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epitaxia

Epitaxia (prefijo epi- significa "encima de") se refiere a un tipo de crecimiento de cristales o deposición de material en el que se forman nuevas capas cristalinas con una o más orientaciones bien definidas con respecto a la capa de semilla cristalina. La película cristalina depositada se llamada película epitaxial o capa epitaxial. La orientación relativa de la capa epitaxial a la capa de semillas se define en términos de la orientación de la red cristalina de cada material. Para la mayoría de los crecimientos epitaxiales, la nueva capa suele ser cristalina y cada El dominio cristalográfico de la capa superior debe tener una orientación bien definida en relación con la estructura cristalina del sustrato. La epitaxia puede involucrar estructuras monocristalinas, aunque se ha observado epitaxia de grano a grano en películas granulares. [1] [2] Para la mayoría de las tecnologías En aplicaciones, se prefiere la epitaxia de dominio único, que es el crecimiento de una capa de cristal con una orientación bien definida con respecto al cristal del sustrato. La epitaxia también puede desempeñar un papel importante en el crecimiento de estructuras de superred. [3]

El término epitaxia proviene de las raíces griegas epi (ἐπί), que significa "arriba", y taxis (τάξις), que significa "una manera ordenada".

Una de las principales aplicaciones comerciales del crecimiento epitaxial es en la industria de los semiconductores, donde las películas semiconductoras se cultivan epitaxialmente sobre obleas de sustrato semiconductor. [4] Para el caso del crecimiento epitaxial de una película plana sobre una oblea de sustrato, la red de la película epitaxial tendrá una orientación específica con respecto a la red cristalina de la oblea del sustrato, como el índice de Miller [001] de la película alineado con el [ 001] índice del sustrato. En el caso más sencillo, la capa epitaxial puede ser una continuación del mismo compuesto semiconductor que el sustrato; esto se conoce como homeepitaxia. De lo contrario, la capa epitaxial estará compuesta por un compuesto diferente; esto se conoce como heteroepitaxia.

Tipos

La homoepitaxia es un tipo de epitaxia realizada con un solo material, en la que se cultiva una película cristalina sobre un sustrato o película del mismo material. Esta tecnología se utiliza a menudo para hacer crecer una película más pura que el sustrato y fabricar capas con diferentes niveles de dopaje . En la literatura académica, la homoepitaxia suele abreviarse como "homoepi".

La homopotaxia es un proceso similar a la homoepitaxia excepto que el crecimiento en película delgada no se limita al crecimiento bidimensional. Aquí el sustrato es el material de película delgada.

La heteroepitaxia es un tipo de epitaxia realizada con materiales diferentes entre sí. En heteroepitaxia, una película cristalina crece sobre un sustrato cristalino o una película de un material diferente. Esta tecnología se utiliza a menudo para cultivar películas cristalinas de materiales para los que de otro modo no se pueden obtener cristales y para fabricar capas cristalinas integradas de diferentes materiales. Los ejemplos incluyen silicio sobre zafiro , nitruro de galio (GaN) sobre zafiro , fosfuro de aluminio, galio e indio (AlGaInP) sobre arseniuro de galio (GaAs) o diamante o iridio , [5] y grafeno sobre nitruro de boro hexagonal (hBN). [6]

La heteroepitaxia ocurre cuando una película de diferente composición y/o películas cristalinas crecen sobre un sustrato. En este caso, la cantidad de deformación en la película está determinada por el desajuste de la red ɐ:

Donde y son las constantes reticulares de la película y el sustrato. La película y el sustrato podrían tener espaciamientos de red similares pero también diferentes coeficientes de expansión térmica. Si una película se cultiva a alta temperatura, puede experimentar grandes deformaciones al enfriarse a temperatura ambiente. En realidad, es necesario para obtener epitaxia. Si es mayor que eso, la película experimenta una tensión volumétrica que se acumula con cada capa hasta alcanzar un espesor crítico. Con un mayor espesor, la tensión elástica en la película se alivia mediante la formación de dislocaciones, que pueden convertirse en centros de dispersión que dañan la calidad de la estructura. La heteroepitaxia se utiliza habitualmente para crear los llamados sistemas de banda prohibida gracias a la energía adicional provocada por la deformación. Un sistema muy popular con gran potencial para aplicaciones microelectrónicas es el de Si-Ge. [7]

La heterotopotaxia es un proceso similar a la heteroepitaxia excepto que el crecimiento en película delgada no se limita al crecimiento bidimensional; el sustrato es similar sólo en estructura al material de película delgada.

