stringtranslate.com

Indio

El Induano es la primera edad del Triásico Temprano en la escala de tiempo geológico , o la etapa más baja de la serie Triásico Inferior en la cronoestratigrafía . Abarca el tiempo entre 251,9 Ma y 251,2 Ma (hace millones de años). [8] El Induano a veces se divide en las subedades o subetapas Griesbachiano y Dieneriano . [9] El Induano es precedido por el Changhsingiano (último Pérmico ) y es seguido por el Olenekiano .

La etapa induana es aproximadamente coetánea de la etapa regional feixianguaniana de China .

Geología

Estratigrafía

El Triásico es el primer período de la era Mesozoica . Se subdivide en las series Triásica Inferior , Media y Superior , que a su vez se subdividen en etapas . El Induano es la primera etapa del Triásico Inferior, desde hace 251,9 millones a 251,2 millones de años, abarcando los primeros 700.000 años después del evento de extinción masiva del Pérmico-Triásico . [10]

Las etapas se pueden definir a nivel global o regional. Para la correlación estratigráfica global, la Comisión Internacional de Estratigrafía (ICS) ratifica las etapas globales basándose en una Sección y Punto de Estratotipo de Límite Global (GSSP) de una única formación (un estratotipo ) que identifica el límite inferior de la etapa. El GSSP para el Induan se define como la parte inferior de la capa 27c de la sección Meishan , China, 31°4′47.28″N 119°42′20.9″E / 31.0798000, -119.705806. 119.705806 , con la aparición del conodonte Hindeodus parvus como su marcador primario ( bioestratigrafía ), y zonas mínimas (anomalías negativas) de 13 C y 18 O (correspondientes al evento de extinción) como su marcador secundario. El lecho 27c comprende una sección de estratificación media de piedra caliza, cubierta por arcilla y una sección de estratificación media de calcimicrita arcillosa dolomítica . [ 11 ] La calcimicrita es un tipo de piedra caliza que contiene más micrita que aloquímica , y el diámetro de cualquier partícula mide menos de 20 micrones . [12]

Al Induiano le sucede el Olenekiano , cuyo GSSP se define en el fondo del lecho A-2 de la Formación Mikin cerca de la aldea Mud, Spiti , India, con la aparición del conodonte Neospathodus waageni y un pico de 13 C. [13]

Historia

Se han hecho varias propuestas para la organización de la escala de tiempo del Triásico. La mayoría de las etapas y subetapas del Triásico, que todavía se utilizan hoy en día, fueron acuñadas en una publicación de 1895 por el geólogo austrohúngaro Johann August Georg Edmund Mojsisovics von Mojsvar , el geólogo austríaco Carl Diener y el geólogo alemán Wilhelm Heinrich Waagen . Se definieron utilizando la investigación de amonitas realizada en gran parte por Mojsisovics y Diener principalmente en Austria, Italia y Bosnia; así como el trabajo de Waagen en la Cordillera de la Sal de Pakistán . Dividieron el Triásico en cuatro series (de la más baja a la más alta): el Escita, el Dinárico, el Tirol y el Bávaro. El Escita se dividió (de la más baja a la más alta) en las etapas Brahmaniana y Jakutiense. El límite inferior del Brahmaniano estuvo definido por la aparición de la amonita Otoceras woodwardi en el Himalaya (el paleontólogo austríaco Carl Ludolf Griesbach ya había propuesto que esta amonita demarcaba el comienzo del Triásico en 1880), y su límite superior por una sección de arenisca en la Cordillera de la Sal caracterizada por amonitas ceratitas . [14] [15]

En 1956, los paleontólogos soviéticos Lubov D. Kiparisova y Yurij N. Popov decidieron dividir la serie Triásica Inferior en lo que ellos mismos denominaron etapas Induiana y Olenekiense. [16] La etapa Induiana honra al río Indo , ya que también la delimitaron utilizando los mismos criterios y sitios que la etapa Brahmaniana de Mojsisovics en la región del Indo, aunque residían en Siberia en ese momento. Es decir, la etapa Induiana es sinónimo de la etapa Brahmaniana. [15]

