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Olenekiano

En la escala de tiempo geológica , el Olenekiense es una edad en la época del Triásico Temprano ; en la cronoestratigrafía , es una etapa en la serie Triásico Inferior . Abarca el tiempo entre 251,2 Ma y 247,2 Ma (hace millones de años). [7] El Olenekiense a veces se divide en las subedades o subetapas Smithiano y Spathiano . [8] El Olenekiense sigue al Induiano y es seguido por el Anisiano ( Triásico Medio ). [9]

El Olenekiense fue testigo de la deposición de gran parte del Buntsandstein en Europa. El Olenekiense es aproximadamente coetáneo del estadio regional Yongningzheniense utilizado en China .

Definiciones estratigráficas

La etapa olenekiense fue introducida en la literatura científica por estratígrafos rusos en 1956. [10] La etapa recibe el nombre de Olenëk en Siberia . Antes de que se estableciera la subdivisión en olenekiense e induense, ambas etapas formaban la etapa escita, que desde entonces ha desaparecido de la escala de tiempo oficial.

La base del Olenekiense se encuentra en la ocurrencia más baja de los ammonoideos Hedenstroemia o Meekoceras gracilitatis y del conodonte Neospathodus waageni . Se define como terminando cerca de las ocurrencias más bajas de los géneros Japonites , Paradanubites y Paracrochordiceras ; y del conodonte Chiosella timorensis . No se ha establecido un GSSP (perfil de referencia global para la base) a diciembre de 2020.

En la década de 1960, el paleontólogo inglés Edward T. Tozer (en colaboración a veces con el geólogo estadounidense Norman J. Silberling) elaboró ​​escalas de tiempo del Triásico basadas en zonas de ammonoideos de América del Norte, refinándolas aún más en las décadas siguientes. La nomenclatura de Tozer se derivó en gran medida del trabajo de Mojsisovics , quien acuñó la mayoría de las etapas y subetapas del Triásico, pero las redefinió utilizando sitios de América del Norte. Recomendó que la serie del Triásico Inferior se dividiera en el Griesbachiano, el Dieneriano, el Smithiano y el Spathiano. Los dos últimos se corresponden aproximadamente con el Olenekiano. La escala de tiempo de Tozer se hizo popular en las Américas. [11] Nombró al Smithiano en honor al arroyo Smith en la isla Ellesmere , Canadá (el arroyo en sí lleva el nombre del geólogo JP Smith ). El Smithiano está definido por la zona ammonoidea Arctoceras bloomstrandi (que contiene Euflemingites romunderi y Juvenites crassus ) y las subzonas suprayacentes Meekoceras gracilitatis y Wasatchites tardus . Nombró al Spathiano en honor al arroyo Spath en la isla Ellesmere (este arroyo recibe su nombre del geólogo LF Spath ), y lo definió por la zona ammonoidea Procolumbites subrobustus . [8]

La vida en Olenek

La vida todavía se estaba recuperando de la severa extinción masiva del final del Pérmico . Durante el Olenekiense, la flora cambió de estar dominada por licopodos (por ejemplo, Pleuromeia ) a estar dominada por gimnospermas y pteridofitas . [12] [13] Estos cambios en la vegetación se deben a los cambios globales en la temperatura y la precipitación . Las coníferas ( gimnospermas ) fueron las plantas dominantes durante la mayor parte del Mesozoico . Entre los vertebrados terrestres, los arcosaurios (un grupo de reptiles diápsidos que abarca cocodrilos , pterosaurios , dinosaurios y, en última instancia, aves ) evolucionaron por primera vez a partir de ancestros arcosauriformes durante el Olenekiense. Este grupo incluye depredadores feroces como Erythrosuchus .

En los océanos, los arrecifes microbianos fueron comunes durante el Triásico Temprano, posiblemente debido a la falta de competencia con los metazoos constructores de arrecifes como resultado de la extinción. [14] Sin embargo, los arrecifes metazoarios transitorios reaparecieron durante el Olenekiano siempre que las condiciones ambientales lo permitieron. [15] Los ammonoides y los conodontos se diversificaron, pero ambos sufrieron pérdidas durante la extinción del límite Smithiano-Spathiano (ver más abajo) [16] al final de la subedad Smithiana.

