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Alótropos del carbono

Ocho alótropos del carbono : (a)  diamante , (b)  grafito , (c)  lonsdaleita , (d) buckminsterfullereno C 60 , (e) fullereno C 540 (f)  fullereno C 70 , (g)  carbono amorfo , (h) zig -zag nanotubo de carbono de pared simple . Faltan : ciclocarbono , nanobuds de carbono , schwarzitas, carbono vítreo y carbono acetilénico lineal (carbino)

El carbono es capaz de formar muchos alótropos (formas estructuralmente diferentes de un mismo elemento) debido a su valencia . Las formas más conocidas de carbono incluyen el diamante y el grafito . En las últimas décadas se han descubierto e investigado muchos más alótropos, incluidas formas de bolas como el buckminsterfullereno y láminas como el grafeno . Las estructuras de carbono a mayor escala incluyen nanotubos , nanobuds y nanocintas . Otras formas inusuales de carbono existen a temperaturas muy altas o presiones extremas. Según la base de datos de alótropos de carbono de Samara (SACADA), actualmente se conocen alrededor de 500 hipotéticos alótropos de carbono triperiódicos. [1]

Carbono atómico y diatómico.

En determinadas condiciones, el carbono se puede encontrar en su forma atómica. Puede formarse vaporizando grafito, pasando grandes corrientes eléctricas para formar un arco de carbono a muy baja presión. Es extremadamente reactivo, pero es un producto intermedio utilizado en la creación de carbenos . [2]

El carbono diatómico también se puede encontrar en determinadas condiciones. A menudo se detecta mediante espectroscopia en cuerpos extraterrestres, incluidos cometas y ciertas estrellas . [3] [4]

Diamante

El diamante es un alótropo del carbono bien conocido. La dureza , el índice de refracción extremadamente alto y la alta dispersión de la luz hacen que el diamante sea útil para aplicaciones industriales y de joyería. El diamante es el mineral natural más duro conocido . Esto lo convierte en un excelente abrasivo y mantiene el pulido y el brillo extremadamente bien. Ninguna sustancia natural conocida puede cortar o rayar un diamante, excepto otro diamante. En forma de diamante, el carbono es uno de los elementos más costosos.

La estructura cristalina del diamante es una red cúbica centrada en las caras que tiene ocho átomos por celda unitaria para formar una estructura cúbica de diamante . Cada átomo de carbono está unido covalentemente a otros cuatro carbonos en una geometría tetraédrica . Estos tetraedros juntos forman una red tridimensional de anillos de carbono de seis miembros en la conformación de silla , lo que permite una tensión de ángulo de enlace cero . El enlace se produce a través de orbitales hibridados sp 3 para dar una longitud de enlace CC de 154  pm . Esta red de enlaces covalentes libres hace que el diamante sea extremadamente fuerte. El diamante es termodinámicamente menos estable que el grafito a presiones inferiores1,7  GPa . [5] [6] [7]

El uso industrial dominante del diamante es el corte , la perforación ( brocas ), el esmerilado (fresas con filo de diamante) y el pulido. La mayoría de los usos de los diamantes en estas tecnologías no requieren diamantes grandes, y la mayoría de los diamantes que no tienen calidad de gema pueden encontrar un uso industrial. Los diamantes se incrustan en puntas de taladros y hojas de sierra o se muelen hasta convertirlos en polvo para su uso en aplicaciones de esmerilado y pulido (debido a su extraordinaria dureza). Las aplicaciones especializadas incluyen el uso en laboratorios como contención para experimentos de alta presión (ver yunque de diamante ), cojinetes de alto rendimiento y ventanas especializadas de aparatos técnicos.

El mercado de diamantes de calidad industrial funciona de manera muy diferente al de su contraparte de calidad gema. Los diamantes industriales se valoran principalmente por su dureza y conductividad térmica, lo que hace que muchas de las características gemológicas del diamante, incluida la claridad y el color, sean en su mayoría irrelevantes. Esto ayuda a explicar por qué el 80% de los diamantes extraídos (equivale a unos 100 millones de quilates o 20  toneladas anuales) no son aptos para su uso como piedras preciosas y, conocidos como bort , están destinados a uso industrial. Además de los diamantes extraídos, los diamantes sintéticos encontraron aplicaciones industriales casi inmediatamente después de su invención en la década de 1950; Anualmente se producen otros 400 millones de quilates (80 toneladas) de diamantes sintéticos para uso industrial, lo que representa casi cuatro veces la masa de diamantes naturales extraídos durante el mismo período.