En la década de 1960, el paleontólogo inglés Edward T. Tozer (en ocasiones colaborando con el geólogo estadounidense Norman J. Silberling) elaboró ​​escalas de tiempo Triásico basadas en zonas de ammonoideos de América del Norte (refinándolas aún más en las décadas siguientes), basándose en los trabajos de Frank McLearn en Columbia Británica y Siemon Muller en Nevada, quienes reconstruyeron el registro fósil de ammonoideos de la Cordillera de América del Norte . La nomenclatura de Tozer se derivó en gran medida del trabajo de Mojsisovics, pero los redefinió utilizando sitios de América del Norte. Recomendó que la serie Triásica Inferior se dividiera en: Griesbachiano, Dieneriano, Smithiano y Spathiano. Los dos primeros se corresponden aproximadamente con el Induiano. La escala de tiempo de Tozer se hizo popular en las Américas. [15] Nombró al Griesbachiano en honor al arroyo Griesbach en la isla Axel Heiberg , Canadá, y lo dividió en las subetapas Gangetiense y Ellesmariano; El primero lo definió por las zonas de amonites de O. concavum y O. boreale , y el segundo por Ophiceras commune y Proptychites striatus . Llamó al Dieneriano por el arroyo Diener en la isla Ellesmere , Canadá, y lo definió por las zonas de amonites P. candus y Vavilovites sverdrupi . [9]

En la década de 1970, se fundó la ICS para estandarizar globalmente la estratigrafía. Se creó la Subcomisión de Estratigrafía Triásica (STS), que publicó su primera escala de tiempo para la estratigrafía Triásica en 1985. La dividieron en las series Inferior, Media y Superior; el Triásico Inferior se dividió en las etapas Induiana y Olenekiense; y el Induano se dividió a su vez en las subetapas Griesbachiana y Dieneriana. En una escala de tiempo revisada de 1991 , se descartaron varias consideraciones más de Tozer y también se eliminaron por completo las subetapas Induianas, aunque la definición original de Tozer de ellas todavía se usa en la investigación de ammonoideos. [15]

En la década de 1990, estudios detallados de los yacimientos de Otoceras en el Tíbet , Cachemira , Himalaya, Groenlandia, Svalbard y los territorios árticos de América del Norte han revelado el problemático intervalo de existencia de este género. [17] En la misma década, la mayoría de los geólogos se habían alejado de las zonas de amonites, prefiriendo los conodontos. En consecuencia, en 1996, la STS trasladó el GSSP del Induano a Meishan, China, con la aparición de H. parvus . Fue el primer GSSP aprobado por la STS. [15]

Brecha de carbón

El carbón se forma cuando la materia vegetal se descompone en turba , que luego se entierra y se somete a calor y presión durante un largo tiempo. Después de la extinción del Pérmico, hay una notable falta de vetas de carbón que datan del Triásico Temprano, y solo se han identificado unas pocas delgadas que datan del Triásico Medio. La aparente marginalización de las plantas productoras de turba se ha explicado de diversas formas como una consecuencia de: alta altitud global, exceso de acidez debido a las emisiones de dióxido de azufre volcánico u óxidos nitrosos del impacto de bólidos (meteoro), la transición de una Tierra de hielo a una Tierra de invernadero (el derretimiento de los polos y el aumento de las temperaturas globales), la depredación excesiva de plantas por herbívoros (insectos o tetrápodos ) que desarrollaron estrategias de alimentación más eficientes (aunque eran bastante diversos incluso antes del Pérmico), o la muerte masiva de plantas productoras de turba. [18]

Paleogeografía

Reconstrucción paleoclimática de Pangea durante el período Induan

Durante el período Induano, todas las grandes masas continentales ya se habían fusionado en el supercontinente Pangea , cuya porción norte se denominaba Laurentia y cuya porción sur era Gondwana . En ese momento, el Polo Sur estaba cerca de la Antártida, pero no sobre ella. La parte oriental de Gondwana se encontraba al sur de los 60°S y la parte occidental, al norte. [19]

