Los enterovirus son un género de virus de ARN monocatenario de sentido positivo asociados con varias enfermedades humanas y de mamíferos. Los enterovirus reciben su nombre por su ruta de transmisión a través del intestino ('entérico' significa intestinal). [1]
Los estudios serológicos han distinguido 71 serotipos de enterovirus humanos basándose en pruebas de neutralización de anticuerpos . Se han definido variantes antigénicas adicionales dentro de varios de los serotipos sobre la base de una neutralización cruzada reducida o no recíproca entre cepas variantes. Sobre la base de su patogénesis en humanos y animales, los enterovirus se clasificaron originalmente en cuatro grupos: poliovirus , virus Coxsackie A (CA), virus Coxsackie B (CB) y echovirus , pero rápidamente se dio cuenta de que existían superposiciones significativas en las propiedades biológicas de los virus en los diferentes grupos. Los enterovirus aislados más recientemente se denominan con un sistema de números consecutivos: EV-D68 , EV-B69, EV-D70, EV-A71 , etc., donde el genotipado se basa en la región de la cápsida VP1. [2]
Los enterovirus afectan a millones de personas en todo el mundo cada año y a menudo se encuentran en las secreciones respiratorias (p. ej., saliva, esputo o moco nasal) y en las heces de una persona infectada. Históricamente, la poliomielitis fue la enfermedad más importante causada por un enterovirus, concretamente el poliovirus . Hay 81 enterovirus no polio y 3 enterovirus polio que pueden causar enfermedades en humanos. De los 81 tipos distintos de la polio, hay 22 virus Coxsackie A, 6 virus Coxsackie B, 28 echovirus y otros 25 enterovirus. [3]
Genoma de enterovirus, cascada de procesamiento de poliproteínas y arquitectura de la cápside de enterovirus
Los enterovirus son miembros de la familia de los picornavirus , un grupo grande y diverso de pequeños virus de ARN caracterizados por un ARN genómico de cadena positiva única. Todos los enterovirus contienen un genoma de aproximadamente 7500 bases y se sabe que tienen una alta tasa de mutación debido a una replicación de baja fidelidad y una recombinación frecuente . [4] Después de la infección de la célula huésped, el genoma se traduce de manera independiente de la cápsula en una sola poliproteína , que posteriormente es procesada por proteasas codificadas por virus en las proteínas estructurales de la cápside y las proteínas no estructurales, que participan principalmente en la replicación del virus. [5]
La recombinación de ARN parece ser una fuerza impulsora importante en la evolución de los enterovirus, así como en la configuración de su arquitectura genética. [6] El mecanismo de recombinación del genoma de ARN probablemente implica el cambio de cadena plantilla durante la replicación del ARN , un proceso conocido como recombinación de elección de copia. [6] La recombinación de ARN se considera una adaptación para hacer frente al daño del genoma de ARN y una fuente de diversidad genética . [7] También es una fuente de preocupación para las estrategias de vacunación, porque las cepas vivas atenuadas/mutadas utilizadas para la vacunación podrían potencialmente recombinarse con cepas relacionadas de tipo salvaje, como ha sido el caso de los virus de la polio derivados de vacunas (cVDPD) circulantes. [8] [9] La región de la cápside y especialmente VP1 es un punto frío de recombinación, y esta es una de las principales razones para utilizar esta región para el genotipado. [2] Sin embargo, se ha observado que la unión 5'UTR-cápside y el comienzo de la región P2 se recombinan con mucha frecuencia, aunque también se producen recombinaciones en el resto del genoma. Curiosamente, hasta ahora no se ha observado que las especies de enterovirus EV-A, EV-B, EV-C, EV-D intercambien regiones genómicas entre ellas, con la excepción de la 5'UTR. [10]
Virus miembros
Enterovirus A-L
Los enterovirus son un grupo de virus ubicuos que causan una serie de infecciones que suelen ser leves. El género picornavirus incluye enterovirus y rinovirus. Los enterovirus A incluyen coxsackievirus A2, A3, A4, A5, A6, A7, A8, A10, A12, A14, A16 y enterovirus A71, A76, A89, A90, A91, A92, A144, A119, A120, A121, A122 (simio virus 19), A123 (virus de simio 43), A124 (virus de simio 46), A125 (enterovirus de babuino A13). [11] Se ha descubierto que algunos virus inicialmente reportados como nuevos estaban mal identificados. Por tanto, el coxsackievirus A23 es el mismo serotipo que el echovirus 9, el coxsackievirus A15 es el mismo serotipo que el coxsackievirus A11 y el coxsackievirus A18 es el mismo serotipo que el coxsackievirus A13. [ cita necesaria ]
El enterovirus B incluye el virus coxsackie B1,2,3,4,5,6; virus coxsackie A9; echovirus 1–33 y enterovirus B69–113. [11] Los virus Coxsackie B se encuentran en todo el mundo y pueden causar miocarditis (inflamación del corazón); pericarditis (inflamación del saco que rodea el corazón); meningitis (inflamación de las membranas que recubren el cerebro y la médula espinal); y pancreatitis (inflamación del páncreas). También se informa que los virus Coxsackie B causan parálisis espástica debido a la degeneración del tejido neuronal y la lesión muscular. Las infecciones suelen ocurrir durante los meses cálidos de verano con síntomas que incluyen exantema, pleurodinia, enfermedad similar a la gripe que consiste en fiebre, fatiga, malestar general, mialgia, náuseas, dolor abdominal y vómitos. [12] Los ecovirus son la causa de muchas de las infecciones virales inespecíficas que pueden variar desde enfermedades menores hasta afecciones graves y potencialmente mortales, como meningitis aséptica, encefalitis, parálisis y miocarditis. [13] Se encuentra principalmente en el intestino y puede causar trastornos nerviosos. [14] Los enterovirus tipo B son responsables de una gran cantidad de infecciones leves y agudas. Se ha informado que permanecen en el cuerpo provocando infecciones persistentes que contribuyen a enfermedades crónicas como la diabetes tipo I. [15]