Con los continuos avances en la producción de diamantes sintéticos, las aplicaciones futuras están comenzando a ser factibles. Está generando mucho entusiasmo el posible uso del diamante como semiconductor adecuado para construir microchips , o el uso del diamante como disipador de calor en la electrónica . Se están realizando importantes esfuerzos de investigación en Japón , Europa y Estados Unidos para capitalizar el potencial que ofrecen las propiedades materiales únicas del diamante, combinadas con una mayor calidad y cantidad de oferta que comienza a estar disponible por parte de los fabricantes de diamantes sintéticos. [ cita necesaria ]

Grafito

El grafito , nombrado así por Abraham Gottlob Werner en 1789, del griego γράφειν ( graphein , "dibujar/escribir", por su uso en lápices) es uno de los alótropos más comunes del carbono. A diferencia del diamante, el grafito es un conductor eléctrico. Por tanto, se puede utilizar, por ejemplo, en electrodos de lámparas de arco eléctrico. Asimismo, en condiciones estándar , el grafito es la forma más estable de carbono. Por tanto, se utiliza en termoquímica como estado estándar para definir el calor de formación de compuestos de carbono.

El grafito conduce la electricidad , debido a la deslocalización de los electrones del enlace pi por encima y por debajo de los planos de los átomos de carbono. Estos electrones tienen libertad de movimiento, por lo que pueden conducir electricidad. Sin embargo, la electricidad sólo se conduce a lo largo del plano de las capas. En el diamante, los cuatro electrones externos de cada átomo de carbono están "localizados" entre los átomos en un enlace covalente. El movimiento de los electrones está restringido y el diamante no conduce corriente eléctrica. En el grafito, cada átomo de carbono utiliza sólo 3 de sus 4 electrones de nivel de energía externo para unirse covalentemente a otros tres átomos de carbono en un plano. Cada átomo de carbono aporta un electrón a un sistema deslocalizado de electrones que también forma parte del enlace químico. Los electrones deslocalizados pueden moverse libremente por todo el plano. Por esta razón, el grafito conduce electricidad a lo largo de los planos de los átomos de carbono, pero no conduce electricidad en dirección perpendicular al plano.

El polvo de grafito se utiliza como lubricante seco . Aunque podría pensarse que esta importante propiedad industrial se debe enteramente al flojo acoplamiento interlamelar entre las láminas de la estructura, de hecho, en un ambiente de vacío (como en tecnologías para uso en el espacio ), se descubrió que el grafito era un lubricante muy pobre. . Este hecho llevó al descubrimiento de que la lubricidad del grafito se debe a la adsorción de aire y agua entre las capas, a diferencia de otros lubricantes secos en capas como el disulfuro de molibdeno . Estudios recientes sugieren que un efecto llamado superlubricidad también puede explicar este efecto.

Cuando una gran cantidad de defectos cristalográficos (físicos) unen estos planos, el grafito pierde sus propiedades lubricantes y se convierte en carbono pirolítico , un material útil en implantes que entran en contacto con la sangre, como las prótesis valvulares cardíacas .

El grafito es el alótropo más estable del carbono. Contrariamente a la creencia popular, el grafito de alta pureza no se quema fácilmente, ni siquiera a temperaturas elevadas. [8] Por esta razón, se utiliza en reactores nucleares y en crisoles de alta temperatura para fundir metales. [9] A temperaturas y presiones muy altas (aproximadamente 2000 °C y 5 GPa), puede transformarse en diamante. [ cita necesaria ]

Los grafitos naturales y cristalinos no se suelen utilizar en forma pura como materiales estructurales debido a sus planos de corte, su fragilidad y sus propiedades mecánicas inconsistentes.

En sus formas sintéticas puras vítreas (isotrópicas), el grafito pirolítico y el grafito de fibra de carbono son materiales extremadamente fuertes y resistentes al calor (hasta 3000 °C), utilizados en escudos de reentrada para ojivas de misiles, motores de cohetes sólidos , reactores de alta temperatura , zapatas de freno y Escobillas de motores eléctricos .

Los grafitos intumescentes o expandibles se utilizan en sellos contra incendios, colocados alrededor del perímetro de una puerta contra incendios. Durante un incendio, el grafito se intumece (se expande y se carboniza) para resistir la penetración del fuego y evitar la propagación de humos. Una temperatura de expansión inicial (SET) típica está entre 150 y 300 °C.

La gravedad específica del grafito es 2,3, lo que lo hace menos denso que el diamante.

El grafito es ligeramente más reactivo que el diamante. Esto se debe a que los reactivos pueden penetrar entre las capas hexagonales de átomos de carbono en el grafito. No se ve afectado por disolventes comunes, ácidos diluidos o álcalis fundidos. Sin embargo, el ácido crómico lo oxida a dióxido de carbono.

Grafeno

Una sola capa de grafito se llama grafeno y tiene extraordinarias propiedades eléctricas, térmicas y físicas. Puede producirse por epitaxia sobre un sustrato aislante o conductor o por exfoliación mecánica (pelado repetido) del grafito. Sus aplicaciones pueden incluir la sustitución del silicio en dispositivos electrónicos de alto rendimiento. Con dos capas apiladas, el grafeno bicapa tiene diferentes propiedades.

