stringtranslate.com

Erbio

El erbio es un elemento químico de símbolo Er y número atómico 68. El erbio natural, un metal sólido de color blanco plateado [7] , cuando se aísla artificialmente, siempre se encuentra en combinación química con otros elementos. Es un lantánido , un elemento de tierras raras , que se encontró originalmente en la mina de gadolinita en Ytterby , Suecia , de donde proviene el nombre del elemento.

Los principales usos del erbio se relacionan con sus iones Er 3+ de color rosa , que tienen propiedades fluorescentes ópticas particularmente útiles en ciertas aplicaciones láser. Los vidrios o cristales dopados con erbio se pueden utilizar como medios de amplificación óptica, donde los iones Er 3+ se bombean ópticamente a alrededor de 980 o1480 nm y luego irradian luz a1530 nm en emisión estimulada. Este proceso da como resultado un amplificador óptico láser mecánicamente inusualmente simple para señales transmitidas por fibra óptica.La longitud de onda de 1550 nm es especialmente importante para las comunicaciones ópticas porque las fibras ópticas monomodo estándar tienen una pérdida mínima en esta longitud de onda particular.

Además de los láseres amplificadores de fibra óptica, una gran variedad de aplicaciones médicas (por ejemplo, dermatología, odontología) dependen del ion erbio.Emisión de 2940 nm (ver láser Er:YAG ) cuando se ilumina con otra longitud de onda, que se absorbe en gran medida en el agua de los tejidos, lo que hace que su efecto sea muy superficial. Esta deposición superficial de energía láser en los tejidos es útil en la cirugía láser y para la producción eficiente de vapor que produce la ablación del esmalte mediante los tipos comunes de láser dental .

Características

Propiedades físicas

Cloruro de erbio (III) a la luz del sol, mostrando cierta fluorescencia rosada de Er +3 a partir de la luz ultravioleta natural.

El erbio puro es un elemento trivalente , maleable (o fácilmente moldeable), blando pero estable en el aire y no se oxida tan rápidamente como otros metales de tierras raras . Sus sales son de color rosa y el elemento tiene bandas de espectro de absorción características y nítidas en luz visible , ultravioleta e infrarrojo cercano . [8] Por lo demás, se parece mucho a las otras tierras raras. Su sesquióxido se llama erbia . Las propiedades del erbio están determinadas en cierta medida por el tipo y la cantidad de impurezas presentes. El erbio no desempeña ninguna función biológica conocida, pero se cree que puede estimular el metabolismo . [9]

El erbio es ferromagnético por debajo de 19 K, antiferromagnético entre 19 y 80 K y paramagnético por encima de 80 K. [10]

El erbio puede formar cúmulos atómicos en forma de hélice Er3N , donde la distancia entre los átomos de erbio es de 0,35 nm. Esos cúmulos pueden aislarse encapsulándolos en moléculas de fulerenos , como se confirma mediante microscopía electrónica de transmisión . [11]

Como la mayoría de los elementos de tierras raras , el erbio se encuentra generalmente en el estado de oxidación +3. Sin embargo, es posible que el erbio también se encuentre en los estados de oxidación 0, +1 y +2 [12] .

Propiedades químicas

El metal erbio conserva su brillo en el aire seco, sin embargo se empaña lentamente en el aire húmedo y se quema fácilmente para formar óxido de erbio (III) : [9]

4Er + 3O22Er2O3

El erbio es bastante electropositivo y reacciona lentamente con agua fría y bastante rápido con agua caliente para formar hidróxido de erbio: [13]

2 Er (s) + 6 H 2 O (l) → 2 Er (OH) 3 (ac) + 3 H 2 (g)

El metal erbio reacciona con todos los halógenos: [14]

2 Er (s) + 3 F 2 (g) → 2 ErF 3 (s) [rosa]
2 Er(s) + 3 Cl2 ( g) → 2 ErCl3 ( s) [violeta]
2 Er (s) + 3 Br 2 (g) → 2 ErBr 3 (s) [violeta]
2 Er (s) + 3 I 2 (g) → 2 ErI 3 (s) [violeta]

El erbio se disuelve fácilmente en ácido sulfúrico diluido para formar soluciones que contienen iones Er(III) hidratados, que existen como complejos de hidratación de color rojo rosado [Er(OH 2 ) 9 ] 3+ : [14]