La pendeoepitaxia es un proceso en el que la película heteroepitaxial crece vertical y lateralmente simultáneamente. En la heteroestructura cristalina 2D, las nanocintas de grafeno incrustadas en nitruro de boro hexagonal [8] [9] dan un ejemplo de pendeoepitaxia.

La epitaxia de grano a grano implica el crecimiento epitaxial entre los granos de una capa epitaxial y de semillas multicristalina. [1] [2] Esto generalmente puede ocurrir cuando la capa de semillas solo tiene una textura fuera del plano pero no una textura en el plano. En tal caso, la capa de semillas está formada por granos con diferentes texturas en el plano. Luego, la capa epitaxial crea texturas específicas a lo largo de cada grano de la capa de semillas, debido a la coincidencia de la red. Este tipo de crecimiento epitaxial no implica películas monocristalinas.

La epitaxia se utiliza en procesos de fabricación basados ​​en silicio para transistores de unión bipolar (BJT) y semiconductores de óxido metálico complementarios (CMOS) modernos, pero es particularmente importante para semiconductores compuestos como el arseniuro de galio . Los problemas de fabricación incluyen el control de la cantidad y uniformidad de la resistividad y el espesor de la deposición, la limpieza y pureza de la superficie y la atmósfera de la cámara, la prevención de la difusión del dopante del sustrato típicamente mucho más dopado a las nuevas capas, las imperfecciones de la proceso de crecimiento y protección de las superficies durante la fabricación y manipulación.

Mecanismo

Figura 1 . Vistas transversales de los tres modos principales de crecimiento de películas delgadas, incluidos (a) Volmer-Weber (VW: formación de islas), (b) Frank-van der Merwe (FM: capa por capa) y (c) Stranski – Krastanov (SK: capa más isla). Cada modo se muestra para varias cantidades diferentes de cobertura de superficie, Θ.

El crecimiento heteroepitaxial se clasifica en tres modos de crecimiento primarios: Volmer-Weber (VW), Frank-van der Merwe (FM) y Stranski-Krastanov (SK). [10] [11]

En el régimen de crecimiento VW, la película epitaxial crece a partir de núcleos tridimensionales en la superficie de crecimiento. En este modo, las interacciones adsorbato-adsorbato son más fuertes que las interacciones adsorbato-superficie, lo que lleva a la formación de islas por nucleación local y la capa epitaxial se forma cuando las islas se unen.

En el modo de crecimiento FM, las interacciones adsorbato-superficie y adsorbato-adsorbato están equilibradas, lo que promueve el crecimiento epitaxial 2D capa por capa o de flujo escalonado.

El modo SK es una combinación de los modos VW y FM. En este mecanismo, el crecimiento se inicia en el modo FM, formando capas 2D, pero después de alcanzar un espesor crítico, entra en un régimen de crecimiento de isla 3D similar a VW.

Sin embargo, el crecimiento epitaxial práctico tiene lugar en un régimen de alta sobresaturación, lejos del equilibrio termodinámico. En ese caso, el crecimiento epitaxial se rige por la cinética de adatom en lugar de la termodinámica, y el crecimiento de flujo escalonado 2D se vuelve dominante. [11]

Métodos

Fase de vapor

Figura 1: Procesos básicos dentro de las cámaras de crecimiento de a) MOVPE, b) MBE yc) CBE.

El crecimiento homoepitaxial de películas delgadas de semiconductores generalmente se realiza mediante métodos de deposición de vapor físicos o químicos que entregan los precursores al sustrato en estado gaseoso. Por ejemplo, el silicio se deposita más comúnmente a partir de tetracloruro de silicio (o tetracloruro de germanio ) e hidrógeno a aproximadamente 1200 a 1250 °C: [12]

SiCl 4 (g) + 2H 2 (g) ↔ Si (s) + 4HCl (g)

donde (g) y (s) representan las fases gaseosa y sólida, respectivamente. Esta reacción es reversible y la tasa de crecimiento depende en gran medida de la proporción de los dos gases fuente. Las tasas de crecimiento superiores a 2 micrómetros por minuto producen silicio policristalino y pueden producirse tasas de crecimiento negativas ( grabado ) si hay demasiado subproducto de cloruro de hidrógeno presente. (Se puede agregar cloruro de hidrógeno intencionalmente para grabar la oblea). [ cita necesaria ] Una reacción de grabado adicional compite con la reacción de deposición:

SiCl 4 (g) + Si (s) ↔ 2SiCl 2 (g)

El VPE de silicio también puede utilizar gases fuente de silano , diclorosilano y triclorosilano . Por ejemplo, la reacción del silano ocurre a 650 °C de esta manera:

SiH 4 → Si + 2H 2

El VPE a veces se clasifica según la química de los gases de origen, como VPE de hidruro (HVPE) y VPE metalorgánico (MOVPE o MOCVD).