En Madagascar existía una importante zona de rifting , que estaba encajada entre la placa africana y la india , que las iba separando gradualmente. Esta acción acabaría expandiendo el océano Neo-Tetis, que se estaba formando recientemente , a expensas del océano Paleo-Tetis . Detrás del creciente Neo-Tetis había una importante grieta que alejaba a la India del oeste de Australia, lo que dio lugar a la formación de volcanes en toda la zona. Durante la extinción del Pérmico, esta actividad volcánica creó las Trampas de Panjal . En el este de Australia, la orogenia Hunter-Bowen y la actividad magmática relacionada se estaban deteniendo. Los cinturones plegados de este evento, así como la primera fase de los del Cinturón Plegado del Cabo , en lo que hoy es la costa sudafricana, estaban siendo degradados por la orogenia de Gondwánida . [19]

La vida en la India

Fósiles de Claraia clarai

El Induano siguió al evento de extinción masiva al final del período Pérmico , e históricamente, se pensó que la recuperación se retrasó hasta cinco millones de años hasta el Triásico Medio. Los descubrimientos del siglo XXI de diversas formaciones de conodontos, ammonoides, bivalvos , foraminíferos bentónicos y otros icnotaxones sirven para sugerir que la recuperación tomó menos de 1,5 millones de años. Los depósitos marinos de esquisto negro son comunes, especialmente en la subetapa Dieneriana del Induano. Estos apuntan a una baja oxigenación en el océano. [20] El descubrimiento de la biota de Guiyang de la edad del Induano muestra que al menos algunas ubicaciones albergaban ecosistemas razonablemente complejos. [21]

Gran parte del supercontinente Pangea permaneció casi sin vida, desierto, caluroso y seco. Tanto la biodiversidad global como la diversidad a nivel de comunidad (alfa) se mantuvieron bajas durante gran parte del Induano. [22] En latitudes más altas , la flora durante el Griesbachiano estaba dominada por gimnospermas, pero pasó a estar dominada por licopodos (por ejemplo, Pleuromeia ) en el Dieneriano. [23] Este cambio refleja un cambio en el clima global de frío y seco en el Griesbachiano a cálido y húmedo en el Dieneriano y apunta a un evento de extinción durante el Induano, c.  500.000 años después del evento de extinción masiva del final del Pérmico. [24] Condujo a la extinción de la flora del Pérmico Glossopteris .

Los listrosáuridos y los proterosúquidos fueron los únicos grupos de animales terrestres que dominaron durante la etapa indú. Otros animales, como los ammonoides , los insectos y los tetrápodos ( cinodontes , anfibios , reptiles , etc.) siguieron siendo raros y los ecosistemas terrestres no se recuperaron hasta unos 30 millones de años después. [22] Tanto los mares como gran parte del agua dulce durante el Indú eran anóxicos , predominantemente durante la subedad dieneriana . [20] Los arrecifes microbianos eran comunes, posiblemente debido a la falta de competencia con los metazoos constructores de arrecifes como resultado de la extinción. [25]

En cuanto a los peces óseos , los peces con aletas radiadas se mantuvieron prácticamente intactos tras el evento de extinción del Pérmico-Triásico y los celacantos exhiben su mayor diversidad post- Devónico durante el Triásico Temprano. [26] [27] Muchos géneros muestran una distribución cosmopolita durante el Induano y el Olenekiano (por ejemplo, Australosomus , Birgeria , Bobasatrania , Parasemionotidae , Pteronisculus , Ptycholepidae , Saurichthys , Whiteia ). Esto está bien ejemplificado en los conjuntos de peces de la Formación Wordie Creek (este de Groenlandia ), [28] [29] los conjuntos de la Formación Sakamena Media ( Madagascar ) , [30] la Formación Candelaria ( Nevada , Estados Unidos), [31] la Formación Mikin ( Himachal Pradesh , India), [32] y la Formación Daye ( Guizhou , China), [21] los conjuntos de la Formación Vikinghøgda ( Spitsbergen , Noruega), [33] [34] [35] y el Grupo Thaynes (oeste de Estados Unidos ), [36] la Formación Helongshan (Anhui, China) de edad Spathian ( Anhui , China), [37] y varias capas del Triásico Temprano de la Formación Sulphur Mountain (oeste de Canadá ). [38] [39]