El enterovirus C está formado por los poliovirus 1, 2 y 3; virus coxsackie A1, A11, A13, A18, A17, 20, A21, A22, A24 y enterovirus C95, C96, C99, C102, C104, C105, C109, C113, C118. Los tres serotipos de poliovirus, PV-1, PV-2 y PV-3, tienen cada uno una proteína de la cápside ligeramente diferente. Las proteínas de la cápside definen la especificidad del receptor celular y la antigenicidad del virus. PV-1 es el tipo más común que causa infección en humanos; sin embargo, las tres formas son extremadamente contagiosas y se propagan a través del contacto de persona a persona. El poliovirus causa la polio o poliomielitis, que es una enfermedad incapacitante y potencialmente mortal que causa parestesia, meningitis y parálisis permanente. [16] Los síntomas pueden incluir dolor de garganta, fiebre, cansancio, náuseas, dolor de cabeza y dolor de estómago, aunque el 72% de los que se infectan no mostrarán síntomas visibles. [16] Hay dos tipos de vacunas disponibles para prevenir la polio: la vacuna contra el poliovirus inactivado que se administra mediante inyección en la pierna (IPV) o la vacuna contra el poliovirus oral y en el brazo (OPV). La vacuna contra la polio es muy eficaz y protege a 99 de cada 100 niños vacunados. [dieciséis]
Enterovirus no citolítico persistente
Los enterovirus son capaces de producir infecciones agudas que se eliminan rápidamente mediante la respuesta inmune adaptativa. [17] [18] Sin embargo, las mutaciones genómicas que los serotipos de enterovirus B (como el coxsackievirus B y el echovirus ) pueden adquirir en el huésped durante la fase aguda de la infección pueden transformar estos virus en la forma no citolítica (también conocida como no citolítica). enterovirus citopático o defectuoso), una forma que es capaz de causar infecciones persistentes de bajo nivel en los tejidos humanos que pueden durar indefinidamente. [19]
Este enterovirus no citolítico persistente es una cuasiespecie mutada , [17] y se han encontrado infecciones no citolíticas en el páncreas en la diabetes tipo 1 , [20] [21] en la miocarditis crónica y la miocardiopatía dilatada , [22] [17] [23] en valvulopatías cardíacas , [24] en los músculos, intestinos y cerebro, en encefalomielitis miálgica , [25] [26] y en el síndrome de Sjögren . [27] En estas infecciones persistentes, el ARN enteroviral está presente en niveles bajos en los tejidos (tanto como ARN viral monocatenario como en la forma de ARN bicatenario más resistente al sistema inmunológico). Algunos investigadores creen que este ARN enteroviral es sólo un remanente de la infección aguda, [18] aunque otros científicos creen que estas infecciones persistentes por ARN viral intracelular pueden tener efectos patológicos, desempeñando un papel causal en las enfermedades asociadas. [28]
Enterovirus D68
El EV-D68 se identificó por primera vez en California en 1962. En comparación con otros enterovirus, rara vez se ha informado en los EE. UU. en los últimos 40 años. La mayoría de las personas que se infectan son bebés, niños y adolescentes. El EV-D68 suele causar enfermedades respiratorias de leves a graves; sin embargo, el espectro completo de la enfermedad EV-D68 no está bien definido. La mayoría comienza con síntomas de resfriado común como secreción nasal y tos. Algunos, pero no todos, también pueden tener fiebre. En casos más graves, pueden producirse dificultad para respirar, sibilancias o problemas para recuperar el aliento. Hasta el 4 de octubre de 2014, ha habido una muerte en Nueva Jersey directamente relacionada con EV-D68, [29] así como una muerte en Rhode Island [ cita necesaria ] atribuida a una combinación de EV-D68 y sepsis causada por un infección por estafilococo aureus. [30] [31]
Enterovirus A71
El enterovirus A71 (EV-A71) se destaca como uno de los principales agentes causantes de la enfermedad de manos, pies y boca (HFMD) y, en ocasiones, se asocia con enfermedades graves del sistema nervioso central. [32] El EV-A71 se aisló y caracterizó por primera vez a partir de casos de enfermedades neurológicas en California en 1969. [33] [34] Hasta la fecha, se sabe poco sobre los mecanismos moleculares de la respuesta del huésped a la infección por EV-A71, pero los aumentos en la Se ha implicado el nivel de ARNm que codifican quimiocinas, proteínas implicadas en la degradación de proteínas, proteínas del complemento y proteínas de proapoptotis. [35]
Poliovirus
Hay tres serotipos de poliovirus, PV-1 , PV-2 y PV-3 ; cada uno con una proteína de la cápside ligeramente diferente . Las proteínas de la cápside definen la especificidad del receptor celular y la antigenicidad del virus. PV-1 es la forma más común que se encuentra en la naturaleza; sin embargo, las tres formas son extremadamente infecciosas . [36] El poliovirus puede afectar la médula espinal y causar poliomielitis .
