conductas basadas en promover la salud y los hábitos reproductivos.

Trámites

General

Con la ART, se evita el proceso de las relaciones sexuales y la fertilización de los ovocitos ocurre en el ambiente del laboratorio (es decir, fertilización in vitro ). [ cita necesaria ]

En los EE. UU., los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) definen el ART como "todos los tratamientos de fertilidad en los que se manipulan tanto óvulos como espermatozoides". En general, los procedimientos ART implican la extracción quirúrgica de óvulos de los ovarios de una mujer, combinándolos con el esperma en laboratorio, y devolverlos al cuerpo de la mujer o donarlos a otra mujer." Según los CDC, "no incluyen tratamientos en los que sólo se manipula esperma (es decir, inseminación intrauterina o artificial) o procedimientos en los que una mujer toma medicamentos sólo para estimular la producción de óvulos sin la intención de recuperarlos". [1]

En Europa, la ART también excluye la inseminación artificial e incluye únicamente procedimientos en los que se manipulan ovocitos. [2] [3]

La Organización Mundial de la Salud (OMS) también define el TAR de esta manera. [4]

Inducción de la ovulación

La inducción de la ovulación se utiliza generalmente en el sentido de estimulación del desarrollo de los folículos ováricos [5] [6] [7] mediante medicamentos para la fertilidad para revertir la anovulación u oligoovulación . Estos medicamentos se administran mediante inyección durante 8 a 14 días. Un proveedor de atención médica monitorea de cerca el desarrollo de los óvulos mediante ultrasonido transvaginal y análisis de sangre para evaluar el crecimiento de los folículos y la producción de estrógeno por parte de los ovarios. Cuando los folículos han alcanzado el tamaño adecuado y los óvulos están lo suficientemente maduros, una inyección de la hormona hCG inicia el proceso de ovulación. La recuperación de los óvulos debe realizarse entre 34 y 36 horas después de la inyección de hCG. [ cita necesaria ]

Fertilización in vitro

Pasos del tratamiento de FIV

La fertilización in vitro es la técnica que consiste en permitir que la fertilización de los gametos masculinos y femeninos (espermatozoide y óvulo) se produzca fuera del cuerpo femenino.

Las técnicas habitualmente utilizadas en la fertilización in vitro incluyen:

Las técnicas menos utilizadas en la fertilización in vitro son:

Diagnostico de preimplantación genética

Se puede realizar un procedimiento de diagnóstico genético preimplantacional en embriones antes de la implantación (como una forma de perfilado embrionario ) y, a veces, incluso en ovocitos antes de la fertilización . El PGD se considera de manera similar al diagnóstico prenatal . El PGD es un complemento de los procedimientos ART y requiere fertilización in vitro para obtener ovocitos o embriones para su evaluación. Los embriones generalmente se obtienen mediante biopsia de blastómero o blastocisto. Esta última técnica ha demostrado ser menos nociva para el embrión, por lo que es recomendable realizar la biopsia alrededor del día 5 o 6 de desarrollo. [9] La selección de sexo es el intento de controlar el sexo de la descendencia para lograr el sexo deseado en caso de enfermedades relacionadas con el cromosoma X. Se puede lograr de varias maneras, tanto antes como después de la implantación de un embrión, así como en el momento del nacimiento. Las técnicas de preimplantación incluyen el PGD, pero también la clasificación de espermatozoides . [ cita necesaria ]

Otros

Otras técnicas de reproducción asistida incluyen:

Riesgos

La mayoría de los bebés concebidos mediante FIV no tienen defectos de nacimiento . [13] Sin embargo, algunos estudios han sugerido que la tecnología de reproducción asistida está asociada con un mayor riesgo de defectos de nacimiento. [14] [15] La tecnología de reproducción artificial está cada vez más disponible. Los primeros estudios sugieren que podría haber un mayor riesgo de complicaciones médicas tanto para la madre como para el bebé. Algunos de ellos incluyen bajo peso al nacer, insuficiencia placentaria, trastornos cromosómicos, partos prematuros, diabetes gestacional y preeclampsia (Aiken y Brockelsby). [dieciséis]

En el estudio más grande de EE. UU., que utilizó datos de un registro estatal de defectos de nacimiento, [17] el 6,2% de los niños concebidos mediante FIV tenían defectos importantes, en comparación con el 4,4% de los niños concebidos naturalmente emparejados por edad materna y otros factores ( odds ratio) . , 1,3; intervalo de confianza del 95% , 1,00 a 1,67). [13] El TAR conlleva un riesgo de embarazo heterotópico (embarazo intrauterino y extrauterino simultáneo). [18] Los principales riesgos son:

La donación de esperma es una excepción, con una tasa de defectos congénitos de casi una quinta parte en comparación con la población general. Esto puede explicarse por el hecho de que los bancos de esperma sólo aceptan personas con un alto recuento de espermatozoides.