Los peces condrictios del Induo incluyen hibodontos , neoselacios y algunos linajes supervivientes de holocéfalos eugeneodóntidos , [40] un grupo principalmente paleozoico. Los peces cartilaginosos eran aparentemente raros durante el Induo.

Los anfibios temnospóndilos marinos con forma de cocodrilo (por ejemplo, Aphaneramma y Wantzosaurus ) estuvieron muy extendidos geográficamente durante las eras del Indo y el Olenekiense . Sus fósiles se encuentran en Groenlandia , Spitsbergen , Pakistán y Madagascar . [41]

El bivalvo Claraia estaba muy extendido y era común en los océanos Panthalassa y Tetis . Las ostras geológicamente más antiguas ( Liostrea ) se conocen en el Indo. Crecían en las conchas de ammonites vivos . [42]

Formaciones notables

* Asignado tentativamente al Induano; edad estimada principalmente a través de la bioestratigrafía de tetrápodos terrestres (ver Faunacronas de vertebrados terrestres del Triásico )

Véase también

Referencias

  1. ^ Widmann, Philipp; Bucher, Hugo; Leu, Marc; et al. (2020). "Dinámica de la mayor excursión de isótopos de carbono durante la recuperación biótica del Triásico Temprano". Fronteras en Ciencias de la Tierra . 8 (196): 196. Bibcode :2020FrEaS...8..196W. doi : 10.3389/feart.2020.00196 .
  2. ^ McElwain, JC; Punyasena, SW (2007). "Eventos de extinción masiva y el registro fósil de plantas". Tendencias en ecología y evolución . 22 (10): 548–557. doi :10.1016/j.tree.2007.09.003. PMID  17919771.
  3. ^ Retallack, GJ; Veevers, J. ; Morante, R. (1996). "Brecha global del carbón entre las extinciones del Pérmico-Triásico y la recuperación de las plantas formadoras de turba en el Triásico medio". Boletín GSA . 108 (2): 195–207. Código Bibliográfico :1996GSAB..108..195R. doi :10.1130/0016-7606(1996)108<0195:GCGBPT>2.3.CO;2 . Consultado el 29 de septiembre de 2007 .
  4. ^ Payne, JL; Lehrmann, DJ; Wei, J.; Orchard, MJ; Schrag, DP; Knoll, AH (2004). "Grandes perturbaciones del ciclo del carbono durante la recuperación de la extinción del final del Pérmico". Science . 305 (5683): ​​506–9. Bibcode :2004Sci...305..506P. doi :10.1126/science.1097023. PMID  15273391. S2CID  35498132.
  5. ^ Ogg, James G.; Ogg, Gabi M.; Gradstein, Felix M. (2016). "Triásico". Una escala de tiempo geológico concisa: 2016 . Elsevier. págs. 133–149. ISBN 978-0-444-63771-0.
  6. ^ Hongfu, Yin; Kexin, Zhang; Jinnan, Tong; Zunyi, Yang; Shunbao, Wu (junio de 2001). "La sección y punto del estratotipo global (GSSP) del límite entre el Pérmico y el Triásico" (PDF) . Episodios . 24 (2): 102–114. doi : 10.18814/epiiugs/2001/v24i2/004 . Consultado el 8 de diciembre de 2020 .
  7. ^ "Sección y punto del estratotipo de límite global". Comisión Internacional de Estratigrafía . Consultado el 23 de diciembre de 2020 .
  8. ^ "ICS - Gráfico/Escala de tiempo". Archivado desde el original el 2014-05-30 . Consultado el 2017-09-28 .
  9. ^ ab Tozer, ET (1965). "Etapas del Triásico inferior y zonas ammonoides del Ártico canadiense". Servicio Geológico de Canadá . 65–12: 1–14. doi : 10.4095/100985 .
