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El último ancestro común entre chimpancés y humanos

El último ancestro común chimpancé-humano ( CHLCA ) es el último ancestro común compartido por los géneros Homo (humano) y Pan ( chimpancé y bonobo ) de Hominini . Las estimaciones de la fecha de divergencia varían ampliamente, desde hace trece a cinco millones de años.

En estudios genéticos humanos, el CHLCA es útil como punto de anclaje para calcular las tasas de polimorfismo de un solo nucleótido (SNP) en poblaciones humanas donde los chimpancés se utilizan como un grupo externo , es decir, como la especie existente más similar genéticamente al Homo sapiens .

Taxonomía

La tribu Hominini fue propuesta para separar a los humanos (género Homo ) de los chimpancés ( Pan ) y los gorilas (género Gorilla ) con la idea de que las especies menos similares debían ser separadas de las otras dos. Sin embargo, evidencia posterior reveló que Pan y Homo son genéticamente más cercanos que Pan y Gorilla ; por lo tanto, Pan fue referido a la tribu Hominini junto con Homo . Gorilla ahora se convirtió en el género separado y fue referido al nuevo taxón 'tribu Gorillini '.

Mann y Weiss (1996) propusieron que la tribu Hominini debería abarcar a Pan y Homo , agrupados en subtribus separadas. [1] Clasificaron a Homo y todos los simios bípedos en la subtribu Hominina y a Pan en la subtribu Panina . (Wood (2010) discutió los diferentes puntos de vista de esta taxonomía.) [2] Wood y Richmond propusieron un "clado de chimpancés", quienes lo refirieron a una tribu Panini , que se imaginó a partir de la familia Hominidae compuesta por una trifurcación de subfamilias. [3]

Richard Wrangham (2001) argumentó que la especie CHLCA era muy similar al chimpancé común ( Pan troglodytes ), tanto que debería clasificarse como miembro del género Pan y recibir el nombre taxonómico Pan prior . [4]

Todos los géneros relacionados con los humanos de la tribu Hominini que surgieron después de la divergencia de Pan son miembros de la subtribu Hominina , incluidos los géneros Homo y Australopithecus . Este grupo representa "el clado humano" y sus miembros se denominan " homínidos ". [5]

Evidencia fósil

Hasta el momento no se ha identificado de manera concluyente ningún fósil como parte del CHLCA. Un posible candidato es Graecopithecus , aunque esta afirmación es discutida ya que no hay evidencia suficiente para respaldar la determinación de Graecopithecus como homínido. [6] Esto situaría la división del CHLCA en el sudeste de Europa en lugar de en África. [7] [8]

Sahelanthropus tchadensis es un homínido extinto con una morfología propuesta (y discutida) como la esperada para el CHLCA, y vivió hace unos 7 millones de años, cerca de la época de la divergencia entre chimpancés y humanos. Pero no está claro si debería clasificarse como miembro de la tribu Hominini, es decir, un homínido, como antepasado de Homo y Pan y un candidato potencial para la especie CHLCA en sí, o simplemente un simio del Mioceno con cierta similitud anatómica convergente con muchos homínidos posteriores.

El Ardipithecus probablemente apareció después de la división entre humanos y chimpancés, hace unos 5,5 millones de años, en un momento en el que el flujo genético todavía podría haber estado en curso. Tiene varias características compartidas con los chimpancés, pero debido a su falta de integridad fósil y la proximidad a la división entre humanos y chimpancés, la posición exacta del Ardipithecus en el registro fósil no está clara. [9] Lo más probable es que derive del linaje de los chimpancés y, por lo tanto, no sea ancestral de los humanos. [10] [11] Sin embargo, Sarmiento (2010), al señalar que el Ardipithecus no comparte ninguna característica exclusiva de los humanos y algunas de sus características (las de la muñeca y el cráneo básico), sugirió que podría haber divergido del tronco común de los simios humanos y africanos antes de la divergencia entre humanos, chimpancés y gorilas. [12]

Los primeros fósiles claramente pertenecientes al linaje humano, pero no al del chimpancé, aparecen hace entre 4,5 y 4 millones de años, pertenecientes al Australopithecus anamensis .