Las células germinales del ratón normalmente tienen una frecuencia de mutaciones puntuales espontáneas que es de 5 a 10 veces menor que la de las células somáticas del mismo individuo. [22] Esta baja frecuencia en la línea germinal conduce a embriones que tienen una baja frecuencia de mutaciones puntuales en la próxima generación. No se observaron diferencias significativas en la frecuencia o el espectro de mutaciones entre fetos concebidos de forma natural y fetos de concepción asistida. [22] Esto sugiere que con respecto al mantenimiento de la integridad genética, la concepción asistida es segura. [22]

Los datos actuales indican poco o ningún aumento del riesgo de depresión posparto entre las mujeres que utilizan ART. [23]

Los resultados del estudio indican que el TAR puede afectar negativamente la salud sexual tanto de mujeres como de hombres. [24]

El uso de tecnología de reproducción asistida, incluida la estimulación ovárica y la fertilización in vitro, se ha asociado con un mayor riesgo general de cáncer infantil en la descendencia, que puede ser causado por la misma enfermedad o condición original que causó la infertilidad o subfertilidad en la madre o el padre. [25]

Dicho esto, en un artículo histórico de Jacques Balayla et al. Se determinó que los bebés nacidos después de ART tienen un desarrollo neurológico similar al de los bebés nacidos después de una concepción natural. [26]

El ART también puede presentar riesgos para la madre. Un gran estudio de base de datos estadounidense comparó los resultados del embarazo entre 106.000 embarazos de concepción asistida con 34 millones de embarazos de concepción natural. Encontró que los embarazos con concepción asistida estaban asociados con un mayor riesgo de enfermedades cardiovasculares , incluyendo lesión renal aguda y arritmia . Los embarazos con concepción asistida también se asociaron con un mayor riesgo de parto por cesárea y parto prematuro . [27] [28]

En teoría, las TRA pueden solucionar casi todos los problemas reproductivos, salvo patologías graves o ausencia de útero (o matriz), mediante técnicas específicas de donación de gametos o embriones. Sin embargo, esto no significa que todas las mujeres puedan ser tratadas con técnicas de reproducción asistida, ni que todas las mujeres que sean tratadas lograrán el embarazo.

Uso

Como resultado de la Ley de Certificación y Tasa de Éxito de las Clínicas de Fertilidad de 1992, los CDC deben publicar las tasas anuales de éxito del TAR en las clínicas de fertilidad de EE. UU. [29] Los procedimientos de tecnología de reproducción asistida realizados en los EE. UU. se han más que duplicado en los últimos 10 años, con 140.000 procedimientos en 2006, [30] que resultaron en 55.000 nacimientos. [30]

En Australia , el 3,1% de los nacimientos a finales de la década de 2000 son resultado del tratamiento antirretroviral. [31]

Se ha estimado que las razones más comunes para la interrupción del tratamiento de fertilidad son: aplazamiento del tratamiento (39%), carga física y psicológica (19%), carga psicológica (14%), carga física (6,32%), problemas relacionales y personales. (17%), motivos personales (9%), problemas relacionales (9%), rechazo al tratamiento (13%) y problemas organizativos (12%) y clínicos (8%). [32]

Por país

Estados Unidos

Muchos estadounidenses no tienen cobertura de seguro para investigaciones y tratamientos de fertilidad. Muchos estados están comenzando a exigir cobertura y la tasa de uso es un 278% mayor en los estados con cobertura completa. [33]

Hay algunas compañías de seguros de salud que cubren el diagnóstico de infertilidad, pero frecuentemente una vez diagnosticado no cubren ningún costo de tratamiento. [ cita necesaria ]

Costos aproximados de tratamiento/diagnóstico en los Estados Unidos, con inflación, a 2023 (US$):

Otra forma de considerar los costos es determinar el costo esperado de establecer un embarazo. Por lo tanto, si un tratamiento con clomifeno tiene posibilidades de establecer un embarazo en el 8% de los ciclos y cuesta $780, el costo esperado es de $9,400 para establecer un embarazo, en comparación con un ciclo de FIV (ciclo de fecundidad del 40%) con un costo esperado correspondiente de $46,800. ($18,700 × 40%).

Para la comunidad en su conjunto, el coste de la FIV se amortiza en promedio en un 700% mediante impuestos gracias al empleo futuro del ser humano concebido. [34]

unión Europea

Número de ciclos de tecnologías de reproducción asistida en Europa entre 1997 y 2014 [35] [36]

En Europa , 157.500 niños nacieron utilizando tecnología de reproducción asistida en 2015, según la Sociedad Europea de Reproducción Humana y Embriología (ESHRE). [35] Pero existen grandes diferencias en la legislación en todo el Viejo Continente. Una directiva europea fija normas relativas al uso de células y tejidos humanos, [37] pero todas las cuestiones éticas y legales sobre ART siguen siendo prerrogativa de los estados miembros de la UE .