Una técnica común utilizada en el crecimiento de semiconductores compuestos es la epitaxia de haz molecular (MBE). En este método, se calienta un material fuente para producir un haz de partículas evaporadas , que viajan a través de un vacío muy alto (10 −8 Pa ; prácticamente espacio libre) hasta el sustrato e inician el crecimiento epitaxial. [13] [14] La epitaxia del haz químico , por otro lado, es un proceso de vacío ultraalto que utiliza precursores en fase gaseosa para generar el haz molecular. [15]

Otra técnica ampliamente utilizada en microelectrónica y nanotecnología es la epitaxia de capas atómicas , en la que los gases precursores se pulsan alternativamente en una cámara, lo que lleva al crecimiento de monocapas atómicas mediante saturación de la superficie y quimisorción .

Fase líquida

La epitaxia en fase líquida (LPE) es un método para hacer crecer capas de cristales semiconductores a partir de la masa fundida sobre sustratos sólidos. Esto sucede a temperaturas muy por debajo del punto de fusión del semiconductor depositado. El semiconductor se disuelve en la masa fundida de otro material. En condiciones cercanas al equilibrio entre disolución y deposición, la deposición del cristal semiconductor sobre el sustrato es relativamente rápida y uniforme. El sustrato más utilizado es el fosfuro de indio (InP). Se pueden aplicar otros sustratos como vidrio o cerámica para aplicaciones especiales. Para facilitar la nucleación y evitar tensiones en la capa cultivada, el coeficiente de expansión térmica del sustrato y de la capa cultivada debe ser similar.

La epitaxia centrífuga en fase líquida se utiliza comercialmente para fabricar capas finas de silicio , germanio y arseniuro de galio . [16] [17] El crecimiento de películas formadas centrífugamente es un proceso utilizado para formar capas delgadas de materiales mediante el uso de una centrífuga . El proceso se ha utilizado para crear silicio para células solares de película delgada [18] [19] y fotodetectores de infrarrojo lejano. [20] La temperatura y la velocidad de centrifugado se utilizan para controlar el crecimiento de las capas. [17] El LPE centrífugo tiene la capacidad de crear gradientes de concentración de dopantes mientras la solución se mantiene a temperatura constante. [21]

Fase sólida

La epitaxia en fase sólida (SPE) es una transición entre las fases amorfa y cristalina de un material. Generalmente se produce depositando una película de material amorfo sobre un sustrato cristalino y luego calentándolo para cristalizar la película. El sustrato monocristalino sirve como plantilla para el crecimiento de los cristales. El paso de recocido utilizado para recristalizar o curar las capas de silicio amorfizadas durante la implantación de iones también se considera un tipo de epitaxia en fase sólida. La segregación y redistribución de impurezas en la interfaz de la capa amorfa y cristal en crecimiento durante este proceso se utiliza para incorporar dopantes de baja solubilidad en metales y silicio. [22]

dopaje

Una capa epitaxial se puede dopar durante la deposición agregando impurezas al gas fuente, como arsina , fosfina o diborano . Los dopantes en el gas fuente, liberados por evaporación o grabado húmedo de la superficie, también pueden difundirse hacia la capa epitaxial y causar autodopaje . La concentración de impureza en la fase gaseosa determina su concentración en la película depositada. El dopaje también se puede lograr mediante una técnica de competencia de sitio, donde las proporciones de precursores de crecimiento se ajustan para mejorar la incorporación de vacantes, especies dopantes específicas o grupos de dopantes vacantes en la red. [23] [24] [25] Además, las altas temperaturas a las que se realiza la epitaxia pueden permitir que los dopantes se difundan hacia la capa en crecimiento desde otras capas de la oblea ( difusión hacia afuera ).

Minerales

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Epitaxial de rutilo sobre hematites de casi 6 cm de largo. Bahía , Brasil

En mineralogía, la epitaxia es el crecimiento excesivo de un mineral sobre otro de manera ordenada, de modo que ciertas direcciones cristalinas de los dos minerales están alineadas. Esto ocurre cuando algunos planos en las redes del sobrecrecimiento y el sustrato tienen espacios similares entre los átomos . [26]

Si los cristales de ambos minerales están bien formados de modo que las direcciones de los ejes cristalográficos sean claras, entonces la relación epitáxica se puede deducir simplemente mediante una inspección visual. [26]

A veces, muchos cristales separados forman el sobrecrecimiento en un solo sustrato y luego, si hay epitaxia, todos los cristales del sobrecrecimiento tendrán una orientación similar. Sin embargo, lo contrario no es necesariamente cierto. Si los cristales sobrecrecidos tienen una orientación similar, probablemente exista una relación epitáxica, pero no es segura. [26]

