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carbonero

El herrerillo carbonero ( Periparus ater ), es un pequeño ave paseriforme de la familia de los herrerillos Paridae. Es un criador residente común y extendido en los bosques de todo el Paleártico templado a subtropical , incluido el norte de África . El herrerillo de cresta negra ahora suele incluirse en esta especie .

Taxonomía y sistemática.

Esta especie fue descrita por primera vez por Carl Linnaeus en su histórica décima edición de Systema Naturae de 1758 . La principal referencia de Linneo fue su anterior Fauna Svecica , cuyo engorroso nombre prebinomial Parus capite nigro: vertice albo, dorso cinereo, pectore albo ("teta de cabeza negra con nuca blanca, lomo gris ceniza, pecho blanco") se convirtió en el más conocido. Parus ater, más simple pero no menos inequívoco . Este nombre, que significa "herrerillo negro oscuro", fue simplemente adoptado de libros de texto ornitológicos más antiguos y, en última instancia, se remonta a la Historia animalium de 1555 de Conrad Gessner . No dio ninguna localidad tipo excepto "Europa", pero su descripción original se refiere a la población que habita en Suecia (que en consecuencia está incluida en la subespecie nominada hoy). [2] El nombre del género actual es griego antiguo peri más el género preexistente Parus . El ater específico en latín significa "negro opaco". [3]

El colorido carbonero común ( Parus major ) con su atrevida franja en el ala. Antes de la nomenclatura binomial , los naturalistas encontraban bastante confusa la taxonomía popular de esta especie y del herrerillo carbonero.

Gessner también señala que el carbonero se conocía como Kohlmeiß en alemán , el equivalente literal de su nombre en inglés , aunque en su ortografía moderna Kohlmeise se refiere al carbonero común ( Parus major ). En la época de Gessner, ese pájaro solía llamarse Spiegelmeiß ("teta multicolor" [4] ), Brandtmeiß ("teta quemada") o grosse Meiß ("teta grande") en alemán. Kölmeyß fue atestiguado para P. major por William Turner , pero Turner no incluye P. ater en absoluto, mientras que Gessner señala que sus cazadores siempre usaron Kohlmeiß para la especie actual. Sin embargo, esto ha cambiado desde entonces, y el nombre alemán moderno de P. ater es Tannenmeise (" fir tit"), en honor a un hábitat típico . Este nombre está atestiguado (como Tannen-Maise ) por Johann Leonhard Frisch ya a principios del siglo XVIII, quien además registra que P. ater también se llamaba Kleine Kohl-Maise ("pequeño carbonero"), mientras que Kohl-Maise se refería inequívocamente a P. . importante . Frisch recopiló sus datos en la región de Berlín , donde el dialecto alemán era bastante diferente del hablado por las fuentes alemanas de Gessner 200 años antes, y estaba fuertemente influenciado por el bajo alemán medio , el idioma de las fuentes de Turner del norte de Alemania. Respecto a eso, Tanne se deriva del antiguo sajón danna y, por lo tanto, se había extendido a través del continuo dialectal alemán de norte a sur.  [5]

La mayoría de las autoridades todavía tratan al herrerillo carbonero en el subgénero Periparus , pero la Unión Estadounidense de Ornitólogos considera a Periparus como un género distinto . Esto está respaldado por el análisis de la secuencia del citocromo b del ADNmt ; Periparus parece estar más cerca de los herrerillos y carboneros de Poecile que del carbonero común y sus parientes. Por tanto, pertenece a los Paridae más avanzados , en los que el plumaje brillante de los linajes más basales se apaga apomorficamente . [6] [ necesita actualización ]