Condiciones de la tecnología de reproducción asistida en diferentes países europeos: [35] [38]
  ART autorizada para parejas de lesbianas
  ART autorizada para mujeres solteras
  ART autorizada para mujeres solteras y parejas de lesbianas
  ART prohibido para mujeres solteras y parejas de lesbianas

En toda Europa, los criterios legales según la disponibilidad varían algo. [39] En 11 países todas las mujeres pueden beneficiarse; en otros ocho se trata sólo de parejas heterosexuales; en 7 sólo mujeres solteras; y en 2 ( Austria y Alemania ) sólo parejas de lesbianas. España fue el primer país europeo en abrir la TAR a todas las mujeres, en 1977, año en el que se abrió allí el primer banco de esperma. En Francia , el derecho a la terapia antirretroviral se reconoce a todas las mujeres desde 2019. En los últimos 15 años, la legislación ha evolucionado rápidamente. Por ejemplo, Portugal puso a disposición ART en 2006 en condiciones muy similares a las de Francia, antes de modificar la ley en 2016 para permitir que las parejas de lesbianas y las mujeres solteras se beneficiaran. Italia aclaró su incierta situación jurídica en 2004 al adoptar las leyes más estrictas de Europa: la terapia antirretroviral sólo está disponible para parejas heterosexuales, casadas o no, y la donación de esperma está prohibida.

Hoy en día, 21 países proporcionan financiación pública parcial para el tratamiento ART. Los otros siete, que no lo hacen, son Irlanda , Chipre , Estonia , Letonia , Luxemburgo , Malta y Rumania . Sin embargo, estos subsidios están sujetos a condiciones. En Bélgica , se realiza un pago fijo de 1.073 € por cada ciclo completo del proceso de FIV. La mujer debe tener menos de 43 años y no podrá realizar más de seis ciclos de TAR. También existe un límite en el número de embriones transferibles, que varía según la edad y el número de ciclos completados. En Francia, el TAR está subsidiado en su totalidad por el seguro médico nacional para mujeres de hasta 43 años, con límites de 4 intentos de FIV y 6 de inseminación artificial. Alemania endureció sus condiciones de financiación pública en 2004, lo que provocó una fuerte caída en el número de ciclos de TAR realizados, de más de 102.000 en 2003 a menos de 57.000 el año siguiente. Desde entonces la cifra se ha mantenido estable.

17 países limitan el acceso a ART según la edad de la mujer. Diez países han establecido un límite de edad superior, que varía desde los 40 ( Finlandia , Países Bajos ) hasta los 50 (incluidos España, Grecia y Estonia). Desde 1994, Francia es uno de varios países (incluidos Alemania, España y el Reino Unido) que utilizan la noción algo vaga de "edad natural de procreación". En 2017, el consejo directivo de la Agencia Francesa de Biomedicina estableció un límite de edad de 43 años para las mujeres que utilizan ART. Diez países no tienen límite de edad para ART. Estos incluyen Austria, Hungría , Italia y Polonia .

La mayoría de países europeos permiten la donación de gametos por parte de terceros. Pero las situaciones varían dependiendo de si se trata de espermatozoides u óvulos. Las donaciones de esperma están autorizadas en 20 estados miembros de la UE; en 11 de ellos se permite el anonimato. La donación de óvulos es posible en 17 estados, incluidos 8 bajo condiciones anónimas. El 12 de abril, el Consejo de Europa adoptó una recomendación que fomenta el fin del anonimato. [40] En el Reino Unido, las donaciones anónimas de esperma terminaron en 2005 y los niños tienen acceso a la identidad del donante cuando llegan a la edad adulta. En Francia, el principio de donación anónima de esperma o embriones se mantiene en la ley de bioética de 2011, pero un nuevo proyecto de ley en discusión puede cambiar la situación. [41]

Reino Unido

En el Reino Unido, todos los pacientes tienen derecho a pruebas preliminares, proporcionadas de forma gratuita por el Servicio Nacional de Salud (NHS). Sin embargo, el tratamiento no está ampliamente disponible en el NHS y puede haber largas listas de espera. Por lo tanto, muchos pacientes pagan por un tratamiento inmediato en el NHS o buscan ayuda en clínicas privadas.