Lonsdaleita (diamante hexagonal)

La lonsdaleita es un alótropo a veces llamado " diamante hexagonal ", formado a partir del grafito presente en los meteoritos tras su impacto contra la tierra. El gran calor y presión del impacto transforma el grafito en una forma más densa similar al diamante pero que conserva la red cristalina hexagonal del grafito . El "diamante hexagonal" también se ha sintetizado en laboratorio, comprimiendo y calentando grafito en una prensa estática o utilizando explosivos. También se puede producir mediante la descomposición térmica de un polímero, poli(hidridocarbina) , a presión atmosférica, bajo una atmósfera de gas inerte (por ejemplo, argón, nitrógeno), comenzando a una temperatura de 110 °C (230 °F). [10] [11] [12]

Grafenileno

El grafenileno [13] es un material de carbono de una sola capa con subunidades similares al bifenileno como base en su estructura reticular hexagonal. También se le conoce como bifenileno-carbono.

Carbofeno

El carbofeno es una estructura orgánica covalente bidimensional . [14] Se ha sintetizado 4-6 carbofeno a partir de 1-3-5 trihidroxibenceno . Consta de anillos de 4 y 6 carbonos en una proporción de 1:1. Los ángulos entre los tres enlaces σ de los orbitales son aproximadamente 120°, 90° y 150°. [15]

AA'-grafito

El grafito AA' es un alótropo del carbono similar al grafito, pero donde las capas están ubicadas de manera diferente entre sí en comparación con el orden en el grafito.

diamane

Diamane es una forma 2D de diamante. Se puede fabricar mediante altas presiones, pero sin esa presión, el material vuelve a convertirse en grafeno. Otra técnica consiste en añadir átomos de hidrógeno, pero esos enlaces son débiles. En su lugar, el uso de flúor (difluoruro de xenón) acerca las capas, fortaleciendo los enlaces. Esto se llama f-diamane. [dieciséis]

Carbono amorfo

Carbono amorfo es el nombre que se le da al carbono que no tiene ninguna estructura cristalina . Como ocurre con todos los materiales vítreos , se puede observar cierto orden de corto alcance, pero no existe un patrón de posiciones atómicas de largo alcance. Si bien se puede producir carbono completamente amorfo, la mayor parte del carbono amorfo contiene cristales microscópicos de carbono similar al grafito [17] o incluso al diamante . [18]

El carbón , el hollín o el negro de humo se denominan informalmente carbono amorfo. Sin embargo, son productos de pirólisis (el proceso de descomposición de una sustancia por acción del calor), que no produce carbono amorfo verdadero en condiciones normales.

Nanocarbonos

Buckminsterfullerenos

Los buckminsterfullerenos , o simplemente fullerenos o, para abreviar, buckybolas , fueron descubiertos en 1985 por un equipo de científicos de la Universidad Rice y la Universidad de Sussex, tres de los cuales recibieron el Premio Nobel de Química en 1996. Reciben su nombre por el parecido con las estructuras geodésicas ideadas por Richard Buckminster "Bucky" Fuller . Los fullerenos son moléculas curvadas positivamente de diferentes tamaños compuestas enteramente de carbono, que toman la forma de una esfera hueca, un elipsoide o un tubo (la versión C60 tiene la misma forma que un balón de fútbol tradicional cosido).

A principios del siglo XXI, las propiedades químicas y físicas de los fullerenos todavía son objeto de intensos estudios, tanto en laboratorios de investigación pura como aplicada. En abril de 2003, los fullerenos estaban bajo estudio para su potencial uso medicinal: unir antibióticos específicos a la estructura para atacar bacterias resistentes e incluso atacar ciertas células cancerosas como el melanoma.

Nanotubos de carbon

Los nanotubos de carbono, también llamados buckytubos, son moléculas de carbono cilíndricas con propiedades novedosas que las hacen potencialmente útiles en una amplia variedad de aplicaciones (p. ej., nanoelectrónica, óptica , aplicaciones de materiales , etc.). Exhiben una fuerza extraordinaria, propiedades eléctricas únicas y son conductores eficientes del calor . También se han sintetizado nanotubos sin carbono . Los nanotubos de carbono son miembros de la familia estructural de los fullerenos , que también incluye las buckybolas . Mientras que las buckybolas tienen forma esférica , un nanotubo es cilíndrico , con al menos un extremo típicamente cubierto con un hemisferio de la estructura de la buckybola. Su nombre deriva de su tamaño, ya que el diámetro de un nanotubo es del orden de unos pocos nanómetros (aproximadamente 50.000 veces más pequeño que el ancho de un cabello humano), mientras que pueden medir hasta varios centímetros de longitud. Hay dos tipos principales de nanotubos: nanotubos de pared simple (SWNT) y nanotubos de pared múltiple (MWNT).