2 Er (s) + 3 H 2 SO 4 (ac) → 2 Er 3+ (ac) + 3 SO2−
4
(ac) + 3 H 2 (g)

Isótopos

El erbio natural se compone de 6 isótopos estables , 162 Er, 164 Er, 166 Er, 167 Er, 168 Er y 170 Er, siendo 166 Er el más abundante (33,503% de abundancia natural ). Se han caracterizado 32 radioisótopos , siendo el más estable el 169 Er con una vida media de9.392 d , 172 Er con una vida media de49,3 h , 160 Er con una vida media de28,58 h , 165 Er con una vida media de10,36 h y 171 Er con una vida media de7,516 h . Todos los isótopos radiactivos restantes tienen vidas medias inferiores a3,5 h , y la mayoría de ellos tienen vidas medias inferiores a 4 minutos. Este elemento también tiene 26 estados meta , siendo el más estable el 149m Er con una vida media de8,9 s . [6]

Los isótopos del erbio varían entre 143 Er y 180 Er. El modo de desintegración principal antes del isótopo estable más abundante, 166 Er, es la captura de electrones , y el modo principal después es la desintegración beta . Los productos de desintegración principales antes de 166 Er son los isótopos del elemento 67 ( holmio ), y los productos principales después son los isótopos del elemento 69 ( tulio ). [6]

Se ha identificado al 165 Er como útil para su uso en la terapia Auger , ya que se desintegra mediante captura de electrones y no emite radiación gamma . También se puede utilizar como trazador radiactivo para marcar anticuerpos y péptidos , aunque no se puede detectar mediante ningún tipo de imagen para el estudio de su distribución biológica. El isótopo se puede producir mediante el bombardeo de 166 Er con 165 Tm o 165 Er con 165 Ho , el último de los cuales es más conveniente debido a que 165 Ho es un isótopo primordial estable , aunque requiere un suministro inicial de 165 Er. [15]

Compuestos

Óxidos

Polvo de óxido de erbio (III)

El óxido de erbio (III) (también conocido como erbia) es el único óxido conocido de erbio, aislado por primera vez por Carl Gustaf Mosander en 1843, y obtenido por primera vez en forma pura en 1905 por Georges Urbain y Charles James . [16] Tiene una estructura cúbica que se asemeja al motivo de bixbyita . Los centros Er 3+ son octaédricos. [17] La ​​formación de óxido de erbio se logra quemando erbio metálico, [9] oxalato de erbio u otras sales de oxiácido de erbio. [18] El óxido de erbio es insoluble en agua y ligeramente soluble en ácidos minerales calentados. El compuesto de color rosa se utiliza como activador de fósforo y para producir vidrio que absorbe infrarrojos . [18]

Haluros

El fluoruro de erbio (III) es un polvo rosado [19] que se puede producir mediante la reacción de nitrato de erbio (III) y fluoruro de amonio . [20] Se puede utilizar para fabricar materiales transmisores de luz infrarroja [21] y materiales luminiscentes de conversión ascendente, [22] y es un intermediario en la producción de metal erbio antes de su reducción con calcio. [18] El cloruro de erbio (III) es un compuesto violeta que se puede formar calentando primero óxido de erbio (III) y cloruro de amonio para producir la sal de amonio del pentacloruro ([NH 4 ] 2 ErCl 5 ) y luego calentándolo al vacío a 350-400 °C. [23] [24] [25] Forma cristales del tipo AlCl 3 , con cristales monoclínicos y el grupo puntual C 2/m. [26] El cloruro de erbio (III) hexahidratado también forma cristales monoclínicos con el grupo puntual de P 2/ n ( P 2/ c ) - C 4 2h . En este compuesto, el erbio está octacoordinado para formar iones [Er(H 2 O) 6 Cl 2 ] + con el Cl aislado completando la estructura. [27]

El bromuro de erbio (III) es un sólido violeta. Se utiliza, al igual que otros compuestos de bromuro metálico, en el tratamiento del agua, el análisis químico y para ciertas aplicaciones de crecimiento de cristales. [28] El yoduro de erbio (III) [29] es un compuesto ligeramente rosado que es insoluble en agua. Se puede preparar haciendo reaccionar directamente el erbio con yodo . [30]