  10. ^ "Carta cronoestratigráfica internacional" (PDF) . www.stratigraphy.org . Comisión Internacional de Estratigrafía . Consultado el 25 de agosto de 2022 .
  11. ^ "GSSP para la etapa induana". www.stratigraphy.org . Comisión Internacional de Estratigrafía . Consultado el 16 de junio de 2022 .
  12. ^ Bates, RL; Jackson, JA (1984). Diccionario de términos geológicos . Anchor Press / Doubleday. pág. 70. ISBN 978-0-385-18101-3.
  13. ^ "Sección y puntos del estratotipo de límite global". www.stratigraphy.org . Comisión Internacional de Estratigrafía . Consultado el 16 de junio de 2022 .
  14. ^ Mojsisovics, E. ; Waagen, WH ; Diener, C. "Entwurf einer Gliederung der pelagischen Sediments des Trias-Systems" [Esquema de una clasificación de los sedimentos pelágicos del sistema Triásico]. Academia de Ciencias de Viena, Informes de las reuniones de la clase de matemáticas y ciencias (en alemán). 104 : 1279–1302.
  15. ^ abcde Lucas, SG (2010). "La escala cronoestratigráfica del Triásico: historia y estado". Geological Society, Londres, Special Publications . 334 (1): 17–39. Bibcode :2010GSLSP.334...17L. doi :10.1144/sp334.2. S2CID  129648527.
  16. ^ Kiparisova, LD; Popov, YN (1956). "Raschlenenie nizhnego otdela triasovoy sistemy na yarusy" [Subdivisión de la serie inferior del sistema Triásico en etapas]. Actas de la Academia de Ciencias de la URSS (en ruso). 109 : 842–845.
  17. ^ Kutygin RV, Budnikov IV, Biakov AS, Davydov VI, Kilyasov AN, Silantiev VV (2019). "Primeros hallazgos de Otoceras (Ceratitida) en la zona de Kobyuma de la región sur de Verkhoyansk, noreste de Rusia" (PDF) . Universidad Uchenye Zapiski Kazanskogo. Seriya Estestvennye Nauki (en ruso). 161 (4): 552. doi :10.26907/2542-064X.2019.4.550-570. Archivado (PDF) desde el original el 31 de marzo de 2022.{{cite journal}}: CS1 maint: varios nombres: lista de autores ( enlace )
  18. ^ Retallack, GJ; Veevers, JJ; Morante, R. (1996). "Brecha global del carbón entre la extinción del Pérmico-Triásico y la recuperación de las plantas formadoras de turba en el Triásico Medio". Boletín de la Sociedad Geológica de América . 108 (2): 195–207. Código Bibliográfico :1996GSAB..108..195R. doi :10.1130/0016-7606(1996)108<0195:gcgbpt>2.3.co;2.
  19. ^ ab Veevers, JJ (2004). "Gondwanalandia desde el ensamblaje hace 650-500 Ma hasta la fusión hace 320 Ma en Pangea y la ruptura hace 185-100 Ma: tectónica supercontinental mediante estratigrafía y datación radiométrica". Earth-Science Reviews . 68 (1–2): 85, 99–101. Bibcode :2004ESRv...68....1V. doi :10.1016/j.earscirev.2004.05.002.
  20. ^ ab Ware et al. (2015): Biocronología de alta resolución y dinámica de la diversidad de la recuperación de ammonoideos del Triásico Temprano: las faunas dienerianas del margen norte de la India. Paleogeografía, Paleoclimatología, Paleoecología 440:363-373 https://doi.org/10.1016/j.palaeo.2015.09.013