Se han encontrado pocos especímenes fósiles del "lado chimpancé" de la división; el primer fósil de chimpancé, que data de entre 545 y 284 mil años (miles de años, radiométricos ), fue descubierto en el Valle del Rift de África Oriental de Kenia (McBrearty, 2005). [13] Todos los géneros extintos enumerados en el taxobox [ ¿cuáles? ] son ​​ancestrales de Homo , o son ramificaciones de este. Sin embargo, tanto Orrorin como Sahelanthropus existían en la época de la divergencia, por lo que uno o ambos pueden ser ancestrales de ambos géneros Homo y Pan .

Debido a la escasez de evidencia fósil de candidatos a CHLCA, Mounier (2016) presentó un proyecto para crear un "fósil virtual" mediante la aplicación de "morfometría" digital y algoritmos estadísticos a fósiles de toda la historia evolutiva tanto de Homo como de Pan , habiendo utilizado previamente esta técnica para visualizar un cráneo del último ancestro común de Neandertal y Homo sapiens . [14] [15]

Estimaciones de edad

En 1998 se propuso una estimación de T CHLCA de entre 10 y 13 millones de años [nota 1] , y White et al. (2009) suponen un rango de entre 7 y 10 millones de años:

En efecto, ya no hay ninguna razón a priori para suponer que los tiempos de separación entre humanos y chimpancés sean especialmente recientes, y la evidencia fósil es ahora totalmente compatible con fechas de divergencia entre chimpancés y humanos más antiguas [7 a 10 Ma...

—  White y otros (2009), [17]

Algunos investigadores intentaron estimar la edad del CHLCA (T CHLCA ) utilizando estructuras de biopolímeros que difieren ligeramente entre animales estrechamente relacionados. Entre estos investigadores, Allan C. Wilson y Vincent Sarich fueron pioneros en el desarrollo del reloj molecular para humanos. Trabajando en secuencias de proteínas , finalmente (1971) determinaron que los simios estaban más cerca de los humanos de lo que algunos paleontólogos percibían basándose en el registro fósil. [nota 2]

Esta era paradigmática se mantuvo en la antropología molecular hasta fines de los años 1990. Desde entonces, la estimación se ha trasladado nuevamente a tiempos más remotos, porque los estudios han encontrado evidencia de una desaceleración del reloj molecular a medida que los simios evolucionaron a partir de un ancestro común parecido a un mono con los monos, y tanto los humanos como los simios no humanos evolucionaron a partir de un ancestro común parecido a un mono. [19]

Un estudio de 2016 analizó las transiciones en los sitios CpG en las secuencias del genoma, que exhiben un comportamiento más parecido al de un reloj que otras sustituciones, y llegó a una estimación del tiempo de divergencia entre humanos y chimpancés de 12,1 millones de años. [20]

Flujo genético

Una fuente de confusión a la hora de determinar la edad exacta de la división Pan - Homo es la evidencia de un proceso de especiación más complejo que una división limpia entre los dos linajes. Diferentes cromosomas parecen haberse dividido en diferentes momentos, posiblemente a lo largo de un período de hasta 4 millones de años, lo que indica un proceso de especiación largo y prolongado con eventos de flujo genético a gran escala entre los dos linajes emergentes tan recientemente como hace 6,3 a 5,4 millones de años, según Patterson et al. (2006). [21]

La especiación entre Pan y Homo ocurrió durante los últimos 9 millones de años. Ardipithecus probablemente se separó del linaje Pan en el Mioceno medio Messiniense . [10] [11] Después de las divergencias originales, hubo, según Patterson (2006), períodos de flujo genético entre grupos de población y un proceso de divergencia y flujo genético alternado que duró varios millones de años. [21] En algún momento durante el Mioceno tardío o el Plioceno temprano , los primeros miembros del clado humano completaron una separación final del linaje de Pan , con estimaciones de fecha que van desde hace 13 millones [16] hasta tan reciente como 4 millones de años. [21] La última fecha se basó en particular en la similitud del cromosoma X en humanos y chimpancés, una conclusión rechazada por injustificada por Wakeley (2008), quien sugirió explicaciones alternativas, incluida la presión selectiva sobre el cromosoma X en las poblaciones ancestrales del CHLCA. [nota 3]

La especiación compleja y la clasificación incompleta de las secuencias genéticas también parecen haber ocurrido en la división entre el linaje humano y el del gorila, lo que indica que la especiación "desordenada" es la regla más que la excepción en los grandes primates. [23] [24] Tal escenario explicaría por qué la edad de divergencia entre el Homo y Pan ha variado con el método elegido y por qué hasta ahora ha sido difícil rastrear un único punto.