En 2013, el Instituto Nacional para la Excelencia en la Salud y la Atención (NICE) publicó nuevas directrices sobre quién debería tener acceso al tratamiento de FIV en el NHS de Inglaterra y Gales. [42]

Las directrices dicen que a las mujeres de entre 40 y 42 años se les debe ofrecer un ciclo de FIV en el NHS si nunca antes han recibido un tratamiento de FIV, no tienen evidencia de baja reserva ovárica (esto ocurre cuando los óvulos en el ovario son bajos en número o bajos). en calidad), y han sido informados de las implicaciones adicionales de la FIV y el embarazo a esta edad. Sin embargo, si las pruebas muestran que la FIV es el único tratamiento que probablemente les ayudará a quedar embarazadas, las mujeres deben ser remitidas a FIV de inmediato.

Esta política es a menudo modificada por los Grupos de Comisión Clínica locales , en una violación bastante flagrante de la Constitución del NHS de Inglaterra, que establece que los pacientes tienen derecho a los medicamentos y tratamientos recomendados por NICE para su uso en el NHS. Por ejemplo, el Grupo de Comisión Clínica de Cheshire, Merseyside y West Lancashire insiste en condiciones adicionales: [43]

Canadá

Algunos tratamientos están cubiertos por OHIP (seguro médico público) en Ontario y otros no. Las mujeres con trompas de Falopio bloqueadas bilateralmente y menores de 40 años tienen el tratamiento cubierto, pero aún deben pagar los honorarios de la prueba (entre 3.000 y 4.000 dólares canadienses). La cobertura varía en otras provincias. La mayoría de los demás pacientes deben pagar ellos mismos los tratamientos. [44]

Israel

El seguro médico nacional de Israel, que es obligatorio para todos los ciudadanos israelíes, cubre casi todos los tratamientos de fertilidad. Los costos de la FIV están totalmente subsidiados hasta el nacimiento de dos hijos para todas las mujeres israelíes, incluidas las solteras y las parejas de lesbianas. También están cubiertas las transferencias de embriones con fines de gestación subrogada. [45]

Alemania

El 27 de enero de 2009, el Tribunal Constitucional Federal dictaminó que es inconstitucional que las compañías de seguros de salud sólo tengan que cubrir el 50% del coste de la FIV. [46] El 2 de marzo de 2012, el Consejo Federal aprobó un proyecto de ley de algunos estados federales, que establece que el gobierno federal concede una subvención del 25% del coste. Por lo tanto, la proporción de los costos asumidos por el par se reduciría a sólo el 25%. [47] Desde julio de 2017, la tecnología de reproducción asistida también está permitida para parejas de lesbianas casadas, ya que el parlamento alemán permitió los matrimonios entre personas del mismo sexo en Alemania .

Francia

En julio de 2020, el Parlamento francés permitió la tecnología de reproducción asistida también para parejas de lesbianas y mujeres solteras. [48] ​​[49]

Cuba

Fuentes cubanas mencionan que la reproducción asistida es completamente legal y gratuita en el país. [50] [51]

India

El Gobierno de la India ha notificado la Ley (Regulación) de Gestación Subrogada de 2021 y la Ley (Regulación) de Tecnología de Reproducción Asistida de 2021 [52] para regular la práctica de ART. Antes de eso, las Directrices Nacionales para la Acreditación, Supervisión y Regulación de Clínicas ART en la India publicadas por el Ministerio de Salud y Bienestar Familiar del Gobierno de la India en el año 2005 gobernaban este campo. [53] La ley india reconoce el derecho de una mujer soltera, que sea mayor, a tener hijos a través del ART. [54]

sociedad y Cultura

Ética

A algunas parejas les puede resultar difícil interrumpir el tratamiento a pesar de que el pronóstico es muy malo, lo que da lugar a terapias inútiles. Esto tiene el potencial de dar a los proveedores de TAR una decisión difícil sobre si continuar o rechazar el tratamiento. [55]

Algunas tecnologías de reproducción asistida tienen el potencial de ser perjudiciales tanto para la madre como para el niño, planteando un riesgo para la salud psicológica y/o física, que puede afectar el uso continuo de estos tratamientos.

En Israel, hay investigaciones que respaldan el uso de ART, incluidos materiales de laboratorio reciclados del proceso de FIV, para ayudar a las mujeres a superar algunas de estas emociones encontradas. [56] [57] [58] [59]

Representación ficticia

Las películas y otras ficciones que representan las luchas emocionales de la tecnología de reproducción asistida han tenido un auge en la última parte de la década de 2000, aunque las técnicas han estado disponibles durante décadas. [60] A medida que las ART se utilizan más, crece el número de personas que pueden relacionarse con ellas por experiencia personal de una forma u otra. [60]

Para ejemplos específicos, consulte las secciones de ficción de los subartículos individuales, por ejemplo, gestación subrogada , donación de esperma y clínica de fertilidad .

Además, la reproducción y el embarazo en la ficción especulativa están presentes desde hace muchas décadas.

