Cruciani fechó en 2007 los orígenes de E-M215 hace unos 22.400 años en África Oriental . [3] [Nota 1]
ADN antiguo
Según Lazaridis et al. (2016), los restos esqueléticos de Natufian del antiguo Levante portaban predominantemente el haplogrupo de ADN-Y E1b1b. De los cinco especímenes de Natufian analizados para linajes paternos, tres pertenecían a los subclados E1b1b1b2(xE1b1b1b2a,E1b1b1b2b), E1b1(xE1b1a1,E1b1b1b1) y E1b1b1b2(xE1b1b1b2a,E1b1b1b2b) (60%). El haplogrupo E1b1b también se encontró con frecuencias moderadas entre los fósiles de la siguiente cultura del Neolítico B anterior a la alfarería , con los subclados E1b1b1 y E1b1b1b2 (xE1b1b1b2a, E1b1b1b2b) observados en dos de los siete especímenes de PPNB (~ 29%). Los científicos sugieren que los primeros agricultores levantinos pueden haberse extendido hacia el sur, hacia el este de África, trayendo consigo componentes ancestrales de Eurasia occidental y de Eurasia basal separados de los que llegarían más tarde al norte de África.
Además, se ha encontrado el haplogrupo E1b1b1 en una antigua momia egipcia excavada en el sitio arqueológico de Abusir el-Meleq en el Medio Egipto, que data de un período comprendido entre finales del Imperio Nuevo y la era romana . [6] Los fósiles en el sitio iberomaurusiano de Ifri N'Amr Ou Moussa en Marruecos , que datan de alrededor del 5000 a. C., también portaban haplotipos relacionados con el subclado E1b1b1b1a (E-M81). Estos antiguos individuos tenían un componente genómico magrebí autóctono que alcanza su punto máximo entre los norteafricanos modernos , lo que indica que eran ancestrales de las poblaciones de la zona. [7] El haplogrupo E1b1b también se ha observado en antiguos fósiles guanches excavados en Gran Canaria y Tenerife en las Islas Canarias , que han sido datados por radiocarbono entre los siglos VII y XI d.C. Los individuos portadores de clados que fueron analizados para detectar ADN paterno fueron inhumados en el sitio de Tenerife, y se encontró que todos estos especímenes pertenecían al subclado E1b1b1b1a1 o E-M183 (3/3; 100%). [8]
Loosdrecht et al. (2018) analizaron datos de todo el genoma de siete antiguos individuos iberomaurusianos de Grotte des Pigeons, cerca de Taforalt , en el este de Marruecos. Los fósiles fueron datados directamente entre 15.100 y 13.900 años calibrados antes del presente. Los científicos descubrieron que cinco especímenes masculinos con suficiente preservación del ADN nuclear pertenecían al subclado E1b1b1a1 (M78), con un esqueleto que llevaba el linaje parental E1b1b1a1b1 de E-V13, otro espécimen masculino pertenecía a E1b1b (M215*). [9]
Casi todos los hombres del E-M215 también están en el E-M35. En 2004, se descubrió que M215 era anterior a M35 cuando se encontraron individuos que tenían la mutación M215, pero no tenían la mutación M35. [10]
En 2013, Di Cristofaro et al. (2013) encontraron que un individuo en Khorasan, noreste de Irán, dio positivo para M215 pero negativo para M35. [14]
Distribución geográfica de haplogrupos del cromosoma Y de poblaciones seleccionadas de África, Medio Oriente y Europa. [15]
E-M215 y E-M35 son bastante comunes entre los hablantes afroasiáticos . El grupo lingüístico y los portadores del linaje E-M35 tienen una alta probabilidad de haber surgido y dispersado juntos del Urheimat afroasiático . [16] Entre las poblaciones con una historia de habla afroasiática, una proporción significativa de linajes masculinos judíos son E-M35. [17] El haplogrupo E-M35, que representa aproximadamente del 18 % [11] al 20 % [18] [19] de los cromosomas Ashkenazi y del 8,6 % [20] al 30 % [11] de los cromosomas Y sefardíes , parece ser uno de de los principales linajes fundadores de la población judía. [21] [Nota 2]
Asociación del E-M215 con la resistencia
Morán et al. (2004) observaron que entre los clados de ADN-Y (paterno) portados por atletas de resistencia de élite en Etiopía, el haplogrupo E3b1 se correlacionaba negativamente con el rendimiento de resistencia atlética de élite, [22] mientras que los haplogrupos E* , E3* , K*(xP) , [22] y J*(xJ2) fueron significativamente más frecuentes entre los atletas de resistencia de élite. [22]
Subclados
E-M35
El haplogrupo E-M35 es un subclado de E-M215.