Compuestos de organoerbio

Los compuestos de organoerbio son muy similares a los de los otros lantánidos , ya que todos ellos comparten la incapacidad de sufrir enlaces π . Por lo tanto, se limitan principalmente a los ciclopentadienuros, en su mayoría iónicos (isoestructurales con los del lantano) y a los alquilos y arilos simples con enlaces σ, algunos de los cuales pueden ser poliméricos. [31]

Historia

Carl Gustaf Mosander , el científico que descubrió el erbio, el lantano y el terbio

El erbio (por Ytterby , un pueblo en Suecia ) fue descubierto por Carl Gustaf Mosander en 1843. [32] Mosander estaba trabajando con una muestra de lo que se pensaba que era el óxido metálico único itrio , derivado del mineral gadolinita . Descubrió que la muestra contenía al menos dos óxidos metálicos además de itrio puro, a los que llamó " erbio " y " terbio " en honor al pueblo de Ytterby donde se había encontrado la gadolinita. Mosander no estaba seguro de la pureza de los óxidos y pruebas posteriores confirmaron su incertidumbre. No solo el "itrio" contenía itrio, erbio y terbio; en los años siguientes, químicos, geólogos y espectroscopistas descubrieron cinco elementos adicionales: iterbio , escandio , tulio , holmio y gadolinio . [33] : 701  [34] [35] [36] [37] [38]

Sin embargo, en esa época se confundían el erbio y el terbio. Marc Delafontaine , un espectroscopista suizo, cambió por error los nombres de los dos elementos en su trabajo en el que separaba los óxidos erbio y terbio. Después de 1860, el terbio pasó a llamarse erbio y, después de 1877, lo que se conocía como erbio pasó a llamarse terbio. [ 39] Georges Urbain y Charles James aislaron de forma independiente Er2O3 bastante puro en 1905. El metal erbio razonablemente puro no se produjo hasta 1934, cuando Wilhelm Klemm y Heinrich Bommer redujeron el cloruro anhidro con vapor de potasio . [40] [9]

Aparición

Arena de monacita

La concentración de erbio en la corteza terrestre es de aproximadamente 2,8 mg/kg y en el agua de mar de 0,9 ng/L. [41] (La concentración de elementos menos abundantes puede variar con la ubicación en varios órdenes de magnitud [42], lo que hace que la abundancia relativa no sea confiable). Al igual que otras tierras raras, este elemento nunca se encuentra como elemento libre en la naturaleza, sino que se encuentra en minerales de monacita y bastnäsita . [9] Históricamente ha sido muy difícil y costoso separar las tierras raras entre sí en sus minerales, pero los métodos de cromatografía de intercambio iónico [43] desarrollados a fines del siglo XX han reducido en gran medida el costo de producción de todos los metales de tierras raras y sus compuestos químicos . [ cita requerida ]

Las principales fuentes comerciales de erbio son los minerales xenotima y euxenita y, más recientemente, las arcillas de adsorción iónica del sur de China. En consecuencia, China se ha convertido en el principal proveedor mundial de este elemento. [44] En las versiones con alto contenido de itrio de estos concentrados de mineral, el itrio constituye aproximadamente dos tercios del total en peso y el erbio representa aproximadamente el 4-5%. Cuando el concentrado se disuelve en ácido, el erbio libera suficiente ion erbio para impartir un color rosa distintivo y característico a la solución. Este comportamiento del color es similar a lo que Mosander y los otros primeros trabajadores de los lantánidos vieron en sus extractos de los minerales de gadolinita de Ytterby. [ cita requerida ]

Producción

Los minerales triturados son atacados por ácido clorhídrico o sulfúrico que transforma los óxidos insolubles de tierras raras en cloruros o sulfatos solubles. Los filtrados ácidos se neutralizan parcialmente con sosa cáustica (hidróxido de sodio) a pH 3-4. El torio precipita de la solución como hidróxido y se elimina. Después de eso, la solución se trata con oxalato de amonio para convertir las tierras raras en sus oxalatos insolubles . Los oxalatos se convierten en óxidos por recocido. Los óxidos se disuelven en ácido nítrico que excluye uno de los componentes principales, el cerio , cuyo óxido es insoluble en HNO 3 . La solución se trata con nitrato de magnesio para producir una mezcla cristalizada de sales dobles de metales de tierras raras. Las sales se separan por intercambio iónico . En este proceso, los iones de tierras raras se absorben en una resina de intercambio iónico adecuada mediante intercambio con iones de hidrógeno, amonio o cúprico presentes en la resina. Los iones de tierras raras se eliminan luego selectivamente mediante un agente complejante adecuado. [41] El metal erbio se obtiene a partir de su óxido o sales calentándolo con calcio a1450 °C bajo atmósfera de argón. [41]

