La estibina ( nombre IUPAC : estibano ) es un compuesto químico con la fórmula Sb H 3 . Un hidruro de pnictógeno , este gas incoloro y altamente tóxico es el principal hidruro covalente del antimonio y un análogo pesado del amoníaco . La molécula es piramidal con ángulos H – Sb – H de 91,7 ° y distancias Sb – H de 170,7 pm (1,707 Å ). Este gas tiene un olor desagradable parecido al sulfuro de hidrógeno (huevos podridos).
El SbH 3 generalmente se prepara mediante la reacción de fuentes de Sb 3+ con equivalentes de H−: [4]
Alternativamente, las fuentes de Sb 3− reaccionan con reactivos protónicos (incluso agua) para producir también este gas inestable:
Las propiedades químicas del SbH 3 se parecen a las del AsH 3 . [5] Típico de un hidruro pesado (por ejemplo, AsH 3 , H 2 Te, SnH 4 ), el SbH 3 es inestable con respecto a sus elementos. El gas se descompone lentamente a temperatura ambiente pero rápidamente a 200 °C:
La descomposición es autocatalítica y puede ser explosiva.
El SbH 3 se oxida fácilmente con O 2 o incluso con aire:
El SbH 3 no presenta basicidad, pero puede desprotonarse:
La sal NaSbH 2 se llama estibinida de sodio y contiene el anión estibinida SbH.−2.
La estibina se utiliza en la industria de los semiconductores para dopar el silicio con pequeñas cantidades de antimonio mediante el proceso de deposición química de vapor (CVD). También se ha utilizado como dopante de silicio en capas epitaxiales. Los informes afirman el uso de SbH 3 como fumigante , pero su inestabilidad y difícil preparación contrastan con el fumigante más convencional fosfina .
Como la estibina (SbH 3 ) es similar a la arsina (AsH 3 ); también se detecta mediante la prueba de Marsh . Esta sensible prueba detecta arsina generada en presencia de arsénico . [5] Este procedimiento, desarrollado hacia 1836 por James Marsh , trata una muestra con zinc sin arsénico y ácido sulfúrico diluido : si la muestra contiene arsénico, se formará arsina gaseosa. El gas se introduce en un tubo de vidrio y se descompone calentándolo a una temperatura de entre 250 y 300 °C. La presencia de arsénico se indica por la formación de un depósito en la parte calentada del equipo. La formación de un depósito de espejo negro en la parte fría del equipo indica la presencia de antimonio .
En 1837, Lewis Thomson y Pfaff descubrieron de forma independiente la estibina. Pasó algún tiempo hasta que se pudieron determinar las propiedades del gas tóxico, en parte porque no se disponía de una síntesis adecuada. En 1876 Francis Jones probó varios métodos de síntesis, [6] pero no fue hasta 1901 cuando Alfred Stock determinó la mayoría de las propiedades de la estibina. [7] [8]
El SbH 3 es un gas inflamable inestable. Es altamente tóxico, con una CL50 de 100 ppm en ratones.
La toxicidad de la estibina es distinta de la de otros compuestos de antimonio , pero similar a la de la arsina . [9] La estibina se une a la hemoglobina de los glóbulos rojos, provocando que el cuerpo los destruya. La mayoría de los casos de intoxicación por estibina han ido acompañados de intoxicación por arsina, aunque los estudios en animales indican que sus toxicidades son equivalentes. Los primeros signos de exposición, que pueden tardar varias horas en aparecer, son dolores de cabeza , vértigo y náuseas , seguidos de síntomas de anemia hemolítica (niveles elevados de bilirrubina no conjugada ), hemoglobinuria y nefropatía .
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