Los poliovirus se clasificaban anteriormente como una especie perteneciente al género Enterovirus de la familia Picornaviridae. La especie Poliovirus ha sido eliminada del género Enterovirus. Los siguientes serotipos, poliovirus humano 1, poliovirus humano 2 y poliovirus humano 3, fueron asignados a la especie Enterovirus humano C, en el género Enterovirus de la familia Picornaviridae. La especie tipo del género Enterovirus se cambió de Poliovirus a Enterovirus humano C. Esto fue ratificado en abril de 2008. [37] El 39º Comité Ejecutivo (EC39) del Comité Internacional sobre Taxonomía de Virus (ICTV) se reunió en Canadá durante junio 2007 con nuevas propuestas taxonómicas. [38]
Dos de las propuestas con tres cambios fueron:
Código 2005.261V.04: Eliminar las siguientes especies Poliovirus del género Enterovirus existente en la familia Picornaviridae.
Código 2005.262V.04: Asignar los virus; PV-1, PV-2, PV-3 a las especies existentes Enterovirus humano C del género Enterovirus de la familia Picornaviridae. [39]
Código 2005.263V.04: Cambiar la especie tipo Poliovirus del género existente Enterovirus de la familia Picornaviridae a la especie tipo Enterovirus humano C. [40]
Las propuestas aprobadas en la reunión (EC39) de 2007 se enviaron a los miembros de ICTV por correo electrónico para su ratificación y se han convertido en una taxonomía oficial. Ha habido un total de 215 propuestas taxonómicas, que han sido aprobadas y ratificadas desde el 8º Informe ICTV de 2005. [41]
El proceso de ratificación se realizó por correo electrónico. Las propuestas fueron enviadas electrónicamente por correo electrónico el 18 de marzo de 2008 a los miembros del ICTV con una solicitud para votar sobre la ratificación de las propuestas taxonómicas, con un plazo de 1 mes. Las siguientes son dos de las propuestas taxonómicas con tres cambios que fueron ratificadas por los miembros del ICTV en abril de 2008:
Picornavirus
2005.261V.04: Eliminar las siguientes especies del género Enterovirus existente en la familia Picornaviridae: Poliovirus. (Nota: el poliovirus pierde por la presente su condición de especie viral).
2005.262V.04: Asignar los siguientes virus a la especie Enterovirus humano C del género existente Enterovirus de la familia Picornaviridae: Poliovirus humano 1, Poliovirus humano 2, Poliovirus humano 3. (Esto no es estrictamente necesario como propuesta taxonómica porque se refiere a entidades por debajo del nivel de especie, pero se deja para aclarar esta reorganización de Picornaviridae.)
2005.263V.04: Cambiar la especie tipo del género Enterovirus en la familia Picornaviridae, de Poliovirus a Enterovirus humano C. [37]
Enfermedades causadas por la infección por enterovirus.
Los enterovirus causan una amplia gama de síntomas y, si bien su larga lista de signos y síntomas debería incluirlos en la lista de diagnóstico diferencial de muchas enfermedades, a menudo pasan desapercibidos. Los enterovirus pueden causar cualquier cosa, desde erupciones cutáneas en niños pequeños hasta resfriados de verano, encefalitis, visión borrosa y pericarditis . Las infecciones por enterovirus tienen una gran variedad en presentación y gravedad. Los enterovirus distintos de la polio causan entre 10 y 15 millones de infecciones y decenas de miles de hospitalizaciones en Estados Unidos cada año. [43] Los enterovirus se pueden identificar mediante cultivo celular o ensayo de PCR, recolectados de muestras fecales o respiratorias. [44] A continuación se detallan enfermedades comunes relacionadas con enterovirus, incluida la poliomielitis.
La enfermedad febril inespecífica es la presentación más común de infección por enterovirus. Además de la fiebre, los síntomas incluyen dolor muscular, dolor de garganta, malestar gastrointestinal/molestia abdominal y dolor de cabeza. [47] Sin embargo , en los recién nacidos el cuadro puede ser el de sepsis , y puede ser grave y poner en peligro la vida.