Nanobuds de carbono

Modelos informáticos de estructuras nanobud estables.

Los nanobuds de carbono son un alótropo de carbono recientemente descubierto en el que los "brotes" similares al fullereno están unidos covalentemente a las paredes laterales exteriores de los nanotubos de carbono . Este material híbrido tiene propiedades útiles tanto de los fullerenos como de los nanotubos de carbono. Por ejemplo, se ha descubierto que son emisores de campo excepcionalmente buenos .

Schwarzitas

Las schwarzitas son superficies de carbono curvadas negativamente propuestas originalmente decorando superficies mínimas triplemente periódicas con átomos de carbono. La topología geométrica de la estructura está determinada por la presencia de defectos anulares, como heptágonos y octágonos, en la red hexagonal del grafeno . [19] ( La curvatura negativa dobla las superficies hacia afuera como una silla de montar en lugar de doblarse hacia adentro como una esfera).

Un trabajo reciente ha propuesto que los carbonos templados con zeolita (ZTC) pueden ser schwarzitas. El nombre, ZTC, deriva de su origen en el interior de los poros de las zeolitas , minerales cristalinos de dióxido de silicio . Se inyecta un vapor de moléculas que contienen carbono en la zeolita, donde el carbono se acumula en las paredes de los poros, creando la curva negativa. Al disolver la zeolita queda el carbón. Un equipo generó estructuras decorando los poros de una zeolita con carbono mediante el método Monte Carlo . Algunos de los modelos resultantes se parecen a estructuras similares a la schwarzita. [20]

Carbón vítreo

Una gran muestra de carbón vítreo.

El carbón vítreo o carbón vítreo es una clase de carbón no grafitizante muy utilizado como material de electrodos en electroquímica , así como para crisoles de alta temperatura y como componente de algunos dispositivos protésicos.

Fue producido por primera vez por Bernard Redfern a mediados de la década de 1950 en los laboratorios de The Carborundum Company, Manchester, Reino Unido. Se había propuesto desarrollar una matriz polimérica que reflejara la estructura de un diamante y descubrió una resina resol (fenólica) que, con una preparación especial, fraguaba sin catalizador. Con esta resina se produjo el primer carbón vítreo.

La preparación de carbón vítreo implica someter los precursores orgánicos a una serie de tratamientos térmicos a temperaturas de hasta 3000 °C. A diferencia de muchos carbonos no grafitizantes, son impermeables a los gases y químicamente extremadamente inertes, especialmente aquellos preparados a temperaturas muy altas. Se ha demostrado que las velocidades de oxidación de ciertos carbonos vítreos en oxígeno, dióxido de carbono o vapor de agua son menores que las de cualquier otro carbono. También son muy resistentes al ataque de los ácidos. Así, mientras que el grafito normal se reduce a polvo mediante una mezcla de ácidos sulfúrico y nítrico concentrados a temperatura ambiente, el carbón vítreo no se ve afectado por dicho tratamiento, incluso después de varios meses.

Nanoespuma de carbono

La nanoespuma de carbono es el quinto alótropo conocido del carbono, descubierto en 1997 por Andrei V. Rode y sus colaboradores en la Universidad Nacional Australiana en Canberra . Consiste en un conjunto de grupos de átomos de carbono de baja densidad unidos en una red tridimensional suelta.

Cada grupo tiene unos 6 nanómetros de ancho y consta de unos 4.000 átomos de carbono unidos en láminas similares a las de grafito a las que se les da una curvatura negativa mediante la inclusión de heptágonos entre el patrón hexagonal regular . Esto es lo contrario de lo que sucede en el caso de los buckminsterfullerenos , en los que las láminas de carbono adquieren una curvatura positiva mediante la inclusión de pentágonos .

La estructura a gran escala de la nanoespuma de carbono es similar a la de un aerogel , pero con un 1% de la densidad de los aerogeles de carbono producidos anteriormente , solo unas pocas veces la densidad del aire al nivel del mar . A diferencia de los aerogeles de carbono, la nanoespuma de carbono es un mal conductor eléctrico .