Aplicaciones

Vidrio coloreado con erbio

Láseres y óptica

Una gran variedad de aplicaciones médicas (es decir, dermatología, odontología) utilizan iones de erbio.Emisión de 2940 nm (ver láser Er:YAG ), que se absorbe en gran medida en agua ( coeficiente de absorción de aproximadamente12 000 /cm ). Esta deposición superficial de energía láser en el tejido es necesaria para la cirugía láser y la producción eficiente de vapor para la ablación del esmalte con láser en odontología. [45] Las aplicaciones comunes de los láseres de erbio en odontología incluyen la odontología cosmética cerámica y la eliminación de brackets en aparatos de ortodoncia ; se ha observado que estas aplicaciones láser son más eficientes en términos de tiempo que realizar los mismos procedimientos con instrumentos dentales rotatorios . [46]

Las fibras ópticas de vidrio de sílice dopadas con erbio son el elemento activo de los amplificadores de fibra dopada con erbio (EDFAs), que se utilizan ampliamente en las comunicaciones ópticas . [47] Las mismas fibras se pueden utilizar para crear láseres de fibra . Para que funcione de manera eficiente, la fibra dopada con erbio suele co-doparse con modificadores/homogeneizadores de vidrio, a menudo aluminio o fósforo. Estos dopantes ayudan a prevenir la agrupación de iones Er y transfieren la energía de manera más eficiente entre la luz de excitación (también conocida como bomba óptica) y la señal. El co-dopaje de fibra óptica con Er e Yb se utiliza en láseres de fibra Er/Yb de alta potencia. El erbio también se puede utilizar en amplificadores de guía de ondas dopados con erbio . [9]

Otras aplicaciones

Cuando se añade al vanadio como aleación , el erbio reduce la dureza y mejora la trabajabilidad. [48] Una aleación de erbio- níquel Er3Ni tiene una capacidad calorífica específica inusualmente alta a temperaturas de helio líquido y se utiliza en crioenfriadores ; una mezcla de 65% Er3Co y 35% Er0.9Yb0.1Ni por volumen mejora la capacidad calorífica específica aún más. [ 49 ] [50]

El óxido de erbio tiene un color rosado y a veces se utiliza como colorante para vidrio , circonio cúbico y porcelana . El vidrio se suele utilizar en gafas de sol y joyas , [9] [48] [51] o donde se necesita absorción de infrarrojos. [18]

El erbio se utiliza en tecnología nuclear en barras de control que absorben neutrones . [9] [52] o como veneno combustible en el diseño de combustible nuclear. [53]

Papel biológico y precauciones

El erbio no tiene un papel biológico, pero las sales de erbio pueden estimular el metabolismo . Los seres humanos consumen un miligramo de erbio al año en promedio. La mayor concentración de erbio en los seres humanos se encuentra en los huesos , pero también hay erbio en los riñones y el hígado humanos . [9]

El erbio es ligeramente tóxico si se ingiere, pero los compuestos de erbio generalmente no son tóxicos. [9] El erbio iónico se comporta de manera similar al calcio iónico y puede unirse potencialmente a proteínas como la calmodulina . Cuando se introducen en el cuerpo, los nitratos de erbio, de manera similar a otros nitratos de tierras raras, aumentan los niveles de triglicéridos en el hígado y causan fugas de enzimas hepáticas (relacionadas con el hígado) a la sangre, aunque de manera única (junto con los nitratos de gadolinio y disprosio) aumentan la actividad de la ARN polimerasa II . [54] La ingestión [55] y la inhalación [56] son ​​las principales vías de exposición al erbio y otras tierras raras, ya que no se difunden a través de la piel intacta. [54]

El erbio metálico en forma de polvo presenta peligro de incendio y explosión. [57] [58] [59]