Hechos históricos

El 25 de julio de 1978 nació Louise Brown ; este fue el primer nacimiento exitoso de un niño después del tratamiento de FIV . El procedimiento se llevó a cabo en el Dr. Kershaw's Cottage Hospital (ahora Dr Kershaw's Hospice) en Royton, Oldham, Inglaterra. Patrick Steptoe (ginecólogo) y Robert Edwards (fisiólogo) trabajaron juntos para desarrollar la técnica de FIV. [61] Steptoe describió un nuevo método de extracción de óvulos y Edwards estaba llevando a cabo una forma de fertilizar óvulos en el laboratorio. Robert G. Edwards recibió el Premio Nobel de Fisiología o Medicina en 2010, pero no Steptoe porque el Premio Nobel no se otorga de forma póstuma. [62]

El primer parto exitoso mediante ICSI ( inyección intracitoplasmática de espermatozoides ) tuvo lugar el 14 de enero de 1992. La técnica fue desarrollada por Gianpiero D. Palermo en la Vrije Universiteit Brussel , en el Centro de Medicina Reproductiva de Bruselas. En realidad, el descubrimiento se realizó por error al introducir un espermatozoide en el citoplasma. [63]

Ver también

Referencias

 Este artículo incorpora texto de un trabajo de contenido gratuito . Licenciado bajo CC BY 4.0. Texto extraído de ¿Cómo funciona la tecnología de reproducción asistida en Europa?​, Orlane Jézéquélou/Alternatives Economiques, EDJNet.