Carbono derivado de carburo

El carbono derivado de carburo (CDC) es una familia de materiales de carbono con diferentes geometrías de superficie y ordenamiento de carbono que se producen mediante la eliminación selectiva de metales de precursores de carburo metálico, como TiC, SiC, Ti 3 AlC 2 , Mo 2 C , etc. Esta síntesis se logra mediante tratamiento con cloro, síntesis hidrotermal o desorción selectiva de metales a alta temperatura al vacío. Dependiendo del método de síntesis, el precursor de carburo y los parámetros de reacción, se pueden lograr múltiples alótropos de carbono, incluidas partículas endoédricas compuestas predominantemente de carbono amorfo, nanotubos de carbono, grafeno epitaxial, diamante nanocristalino, carbono similar a una cebolla y cintas, barriles y cintas de grafito. cuernos. Estas estructuras exhiben una alta porosidad y áreas superficiales específicas, con diámetros de poro altamente ajustables, lo que las convierte en materiales prometedores para el almacenamiento de energía basado en supercondensadores, la filtración de agua y la desalinización capacitiva, el soporte de catalizadores y la eliminación de citocinas. [21]

Otras fases de carbono metaestables, algunas parecidas a diamantes, se han producido a partir de reacciones de SiC o CH3SiCl3 con CF4. [22]

Carbono acetilénico lineal

Un polímero de carbono unidimensional con la estructura —(C≡C) n— . Su estructura es relativamente parecida a la del carbono amorfo.

ciclocarbonos

El ciclo[18]carbono (C 18 ) se sintetizó en 2019. [23]

Otros posibles alótropos

Se han formulado hipótesis sobre muchos otros alótropos, pero aún no se han sintetizado.

El cristal K 4

Variabilidad del carbono

El diamante y el grafito son dos alótropos del carbono: formas puras del mismo elemento que difieren en estructura.

El sistema de alótropos del carbono abarca una asombrosa gama de extremos, considerando que todos son meras formaciones estructurales del mismo elemento.

Entre diamante y grafito:

A pesar de la dureza de los diamantes, los enlaces químicos que mantienen unidos los átomos de carbono de los diamantes son en realidad más débiles que los que mantienen unidos al grafito. La diferencia es que en el diamante los enlaces forman una red tridimensional inflexible. En el grafito, los átomos están estrechamente unidos formando láminas, pero las láminas pueden deslizarse fácilmente unas sobre otras, lo que suaviza el grafito. [54]