Referencias

  1. ^ "Pesos atómicos estándar: erbio". CIAAW . 1999.
  2. ^ Prohaska, Thomas; Irrgeher, Johanna; Benefield, Jacqueline; Böhlke, John K.; Chesson, Lesley A.; Coplen, Tyler B.; Ding, Tiping; Dunn, Philip JH; Gröning, Manfred; Holden, Norman E.; Meijer, Harro AJ (4 de mayo de 2022). "Pesos atómicos estándar de los elementos 2021 (Informe técnico de la IUPAC)". Química pura y aplicada . doi :10.1515/pac-2019-0603. ISSN  1365-3075.
  3. ^ de Arblaster, John W. (2018). Valores seleccionados de las propiedades cristalográficas de los elementos . Materials Park, Ohio: ASM International. ISBN 978-1-62708-155-9.
  4. ^ Se ha observado que el itrio y todos los lantánidos, excepto el Ce y el Pm, se encuentran en el estado de oxidación 0 en complejos de bis(1,3,5-tri-t-butilbenceno); véase Cloke, F. Geoffrey N. (1993). "Zero Oxidation State Compounds of Scandium, Yttrium, and the Lanthanides" (Compuestos de estado de oxidación cero de escandio, itrio y los lantánidos). Chem. Soc. Rev. 22 : 17–24. doi :10.1039/CS9932200017.y Arnold, Polly L.; Petrukhina, Marina A.; Bochenkov, Vladimir E.; Shabatina, Tatyana I.; Zagorskii, Vyacheslav V.; Cloke (15 de diciembre de 2003). "Complejación de arenos de átomos de Sm, Eu, Tm e Yb: una investigación espectroscópica de temperatura variable". Journal of Organometallic Chemistry . 688 (1–2): 49–55. doi :10.1016/j.jorganchem.2003.08.028.
  5. ^ Weast, Robert (1984). CRC, Manual de química y física . Boca Raton, Florida: Chemical Rubber Company Publishing. pp. E110. ISBN. 0-8493-0464-4.
  6. ^ abc Kondev, FG; Wang, M.; Huang, WJ; Naimi, S.; Audi, G. (2021). "La evaluación NUBASE2020 de las propiedades nucleares" (PDF) . Chinese Physics C . 45 (3): 030001. doi :10.1088/1674-1137/abddae.
  7. ^ "Erbio (Er)". American Elements: The Materials Science Company . Consultado el 31 de octubre de 2023 .
  8. ^ Humpidge, JS; Burney, W. (1 de enero de 1879). "XIV.—Sobre el erbio y el itrio". Revista de la Sociedad Química, Transacciones . 35 : 111–117. doi :10.1039/CT8793500111. ISSN  0368-1645.
  9. ^ abcdefghij Emsley, John (2001). "Erbio". Los elementos básicos de la naturaleza: una guía de la A a la Z de los elementos. Oxford, Inglaterra, Reino Unido: Oxford University Press. pp. 136–139. ISBN 978-0-19-850340-8.
  10. ^ Jackson, M. (2000). "Magnetismo de tierras raras" (PDF) . The IRM Quarterly . 10 (3): 1. Archivado desde el original (PDF) el 2017-07-12 . Consultado el 2009-05-03 .
  11. ^ Sato, Yuta; Suenaga, Kazu; Okubo, Shingo; Okazaki, Toshiya; Iijima, Sumio (2007). "Estructuras de los fulerenos D 5 d -C 80 e I h -Er 3 N@C 80 y su rotación dentro de nanotubos de carbono demostrada mediante microscopía electrónica con corrección de aberraciones". Nano Letters . 7 (12): 3704. Bibcode :2007NanoL...7.3704S. doi :10.1021/nl0720152.
  12. ^ MacDonald, Matthew R.; Bates, Jefferson E.; Fieser, Megan E.; Ziller, Joseph W.; Furche, Filipp; Evans, William J. (23 de mayo de 2012). "Expansión de la química del estado de oxidación de tierras raras a complejos moleculares de holmio (II) y erbio (II)". Revista de la Sociedad Química Estadounidense . 134 (20): 8420–8423. doi :10.1021/ja303357w. ISSN  0002-7863. PMID  22583320.
  13. ^ Assaaoudi, H.; Fang, Z.; Butler, IS; Kozinski, JA (2008). "Síntesis de microfloras y nanoestructuras de hidróxido de erbio en agua subcrítica". Nanotecnología . 19 (18): 185606. Bibcode :2008Nanot..19r5606A. doi :10.1088/0957-4484/19/18/185606. PMID  21825694. S2CID  24755693.