  21. ^ ab Dai, Xu; Davies, Josué HFL; Yuan, Zhiwei; Brayard, Arnaud; Ovtcharova, María; Xu, Guanghui; Liu, Xiaokang; Smith, Christopher PA; Schweitzer, Carrie E.; Li, Mingtao; Perrot, Morgann G.; Jiang, Shouyi; Miao, Luyi; Cao, Yiran; Yan, Jia; Bai, Ruoyu; Wang, Fengyu; Guo, Wei; Canción, Huyue; Tian, ​​Li; Dal Corso, Jacopo; Liu, Yuting; Chu, Daoliang; Canción, Haijun (2023). "Un lagerstätte fósil mesozoico de hace 250,8 millones de años muestra un ecosistema marino de tipo moderno". Ciencia . 379 (6632): 567–572. Código Bib : 2023 Ciencia... 379.. 567D. Código  IDC : 20 ... ​
  22. ^ ab Sahney, S.; Benton, MJ (2008). "Recuperación de la extinción masiva más profunda de todos los tiempos". Actas de la Royal Society B: Biological Sciences . 275 (1636): 759–65. doi :10.1098/rspb.2007.1370. PMC 2596898 . PMID  18198148. 
  23. ^ Schneebeli-Hermann et al. (2015): Historia de la vegetación a lo largo del límite Pérmico-Triásico en Pakistán (sección Amb, Cordillera Salt). Gondwana Research 27:911-924 http://dx.doi.org/10.1016/j.gr.2013.11.007
  24. ^ Hochuli et al. (2016): La crisis más grave que se pasó por alto: la peor alteración de los entornos terrestres se produjo después de la extinción masiva del Pérmico-Triásico. Scientific Reports 6:28372 https://doi.org/10.1038/srep28372
  25. ^ Foster et al. (2020): La exclusión competitiva suprimida permitió la proliferación de microbialitos en el límite del Pérmico/Triásico. El registro deposicional 6. 1–13. https://doi.org/10.1002/dep2.97
  26. ^ Romano, Carlo; Koot, Martha B.; Kogan, Ilja; Brayard, Arnaud; Minikh, Alla V.; Brinkmann, Winand; Bucher, Hugo; Kriwet, Jürgen (2016). "Osteichthyes (peces óseos) del Pérmico-Triásico: dinámica de la diversidad y evolución del tamaño corporal". Biological Reviews . 91 (1): 106–147. doi :10.1111/brv.12161. PMID  25431138. S2CID  5332637.
  27. ^ Smithwick FM y Stubbs TL (2018): Supervivientes del fanerozoico: evolución de los actinopterigios a través de los eventos de extinción masiva del Pérmico-Triásico y del Triásico-Jurásico. Evolution 72:348-362. https://doi.org/10.1111/evo.13421
  28. ^ Stensiö, Erik (1932). "Peces del Triásico del este de Groenlandia recolectados por las expediciones danesas en 1929-1931". Meddelelser om Grønland . 83 (3): 1–305. OCLC  938169014.
  29. ^ Nielsen, Eigil (1936). "Algunas observaciones preliminares sobre los peces del Triásico del este de Groenlandia". Meddelelser om Grønland . 112 (3): 1–55.
  30. ^ Beltan, Laurence (1996). "Resumen de la sistemática, paleobiología y paleoecología de los peces del Triásico del noroeste de Madagascar". En G. Arratia; G. Viohl (eds.). Peces del Mesozoico: sistemática y paleoecología . Múnich: Dr. Friedrich Pfeil. págs. 479–500.
  31. ^ Romano, Carlo; López-Arbarello, Adriana; Ware, David; Jenks, James F.; Brinkmann, Winand (abril de 2019). "Actinopterigios marinos del Triásico Temprano de las colinas de Candelaria (condado de Esmeralda, Nevada, EE. UU.)". Revista de Paleontología . 93 (5): 971–1000. Código Bibliográfico :2019JPal...93..971R. doi :10.1017/jpa.2019.18. S2CID  155564297.