Ilustración de Parus ater cypriotes por John Gerrard Keulemans

Además, los mismos datos sugieren que esta especie es parafilética con respecto al herrerillo alado manchado ( P. melanolophus ), estrechamente relacionado y parapátrico , del sur de Asia , que parece una versión más oscura y ligeramente crestada de P. ater . En consecuencia, es posible que el herrerillo común deba incluirse en P. ater , o algunos herrerillos carboneros podrían considerarse una especie distinta. Como se ha registrado hibridación ocasional entre los dos, el ADNmt por sí solo (que se hereda sólo de la madre) es insuficiente para determinar si el flujo de genes híbridos u otra causa trivial (como una clasificación de linaje incompleta ) confunde las relaciones reales, o si el reordenamiento taxonómico es efectivamente requerido. Dada la distribución de estos carboneros que rodean el Himalaya , sin más estudios no se puede ni siquiera excluir que constituyan una especie en anillo (con flujo genético en Nepal pero no en Afganistán ), como se ha demostrado para otros paseriformes en la misma región. [6] [ necesita actualización ]

Subespecie

Se distinguen varias subespecies de herrerillo carbonero. Las diferencias de coloración son bastante pronunciadas en algunos de ellos, mientras que sus diferencias de tamaño son más sutiles. Los herrerillos carboníferos de Asia siguen la regla de Bergmann , siendo de mayor tamaño en las regiones más frías; los de más oeste, sin embargo, no, ya que las aves de las tierras altas alrededor del Mediterráneo son más grandes que las del norte de Europa. En toda su área de distribución, la longitud de la cola en relación con la longitud del cuerpo aumenta a lo largo de una pendiente que va de suroeste a noreste. [7]

La raza británica P. a. britannicus tiene un tono oliva en su plumaje posterior de color gris parduzco, lo que lo distingue de la subespecie nominada de Europa continental P. a. ater y P. a. abietum [ se necesita verificación ] en el que el dorso es de color gris azulado sin un toque de verde o marrón. La raza irlandesa P. a. hibernicus se distingue del britannicus por las mejillas, el pecho y el vientre de color amarillo azufre pálido . También tiene una grupa más pálida (debido a las franjas claras de las coberteras caudales superiores ) y un pico más grande que sus parientes de Gran Bretaña y el continente. [8]

La raza norteafricana P. a. ledouci tiene las partes inferiores y las mejillas amarillas, y el chipriota P. a. cypriotes tiene un tinte beige en sus partes superiores y partes inferiores de color beige intenso. Las subespecies asiáticas son generalmente de color marrón oscuro, excepto la cabeza blanca y negra; [7] incluyen entre otros a P. a. michalowskii del Cáucaso , P. a. phaeonotus de Irán , o herrerillo carbonero del Himalaya [9] P. a. aemodius del suroeste de China .

Descripción

Periparus ater filmado en Tokio, Japón

El herrerillo carbonero mide entre 10 y 11,5 cm de largo y tiene una gran mancha blanca distintiva en la nuca sobre su cabeza negra. [10] La cabeza, la garganta y el cuello del adulto son de color negro azulado brillante, resaltando los lados blanquecinos de la cara (teñidos de gris a amarillo según la subespecie ) y la nuca blanca brillante; las puntas blancas de las coberteras del ala aparecen como dos barras alares. Las partes inferiores son de color blanquecino, pasando del beige al rojizo en los flancos. El pico es negro, las patas plomizas y el iris marrón oscuro.

Los pájaros jóvenes con plumaje juvenil son más apagados que los adultos, carentes de brillo en la cabeza negra y con el blanco de la nuca y las mejillas teñido de amarillo. [10]

Mientras buscan comida, las bandadas de carboneros mantienen contacto con incesantes llamadas cortas o de ver-ver . El canto de la especie –si es que se le puede llamar "canto"- es un estridente si-él, si-él, si-él , que se escucha con mayor frecuencia de enero a junio, pero también en otoño. El canto se parece al del carbonero común, pero mucho más rápido y de tono más alto. [11] Una variante de esta canción termina con un ichi agudo . Las aves del norte de África también tienen un canto actual similar al del herrerillo crestado ( Lophophanes cristatus ) que no se encuentra en África.