Ver también

Referencias

  1. ^ Hoffmann, R .; Kabanov, A.; Golov, A.; Proserpio, D. (2016). "Homo citans y alótropos de carbono: por una ética de la cita". Angewandte Chemie . 55 (37): 10962–10976. doi :10.1002/anie.201600655. PMC  5113780 . PMID  27438532.
  2. ^ Herrick, Daniel B. (25 de mayo de 2008). Reacciones del carbono atómico con cloruros ácidos. Química (tesis de licenciatura). Waterville, Maine: Colby College . Consultado el 23 de noviembre de 2011 .
  3. ^ Harwit, Martín (1998). Conceptos astrofísicos. Saltador. ISBN 978-0-387-94943-7. Consultado el 24 de noviembre de 2011 a través de Google Books.
  4. ^ "El cometa verde se acerca a la Tierra". Science.nasa.gov (Comunicado de prensa). Administración Nacional de Aeronáutica y del Espacio de EE. UU . 24 de febrero de 2009 . Consultado el 23 de noviembre de 2011 .
  5. ^ Bundy, P.; Bassett, WA; Tiempos, MS; Hemley, RJ; Mao, Hong Kong; Goncharov, AF (1996). "El diagrama de transformación y fase presión-temperatura del carbono; actualizado hasta 1994". Carbono . 34 (2): 141-153. doi :10.1016/0008-6223(96)00170-4.
  6. ^ Wang, CX; Yang, GW (2012). "Enfoques termodinámicos y cinéticos del diamante y nanomateriales relacionados formados por ablación con láser en líquido". En Yang, Guowei (ed.). Ablación láser en líquidos: principios y aplicaciones en la preparación de nanomateriales . Pub Pan Stanford. págs. 164-165. ISBN 978-981-4241-52-6.
  7. ^ María Ana Blanca; et al. (24 de septiembre de 2020). "La estabilidad termodinámica relativa del diamante y el grafito". Angewandte Chemie . 60 (3): 1546-1549. doi :10.1002/anie.202009897. PMID  32970365. S2CID  221888151.
  8. ^ Grafito incandescente del reactor nuclear 2. 7 de noviembre de 2007 . Consultado el 22 de octubre de 2015 a través de YouTube.
  9. ^ "Crisoles". Artisanfoundry.co.uk . Taller de Fundición Artesanal . Consultado el 22 de octubre de 2015 .
  10. ^ Bianconi, P.; Joray, Scott J.; Aldrich, Brian L.; Sumranjit, Jitapa; Duffy, Daniel J.; Largo, David P.; et al. (2004). "Diamante y carbono parecido al diamante de un polímero precerámico". Revista de la Sociedad Química Estadounidense . 126 (10): 3191–3202. doi :10.1021/ja039254l. PMID  15012149.
  11. ^ Nur, Yusuf; Lanzador, Michael; Seyyidoğlu, Semih; Toppare, Levent (2008). "Síntesis fácil de poli (hidridocarbina): un precursor del diamante y de las cerámicas similares al diamante". Revista de ciencia macromolecular, parte A. 45 (5): 358. doi : 10.1080/10601320801946108. S2CID  93635541.
  12. ^ Nur, Yusuf; Cengiz, Halime M.; Lanzador, Michael W.; Toppare, Levent K. (2009). "Pomerización electroquímica de hexacloroetano para formar poli (hidridocarbina): un polímero precerámico para la producción de diamantes". Revista de ciencia de materiales . 44 (11): 2774. Código bibliográfico : 2009JMatS..44.2774N. doi :10.1007/s10853-009-3364-4. S2CID  97604277.
  13. ^ Lüder, J.; Apulia, C.; Ottosson, H.; Eriksson, O.; Sanyal, B.; Breña, B. (2016). "Efectos de muchos cuerpos y características excitónicas en el carbono de bifenileno 2-D". J. química. Física. 144 (2): 024702. Código bibliográfico : 2016JChPh.144b4702L. doi : 10.1063/1.4939273. PMID  26772582.
  14. ^ Junkermeier, Chad E; Luben, Jay Paul; Paupitz, Ricardo (2 de octubre de 2019). "N-Carbofenos: estructuras orgánicas covalentes bidimensionales derivadas de N-fenilenos lineales". Expreso de investigación de materiales . 6 (11): 115103. arXiv : 1909.06548 . Código Bib : 2019MRE.....6k5103J. doi :10.1088/2053-1591/ab4513. ISSN  2053-1591. S2CID  202577698.
  15. ^ Du, Qi-Shi; Tang, Pei-Duo; Huang, Hua-Lin; Du, Fang-Li; Huang, Kai; Xie, Neng-Zhong; Largo, Si-Yu; Li, Yan-Ming; Qiu, Jie-Shan; Huang, Ri-Bo (17 de enero de 2017). "Un nuevo tipo de cristal de carbono bidimensional preparado a partir de 1,3,5-trihidroxibenceno". Informes científicos . 7 (1): 40796. Código bibliográfico : 2017NatSR...740796D. doi :10.1038/srep40796. ISSN  2045-2322. PMC 5240129 . PMID  28094298. 
  16. ^ Irving, Michael (10 de diciembre de 2019). "Una película de diamante ultrafina hecha de grafeno podría endurecer la electrónica". Nuevo Atlas . Consultado el 16 de diciembre de 2019 .
  17. ^ van der Wal, Randall L. (1996). Material precursor de hollín: ubicación espacial mediante imágenes LIF-LII simultáneas y caracterización mediante TEM (PDF) . Vigésimo Sexto Simposio (Internacional) sobre Combustión. El Instituto de la Combustión. págs. 2269–2275.
