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eritrofleína

La eritrofleína es un alcaloide complejo y un éster de ácidos diterpénicos tricíclicos derivados de muchas de las plantas del género erythrophleum . [2] Un compuesto altamente tóxico, es más comúnmente conocido por su uso en ensayos de ordalía en África occidental . [3] La exposición a la eritrofleína puede provocar rápidamente ataxia , disnea , parálisis cardíaca y muerte súbita. Los efectos visibles del envenenamiento por eritrofleína incluyen terror inducido , respiración dificultosa e irregular, convulsiones , micción y vómitos. [4]

Mecanismo de acción

Una vez ingerida, la eritrofleína actúa principalmente en el cuerpo alterando el sistema nervioso . Lo hace inhibiendo la Na-K ATPasa , una enzima que descompone el ATP para generar un potencial eléctrico moviendo iones de sodio y potasio en contra de su gradiente de concentración . [5] En los vertebrados, este potencial se utiliza para transmitir señales a través de sinapsis neuronales . Normalmente, las bombas de sodio y potasio mueven los iones de potasio hacia la célula nerviosa y los iones de sodio hacia afuera, pero los estudios han demostrado que la exposición a la eritrofleína reduce drásticamente esta acción. [6] Esto puede tener una serie de efectos agravantes que incluyen respuestas de señalización nerviosa debilitadas y capacidad inhibida para mantener la homeostasis celular . [7]

Si bien se desconoce el mecanismo exacto de este proceso, es probable que sea similar al de los glucósidos cardíacos . [8] Los glucósidos cardíacos inhiben la Na-K ATPasa estabilizándola en el estado de transición E2-P, evitando que los iones de sodio sean extruidos. Lo hacen imitando el potasio y uniéndose firmemente a la Na-K ATPasa en el sitio activo del potasio. [9] La más conocida de estas moléculas es la toxina activa de la dedalera . [10]

Úselo como veneno de prueba

El uso principal de la eritrofleína es como toxina en los antiguos ensayos de África occidental, llamados sassywood . El proceso ha sido ilegalizado en gran medida, pero debido a la limitada infraestructura judicial de algunos estados de África occidental , los juicios ordalicos todavía se llevan a cabo con cierta regularidad. [11] Algunos economistas destacados incluso han argumentado que sassywood es un sustituto más eficaz de los tribunales liberianos , dada la naturaleza decrépita del sistema judicial del país. [12]

El juicio principal consiste en crear un brebaje venenoso derivado de la corteza del árbol de sasswood y administrárselo al acusado. Para crear la bebida, simplemente se raspaba la corteza del árbol de la prueba, se pulverizaba, se añadía al agua y se dejaba reposar. Sin embargo, muchas culturas agregaron ingredientes adicionales a la mezcla que hicieron que la receta final fuera mucho más complicada. [4] Una vez consumido, si el acusado no vomita todo el veneno antes de que ingrese a su sistema, es declarado culpable y el veneno probablemente lo mate. Por otro lado, si logran vomitar todo el veneno y mantener el control total de sus extremidades, quedan absueltos de cualquier delito. [13]

Referencias

  1. ^ "Eritrofleína". PubChem . NIH.
  2. ^ "PubMed Central". Diccionario veterinario completo de Saunders . NIH: 351–412. 2020. doi :10.1016/B978-0-7020-7463-9.50013-6. PMC 9771672 . 
  3. ^ "Sistema de justicia de Liberia". PRI. 22 de febrero de 2007.
  4. ^ ab Robb, George (18 de marzo de 1957). "Los terribles venenos de Madagascar y África" ​​(PDF) . Folletos del Museo Botánico, Universidad de Harvard . 17 (10). Herbarios de la Universidad de Harvard: 265–316. doi : 10.5962/p.168507. JSTOR  41762174.
  5. ^ Gagnon KB, Delpire E (2021). "Transportadores de sodio en la salud y las enfermedades humanas (Figura 2)". Fronteras en Fisiología . 11 : 588664. doi : 10.3389/fphys.2020.588664 . PMC 7947867 . PMID  33716756. 
  6. ^ Bonting, Sjoerd (enero de 1964). "Estudios de adenosina trifosfatasa activada por sodio-potasio: inhibición de VII por alcaloides del eritrofle". Farmacología Bioquímica.
  7. ^ "Farmacología CV | Glicósidos cardíacos (compuestos digitales)". cvfarmacología.com . Consultado el 8 de junio de 2017 .
  8. ^ Hochster, R (1972). Inhibidores metabólicos: un tratado completo. Prensa académica. ISBN 978-0-323-14715-6.
  9. ^ Patel S (diciembre de 2016). "Glucósidos cardíacos de origen vegetal: papel en las enfermedades cardíacas y el tratamiento del cáncer". Biomedicina y Farmacoterapia . 84 : 1036-1041. doi :10.1016/j.biopha.2016.10.030. PMID  27780131.
  10. ^ Riganti C, Campia I, Kopecka J, Gazzano E, Doublier S, Aldieri E, et al. (01 de enero de 2011). "Efectos pleiotrópicos de los glucósidos cardioactivos". Química Medicinal Actual . 18 (6): 872–885. doi :10.2174/092986711794927685. PMID  21182478.
  11. ^ "Prácticas controvertidas: juicio por ordalía en Liberia". VOA . Noticias de la VOA. 10 de octubre de 2009.
  12. ^ Leeson, Peter (15 de febrero de 2012). "Sassywood" (PDF) . Revista de economía comparada.
  13. ^ El ... Informe anual de la Sociedad Estadounidense de Colonización ... La Sociedad. 1850, págs. 39–40.