Véase también

Notas

  1. ^ Basado en una revisión de la divergencia de Hominoidea de Cercopithecoidea en más de 50 millones de años (anteriormente establecida en 30 millones de años). "En consonancia con el marcado cambio en la datación de la división Cercopithecoidea/Hominoidea, todas las divergencias de los hominoides reciben una datación mucho más temprana. Así, la fecha estimada de la divergencia entre Pan (chimpancé) y Homo es 10-13 millones de años antes del presente y la de Gorilla y el linaje Pan/Homo es ≈17 millones de años antes del presente". [16]
  2. ^ "Si el hombre y los monos del viejo mundo compartieron por última vez un ancestro común hace 30 millones de años, entonces el hombre y los simios africanos compartieron un ancestro común hace 5 millones de años..." [18]
  3. ^ "Patterson et al. sugieren que el tiempo de divergencia aparentemente corto entre humanos y chimpancés en el cromosoma X se explica por un evento masivo de flujo genético interespecífico en la ascendencia de estas dos especies. Sin embargo, Patterson et al. no prueban estadísticamente su propio modelo nulo de especiación simple antes de concluir que la especiación fue compleja y, aunque se pudiera rechazar el modelo nulo, no consideran otras explicaciones de un tiempo de divergencia corto en el cromosoma X. Estas incluyen la selección natural en el cromosoma X en el ancestro común de humanos y chimpancés, cambios en la proporción de tasas de mutación de machos a hembras a lo largo del tiempo y versiones de divergencia menos extremas con flujo genético. Por lo tanto, creo que su afirmación de flujo genético es injustificada". [22]