  18. ^ McNaught, ANUNCIO; Wilkinson, A., eds. (1997). "Películas de carbono con forma de diamante". Compendio de terminología química de la IUPAC (2ª ed.). Oxford, Reino Unido: Publicaciones científicas de Blackwell. doi : 10.1351/goldbook.D01673. ISBN 978-0-9678550-9-7.
  19. Terrones, Humberto (15 de febrero de 1993). "Superficies mínimas triplemente periódicas decoradas con grafito curvado". Letras de Física Química . 207 (1): 45–50. Código Bib : 1993CPL...207...45T. doi :10.1016/0009-2614(93)85009-D.
  20. ^ Irving, Michael (13 de agosto de 2018). "La schwarzita de curvatura negativa completa la trinidad de nanoestructuras de carbono". newatlas.com . Nuevo Atlas . Consultado el 16 de agosto de 2018 .
  21. ^ Prensa, Volker; Heon, Min; Gogotsi, Yury (2011). "Carbos derivados de carburos: desde redes porosas hasta nanotubos y grafeno". Materiales funcionales avanzados . 21 (5): 810–833. doi :10.1002/adfm.201002094. S2CID  96797238.
  22. ^ Holcombe Jr., CE; Condón, JB; Johnson, DH (1978). "Fases de carbono metaestable de reacciones de CF4: Parte I - Reacciones con SiC y Si; Parte II - Reacciones con CH3SiCl3". Ciencia de altas temperaturas . 10 : 183–210.
  23. ^ Káiser, K.; Scriven, LM; Schulz, F.; Gawel, P.; Bruto, L.; Anderson, HL (2019). "Un alótropo de carbono molecular con hibridación sp, ciclo [18] carbono". Ciencia . 365 (6455): 1299–1301. arXiv : 1908.05904 . Código Bib : 2019 Ciencia... 365.1299K. doi : 10.1126/ciencia.aay1914. PMID  31416933. S2CID  201019470.
  24. ^ Matyushenko, NN; Strel'nitsky, VE; Gusev, VA (1979). "Una nueva versión densa de carbono cristalino Cs". Cartas JETP (Письма в ЖЭТФ) . 30 (4) (números ed. en línea). Instituto Americano de Física (edición en inglés): 199. Archivado desde el original el 5 de marzo de 2016, a través de www.jetpletters.ac.ru.
  25. ^ Johnston, Roy L.; Hoffmann, Roald (1989). "Carbón superdenso, C8: ¿supercubano o análogo del .gamma.-silicio?". Revista de la Sociedad Química Estadounidense . 111 (3): 810. doi :10.1021/ja00185a004.
  26. ^ Stewart Clark (1994). "Estructura interna de BC8 y ST12". Estructura compleja en semiconductores tetraédricos (tesis doctoral), a través de la Universidad de Durham.
  27. ^ Liu, P.; Cui, H.; Yang, GW (2008). "Síntesis de nanocristales de carbono cúbicos centrados en el cuerpo". Crecimiento y diseño de cristales . 8 (2): 581. doi : 10.1021/cg7006777.
  28. ^ Liu, P.; Cao, Yl.; Wang, Cx.; Chen, Xy.; Yang, Gw. (Agosto de 2008). "Micro y nanocubos de carbono con luminiscencia azul similar a C8". Nano Letras . 8 (8): 2570–2575. Código Bib : 2008NanoL...8.2570L. doi :10.1021/nl801392v. ISSN  1530-6984. PMID  18651780.
  29. ^ Pokropivny, Alex; Volz, Sebastián (1 de septiembre de 2012). "'Fase C8': ¿Supercubano, tetraédrico, BC-8 o sodalita de carbono?". Estado físico Solidi B. 249 (9): 1704-1708. Código Bib : 2012PSSBR.249.1704P. doi : 10.1002/pssb.201248185 . ISSN  1521-3951. S2CID  96089478.
  30. ^ Hassan, yo; Grundy, HD (1984). "Las estructuras cristalinas de los minerales del grupo de las sodalitas". Acta Crystallographica Sección B. 40 (1): 6-13. Código Bib : 1984AcCrB..40....6H. doi :10.1107/S0108768184001683.
  31. ^ "Carbono BCT". Proyecto de demostraciones de Wolfram. demostraciones.wolfram.com . Investigación Wolfram . Consultado el 23 de noviembre de 2011 .
  32. ^ Edwards, Lin (8 de noviembre de 2010). "Identificada la estructura de una nueva forma de carbono superduro". Physorg.com . Archivado desde el original el 5 de agosto de 2011 . Consultado el 23 de noviembre de 2011 .
  33. ^ Fan, Dong; Lu, Shaohua; Golov, Andrey A.; Kabanov, Artem A.; Hu, Xiaojun (2018). "D-carbono: estudio ab initio de un nuevo alótropo de carbono". La Revista de Física Química . 149 (11): 114702. arXiv : 1712.09748 . Código Bib : 2018JChPh.149k4702F. doi : 10.1063/1.5037380. ISSN  0021-9606. PMID  30243276. S2CID  103111956.
  34. ^ Itoh, Masahiro; Kotani, Motoko ; Naito, Hisashi; Sunada, Toshikazu ; Kawazoe, Yoshiyuki; Adschiri, Tadafumi (2009). "Nuevo cristal de carbono metálico". Cartas de revisión física . 102 (5): 055703. Código bibliográfico : 2009PhRvL.102e5703I. doi :10.1103/PhysRevLett.102.055703. PMID  19257523.
  35. ^ Tagami, Makoto; Liang, Yunye; Naito, Hisashi; Kawazoe, Yoshiyuki; Kotani, Motoko (2014). "Cristales de carbono cúbicos curvados negativamente con simetría octaédrica". Carbono . 76 : 266–274. doi : 10.1016/j.carbon.2014.04.077 .