Algunos autores [27] consideran que los sobrecrecimientos de una segunda generación de la misma especie mineral también deberían considerarse epitaxia, y esta es una terminología común para los científicos de semiconductores que inducen el crecimiento epitáxico de una película con un nivel de dopaje diferente sobre un sustrato semiconductor del mismo. mismo material. Sin embargo, para los minerales producidos naturalmente, la definición de la Asociación Mineralógica Internacional (IMA) requiere que los dos minerales sean de especies diferentes. [28]

Otra aplicación de la epitaxia creada por el hombre es la fabricación de nieve artificial utilizando yoduro de plata , lo cual es posible porque el yoduro de plata hexagonal y el hielo tienen dimensiones celulares similares. [27]

Minerales isomórficos

Los minerales que tienen la misma estructura ( minerales isomórficos ) pueden tener relaciones epitáxicas. Un ejemplo es la albita NaAlSi.
3
oh
8
en microclina KAlSi
3
oh
8
. Ambos minerales son triclínicos , con grupo espacial 1 , y con parámetros de celda unitaria similares , a = 8,16 Å, b = 12,87 Å, c = 7,11 Å, α = 93,45°, β = 116,4°, γ = 90,28° para albita y a = 8,5784 Å, b = 12,96 Å, c = 7,2112 Å, α = 90,3°, β = 116,05°, γ = 89° para microclina.

Minerales polimórficos

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Rutilo sobre hematita, de Novo Horizonte, Bahía, Región Nordeste, Brasil
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Hematita pseudomorfa de magnetita, con caras epitaxiales en terrazas. La Rioja , Argentina

Los minerales que tienen la misma composición pero diferentes estructuras ( minerales polimórficos ) también pueden tener relaciones epitáxicas. Algunos ejemplos son la pirita y marcasita , ambas de FeS 2 , y la esfalerita y wurtzita , ambas de ZnS. [26]

Rutilo sobre hematita

Algunos pares de minerales que no están relacionados estructural o composicionalmente también pueden presentar epitaxia. Un ejemplo común es el rutilo TiO 2 sobre hematita Fe 2 O 3 . [26] [29] El rutilo es tetragonal y la hematita es trigonal , pero hay direcciones de espaciado similar entre los átomos en el plano (100) del rutilo (perpendicular al eje a ) y el plano (001) de la hematita (perpendicular al el eje c). En epitaxia, estas direcciones tienden a alinearse entre sí, lo que da como resultado que el eje del sobrecrecimiento de rutilo sea paralelo al eje c de la hematita y el eje c del rutilo sea paralelo a uno de los ejes de la hematita. [26]

Hematita sobre magnetita

Otro ejemplo es la hematita Fe.3+
2
oh
3
sobre magnetita Fe2+
fe3+
2
oh
4
. La estructura de la magnetita se basa en aniones de oxígeno muy empaquetados y apilados en una secuencia ABC-ABC. En este empaquetado, las capas compactas son paralelas a (111) (un plano que "corta" simétricamente una esquina de un cubo). La estructura de la hematita se basa en aniones de oxígeno muy empaquetados y apilados en una secuencia AB-AB, lo que da como resultado un cristal con simetría hexagonal. [30]

Si los cationes fueran lo suficientemente pequeños como para caber en una estructura verdaderamente compacta de aniones de oxígeno, entonces el espacio entre los sitios de oxígeno vecinos más cercanos sería el mismo para ambas especies. Sin embargo, el radio del ion oxígeno es sólo de 1,36 Å [31] y los cationes de Fe son lo suficientemente grandes como para provocar algunas variaciones. Los radios de Fe varían de 0,49 Å a 0,92 Å, [32] dependiendo de la carga (2+ o 3+) y el número de coordinación (4 u 8). Sin embargo, los espaciamientos de O son similares para los dos minerales, por lo que la hematita puede crecer fácilmente en las caras (111) de la magnetita, con la hematita (001) paralela a la magnetita (111) . [30]

Aplicaciones

La epitaxia se utiliza en nanotecnología y en la fabricación de semiconductores . De hecho, la epitaxia es el único método asequible de crecimiento de cristales de alta calidad para muchos materiales semiconductores. En la ciencia de superficies , la epitaxia se utiliza para crear y estudiar películas monocapa y multicapa de moléculas orgánicas adsorbidas en superficies monocristalinas mediante microscopía de efecto túnel . [33] [34]

Ver también

Referencias

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Bibliografía

enlaces externos