Los enterovirus son, con diferencia, las causas más comunes de meningitis aséptica en los niños. En Estados Unidos, los enterovirus son responsables de 30 000 a 50 000 hospitalizaciones por meningitis por año como resultado de 10 a 15 millones de infecciones. [48]
La herpangina es causada por el virus Coxsackie A, y provoca una erupción vesicular en la cavidad bucal y en la faringe , junto con fiebre alta, dolor de garganta , malestar general y, a menudo, disfagia , pérdida de apetito, dolor de espalda y dolor de cabeza. También es autolimitado y los síntomas suelen terminar en 3 a 4 días.
La enfermedad de manos, pies y boca es una enfermedad infantil causada con mayor frecuencia por una infección por el virus Coxsackie A o EV71.
La encefalitis es una manifestación rara de infección por enterovirus; [49] cuando ocurre, el enterovirus que más frecuentemente lo causa es el echovirus 9 .
La miocarditis se caracteriza por la inflamación del miocardio (células del músculo cardíaco). En las últimas dos décadas, se han identificado numerosos culpables que desempeñan un papel en la patogénesis de la miocarditis, además del enterovirus, que al principio era el virus más comúnmente implicado en esta patología. [50] Uno de los enterovirus más comunes que se considera responsable de causar miocarditis es el virus Coxsackie B3. [50]
Un estudio de 2007 sugirió que las infecciones respiratorias o gastrointestinales agudas asociadas con enterovirus pueden ser un factor en la encefalomielitis miálgica . [51]
Se ha especulado que el enterovirus está relacionado con la diabetes tipo 1 . [53] [54] [55] [56] Se ha propuesto que la diabetes tipo 1 es una respuesta autoinmune desencadenada por un virus en la que el sistema inmunológico ataca las células infectadas por el virus junto con las células beta productoras de insulina en el páncreas. [57] Un equipo que trabaja en la Universidad de Tampere, Finlandia, identificó el enterovirus Coxsackievirus B1 como posiblemente relacionado con la diabetes tipo 1 (que es una enfermedad autoinmune). [58] [59]
La mayoría de las personas que contraen enterovirus presentan síntomas leves que duran aproximadamente una semana. Aquellos con mayor riesgo pueden tener más complicaciones, llegando a veces a ser fatales. [61] El signo más común de enterovirus es un resfriado común . Los síntomas más intensos del enterovirus incluyen hipoxia , meningitis aséptica , conjuntivitis , fiebre aftosa y parálisis .
Tratamiento
El tratamiento de la infección por enterovirus es principalmente de apoyo. En los casos de pleurodinia, el tratamiento consiste en analgésicos para aliviar el dolor intenso que se presenta en los pacientes con la enfermedad; en algunos casos graves, es posible que se necesiten opiáceos. El tratamiento de la meningitis aséptica causada por enterovirus también es principalmente sintomático. En pacientes con carditis enteroviral el tratamiento consiste en la prevención y tratamiento de complicaciones como arritmias , derrame pericárdico e insuficiencia cardíaca . Otros tratamientos que se han investigado para la carditis enteroviral incluyen la inmunoglobulina intravenosa . [62]
Enterovirus J: serotipos: EV-J1, EV-J103 y EV-J108.
Enterovirus K: serotipo EV-K1 y EV-K2.
Enterovirus L: serotipo EV-L1.
Rinovirus
Rinovirus A: serotipos RV-A1, RV-A1B, RV-A2, RV-A7 a RV-A13, RV-A15, RV-A16, RV-A18 a RV-A25, RV-A28 a RV-A34, RV- A36, RV-A38 a RV-A41, RV-A43, RV-A45 a RV-A47, RV-A49 a RV-A51, RV-A53 a RV-A68, RV-A71, RV-A73 a RV-A78, RV-A80 a RV-A82, RV-A85, RV-A88 a RV-A90, RV-A94, RV-A96 y RV-A100 a RV-A108
Rinovirus B: serotipos RV-B3 a RV-B6, RV-B14, RV-B17, RV-B26, RV-B27, RV-B35, RV-B37, RV-B42, RV-B48, RV-B52, RV- B69, RV-B70, RV-B72, RV-B79, RV-B83, RV-B84, RV-B86, RV-B91 a RV-B93, RV-B97 y RV-B99 a RV-B104
Rinovirus C: serotipos RV-C1 a RV-C51, RV-C54, RV-C55 y RV-C56.
Poliovirus
Enterovirus C: serotipos PV-1, PV-2 y PV-3. [sesenta y cinco]
^ "Género: enterovirus". Comité Internacional de Taxonomía de Virus (ICTV) . Consultado el 5 de febrero de 2019 . Derivación del nombre Entero: del griego enteron , 'intestino'[ enlace muerto ]
^ ab Oberste MS, Maher K, Kilpatrick DR, Pallansch MA (marzo de 1999). "Evolución molecular de los enterovirus humanos: correlación del serotipo con la secuencia VP1 y aplicación a la clasificación de picornavirus". Revista de Virología . 73 (3): 1941–8. doi :10.1128/JVI.73.3.1941-1948.1999. PMC 104435 . PMID 9971773.