  36. ^ Oganov, AR ; Vidrio, CW (2006). "Predicción de la estructura cristalina mediante técnicas evolutivas ab-initio : principios y aplicaciones". J. química. Física . 124 (3): 244704. arXiv : 0911.3186 . Código bibliográfico : 2006JChPh.124x4704O. doi : 10.1063/1.2210932. PMID  16821993. S2CID  9688132.
  37. ^ Li, Q.; Puede.; Oganov, AR; Wang, HB; Wang, H.; Xu, Y.; Cui, T.; Mao, HK; Zou, G. (2009). "Polimorfo monoclínico superduro de carbono". Física. Rev. Lett . 102 (17): 175506. Código bibliográfico : 2009PhRvL.102q5506L. doi : 10.1103/PhysRevLett.102.175506. PMID  19518796.
  38. ^ Boulfelfel, SE; Oganov, AR; Leoni, S. (2012). "Comprender la naturaleza del" grafito superduro"". Informes científicos . 2 : 471. arXiv : 1204.4750 . Código Bib : 2012NatSR...2E.471B. doi :10.1038/srep00471. PMC 3384968 . PMID  22745897. 
  39. ^ Oganov, Artem R. (27 de junio de 2012). "Los investigadores establecen la estructura de una nueva forma superdura de carbono". phys.org . Ciencia X. Consultado el 23 de julio de 2012 .
  40. ^ Wang, Y.; Panzik, JE; Kiefer, B.; Lee, KKM (2012). "Estructura cristalina del grafito bajo compresión y descompresión a temperatura ambiente". Informes científicos . 2 : 520. Código Bib : 2012NatSR...2E.520W. doi :10.1038/srep00520. PMC 3400081 . PMID  22816043. 
  41. ^ Lee, Kanani KM (20 de julio de 2012). "Diamante en bruto: rompecabezas de medio siglo resuelto". phys.org . Ciencia X. Consultado el 23 de julio de 2012 .
  42. ^ Correa, Aa; Bonev, Sa; Galli, G (enero de 2006). "Carbono en condiciones extremas: límites de fase y propiedades electrónicas de la teoría de los primeros principios". Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 103 (5): 1204-1208. Código bibliográfico : 2006PNAS..103.1204C. doi : 10.1073/pnas.0510489103 . ISSN  0027-8424. PMC 1345714 . PMID  16432191. 
  43. ^ JH Eggert; et al. (8 de noviembre de 2009). "Temperatura de fusión del diamante a presión ultraalta". Física de la Naturaleza . 6 : 40–43. doi : 10.1038/nphys1438 .
  44. ^ Burchfield, Larry A.; al Fahim, Mohamed; Wittman, Richard S.; del Odovici, Francesco; Manini, Nicola (2017). "Novamene: una nueva clase de alótropos de carbono". Heliyón . 3 (2): e00242. Código bibliográfico : 2017Heliy...300242B. doi :10.1016/j.heliyon.2017.e00242. PMC 5300697 . PMID  28217750. 
  45. ^ Openov, Leonid A.; Elesin, Vladimir F. (1998). "Prismane C 8 : ¿una nueva forma de carbono?". Cartas JETP . 68 (9): 726. arXiv : física/9811023 . Código Bib : 1998JETPL..68..726O. doi : 10.1134/1.567936. S2CID  799561.
  46. ^ Delodovici, Francesco; Manini, Nicola; Wittman, Richard S.; Choi, Daniel S.; Al Fahim, Mohamed; Burchfield, Larry A. (2018). "Protomeno: un nuevo alótropo de carbono" (PDF) . Carbono . 126 : 574–579. doi :10.1016/j.carbon.2017.10.069. hdl : 2434/546815 .
  47. ^ Narayan, Jagdish ; Bhaumik, Anagh (2 de diciembre de 2015). "Nueva fase del carbono, ferromagnetismo y conversión en diamante". Revista de Física Aplicada . 118 (215303): 215303. Código bibliográfico : 2015JAP...118u5303N. doi : 10.1063/1.4936595.
  48. ^ Burdett, Jeremy K.; Lee, Stephen (mayo de 1985). "Método de momentos y estructuras elementales". Revista de la Sociedad Química Estadounidense . 107 (11): 3063–3082. doi :10.1021/ja00297a011.
  49. ^ "Este día de San Valentín, regálale a la mujer que lo tiene todo, el diamante más grande de la galaxia". Centro de Astrofísica (Presione soltar). Universidad Harvard . Abril de 2007 . Consultado el 5 de mayo de 2009 .
  50. ^ Cauchi, S. (18 de febrero de 2004). "El diamante más grande de este mundo". La edad . Archivado desde el original el 4 de noviembre de 2007 . Consultado el 11 de noviembre de 2007 .
  51. ^ Gibbs, W. Wayt (15 de noviembre de 2019). "Una nueva forma de carbono puro deslumbra y atrae". Ciencia . 366 (6467): 782–783. Código Bib : 2019 Ciencia... 366..782G. doi : 10.1126/ciencia.366.6467.782. ISSN  0036-8075. PMID  31727805. S2CID  208037439.
  52. ^ del Odovici, Francesco; Choi, Daniel S.; al Fahim, Mohamed; Burchfield, Larry A.; Manini, Nicola (2019). "Cadenas de carbono sp en nanocavidades de diamante". Química Física Física Química (resumen). 21 (38): 21814–21823. Código Bib : 2019PCCP...2121814D. doi :10.1039/C9CP03978C. PMID  31532403. S2CID  202673023 - a través de pubs.rsc.org.
  53. ^ "[sin título citado]". beilstein-archives.org . 2019.
  54. ^ Gray, Theodore (septiembre de 2009). "Se fue en un instante". Ciencia popular . pag. 70.

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