  1. ^ "¿Qué es la tecnología de reproducción asistida? | Salud reproductiva | CDC". CENTROS PARA EL CONTROL Y LA PREVENCIÓN DE ENFERMEDADES. 14 de noviembre de 2014. Archivado desde el original el 1 de noviembre de 2017.
  2. ^ Consorcio europeo de seguimiento de la FIV (EIM) para la Sociedad Europea de Reproducción Humana y Embriología; Calhaz-Jorge, C.; et al. (Agosto de 2016). "Tecnología de reproducción asistida en Europa, 2012: resultados generados a partir de registros europeos por ESHRE". Reproducción Humana (Oxford, Inglaterra) . 31 (8): 1638–52. doi : 10.1093/humrep/dew151 . PMID  27496943.
  3. ^ Sorenson, Corinna (otoño de 2006). «ARTE en la Unión Europea» (PDF) . Observador del euro Observador del euro . 8 (4). Archivado (PDF) desde el original el 29 de noviembre de 2016.
  4. ^ Zegers-Hochschild, F; por el Comité Internacional para el Monitoreo de Tecnologías de Reproducción Asistida y la Organización Mundial de la Salud; et al. (noviembre de 2009). "El Comité Internacional para el Monitoreo de la Tecnología de Reproducción Asistida (ICMART) y el glosario revisado de terminología de ART de la Organización Mundial de la Salud (OMS), 2009" (PDF) . Fertilidad y Esterilidad . 92 (5): 1520–4. doi :10.1016/j.fertnstert.2009.09.009. PMID  19828144. Archivado (PDF) desde el original el 29 de noviembre de 2016.
  5. ^ Problemas de ovulación e infertilidad: tratamiento de los problemas de ovulación con Clomid y otros medicamentos para la fertilidad. Centro Avanzado de Fertilidad de Chicago. Gurnee y Crystal Lake, Illinois. Recuperado el 7 de marzo de 2010.
  6. ^ Medicina reproductiva de Flinders> Inducción de la ovulación Archivado el 3 de octubre de 2009 en Wayback Machine. Consultado el 7 de marzo de 2010.
  7. ^ fertilityLifeLines> Inducción de la ovulación Archivado el 10 de marzo de 2013 en Wayback Machine. Consultado el 7 de marzo de 2010.
  8. ^ Illmensee K, Levanduski M, Vidali A, Husami N, Goudas VT (febrero de 2009). "El hermanamiento de embriones humanos con aplicaciones en medicina reproductiva". Fértil. Esteril . 93 (2): 423–7. doi : 10.1016/j.fertnstert.2008.12.098 . PMID  19217091.
  9. ^ Sullivan-Pyke, C; Dokras, A (marzo de 2018). "Cribado genético preimplantacional y diagnóstico genético preimplantacional". Clínicas de Obstetricia y Ginecología de Norteamérica . 45 (1): 113-125. doi :10.1016/j.ogc.2017.10.009. PMID  29428279.
  10. ^ Scully, Jackie Leach (enero de 2017). "Una historia mitocondrial: reemplazo, identidad y narrativa mitocondrial". Bioética . 31 (1): 37–45. doi :10.1111/bioe.12310. hdl : 1959.4/unsworks_66960 . ISSN  1467-8519. PMID  27973722.
  11. ^ Claiborne, A.; Inglés, R.; Kahn, J. (2016). Claiborne, Ana; Inglés, Rebeca; Kahn, Jeffrey (eds.). Técnicas de reemplazo mitocondrial: consideraciones éticas, sociales y políticas. Prensa de Academias Nacionales. doi :10.17226/21871. ISBN 978-0-309-38870-2. PMID  27054230.Página de índice Archivado el 26 de noviembre de 2018 en Wayback Machine con enlaces a resúmenes que incluyen un folleto de resumen de una página Archivado el 30 de octubre de 2017 en Wayback Machine .
  12. ^ Cree, L; Loi, P (enero de 2015). "Reemplazo mitocondrial: de la investigación básica a la cartera de tecnologías de reproducción asistida: tecnicismos de herramientas y posibles riesgos". Reproducción humana molecular . 21 (1): 3–10. doi : 10.1093/molehr/gau082 . PMID  25425606. Icono de acceso abierto
  13. ^ ab Van Voorhis BJ (2007). "Práctica clínica. Fertilización in vitro". N Inglés J Med . 356 (4): 379–86. doi :10.1056/NEJMcp065743. PMID  17251534.
  14. ^ Kurinczuk JJ, Hansen M, Bower C (2004). "El riesgo de defectos de nacimiento en niños nacidos después de tecnologías de reproducción asistida". Opinión Actual en Obstetricia y Ginecología . 16 (3): 201–9. doi :10.1097/00001703-200406000-00002. PMID  15129049. S2CID  23159787.
  15. ^ Hansen M, Bower C, Milne E, de Klerk N, Kurinczuk JJ (2005). "Las tecnologías de reproducción asistida y el riesgo de defectos congénitos: una revisión sistemática". Hum Reproducción . 20 (2): 328–38. doi : 10.1093/humrep/deh593 . PMID  15567881.
  16. ^ Aiken, Catherine EM; Brokelsby, Jeremy C. (2016). "Consecuencias fetales y maternas de los embarazos concebidos mediante el arte". Revisión de medicina fetal y materna . 25 (3–4): 281–294. doi :10.1017/S096553951600005X.
  17. ^ Olson CK, Keppler-Noreuil KM, Romitti PA, Budelier WT, Ryan G, Sparks AE, Van Voorhis BJ (2005). "La fertilización in vitro se asocia con un aumento de defectos congénitos importantes". Fértil Esteril . 84 (5): 1308–15. doi :10.1016/j.fertnstert.2005.03.086. PMID  16275219.