^ ab "Descripción general de las infecciones por enterovirus". Merck & Co. febrero de 2018 . Consultado el 17 de julio de 2019 .
^ Li L, He Y, Yang H, Zhu J, Xu X, Dong J, Zhu Y, Jin Q (agosto de 2005). "Características genéticas del enterovirus humano 71 y coxsackievirus A16 que circularon de 1999 a 2004 en Shenzhen, República Popular de China". Revista de Microbiología Clínica . 43 (8): 3835–9. doi :10.1128/JCM.43.8.3835-3839.2005. PMC 1233905 . PMID 16081920.
^ Merkle I, van Ooij MJ, van Kuppeveld FJ, Glaudemans DH, Galama JM, Henke A, Zell R, Melchers WJ (octubre de 2002). "Importancia biológica de un elemento de ARN específico del enterovirus B humano en la región 3 'no traducida". Revista de Virología . 76 (19): 9900–9. doi :10.1128/JVI.76.19.9900-9909.2002. PMC 136489 . PMID 12208967.
^ ab Muslin C, Mac Kain A, Bessaud M, Blondel B, Delpeyroux F. Recombinación en enterovirus, un proceso evolutivo modular de varios pasos. Virus. 14 de septiembre de 2019; 11 (9): 859. doi: 10.3390/v11090859. PMID 31540135 Revisión.
^ Barr JN, Fearns R. Cómo los virus de ARN mantienen la integridad de su genoma. J Gen Virol. Junio de 2010; 91 (parte 6): 1373–87. doi: 10.1099/vir.0.020818-0. Publicación electrónica del 24 de marzo de 2010. Revisión de PMID 20335491
^ Rakoto-Andrianarivelo, Mala; Guillot, Sofía; Iber, Jane; Balanant, Jean; Blondel, Bruno; Riquet, Franck; Martín, Javier; Kew, Olen; Randriamanalina, Bakolalao; Razafinimpiasa, Lalatiana; Rousset, Dominique (14 de diciembre de 2007). Holmes, Edward C (ed.). "Cocirculación y evolución de poliovirus y enterovirus de la especie C en un distrito de Madagascar". Más patógenos . 3 (12): e191. doi : 10.1371/journal.ppat.0030191 . ISSN 1553-7374. PMC 2134956 . PMID 18085822.
^ Joffret, Marie-Line; Jégouic, Sophie; Bessaud, Maël; Balanant, Jean; Tran, Coralie; Caro, Valeria; Holmblat, Bárbara; Razafindratsimandresy, Richter; Reynes, Jean-Marc; Rakoto-Andrianarivelo, Mala; Delpeyroux, Francisco (1 de mayo de 2012). "Características comunes y diversas de los poliovirus derivados de vacunas recombinantes de tipo 2 y 3 cocirculantes aislados de pacientes con poliomielitis y niños sanos". La revista de enfermedades infecciosas . 205 (9): 1363-1373. doi : 10.1093/infdis/jis204 . ISSN 1537-6613. PMID 22457288.
^ Muselina, Claire; Joffret, Marie-Line; Pelletier, Isabelle; Blondel, Bruno; Delpeyroux, Francisco (12 de noviembre de 2015). Lauring, Adam (ed.). "Evolución y aparición de enterovirus a través de la recombinación intra e interespecies: plasticidad e impacto fenotípico de los intercambios genéticos modulares en la región 5 'no traducida". Más patógenos . 11 (11): e1005266. doi : 10.1371/journal.ppat.1005266 . ISSN 1553-7374. PMC 4643034 . PMID 26562151.
^ ab "Enterovirus A". ICTV . Consultado el 21 de noviembre de 2020 .
^ Tariq, Naveen; Kyriakopoulos, Chris (2020), "Virus Coxsackie del grupo B", StatPearls , Treasure Island (FL): StatPearls Publishing, PMID 32809618 , consultado el 21 de noviembre de 2020
^ "Infección por ecovirus: antecedentes, fisiopatología, epidemiología". 2020-03-22 . Consultado el 21 de noviembre de 2020 .
^ Huang HI, Shih SR (24 de noviembre de 2015). "Infecciones por enterovirus neurotrópicos en el sistema nervioso central". Virus . 7 (11): 6051–6066. doi : 10.3390/v7112920 . PMC 4664993 . PMID 26610549.
^ Marjomäki, Varpu; Turkki, Paula; Huttunen, Moona (7 de diciembre de 2015). "Vía de entrada infecciosa de la especie de enterovirus B". Virus . 7 (12): 6387–6399. doi : 10.3390/v7122945 . ISSN 1999-4915. PMC 4690868 . PMID 26690201.
^ abc "¿Qué es la polio?". www.cdc.gov . 2020-06-17 . Consultado el 21 de noviembre de 2020 .