Comportamiento y ecología

Huevos, Colección Museo Wiesbaden

Es típicamente un ave de bosques templados húmedos de coníferas , pero aparte de eso muestra poca especificidad de hábitat . En Bután, por ejemplo, los carboneros son residentes bastante comunes por encima de la zona subtropical , entre 3.000 y 3.800 m sobre el nivel del mar , y se encuentran en bosques dominados por abetos de Bután ( Abies densa ), así como en aquellos caracterizados por cicuta del Himalaya ( Tsuga dumosa ) y rododendros . [12]

El carbonero reside todo el año en casi toda su área de distribución y sólo realiza movimientos locales en respuesta a condiciones climáticas particularmente severas; sólo las aves siberianas tienen una migración más regular . En muy raras ocasiones, los vagabundos pueden recorrer distancias más largas; por ejemplo, la subespecie nominada de Europa continental se registró en Irlanda una vez en 1960 y otra antes, pero aparentemente no desde entonces.

Los herrerillos carboneros formarán pequeñas bandadas en invierno con otros herrerillos. Esta especie se parece a otros herrerillos en habilidad acrobática y actividad inquieta, aunque con mayor frecuencia se posa sobre un tronco y en pequeños saltos se parece a un trepador de árboles ( Certhia ). Su alimentación es parecida a la de los demás; Le gusta el palo de haya , recoge las semillas de los conos de abeto ( Abies ) y alerce ( Larix ), y se une a Carduelis redpolls y jilgueros en alisos ( Alnus ) y abedules ( Betula ). También visitará jardines para alimentarse de los diversos alimentos que se le ofrecen, especialmente de semillas de girasol .

Los herrerillos carboneros en el laboratorio prefieren buscar alimento en un sitio de alimentación variable cuando tienen un presupuesto energético negativo. [13] Aumentan la masa corporal nocturna en respuesta a las llamadas del cárabo. [14] Después del amanecer, el herrerillo carbonero aumenta su masa corporal lo antes posible si obtiene alimento a un ritmo bajo, aumentando la masa corporal exponencialmente hasta un punto de inflexión en el que el aumento de masa corporal es más lento. [15] El punto de inflexión de la trayectoria de la masa corporal tiene un retraso del 16,7% en comparación con una alta disponibilidad de alimentos. [15] Los herrerillos carboneros subordinados son excluidos de los sitios de alimentación por los dominantes con más frecuencia temprano en la mañana que en el resto del día, y mostraron más variabilidad en la ganancia de masa diaria y la masa corporal al amanecer que los herrerillos carboneros dominantes. [16] En invierno, se ha demostrado que los glóbulos rojos de los herrerillos carboneros contienen más mitocondrias, que consumen oxígeno y producen calor. [17] [18]

Al ser común y estar muy extendido, la UICN no considera que el herrerillo carbonero sea una especie amenazada . [19]

El carbonero carbonero tiene la dudosa distinción de tener el mayor número de pulgas de ave ( Ceratophyllus gallinae ) reportadas en un solo nido: 5.754 pulgas. [20]

Cría

Un lugar favorito para anidar es un agujero en el tocón de un árbol podrido, a menudo en la parte baja, y el nido está en lo profundo del agujero; También se ocupan agujeros en el suelo, madrigueras de ratones o conejos , grietas entre las piedras de las paredes, viejos nidos de urracas picas u otras aves de gran tamaño, y ardillas dreyes. Los materiales, musgo, pelo y hierba, se afieltran muy juntos y se añade piel de conejo o plumas para el forro. Se ponen de siete a once huevos blancos con manchas rojas , generalmente en mayo; Esta especie se reproduce generalmente una vez al año.