  18. ^ MD, Daniel M. Avery, MD, Marion D. Reed, MD, William L. Lenahan. "Lo que debe saber sobre el embarazo heterotópico: manejo OBG". www.obgmanagement.com . Consultado el 28 de julio de 2016 .{{cite web}}: Mantenimiento CS1: varios nombres: lista de autores ( enlace )
  19. ^ "Fecundación in vitro (FIV): Enciclopedia médica MedlinePlus". medlineplus.gov . Consultado el 7 de noviembre de 2018 .
  20. ^ Zhang Y, Zhang YL, Feng C y col. (Septiembre de 2008). "Análisis proteómico comparativo de placenta humana derivada de tecnología de reproducción asistida". Proteómica . 8 (20): 4344–56. doi :10.1002/pmic.200800294. PMID  18792929. S2CID  206362532.
  21. ^ Hvidtjørn D, Schieve L, Schendel D, Jacobsson B, Sværke C, Thorsen P (2009). "Parálisis cerebral, trastornos del espectro autista y retraso en el desarrollo en niños nacidos después de la concepción asistida: una revisión sistemática y un metanálisis". Arch Pediatr Adolesc Med . 163 (1): 72–83. doi : 10.1001/archpediatrics.2008.507 . PMID  19124707.
  22. ^ abc McCarrey JR. Mantenimiento de la integridad genética durante la reproducción natural y asistida. Reproducción Biomed en línea. 2009;18 Suplemento 2:51-5. doi: 10.1016/s1472-6483(10)60449-x. PMID 19406032
  23. ^ Ross, LE; McQueen, K.; Vigod, S.; Dennis, C.-L. (2010). "Riesgo de depresión posparto asociado con tecnologías de reproducción asistida y partos múltiples: una revisión sistemática". Actualización sobre reproducción humana . 17 (1): 96-106. doi : 10.1093/humupd/dmq025 . PMID  20605900.
  24. ^ Piva, Isabel; Lo Monte, Giuseppe; Graziano, Ángela; Marci, Roberto (agosto de 2014). "Una revisión de la literatura sobre la relación entre la infertilidad y la disfunción sexual: ¿la diversión termina en tener un bebé?". Revista europea de anticoncepción y atención de la salud reproductiva . 19 (4): 231–237. doi :10.3109/13625187.2014.919379. ISSN  1362-5187. PMID  24901746.
  25. ^ Hargreave, María; Jensen, Allan; Toender, Anita; Andersen, Klaus Kaäe; Kjaer, Susanne Krüger (2013). "Tratamiento de fertilidad y riesgo de cáncer infantil: un metanálisis sistemático". Fertilidad y Esterilidad . 100 (1): 150–61. doi : 10.1016/j.fertnstert.2013.03.017 . PMID  23562045.
  26. ^ Balayla, Jacques, Odile Sheehy, William D. Fraser, Jean R. Séguin, Jacquetta Trasler, Patricia Monnier, Andrea A. MacLeod, Marie-Noëlle Simard, Gina Muckle y Anick Bérard. "Resultados del desarrollo neurológico después de las tecnologías de reproducción asistida". Obstetricia y Ginecología (2017).
  27. ^ "La concepción asistida está relacionada con enfermedades cardiovasculares y complicaciones en el parto". Evidencia del NIHR . 2022-09-20. doi :10.3310/nihrevidence_53388. S2CID  252416365.
  28. ^ Wu, pensamiento; Sharma, Garima V.; Mehta, Laxmi S.; Chew-Graham, Carolyn A.; Lundberg, Gina P.; Nerenberg, Kara A.; Graham, Michelle M.; Chappell, Lucy C.; Kadam, Umesh T.; Jordán, Kelvin P.; Mamás, mamás A. (22/02/2022). "Complicaciones hospitalarias en embarazos concebidos mediante tecnología de reproducción asistida". Revista de la Asociación Estadounidense del Corazón . 11 (5): e022658. doi :10.1161/JAHA.121.022658. ISSN  2047-9980. PMC 9075081 . PMID  35191320. 
  29. ^ "Documento de política | Tecnología de reproducción asistida (ART) | Salud reproductiva | CDC". www.cdc.gov . 2019-01-31 . Consultado el 14 de noviembre de 2019 .
  30. ^ ab chicagotribune.com Infertilidad en cifras Archivado el 5 de julio de 2009 en la Wayback Machine Colleen Mastony. 21 de junio de 2009
  31. ^ 'Más bebés mediante FIV pero menos nacimientos múltiples' Archivado el 24 de septiembre de 2009 en la Wayback Machine EL AUSTRALIANO. 24 de septiembre de 2009
  32. ^ Gameiro, S.; Boivin, J.; Peronace, L.; Verhaak, CM (2012). "¿Por qué los pacientes interrumpen el tratamiento de fertilidad? Una revisión sistemática de los motivos y factores predictivos de la interrupción del tratamiento de fertilidad". Actualización sobre reproducción humana . 18 (6): 652–69. doi : 10.1093/humupd/dms031. PMC 3461967 . PMID  22869759. 
  33. ^ Jain T, Harlow BL, Hornstein MD (agosto de 2002). "Coberturas de seguros y resultados de la fecundación in vitro". N. inglés. J. Med . 347 (9): 661–6. doi : 10.1056/NEJMsa013491 . PMID  12200554.
  34. ^ Connolly MP, Pollard MS, Hoorens S, Kaplan BR, Oskowitz SP, Silber SJ (septiembre de 2008). "Beneficios económicos a largo plazo atribuidos a los niños concebidos mediante FIV: un cálculo de impuestos de por vida". Soy J Manag Care . 14 (9): 598–604. PMID  18778175.
  35. ^ abc Jézéquélou, Orlane (23 de octubre de 2019). "¿Cómo funciona la tecnología de reproducción asistida en Europa?". Alternativas Económicas/EDJNet . Consultado el 29 de noviembre de 2019 .