^ abc Kim KS, Tracy S, Tapprich W, Bailey J, Lee CK, Kim K, Barry WH, Chapman NM (junio de 2005). "Las deleciones 5'-terminales ocurren en el virus coxsackie B3 durante la replicación en corazones murinos y cultivos de miocitos cardíacos y se correlacionan con la encapsidación del ARN viral de cadena negativa". Revista de Virología . 79 (11): 7024–41. doi :10.1128/JVI.79.11.7024-7041.2005. PMC 1112132 . PMID 15890942.
^ ab Flynn CT, Kimura T, Frimpong-Boateng K, Harkins S, Whitton JL (diciembre de 2017). "Consecuencias inmunológicas y patológicas de la persistencia del ARN del virus coxsackie en el corazón". Virología . 512 : 104-112. doi :10.1016/j.virol.2017.09.017. PMC 5653433 . PMID 28950225.
^ Chapman, Nora M. (12 de mayo de 2022). "Infección persistente por enterovirus: pequeñas eliminaciones, infecciones prolongadas". Vacunas . 10 (5): 770. doi : 10.3390/vacunas10050770 . ISSN 2076-393X. PMC 9143164 . PMID 35632526.
^ Krogvold, Lars; Edwin, Bjorn; Buanes, Trond; Registrar, arma; Skog, Oskar; Anagándula, Mahesh; Korsgren, Olle; Undlien, Dag; Eike, Morten C.; Richardson, Sarah J.; Leete, Pía; Morgan, Noel G.; Oikarinen, Sami; Oikarinen, Maarit; Laiho, Jutta E. (mayo de 2015). "Detección de una infección enteroviral de bajo grado en los islotes de langerhans de pacientes vivos recién diagnosticados con diabetes tipo 1". Diabetes . 64 (5): 1682–1687. doi : 10.2337/db14-1370 . hdl : 10871/17927 . ISSN 1939-327X. PMID 25422108. S2CID 40883074.
^ Chehadeh, W.; Kerr-Conte, J.; Pattou, F.; Alm, G.; Lefebvre, J.; Wattré, P.; Hober, D. (noviembre de 2000). "La infección persistente de los islotes pancreáticos humanos por el virus coxsackie B se asocia con la síntesis de interferón alfa en las células beta". Revista de Virología . 74 (21): 10153–10164. doi :10.1128/jvi.74.21.10153-10164.2000. ISSN 0022-538X. PMC 102054 . PMID 11024144.
^ Chapman, Nuevo México; Kim, KS (2008). "Infección persistente por virus Coxsackie: persistencia de enterovirus en miocarditis crónica y miocardiopatía dilatada". Virus Coxsackie del grupo B. Temas actuales en microbiología e inmunología. vol. 323, págs. 275–292. doi :10.1007/978-3-540-75546-3_13. ISBN978-3-540-75545-6. ISSN 0070-217X. PMID 18357775.
^ "Infección persistente por virus Coxsackie: persistencia de enterovirus en miocarditis crónica y miocardiopatía dilatada". Virus coxsackie del grupo B. Tracy, S. (Steven), Oberste, M. Steven., Drescher, Kristen M. Berlín: Springer. 2008. págs. 275–286. ISBN9783540755463. OCLC 233973571.{{cite book}}: Mantenimiento CS1: otros ( enlace )
^ "Replicación de enterovirus en tejido valvular de pacientes con cardiopatía reumática crónica". academic.oup.com . Consultado el 11 de octubre de 2023 .
^ O'Neal, Adam J.; Hanson, Maureen R. (18 de junio de 2021). "La teoría de los enterovirus sobre la etiología de la enfermedad en la encefalomielitis miálgica/síndrome de fatiga crónica: una revisión crítica". Fronteras en Medicina . 8 : 688486. doi : 10.3389/fmed.2021.688486 . ISSN 2296-858X. PMC 8253308 . PMID 34222292.
^ Hanson, Maureen R. (17 de agosto de 2023). "El origen viral de la encefalomielitis miálgica/síndrome de fatiga crónica". Más patógenos . 19 (8): e1011523. doi : 10.1371/journal.ppat.1011523 . ISSN 1553-7366. PMC 10434940 . PMID 37590180.
^ Triantafyllopoulou, Antigoni; Tapinos, Nikos; Moutsopoulos, Haralampos M. (septiembre de 2004). "Evidencia de infección por virus coxsackie en el síndrome de Sjögren primario". Artritis y Reumatismo . 50 (9): 2897–2902. doi :10.1002/art.20463. ISSN 0004-3591. PMID 15457458.
^ Zhang, Hongyi; Li, Yanwen; McClean, Dougal R; Richardson, Peter J; Latif, Najma; Dunn, Michael J; Archard, Leonard C; Florio, Ricardo; Sheppard, María; Morrison, Karen (2004). "Detección de la proteína VP1 de la cápside de enterovirus en el miocardio de casos de miocarditis o miocardiopatía dilatada mediante inmunohistoquímica: más evidencia de la persistencia de enterovirus en los miocitos". Microbiología e Inmunología Médica . 193 (2–3): 109–114. doi : 10.1007/s00430-003-0208-8 . PMID 14634804. S2CID 20457715.