Los peces con aletas radiadas se mantuvieron en gran medida intactos tras la extinción masiva del Pérmico-Triásico. Los celacantos muestran su mayor diversidad post- Devónico durante el Triásico Temprano. [17] [18] Muchos géneros de peces muestran una distribución cosmopolita durante el Induano y el Olenekiano, como Australosomus , Birgeria , Parasemionotidae , Pteronisculus , Ptycholepidae , Saurichthys y Whiteia . Esto está bien ejemplificado en los conjuntos de peces de la Formación Wordie Creek (este de Groenlandia ) de edad Griesbachiano ( induano temprano ), [19] [20] los conjuntos de la Formación Sakamena media ( Madagascar ) de edad Dieneriano ( induano tardío) , [21] la Formación Candelaria ( Nevada , Estados Unidos), [22] y la Formación Mikin ( Himachal Pradesh , India), [23] y la Formación Daye ( Guizhou , China), [24] y los conjuntos de la Formación Vikinghøgda ( Spitsbergen , Noruega), [25] [26] [27] y el Grupo Thaynes (oeste de Estados Unidos ), [28] [29] y la Formación Helongshan ( Anhui , China), [30] y varias capas del Triásico temprano de la Formación Sulphur Mountain (oeste de Canadá ). [31] Los peces con aletas radiadas se diversificaron después de la extinción masiva y alcanzaron su máxima diversidad durante el Triásico medio . Sin embargo, esta diversificación se ve oscurecida por una megabia tafonómica (brecha Spatiense-Bithiniana, SBG) [32] durante finales del Olenekiense y principios del Anisiano medio . El primer neopterigiano durofago de gran tamaño se conoce de la SBG, lo que sugiere un inicio temprano de la revolución actinopterigia del Triásico. [33]

Los peces condrictios olenekianos incluyen hibodontos y neoselacos , [25] [34] [35] pero también algunos linajes sobrevivientes de holocéfalos eugeneodóntidos , [36] un grupo principalmente paleozoico que se extinguió durante el Triásico Temprano.

Los anfibios temnospóndilos marinos , como los trematosáuridos Aphaneramma y Wantzosaurus , con forma de cocodrilo , muestran amplias áreas de distribución geográfica durante las eras Induana y Olenekiense. Sus fósiles se encuentran en Groenlandia , Spitsbergen , Pakistán y Madagascar . [37] Otros, como Trematosaurus , habitaban ambientes de agua dulce y estaban menos extendidos.

Los primeros reptiles marinos aparecieron durante el Olenekiense. [37] Hupehsuchia , Ichthyopterygia y Sauropterygia se encuentran entre los primeros reptiles marinos en entrar en escena (por ejemplo, Cartorhynchus , Chaohusaurus , Utatsusaurus , Hupehsuchus , Grippia , Omphalosaurus , Corosaurus ). Los sauropterigios y los ictiosaurios dominaron los océanos durante la Era Mesozoica .

Un ejemplo de un conjunto excepcionalmente diverso del Triásico Temprano es la biota de París , cuyos fósiles fueron descubiertos cerca de París , Idaho [38] y otros sitios cercanos en Idaho y Nevada . [39] La biota de París se depositó a raíz del SSBM y presenta al menos 7 filos y 20 órdenes de metazoos distintos , incluyendo esponjas leptomítidas y protomonaxónidas (anteriormente solo conocidas del Paleozoico ), tilacocéfalos , crustáceos , nautiloideos , ammonoideos , coleoideos , ofiuroideos , crinoideos y vertebrados . [40] Estos conjuntos diversos muestran que los organismos se diversificaron donde y cuando las condiciones climáticas y ambientales mejoraron.

Evento límite entre Smithian y Spathian

Depredadores marinos del Triásico Temprano y Anisiense: [37] 1. Wantzosaurus , 2. Fadenia , 3. Saurichthys , 4. Rebellatrix , 5. Hovasaurus , 6. Birgeria , 7. Aphaneramma , 8. Bobasatrania , 9. Hybodontiformes , 10. Mylacanthus , 11. Tanystropheus , 12. Corosaurus , 13. Ticinepomis , 14. Mixosaurus , 15. Cymbospondylidae , 16. Neoselachii , 17. Esqueleto de Omphalosaurus , 18. Placodus