  14. ^ ab "Reacciones químicas del erbio". Webelements . Consultado el 6 de junio de 2009 .
  15. ^ OIEA (2021). "4.11. Erbio-165". Producción alternativa de radionúclidos con un ciclotrón . ISBN 9789201032218.OCLC 1317842424  .
  16. ^ Aaron John Ihde (1984). El desarrollo de la química moderna. Courier Dover Publications. pp. 378–379. ISBN 978-0-486-64235-2.
  17. ^ Adachi, Gin-ya; Imanaka, Nobuhito (1998). "Los óxidos binarios de tierras raras". Chemical Reviews . 98 (4): 1479–1514. doi :10.1021/cr940055h. PMID  11848940.
  18. ^ abcd Larrañaga, Michael D.; Lewis, Richard J.; Lewis, Robert A. (septiembre de 2016). Hawley's Condensed Chemical Dictionary, decimosexta edición (16.ª ed.). Wiley. pág. 564. doi :10.1002/9781119312468. ISBN 978-1-118-13515-0.
  19. ^ "Fluoruro de erbio".
  20. ^ Linna Guo, Yuhua Wang, Zehua Zou, Bing Wang, Xiaoxia Guo, Lili Han, Wei Zeng (2014). "Síntesis sencilla y mejora de la conversión ascendente de la luminiscencia de nano/microestructuras de ErF3 mediante dopaje con Li+". Journal of Materials Chemistry C . 2 (15): 2765. doi :10.1039/c3tc32540g. ISSN  2050-7526 . Consultado el 26 de marzo de 2019 .{{cite journal}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link)
  21. ^ Su, WT; Li, B.; Yin, L.; Yang, L.; Liu, DQ; Zhang, FS (15 de mayo de 2007). "Cristalización y evolución de la morfología superficial de películas de fluoruro de erbio en diferentes sustratos". Applied Surface Science . 253 (14): 6259–6263. Bibcode :2007ApSS..253.6259S. doi :10.1016/j.apsusc.2007.01.087. ISSN  0169-4332.
  22. ^ Yingxin Hao, Shichao Lv, Zhijun Ma, Jianrong Qiu (2018). "Comprensión de las diferencias entre el vidrio codopado Er 3+ –Yb 3+ y la vitrocerámica en función de la luminiscencia de conversión ascendente para termometría óptica". RSC Advances . 8 (22): 12165–12172. Bibcode :2018RSCAd...812165H. doi : 10.1039/C8RA01245H . ISSN  2046-2069. PMC 9079277 . PMID  35539388. {{cite journal}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link)
  23. ^ Brauer, G., ed. (1963). Manual de química inorgánica preparativa (2.ª ed.). Nueva York: Academic Press.
  24. ^ Meyer, G. (1989). "La ruta del cloruro de amonio a los cloruros de tierras raras anhidros: el ejemplo de YCl 3 ". La ruta del cloruro de amonio a los cloruros de tierras raras anhidros: el ejemplo de YCl 3 . Síntesis inorgánica. Vol. 25. págs. 146-150. doi :10.1002/9780470132562.ch35. ISBN 978-0-470-13256-2.
  25. ^ Edelmann, FT; Poremba, P. (1997). Herrmann, WA (ed.). Métodos sintéticos de química organometálica e inorgánica . Vol. VI. Stuttgart: Georg Thieme Verlag. ISBN 978-3-13-103021-4.
  26. ^ Tempelton DH, Carter GF (1954). "La estructura cristalina del tricloruro de itrio y compuestos similares". J Phys Chem . 58 (11): 940–943. doi :10.1021/j150521a002.
  27. ^ Graebner EJ, Conrad GH, Duliere SF (1966). "Datos cristalográficos para cloruros de tierras raras solvatados". Acta Crystallographica . 21 (6): 1012–1013. Código Bibliográfico :1966AcCry..21.1012G. doi :10.1107/S0365110X66004420.
  28. ^ Elementos, American. «Bromuro de erbio». American Elements . Consultado el 16 de noviembre de 2020 .
  29. ^ Perry, Dale L (2011). Manual de compuestos inorgánicos (2.ª edición). Taylor & Francis . pág. 163. ISBN. 9781439814628. Recuperado el 14 de diciembre de 2013 .