Ver también

Notas a pie de página

  1. ^ BirdLife Internacional (2017). "Períparo ater". Lista Roja de Especies Amenazadas de la UICN . 2017 : e.T22735965A118835425. doi : 10.2305/UICN.UK.2017-3.RLTS.T22735965A118835425.en . Consultado el 19 de noviembre de 2021 .
  2. ^ Gessner (1555): págs.616, Linneo (1746, 1758)
  3. ^ Empleo, James A (2010). Diccionario Helm de nombres científicos de aves. Londres: Christopher Helm. págs.58, 298. ISBN 978-1-4081-2501-4.
  4. Literalmente "teta espejo" (aunque sus plumas no son iridiscentes ), quizás más bien "teta rayada", como en la ornitología alemana Spiegel significa raya o parche en el ala. La interpretación que se refiere a su colorido plumaje, aunque algo inusual, es la que da Gesner: a colorum pulchritudine quibus distinguitur – "por la belleza de sus colores, que lo distinguen"
  5. ^ Turner (1544a, b), Gessner (1555): págs. 615–616, Frisch (1720 [ se necesita verificación ] ), Linneo (1758)
  6. ^ ab Gill y col. (2005)
  7. ^ ab Nieve (1954)
  8. ^ BI [2009]
  9. ^ Flequillo (1932)
  10. ^ ab Svensson, Lars; Mullarney, Killian; Zetterstrom, Dan; Graszka-Petrykowski, Dariusz; Stawarczyk, Tadeusz (2023). Ptaki Europy i obszaru śródziemnomorskiego . Przewodnik Collinsa (Wydanie III, poprawione i zaktualizowane ed.). Varsovia: Multico Oficyna Wydawnicza. pag. 358.359. ISBN 978-83-7763-647-3.
  11. ^ Una guía de campo para las aves de Corea (2005). ISBN 89-951415-3-0 
  12. ^ Inskipp y col. (2000)
  13. ^ Bautista, LM; Martín, B.; Martínez, L.; Mayo, C. (2001). "Búsqueda de alimento sensible al riesgo en tetas de carbón" (PDF) . Comportamiento . 138 : 69–83. doi :10.1163/156853901750077790. hdl : 10261/43939 . Archivado desde el original (PDF) el 20 de diciembre de 2016 . Consultado el 9 de diciembre de 2016 .
  14. ^ Bautista, LM; Carril, SJ (2000). "Los herrerillos aumentan la masa corporal nocturna en respuesta a las llamadas del cárabo" (PDF) . Acta Etológica . 2 (2): 105–110. doi :10.1007/s102119900014. S2CID  33198629. Archivado desde el original (PDF) el 20 de diciembre de 2016 . Consultado el 9 de diciembre de 2016 .
  15. ^ ab Polo, V.; Bautista, LM (2006). "Rutinas diarias de ganancia de masa corporal en aves: II. Un experimento con disponibilidad reducida de alimento" (PDF) . Comportamiento animal . 72 (3): 517–522. doi :10.1016/j.anbehav.2005.09.025. S2CID  53156385. Archivado desde el original (PDF) el 20 de diciembre de 2016 . Consultado el 12 de diciembre de 2016 .
  16. ^ Polo, V.; Bautista, LM (2002). "Regulación diaria de la masa corporal en bandadas de carbonero común (Parus ater) con estructura de dominancia en respuesta al acceso variable a los alimentos" (PDF) . Ecología del comportamiento . 13 : 696–704. doi : 10.1093/beheco/13.5.696 . Archivado desde el original (PDF) el 20 de diciembre de 2016 . Consultado el 12 de diciembre de 2016 .
  17. ^ "La sangre de los pájaros funciona como sistema de calefacción en invierno". phys.org . Consultado el 10 de abril de 2021 .
  18. ^ Norte, Andreas; Metcalfe, Neil B.; Página, Jennifer L.; Huxtable, Anna; McCafferty, Dominic J.; Dawson, Neal J. (2021). "Las mitocondrias de los glóbulos rojos aviares producen más calor en invierno que en otoño". La Revista FASEB . 35 (5): e21490. doi : 10.1096/fj.202100107R . ISSN  1530-6860. PMID  33829547. S2CID  233185485.
  19. ^ BLI (2009)
  20. ^ Gunvor Brinck-Lindroth; FGAM Smit † (2007). Las pulgas (Siphonaptera) de Fennoscandia y Dinamarca. RODABALLO. pag. 6.ISBN 978-90-474-2075-0.

Referencias

enlaces externos