E-M281
El haplogrupo E-M281 es un subclado de E-M215.
filogenética
Historia filogenética
Antes de 2002, había en la literatura académica al menos siete sistemas de denominación para el árbol filogenético del cromosoma Y. Esto generó una considerable confusión. En 2002, los principales grupos de investigación se unieron y formaron el Consorcio del Cromosoma Y (YCC). Publicaron un artículo conjunto que creó un único árbol nuevo que todos acordaron utilizar. Posteriormente, un grupo de científicos ciudadanos interesados en la genética de poblaciones y la genealogía genética formaron un grupo de trabajo para crear un árbol amateur con el objetivo de ser sobre todo oportuno. La siguiente tabla reúne todos estos trabajos en el punto emblemático del Árbol YCC de 2002. Esto permite a un investigador que revisa literatura publicada más antigua moverse rápidamente entre nomenclaturas.
Publicaciones de investigación
Los siguientes equipos de investigación según sus publicaciones estuvieron representados en la creación del árbol YCC.
α Jobling y Tyler-Smith (2000) y Kaladjieva (2001)
β Bajo la colina (2000)
Martillo γ (2001)
δ Karafet (2001)
ε Semino (2000)
ζ Su (1999)
η Capelli (2001)
Discusión
E-M215 y E1b1b1 son los nombres actualmente aceptados que se encuentran en las propuestas del Y Chromosome Consortium (YCC), para los clados definidos por la mutación M215 y M35 respectivamente, que también pueden denominarse E-M215 y E-M35. [23] La nomenclatura E3b (E-M215) y E3b1 (E-M35) respectivamente fueron los nombres definidos por YCC utilizados para designar los mismos haplogrupos en la literatura más antigua con E-M35 ramificándose como un subclado separado de E-M215 en 2004. [ 10] Antes de 2002, estos haplogrupos no se designaban de manera consistente, y tampoco su relación con otros clados relacionados dentro del haplogrupo E y el haplogrupo DE . Pero en terminologías no estándar o antiguas, E-M215 es, por ejemplo, aproximadamente lo mismo que el "haplotipo V", que todavía se utiliza en publicaciones como Gérard et al. (2006). [24]
Árboles filogenéticos
Cladograma con los principales subclados:
El siguiente árbol filogenético se basa en el árbol YCC 2008 y en investigaciones publicadas posteriormente resumidas por ISOGG. Incluye todos los subclados conocidos a partir de junio de 2015 (Trombetta et al. 2015) [25] [23] [24]
^ Cruciani y col. (2004): "Varias observaciones apuntan a África oriental como la patria del haplogrupo E3b, es decir, tenía (1) el mayor número de clados E3b diferentes (tabla 1), (2) una alta frecuencia de este haplogrupo y una alta diversidad de microsatélites y, finalmente, (3) la presencia exclusiva del paragrupo indiferenciado E3b* ." Como se mencionó anteriormente, "E3b" es el nombre antiguo de E-M215. Semino et al. (2004): "Esta inferencia está respaldada aún más por la presencia de diversificación lineal adicional de Hg E y por la frecuencia más alta de E-P2* y E-M35* en la misma región. La distribución de E-P2* parece limitada al este Pueblos africanos. El linaje E-M35* muestra su mayor frecuencia (19,2%) en los Oromo etíopes, pero con un rango de distribución más amplio que el E-P2*. Para E-M215 Cruciani et al. (2007) redujeron su estimación a 22.400 desde 25.600 en Cruciani et al. (2004), recalibrando los mismos datos.
^ "El paragrupo E-M35 * y el haplogrupo J-12f2a * se ajustan a los criterios de los principales linajes fundadores de AJ porque están muy extendidos tanto en las poblaciones de AJ como en las del Cercano Oriente, y ocurren con frecuencias mucho más bajas en las poblaciones europeas no judías". Behar et al. (2004)
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