^ Mohney G (4 de octubre de 2014). "El médico forense encuentra que un niño en edad preescolar de Nueva Jersey murió debido al enterovirus 68". ABC Noticias . Consultado el 6 de octubre de 2014 .
^ "Los hechos sobre el enterovirus D68". Childrensmn.org . Hospitales y clínicas infantiles de Minnesota. Archivado desde el original el 6 de octubre de 2014 . Consultado el 25 de febrero de 2014 .
^ Malone S (1 de octubre de 2014). "Un niño de Rhode Island con enterovirus muere después de la infección: funcionarios". Reuters. Archivado desde el original el 1 de octubre de 2014 . Consultado el 6 de octubre de 2014 .
^ Lin TY, Chu C, Chiu CH (octubre de 2002). "La lactoferrina inhibe la infección por enterovirus 71 de células de rabdomiosarcoma embrionario humano in vitro". La revista de enfermedades infecciosas . 186 (8): 1161-1164. doi : 10.1086/343809 . PMID 12355368.
^ Wang JR, Tuan YC, Tsai HP, Yan JJ, Liu CC, Su IJ (enero de 2002). "Cambio del genotipo principal del enterovirus 71 en brotes de enfermedad mano-pie-boca en Taiwán entre 1998 y 2000". Revista de Microbiología Clínica . 40 (1): 10-15. doi :10.1128/JCM.40.1.10-15.2002. PMC 120096 . PMID 11773085.
^ Investigación de laboratorio de un presunto brote de enterovirus 71 Archivado el 28 de mayo de 2008 en la Wayback Machine.
^ Shih SR, Stollar V, Lin JY, Chang SC, Chen GW, Li ML (octubre de 2004). "Identificación de genes implicados en la respuesta del huésped a la infección por enterovirus 71". Revista de Neurovirología . 10 (5): 293–304. doi : 10.1080/13550280490499551 . PMID 15385252. S2CID 13074639.
^ Pablo JR (1971). Una historia de la poliomielitis . (Estudios de Yale en historia de la ciencia y la medicina). New Haven, Connecticut: Yale University Press. ISBN978-0-300-01324-5.
^ ab Carstens EB, Ball LA (julio de 2009). "Votación de ratificación de propuestas taxonómicas al Comité Internacional sobre Taxonomía de Virus (2008)". Archivos de Virología . 154 (7): 1181-1188. doi :10.1007/s00705-009-0400-2. PMC 7086627 . PMID 19495937.
^ "Boletín ICTV nº 6 2008" (PDF) . ICTV . Febrero de 2008. pág. 1. Archivado desde el original (PDF) el 23 de julio de 2011.
^ "2005.261-262V.04.Polio.pdf - Vertebrado (hasta 2014) - Propuestas aprobadas desde el octavo informe - Colaboración ICTV". Talk.ictvonline.org . 2008-03-05. Archivado desde el original el 26 de julio de 2011 . Consultado el 14 de abril de 2016 .
^ "2005.263V.04.TypeSpEntero.pdf - Vertebrado (hasta 2014) - Propuestas aprobadas desde el octavo informe - Colaboración ICTV". Talk.ictvonline.org . 2008-03-05 . Consultado el 14 de abril de 2016 .[ enlace muerto ]
^ "Boletín ICTV n.º 7 2009" (PDF) . ICTV . Octubre de 2009. p. 1.
^ Wells, Alejandra I.; Coyne, Carolyn B. (mayo de 2019). "Enterovirus: un juego desgarrador de entrada, detección y evasión". Virus . 11 (5): 460. doi : 10.3390/v11050460 . PMC 6563291 . PMID 31117206.
^ "Enterovirus no polio | Inicio | Picornavirus | CDC". www.cdc.gov . Consultado el 22 de marzo de 2017 .
^ "Enterovirus no polio | Para profesionales de la salud | Picornavirus | CDC". www.cdc.gov . Consultado el 22 de marzo de 2017 .
^ Seroka, Rachel (23 de febrero de 2014). "Misteriosa enfermedad parecida a la polio encontrada en 5 niños de California". Academia Estadounidense de Neurología . Consultado el 24 de febrero de 2014 .
^ "Misteriosa enfermedad similar a la polio encontrada en niños de California". Voz de America. 24 de febrero de 2014 . Consultado el 24 de febrero de 2014 .
^ "Presentación clínica de las infecciones enterovirales pediátricas: historia, física, causas". emedicine.medscape.com . Consultado el 21 de julio de 2018 .
^ "Infecciones por enterovirus distintos de la polio". CENTROS PARA EL CONTROL Y LA PREVENCIÓN DE ENFERMEDADES. 8 de septiembre de 2014 . Consultado el 9 de septiembre de 2014 .