  30. ^ Elementos, American. «Yoduro de erbio». American Elements . Consultado el 16 de noviembre de 2020 .
  31. ^ Greenwood y Earnshaw, págs. 1248-9
  32. ^ Mosander, CG (1843). "Sobre los nuevos metales, Lanthanium y Didymium, que están asociados con Cerium; y sobre Erbium y Terbium, nuevos metales asociados con Yttria". Revista filosófica . 23 (152): 241–254. doi :10.1080/14786444308644728.Nota: La primera parte de este artículo, que NO trata sobre el erbio, es una traducción de: CG Mosander (1842) "Något om Cer och Lanthan" [Algunas (noticias) sobre cerio y lantano], Förhandlingar vid de Skandinaviske naturforskarnes tredje möte (Estocolmo) [Transacciones de la Tercera Conferencia Científica Escandinava (Estocolmo)], vol. 3, págs. 387–398.
  33. ^ Weeks, Mary Elvira (1956). El descubrimiento de los elementos (6.ª ed.). Easton, PA: Journal of Chemical Education.
  34. ^ Weeks, Mary Elvira (1932). "El descubrimiento de los elementos: XVI. Los elementos de tierras raras". Revista de Educación Química . 9 (10): 1751–1773. Código Bibliográfico :1932JChEd...9.1751W. doi :10.1021/ed009p1751.
  35. ^ Marshall, James L. Marshall; Marshall, Virginia R. Marshall (2015). "Redescubrimiento de los elementos: Las tierras raras: los comienzos" (PDF) . The Hexagon : 41–45 . Consultado el 30 de diciembre de 2019 .
  36. ^ Marshall, James L. Marshall; Marshall, Virginia R. Marshall (2015). "Redescubrimiento de los elementos: Las tierras raras: los años confusos" (PDF) . The Hexagon : 72–77 . Consultado el 30 de diciembre de 2019 .
  37. ^ Piguet, Claude (2014). "Extracción de erbio". Nature Chemistry . 6 (4): 370. Bibcode :2014NatCh...6..370P. doi : 10.1038/nchem.1908 . PMID  24651207.
  38. ^ "Erbio". Royal Society of Chemistry . 2020 . Consultado el 4 de enero de 2020 .
  39. ^ Voncken, JHL (2016). Los elementos de tierras raras: una introducción . SpringerBriefs in Earth Sciences (1.ª ed.). Cham: Springer International Publishing. págs. 10-11. doi :10.1007/978-3-319-26809-5. ISBN. 978-3-319-26809-5.
  40. ^ "Datos sobre el erbio". Live Science . 23 de julio de 2013. Consultado el 22 de octubre de 2018 .
  41. ^ abc Patnaik, Pradyot (2003). Manual de compuestos químicos inorgánicos. McGraw-Hill. págs. 293-295. ISBN 978-0-07-049439-8. Consultado el 6 de junio de 2009 .
  42. ^ Abundancia de elementos en la corteza terrestre y en el mar, CRC Handbook of Chemistry and Physics, 97.ª edición (2016-2017), págs. 14-17
  43. ^ Artículo inicial sobre el uso de la cromatografía de intercambio iónico por desplazamiento para separar tierras raras: Spedding, FH; Powell, JE (1954). "Una separación práctica de tierras raras del grupo del itrio de la gadolinita mediante intercambio iónico". Chemical Engineering Progress . 50 : 7–15.
  44. ^ Asad, FMM (2010). Propiedades ópticas de una película delgada de óxido de zinc sensibilizado con colorante depositada mediante el método sol-gel (tesis doctoral, Universiti Teknologi Malaysia).
  45. ^ Šulc, J.; Jelínková, H. (1 de enero de 2013), Jelínková, Helena (ed.), "5 - Láseres de estado sólido para aplicaciones médicas", Láseres para aplicaciones médicas , Woodhead Publishing Series en materiales electrónicos y ópticos, Woodhead Publishing, págs. 127–176, doi :10.1533/9780857097545.2.127, ISBN 978-0-85709-237-3, consultado el 28 de abril de 2022