Un importante evento de extinción ocurrió durante la era Olenekiense del Triásico Temprano, cerca del límite de las subedades Smithiana y Spathiana. Las principales víctimas de este evento de límite Smithiano-Spathiano , a menudo llamado la extinción Smithiana-Spathiana , [41] fueron los 'taxones de desastre': especies paleozoicas que sobrevivieron al evento de extinción Pérmico-Triásico y florecieron inmediatamente después de la extinción; [42] los ammonoideos, conodontos y radiolarios en particular sufrieron pérdidas drásticas de biodiversidad, [43] [42] lo que se acentúa, entre otros, por la distribución cosmopolita del ammonoideo Anasibirites . [44] [45] Los reptiles marinos, como los ictiopterigios y los sauropterigios , se diversificaron después de la extinción. [37]

La flora también se vio afectada significativamente. Pasó de un predominio de licopodios (p. ej. , Pleuromeia ) durante las subedades Dieneriana y Smithiana a un predominio de gimnospermas y pteridofitas en el Spathiano. [46] [13] Estos cambios en la vegetación se deben a los cambios globales en la temperatura y la precipitación . Las coníferas ( gimnospermas ) fueron las plantas dominantes durante la mayor parte del Mesozoico . Hasta hace poco [ ¿cuándo? ] no se reconocía la existencia de este evento de extinción hace unos 249,4 Ma [47] . [48]

La extinción del límite Smithian-Spathian se relacionó con erupciones tardías de las Traps Siberianas , [49] [50] que liberaron gases de efecto invernadero que provocaron el calentamiento , lo que provocó el calentamiento global [51] y la acidificación, tanto en la tierra [52] como en el océano. [53] [54] Se ha sugerido que un gran aumento de las concentraciones de mercurio en relación con el carbono orgánico total, al igual que durante la extinción del Pérmico-Triásico, fue otro contribuyente a la extinción, [55] aunque esto es controvertido y ha sido cuestionado por otras investigaciones que sugieren que ya existían niveles elevados de mercurio en el Spathian medio. [56] Antes del evento de extinción del límite Smithian-Spathian, se observa un gradiente plano de riqueza de especies latitudinales , lo que sugiere que las temperaturas más cálidas se extendieron a latitudes más altas , lo que permitió la extensión de los rangos geográficos de las especies adaptadas a temperaturas más cálidas y el desplazamiento o la extinción de especies adaptadas a temperaturas más frías. [44] Los estudios de isótopos de oxígeno en conodontos han revelado que las temperaturas aumentaron en los primeros 2 millones de años del Triásico, alcanzando finalmente temperaturas de la superficie del mar de hasta 40 °C (104 °F) en los trópicos durante el Smithiano. [57] La ​​extinción en sí ocurrió durante una caída posterior de las temperaturas globales (aproximadamente 8 °C durante un período geológicamente corto) en el último Smithiano; sin embargo, la temperatura por sí sola no puede explicar la extinción del límite Smithiano-Spathiano, porque varios factores estaban en juego. [13] [47] Una explicación alternativa para el evento de extinción plantea la hipótesis de que la crisis biótica tuvo lugar no en el límite Smithiano-Spathiano sino poco antes, durante el Máximo Térmico Smithiano Tardío (LSTM), y que el límite Smithiano-Spathiano en sí mismo se asoció con el cese de la actividad magmática intrusiva de las Trampas Siberianas, [58] junto con un enfriamiento global significativo, [59] [60] después de lo cual tuvo lugar una recuperación biótica gradual durante el Spathiano temprano y medio, [58] junto con una disminución de la meteorización continental [61] y un rejuvenecimiento de la circulación oceánica. [62]

En el océano, muchas especies grandes y móviles se alejaron de los trópicos , pero los peces grandes permanecieron, [29] y entre las especies inmóviles como los moluscos , solo sobrevivieron las que podían soportar el calor; la mitad de los bivalvos desaparecieron. [63] Los conodontos disminuyeron en tamaño promedio como resultado de la extinción. [64] En la tierra, los trópicos estaban casi desprovistos de vida, [65] con condiciones excepcionalmente áridas registradas en Iberia y otras partes de Europa en ese entonces en baja latitud. [66] Muchos animales grandes y activos regresaron a los trópicos, y las plantas recolonizaron la tierra, solo cuando las temperaturas volvieron a la normalidad.

Hay evidencia de que la vida se había recuperado rápidamente, al menos a nivel local. Esto lo indican los sitios que muestran una biodiversidad excepcionalmente alta (por ejemplo, la Biota de París del Spathiano más temprana ), [38] [39] lo que sugiere que las redes alimentarias eran complejas y comprendían varios niveles tróficos .

Formaciones notables

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Lectura adicional

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