Referencias

  1. ^ Mann, Alan; Mark Weiss (1996). "Filogenia y taxonomía de los hominoides: una consideración de la evidencia molecular y fósil en una perspectiva histórica". Filogenética molecular y evolución . 5 (1): 169–181. doi : 10.1006/mpev.1996.0011 . PMID  8673284.
  2. ^ B. Wood (2010). "Reconstrucción de la evolución humana: logros, desafíos y oportunidades". Actas de la Academia Nacional de Ciencias . 107 (Supl. 2): 8902–8909. Bibcode :2010PNAS..107.8902W. doi : 10.1073/pnas.1001649107 . PMC 3024019 . PMID  20445105. 
  3. ^ Wood y Richmond.; Richmond, BG (2000). "Evolución humana: taxonomía y paleobiología". Revista de anatomía . 197 (parte 1): 19–60. doi :10.1046/j.1469-7580.2000.19710019.x. PMC 1468107. PMID  10999270 . 
  4. ^ "De la sartén al fuego" en: Frans BM De Waal, ed. (2001). El árbol del origen: lo que el comportamiento de los primates puede decirnos sobre la evolución social humana. Harvard University Press. pp. 124–126. ISBN 9780674010048.
  5. ^ Bradley, BJ (2006). "Reconstrucción de filogenias y fenotipos: una visión molecular de la evolución humana". Revista de anatomía . 212 (4): 337–353. doi :10.1111/j.1469-7580.2007.00840.x. PMC 2409108 . PMID  18380860. 
  6. ^ Fuss, Jochen; Spassov, Nikolai; Begun, David R.; Böhme, Madelaine (2017). "Potenciales afinidades de homínidos de Graecopithecus del Mioceno tardío de Europa". PLOS ONE . ​​12 (5): e0177127. Bibcode :2017PLoSO..1277127F. doi : 10.1371/journal.pone.0177127 . PMC 5439669 . PMID  28531170. 
  7. ^ "Graecopithecus freybergi: el homínido más antiguo vivió en Europa, no en África". Archivado desde el original el 5 de noviembre de 2019 . Consultado el 5 de noviembre de 2019 .
  8. ^ Dickinson, Kevin (20 de abril de 2019). «Nuevos fósiles sugieren que los ancestros humanos evolucionaron en Europa, no en África». Big Think . Consultado el 23 de octubre de 2022 .
  9. ^ Wood, Bernard; Harrison, Terry (2011). "El contexto evolutivo de los primeros homininos". Nature . 470 (7334): 347–35. Bibcode :2011Natur.470..347W. doi :10.1038/nature09709. PMID  21331035. S2CID  4428052.
  10. ^ ab Wood, Bernard; Harrison, Terry (2011). "El contexto evolutivo de los primeros homínidos". Nature . 470 (7334): 347–52. Bibcode :2011Natur.470..347W. doi :10.1038/nature09709. PMID  21331035. S2CID  4428052.
  11. ^ ab Wolpoff, Milford H. (1996). Evolución humana . McGraw-Hill, Incorporated. ISBN 978-0070718333.
  12. ^ Sarmiento, EE (2010). "Comentario sobre la paleobiología y clasificación de Ardipithecus ramidus". Science . 328 (5982): 1105, respuesta del autor 1105. Bibcode :2010Sci...328.1105S. doi :10.1126/science.1184148. PMID  20508113. S2CID  19588815.
  13. ^ McBrearty, Sally; Nina G. Jablonski (2005). "Primer fósil de chimpancé". Nature . 437 (7055): 105–108. Código Bibliográfico :2005Natur.437..105M. doi :10.1038/nature04008. PMID  16136135. S2CID  4423286.
  14. ^ «Un fósil virtual revela el último ancestro común de humanos y neandertales». 18 de diciembre de 2015. Consultado el 30 de junio de 2019 .
  15. ^ Mounier, Aurélien; Mirazón Lahr, Marta (2016). "Reconstrucción de ancestros virtuales: revelando el ancestro de los humanos modernos y los neandertales". Journal of Human Evolution . 91 : 57–72. doi :10.1016/j.jhevol.2015.11.002. PMID  26852813.
  16. ^ ab Arnason U, Gullberg A, Janke A (diciembre de 1998). "Molecular timing of primate divergences as estimate by two nonprimate calibrate points" (Tiempo molecular de divergencias en primates según lo estimado por dos puntos de calibración no primates). Journal of Molecular Evolution . 47 (6): 718–27. Bibcode :1998JMolE..47..718A. doi :10.1007/PL00006431. PMID  9847414. S2CID  22217997.
  17. ^ White TD, Asfaw B, Beyene Y, et al. (octubre de 2009). "Ardipithecus ramidus y la paleobiología de los primeros homínidos". Ciencia . 326 (5949): 75–86. Código Bib : 2009 Ciencia... 326... 75W. doi : 10.1126/ciencia.1175802. PMID  19810190. S2CID  20189444.
  18. ^ Sarich, Vincent; Wilson, Allan (1967). "Escala de tiempo inmunológica para la evolución de los homínidos". Science . 158 (3805): 1200–1203. Bibcode :1967Sci...158.1200S. doi :10.1126/science.158.3805.1200. PMID  4964406. S2CID  7349579.
  19. ^ Venn, Oliver; Turner, Isaac; Mathieson, Iain; de Groot, Natasja; Bontrop, Ronald; McVean, Gil (junio de 2014). "Un fuerte sesgo hacia los machos impulsa la mutación de la línea germinal en los chimpancés". Science . 344 (6189): 1272–1275. Bibcode :2014Sci...344.1272V. doi :10.1126/science.344.6189.1272. PMC 4746749 . PMID  24926018. 
  20. ^ Moorjani, Priya; Amorim, Carlos Eduardo G.; Arndt, Peter F.; Przeworski, Molly (2016). "Variación en el reloj molecular de los primates". Actas de la Academia Nacional de Ciencias . 113 (38): 10607–10612. Bibcode :2016PNAS..11310607M. doi : 10.1073/pnas.1600374113 . ISSN  0027-8424. PMC 5035889 . PMID  27601674. 
  21. ^ abc Patterson N, Richter DJ, Gnerre S, Lander ES, Reich D (junio de 2006). "Evidencia genética de la especiación compleja de humanos y chimpancés". Nature . 441 (7097): 1103–8. Bibcode :2006Natur.441.1103P. doi :10.1038/nature04789. PMID  16710306. S2CID  2325560.
  22. ^ Wakeley J (2008). "Especiación compleja de humanos y chimpancés". Nature . 452 (7184): E3–4. Bibcode :2008Natur.452....3W. doi :10.1038/nature06805. PMID  18337768. S2CID  4367089.
  23. ^ Scally A, Dutheil JY, Hillier LW, et al. (marzo de 2012). "Información sobre la evolución de los homínidos a partir de la secuencia del genoma del gorila". Nature . 483 (7388): 169–75. Bibcode :2012Natur.483..169S. doi :10.1038/nature10842. PMC 3303130 . PMID  22398555. 
  24. ^ Van Arsdale, AP "Vamos, vamos, genoma del gorila". La escena del Pleistoceno – Blog de AP Van Arsdale . Consultado el 16 de noviembre de 2012 .

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