  46. ^ Deeb, Janina Golob; Grzech-Leśniak, Kinga; Brody, Erica R.; Matys, Jacek; Bencharit, Sompop (diciembre de 2022). "Descementación de cerámica asistida por láser de erbio: una revisión del alcance". Revista de prostodoncia . 31 (9): e100–e124. doi :10.1111/jopr.13613. ISSN  1059-941X. PMC 10099628 . PMID  36269672. 
  47. ^ Becker, PC; Olsson, NA; Simpson, JR (1999). Fundamentos y tecnología de los amplificadores de fibra dopada con erbio. San Diego: Academic Press. ISBN 978-0-12-084590-3.
  48. ^ ab Hammond, CR (2000). Los elementos, en Manual de química y física (81.ª ed.). CRC press. ISBN 978-0-8493-0481-1.
  49. ^ Kittel, Peter (ed.). Avances en ingeniería criogénica . Vol. 39a.
  50. ^ Ackermann, Robert A. (1997). Intercambiadores de calor regenerativos criogénicos. Springer. pág. 58. ISBN 978-0-306-45449-3.
  51. ^ Stwertka, Albert. Una guía de los elementos , Oxford University Press, 1996, pág. 162. ISBN 0-19-508083-1 
  52. ^ Parish, Theodore A.; Khromov, Vyacheslav V.; Carron, Igor, eds. (1999). "Uso de combustible de uranio-erbio y plutonio-erbio en reactores RBMK". Cuestiones de seguridad asociadas con la participación del plutonio en el ciclo del combustible nuclear . CBoston: Kluwer. págs. 121–125. ISBN 978-0-7923-5593-9.
  53. ^ Grossbeck, Renier y Bigelow (septiembre de 2003). "Desarrollo de venenos combustibles mejorados para reactores nucleares comerciales" (PDF) . Biblioteca digital de la Universidad del Norte de Texas (UNT) .{{cite web}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link)
  54. ^ ab Hirano, S.; Suzuki, KT (marzo de 1996). "Exposición, metabolismo y toxicidad de tierras raras y compuestos relacionados". Environmental Health Perspectives . 104 Suppl 1 (Suppl 1): 85–95. doi :10.1289/ehp.96104s185. ISSN  0091-6765. PMC 1469566 . PMID  8722113. 
  55. ^ Yang, Daoyuan; Sui, Haixia; Mao, Weifeng; Wang, Yibaina; Yang, Dajin; Zhang, Lei; Liu, Zhaoping; Yong, Ling; Song, Yan (24 de noviembre de 2022). "Evaluación de la exposición dietética a elementos de tierras raras en la población china". Revista internacional de investigación ambiental y salud pública . 19 (23): 15583. doi : 10.3390/ijerph192315583 . ISSN  1660-4601. PMC 9738814 . PMID  36497658. 
  56. ^ Pagano, Giovanni; Thomas, Philippe J.; Di Nunzio, Aldo; Trifuoggi, Marco (1 de abril de 2019). "Exposición humana a elementos de tierras raras: conocimiento actual y perspectivas de investigación". Investigación medioambiental . 171 : 493–500. Bibcode :2019ER....171..493P. doi :10.1016/j.envres.2019.02.004. ISSN  0013-9351. PMID  30743241.
  57. ^ Haley, TJ; Koste, L.; Komesu, N.; Efros, M.; Upham, HC (1966). "Farmacología y toxicología de los cloruros de disprosio, holmio y erbio". Toxicología y farmacología aplicada . 8 (1): 37–43. Bibcode :1966ToxAP...8...37H. doi :10.1016/0041-008x(66)90098-6. PMID  5921895.
  58. ^ Haley, TJ (1965). "Farmacología y toxicología de los elementos de tierras raras". Revista de Ciencias Farmacéuticas . 54 (5): 663–70. doi :10.1002/jps.2600540502. PMID  5321124.
  59. ^ Bruce, DW; Hietbrink, BE; Dubois, KP (1963). "La toxicidad aguda de los nitratos y óxidos de tierras raras en mamíferos". Toxicología y farmacología aplicada . 5 (6): 750–9. Bibcode :1963ToxAP...5..750B. doi :10.1016/0041-008X(63)90067-X. PMID  14082480.

Lectura adicional

Enlaces externos