  36. ^ De Geyter, capítulo; Calhaz-Jorge, C.; Kupka, MS; Wyns, C.; Mocanú, E.; Motrenko, T.; Scaravelli, G.; Smeenk, J.; Vidakovic1, S.; Goossens, V. (septiembre de 2018). "ART en Europa, 2014: resultados generados a partir de registros europeos por ESHRE: El Consorcio Europeo de Monitoreo de FIV (EIM) para la Sociedad Europea de Reproducción Humana y Embriología (ESHRE)". Reproducción Humana . 33 (9): 1586-1601. doi : 10.1093/humrep/dey242 . hdl : 10451/49519 . PMID  30032255.{{cite journal}}: Mantenimiento CS1: nombres numéricos: lista de autores ( enlace )
  37. ^ "Directiva 2004/23/CE del Parlamento Europeo y del Consejo, de 31 de marzo de 2004, sobre el establecimiento de normas de calidad y seguridad para la donación, obtención, ensayo, procesamiento, conservación, almacenamiento y distribución de células y tejidos humanos" . Consultado el 3 de diciembre de 2019 .
  38. ^ "Mapa del arco iris". ILGA-Europa . Consultado el 12 de noviembre de 2019 .
  39. ^ "Encadrement juridique international dans les différents domaines de la bioéthique" (PDF) (en francés). Agencia de biomedicina . Consultado el 4 de noviembre de 2019 .
  40. ^ "Recomendación 2156 (2019) - Donación anónima de esperma y ovocitos: equilibrando los derechos de padres, donantes e hijos" . Consultado el 12 de noviembre de 2019 .
  41. ^ Céline Mouzon (23 de septiembre de 2019). «PMA: panique dans la filiation» (en francés) . Consultado el 12 de noviembre de 2019 .
  42. ^ "FIV". Opciones del NHS. Archivado desde el original el 20 de abril de 2014 . Consultado el 19 de abril de 2014 .
  43. ^ "Servicios y cómo podemos ayudar". Fideicomiso de la Fundación NHS de mujeres de Liverpool. Archivado desde el original el 24 de junio de 2014 . Consultado el 19 de abril de 2014 .
  44. ^ "FIV Canadá". Archivado desde el original el 8 de agosto de 2009.
  45. ^ Teman, Elly. 2010. Dar a luz a una madre: el cuerpo sustituto y la persona embarazada. Archivado el 21 de noviembre de 2009 en Wayback Machine Berkeley: Prensa de la Universidad de California
  46. ^ Zuschüsse der Krankenversicherung für eine künstliche Befruchtung Archivado el 8 de febrero de 2013 en Wayback Machine. Consultado el 2 de enero de 2013.
  47. ^ Finanzierung künstlicher Befruchtung Archivado el 19 de febrero de 2013 en Wayback Machine. Consultado el 2 de enero de 2013.
  48. ^ Queer.de: Frankreich: Künstliche Befruchtung auch für lesbische Paare (alemán), 21 de julio de 2020
  49. ^ NOZ.de: Beifall im Parlament: Frankreich legalisiert künstliche Befruchtung für alle Frauen (alemán), 31 de julio de 2020
  50. ^ http://www.ahora.cu/fr/sante/5715-reproduction-assistee-et-droit-du-travail-a-cuba (en francés), en Ahora
  51. ^ http://www.granma.cu/cuba/2020-01-15/reproduccion-asistida-en-cuba-nuevas-razones-para-la-felicidad (en español), en Granma.cu
  52. ^ "El gobierno notifica leyes para regular la gestación subrogada y la tecnología de reproducción asistida". Negocios hoy . 26 de enero de 2022 . Consultado el 3 de febrero de 2022 .
  53. ^ "Clínicas de FIV". pib.gov.in. ​Consultado el 3 de febrero de 2022 .
  54. ^ A, Aruna (14 de septiembre de 2021). "Necesidad de comprender los derechos de una madre soltera por elección". Bahía Legal . Consultado el 3 de febrero de 2022 .
  55. ^ Comité de Ética de la Sociedad Estadounidense de Medicina Reproductiva (2009). "Tratamiento de fertilidad cuando el pronóstico es muy malo o inútil". Fertilidad y Esterilidad . 92 (4): 1194–7. doi : 10.1016/j.fertnstert.2009.07.979 . PMID  19726040.
  56. ^ Enlace del artículo: Dr. Katan, Seven news, 14.1.2022, hebreo Ver sección sobre Concepción artística הפריה אומנותית.
  57. ^ Gilat Kupietzky-Sacks, embrióloga de FIV e iniciadora del proyecto, y Miriam Kupietzky, arteterapeuta, dirigen un taller para mujeres utilizando material de laboratorio reciclado. sobre el taller
  58. ^ Taller sobre el uso de conceptos del ciclo de vida sobre taller en EE. UU. y otros países
  59. ^ Ángela salvaje. “Obras de ARTE: sobre creatividad, infertilidad y Tecnología de Reproducción Asistida”. En Arte , 25.7.2016. Artículo sobre arte producido en respuesta al tratamiento de FIV [1]
  60. ^ ab "El dolor de la infertilidad compartido en el escenario y la pantalla". chicagotribune.com . Archivado el 3 de julio de 2012 en archive.today por Colleen Mastony, reportera del Tribune. 21 de junio de 2009
  61. ^ "1978: Nace el primer 'bebé probeta'". 25 de julio de 1978 - vía news.bbc.co.uk.
  62. ^ "El Premio Nobel de Fisiología o Medicina 2010".
  63. ^ Palermo, G; Joris, H; Devroey, P; Van Steirteghem, AC (1992). "Embarazos después de la inyección intracitoplasmática de un solo espermatozoide en un ovocito". Lanceta . 340 (8810): 17–8. doi :10.1016/0140-6736(92)92425-f. PMID  1351601. S2CID  2916063.

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