  32. ^ Romano, Carlo; Ware, David; Brühwiler, Thomas; Bucher, Hugo; Brinkmann, Winand (2016). "Osteichthyes marinos del Triásico Temprano de Spiti, Himalaya indio". Revista Suiza de Paleontología . 135 (2): 275–294. Código Bibliográfico :2016SwJP..135..275R. doi : 10.1007/s13358-015-0098-6 .
  33. ^ Stensiö, E. (1921). Peces del Triásico de Spitzbergen 1 . Viena: Adolf Holzhausen. págs.xxviii+307.
  34. ^ Stensiö, E. (1925). "Peces del Triásico de Spitzbergen 2". Kungliga Svenska Vetenskapsakademiens Handlingar . 3 : 1–261.
  35. ^ Kogan, Ilja; Romano, Carlo (2016). "Un nuevo poscráneo de Saurichthys del Triásico Temprano de Spitsbergen" (PDF) . Freiberger Forschungshefte C (Paläontologie, Stratigraphie, Fazies 23) . 550 : 205–221. ISBN 9783860125526.
  36. ^ Romano C., Kogan I., Jenks J., Jerjen I., Brinkmann W. (2012). "Saurichthys y otros peces fósiles del Smithiano tardío (Triásico temprano) del condado de Bear Lake (Idaho, EE. UU.), con un análisis de la paleogeografía y evolución de los sauríctios" (PDF) . Boletín de geociencias . 87 : 543–570. doi :10.3140/bull.geosci.1337.{{cite journal}}: CS1 maint: varios nombres: lista de autores ( enlace )
  37. ^ Tong, Jinnan; Zhou, Xiugao; Erwin, Douglas H.; Zuo, Jingxun; Zhao, Laishi (2006). "Peces fósiles del Triásico Inferior de Majiashan, Chaohu, provincia de Anhui, China". Revista de Paleontología . 80 (1): 146–161. doi :10.1666/0022-3360(2006)080[0146:FFFTLT]2.0.CO;2. S2CID  131176315.
  38. ^ Schaeffer, Bobb; Mangus, Marlyn (1976). "Un conjunto de peces del Triásico Temprano de la Columbia Británica". Boletín del Museo Americano de Historia Natural . 156 (5): 516–563. hdl :2246/619.
  39. ^ Wendruff, AJ; Wilson, MVH (2012). "Un celacanto de cola ahorquillada, Rebellatrix divaricerca, gen. et sp. nov. (Actinistia, Rebellatricidae, fam. nov.), del Triásico Inferior del oeste de Canadá". Revista de Paleontología de Vertebrados . 32 (3): 499–511. Código Bibliográfico :2012JVPal..32..499W. doi :10.1080/02724634.2012.657317. S2CID  85826893.
  40. ^ Mutter, Raoul J.; Neuman, Andrew G. (2008). "Nuevos tiburones eugeneodontidos de la Formación Sulphur Mountain del Triásico Inferior del oeste de Canadá". En Cavin, L.; Longbottom, A.; Richter, M. (eds.). Los peces y la fragmentación de Pangea. Sociedad Geológica de Londres, Publicaciones Especiales. Vol. 295. Londres: Sociedad Geológica de Londres. págs. 9–41. doi :10.1144/sp295.3. S2CID  130268582.
  41. ^ Scheyer et al. (2014): Recuperación biótica marina del Triásico temprano: la perspectiva de los depredadores. PLoS ONE https://doi.org/10.1371/journal.pone.0088987
  42. ^ Hautmann et al. (2017): Las ostras más antiguas desde el punto de vista geológico fueron epizoos de ammonoides del Triásico Temprano. Journal of Molluscan Studies 83:253-260 https://doi.org/10.1093/mollus/eyx018

Fuentes

Enlaces externos

31°04′47″N 119°42′21″E / 31.0797°N 119.7058°E / 31.0797; 119.7058