^ Grammatikos, A., Bright, P., Pearson, J. et al. Meningoencefalitis crónica por enterovirus en un paciente con síndrome de Good tratado con pocapavir. J Clin Immunol (2022). https://doi.org/10.1007/s10875-022-01321-6
^ ab Schultz JC, Hilliard AA, Cooper LT, Rihal CS (noviembre de 2009). "Diagnóstico y tratamiento de la miocarditis viral". Actas de Mayo Clinic . 84 (11): 1001–9. doi :10.1016/S0025-6196(11)60670-8. PMC 2770911 . PMID 19880690.
^ Chia JK, Chia AY (enero de 2008). "El síndrome de fatiga crónica se asocia con una infección crónica del estómago por enterovirus". Revista de patología clínica . 61 (1): 43–8. doi :10.1136/jcp.2007.050054. PMID 17872383. S2CID 15705222.
^ "Misterio de la plaga olvidada". 27 de julio de 2004 - vía news.bbc.co.uk.
^ Oikarinen, M.; Tauriainen, S.; Oikarinen, S.; Honkanen, T.; Collin, P.; Rantala, I.; Maki, M.; Kaukinen, K.; Hyoty, H. (2012). "La diabetes tipo 1 se asocia con la infección por enterovirus en la mucosa intestinal". Diabetes . 61 (3): 687–691. doi :10.2337/db11-1157. PMC 3282798 . PMID 22315304.
^ Richardson, SJ; Morgan, NG (2018). "Infecciones por enterovirus en la patogénesis de la diabetes tipo 1: nuevos conocimientos para la intervención terapéutica". Opinión actual en farmacología . 43 : 11-19. doi :10.1016/j.coph.2018.07.006. PMC 6294842 . PMID 30064099.
^ Bergamín, CS; Dib, SA (2015). "Enterovirus y diabetes tipo 1: ¿Cuál es el problema?". Revista Mundial de Diabetes . 6 (6): 828–839. doi : 10.4239/wjd.v6.i6.828 . PMC 4478578 . PMID 26131324.
^ "La diabetes tipo 1 pertenece a las enfermedades autoinmunes, que se producen cuando el cuerpo identifica incorrectamente sus propias células útiles como un organismo atacante". 15 de enero de 2019.
^ Fairweather D, Rose NR (abril de 2002). "Diabetes tipo 1: ¿infección viral o enfermedad autoinmune?". Inmunología de la naturaleza . 3 (4): 338–40. doi :10.1038/ni0402-338. PMID 11919574. S2CID 12672403.
^ "El equipo finlandés logra un gran avance en la vacuna contra la diabetes | Yle Uutiset". Yle.fi. 21 de octubre de 2013 . Consultado el 14 de abril de 2016 .
^ Laitinen OH, Honkanen H, Pakkanen O, Oikarinen S, Hankaniemi MM, Huhtala H, Ruokoranta T, Lecouturier V, André P, Harju R, Virtanen SM, Lehtonen J, Almond JW, Simell T, Simell O, Ilonen J, Veijola R, Knip M, Hyöty H (febrero de 2014). "El virus Coxsackie B1 se asocia con la inducción de autoinmunidad de células β que presagia diabetes tipo 1". Diabetes . 63 (2): 446–55. doi : 10.2337/db13-0619 . PMID 23974921.
^ Hanson, Maureen R. (agosto de 2023). "El origen viral de la encefalomielitis miálgica/síndrome de fatiga crónica". Más patógenos . 19 (8): e1011523. doi : 10.1371/journal.ppat.1011523 . PMC 10434940 . PMID 37590180.
^ Fundación Enterovirus (2018). "SÍNTOMAS Y SIGNOS DE UNA INFECCIÓN POR ENTEROVIRUS". Fundación Enterovirus .
^ Schwartz RA (5 de octubre de 2018). "Tratamiento y manejo de enterovirus". Medscape .
^ García J, Espejo V, Nelson M, Sovero M, Villarán MV, Gómez J, Barrantes M, Sánchez F, Comach G, Arango AE, Aguayo N, de Rivera IL, Chicaiza W, Jiménez M, Alemán W, Rodríguez F, Gonzales MS, Kochel TJ, Halsey ES (octubre de 2013). "Rinovirus y enterovirus humanos en enfermedades similares a la influenza en América Latina". Revista de Virología . 10 : 305. doi : 10.1186/1743-422x-10-305 . PMC 3854537 . PMID 24119298.
^ "Lista maestra de especies de ICTV 2018 - (décimo informe) - Listas maestras de especies - Listas maestras de especies - Colaboración ICTV". ictvonline.org . 2018-07-01 . Consultado el 19 de febrero de 2019 .[ enlace muerto ]
^ "Lista maestra de especies de ICTV 2017 - (décimo informe) - Listas maestras de especies - Listas maestras de especies - Colaboración ICTV". ictvonline.org . 2017-07-01 . Consultado el 29 de julio de 2018 .[ enlace muerto ]
enlaces externos
Comité Internacional de Taxonomía de Virus de ICTV (sitio oficial)
Inicio de los picornavirus (últimas actualizaciones de especies, serotipos y cambios propuestos) Archivado el 4 de noviembre de 2010 en Wayback Machine.
